2. 天然产物
  3. 植物
  4. 五加科

Araliaceae  (五加科)

 

Araliaceae (191):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-N0603
    20(S)-Ginsenoside Rg3

    20(S)-人参皂苷 Rg3

    		14197-60-5 99.94%
    20(S)-Ginsenoside Rg3 是人参的主要成分。20(S)-Ginsenoside Rg3 抑制 Na+ 和 hKv1.4 通道，IC50 分别为 32.2±4.5 和 32.6±2.2 μM。20(S)-Ginsenoside Rg3 还抑制 Aβ，NF-κB 活性和 COX-2 表达。
    20(S)-Ginsenoside Rg3
  • HY-N0045
    Ginsenoside Rg1

    人参皂苷 Rg1

    		22427-39-0 99.91%
    Ginsenoside Rg1 是人参的主要活性成分之一。Ginsenoside Rg1 改善认知功能受损，通过降低大脑 Aβ 水平来发挥作用。Ginsenoside Rg1 减少 NF-κB 核易位。
    Ginsenoside Rg1
  • HY-N0039
    Ginsenoside Rb1

    人参皂苷 Rb1

    		41753-43-9 98.75%
    Ginsenoside Rb1 是中药人参的成分。Ginsenoside 抑制 Na+, K+-ATPase 活性，IC50 为 6.3±1.0 μM。Ginsenoside Rb1 也抑制 IRAK-1 激活及 NF-κB p65 的磷酸化。
    Ginsenoside Rb1
  • HY-N0605
    Ginsenoside Rh2

    人参皂苷 Rh2

    		78214-33-2 98.87%
    Ginsenoside Rh2 诱导 caspase-8 和 caspase-9 活化。Ginsenoside Rh2 以多途径方式诱导癌细胞凋亡。
    Ginsenoside Rh2
  • HY-N0256
    Hederagenin

    常春藤皂苷元

    		465-99-6 99.95%
    Hederagenin 是三萜皂苷，具有口服活性和抗肿瘤活性。Hederagenin 能够抑制细胞中由于 LPS 刺激引起的 iNOS，COX-2，和 NF-κB 的表达。Hederagenin 还增加癌细胞中 ROS 产生，破坏线粒体膜电位，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Hederagenin 还增加癌细胞对 Cisplatin (HY-17394) 和 Paclitaxel (HY-B0015) 敏感，增强诱导的细胞凋亡。Hederagenin 对酒精性肝损伤也有预防潜力。
    Hederagenin
  • HY-N13175
    Panaxcerol B 171520-42-6
    Panaxcerol B 一种单半乳糖单酰基甘油，对 LPS 刺激 RAW264.7 细胞 NO 的产生的 IC50 值为 59.4 μM。
    Panaxcerol B
  • HY-N0905
    Ginsenoside Rh4

    人参皂苷Rh4

    		174721-08-5 99.28%
    Ginsenoside Rh4 是从 Panax notoginseng 中获得的稀有皂苷。Ginsenoside Rh4 激活 Bax，caspase 3，caspase 8 和 caspase 9。Ginsenoside Rh4 还诱导自噬。
    Ginsenoside Rh4
  • HY-N0040R
    Ginsenoside Rb2 (Standard)

    人参皂苷 Rb2 (Standard)

    		11021-13-9
    Ginsenoside Rb2 (Standard) 是 Ginsenoside Rb2 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ginsenoside Rb2 是人参提取物的主要生物活性成分之一。Ginsenoside Rb2 可以上调 GPR120 基因表达。Ginsenoside Rb2 具有抗病毒作用。
    Ginsenoside Rb2 (Standard)
  • HY-N2515
    Ginsenoside Rk1

    人参皂苷

    		494753-69-4 99.90%
    Ginsenoside Rk1 人参皂苷 Rk1 是人参的高温加工提取物。 Ginsenoside Rk1 具有抗炎作用，抑制 Jak2/Stat3 信号通路和 NF-κB 的激活。 Ginsenoside Rk1 具有抗肿瘤作用，抗血小板聚集活性，抗炎作用，抗胰岛素抵抗，肾保护作用，抗菌作用，认知功能增强，脂质积聚减少和预防骨质疏松症。 Ginsenoside Rk1 通过触发细胞内活性氧 (ROS) 生成和阻断 PI3K/Akt 途径诱导细胞凋亡。
    Ginsenoside Rk1
  • HY-N0615
    Notoginsenoside R1

    三七皂苷 R1

    		80418-24-2 ≥98.0%
    Notoginsenoside R1 (Sanchinoside R1)，是一种从 P. notoginseng 中分离出来的皂苷。 Notoginsenoside R1 具有抗氧化，抗炎，抗血管生成和抗凋亡的活性。Notoginsenoside R1 可提供抗缺血/再灌注 (I/R) 损伤的心脏保护作用。Notoginsenoside R1 还可以提供神经保护作用。
    Notoginsenoside R1
  • HY-N0044
    Ginsenoside Re

    人参皂苷 Re

    		52286-59-6 99.22%
    Ginsenoside Re (Ginsenoside B2) 是一种 Panax notoginseng 提取物。Ginsenoside Re 可降低 β-淀粉样蛋白 (Aβ)。Ginsenoside Re 还通过抑制 JNK 和 NF-κB 发挥抗炎作用。
    Ginsenoside Re
  • HY-N1376
    (20R)-Ginsenoside Rg3

    (20R)-人参皂苷Rg3

    		38243-03-7 99.84%
    (20R)-ginsenoside Rg3 ((20R)-Propanaxadiol) 是人参根中存在的活性化合物之一，可抑制血管生成，并具有抗癌和抗转移作用。
    (20R)-Ginsenoside Rg3
  • HY-N0904
    Ginsenoside C-K

    人参皂苷 C-K

    		39262-14-1 99.92%
    Ginsenoside C-K 是一种 Ginsenoside Rb1 的细菌代谢物。Ginsenoside C-K 通过抑制诱生型一氧化氮合酶 (iNOS) 和 COX-2 来发挥抗炎作用。在人肝微粒体中，Ginsenoside C-K 抑制 CYP2C9 和 CYP2A6 活性，IC50 分别为 32.0±3.6 μM和 63.6±4.2 μM。
    Ginsenoside C-K
  • HY-N0835
    (20S)-Protopanaxatriol

    20 (S)-原人参三醇

    		34080-08-5 99.91%
    (20S)-Protopanaxatriol 是人参皂苷的代谢物，通过结合糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 和雌激素受体 (Estrogen Receptor/ERR) 起作用。(20S)-Protopanaxatriol 同时也是 LXRα 的抑制剂。(20S)-Protopanaxatriol 具有广泛的抗癌活性。
    (20S)-Protopanaxatriol
  • HY-N0043
    Ginsenoside Rd

    人参皂苷 Rd

    		52705-93-8 99.88%
    Ginsenoside Rd 抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 转录活性，IC50 为 12.05±0.82 μM。Ginsenoside Rd 抑制 COX-2 和 iNOS mRNA 的表达。Ginsenoside Rd 还抑制 Ca2+ 内流。Ginsenoside Rd 抑制CYP2D6，CYP1A2，CYP3A4 和 CYP2C9，IC50 分别为 58.0±4.5 μM，78.4±5.3 μM，81.7±2.6 μM 和 85.1±9.1 μM。
    Ginsenoside Rd
  • HY-N0255
    alpha-Hederin

    α-常春藤皂苷

    		27013-91-8 99.11%
    alpha-Hederin (α-Hederin) 是一种单桥糖三萜皂苷，对多种肿瘤细胞具有良好的抗肿瘤作用。alpha-Hederin 可通过激活线粒体依赖性途径抑制胃癌细胞增殖，诱导凋亡 (apoptosis)，并伴有谷胱甘肽减少和活性氧生成。
    alpha-Hederin
  • HY-N0410
    Daucosterol

    胡萝卜苷

    		474-58-8
    Daucosterol 是一种具有口服活性的天然甾醇化合物，具有抗炎、抗癌和免疫调节活性。Daucosterol 通过 ROS 依赖性方式诱导自噬来抑制癌细胞增殖。Daucosterol 还通过诱导细胞凋亡、抑制细胞迁移和侵袭以及靶向 caspase 信号通路来抑制结肠癌生长。
    Daucosterol
  • HY-N0040
    Ginsenoside Rb2

    人参皂苷 Rb2

    		11021-13-9 98.26%
    Ginsenoside Rb2 是人参提取物的主要生物活性成分之一。Ginsenoside Rb2 可以上调 GPR120 基因表达。Ginsenoside Rb2 具有抗病毒作用。
    Ginsenoside Rb2
  • HY-N0908
    Ginsenoside Rg5

    人参皂甙 Rg5

    		186763-78-0 99.87%
    Ginsenoside Rg5 是红参的主要成分，是 IGF-1R 的竞争型激动剂。Ginsenoside Rg5 竞争 IGF-1R 的结合位点，并阻断 IGF-1 与 IGF-1R 的结合 (IC50 约为 90 nM)。Ginsenoside Rg5 还通过抑制 NF-κB p65 的 DNA 结合活性来抑制 COX-2 的 mRNA 表达。
    Ginsenoside Rg5
  • HY-N0272
    Eleutheroside E

    刺五加苷E

    		39432-56-9 99.58%
    Eleutheroside E 是一种可口服的刺五加的重要成分。Eleutheroside E 能够抗炎，抗氧化，减轻缺氧-再氧化 (H/R) 损伤引起的心肌细胞凋亡。Eleutheroside E 能够改善 2 型糖尿病，改善认知障碍，具有神经保护作用。
    Eleutheroside E
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