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combined anticancer

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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B1022
    Dimesna
    1 篇文献验证

    BNP-7787

    		 Drug Metabolite Cancer
    地美司钠 Dimesna与癌症化疗活性分子联合使用以降低尿毒性。
    Dimesna
  • HY-148702
    di-Pal-MTO

    		Liposome Cancer
    di-Pal-MTO 是一种抗癌活性分子米托蒽醌 (MTO) 与棕榈油酸结合生成的棕榈油基脂质，当摩尔比为 1:1 的 mono-Pal-MTO 和 di-Pal-MTO 的纳米颗粒联用，可以显示出有效的 siRNA 细胞递送，并增强抗癌活性。
    di-Pal-MTO
  • HY-117884
    (Rac)-CCT 250863

    		Apoptosis Cancer
    (Rac)-CCT 250863 (compound rac-21) 是一种具有选择性和可逆性的 NEK 2 抑制剂，其 IC50 值为 0.073 µM。(Rac)-CCT 250863 能诱导细胞周期停滞并有较好的抗癌细胞 (Pomalidomide 敏感/耐药) 增殖活性。(Rac)-CCT 250863 与 Pomalidomide 联用能诱导细胞凋亡，可用于联合抗癌的研究。
    (Rac)-CCT 250863
  • HY-126437C
    Poly-L-lysine (hydrobromide) (MW 150000-300000)

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    Poly-L-lysine hydrobromide (MW 150000-300000) 是一种赖氨酸聚合物。Poly-L-lysine hydrobromide 是一种细胞的非特异性附着因子，可促进细胞粘附在固体基质上，可作为培养皿、玻片等的涂层基质。Poly-L-lysine hydrobromide (MW 150000-300000) 对黑色素瘤和淋巴瘤具有抗癌活性。Poly-L-lysine hydrobromide (MW 150000-300000) 可用于联合热疗、磁共振成像和癌细胞检测。
    Poly-L-lysine (hydrobromide) (MW 150000-300000)
  • HY-111373
    RapaLink-1
    5 篇以上引用文献

    		 mTOR Autophagy Cancer
    RapaLink-1 是第三代 mTOR 抑制剂，通过 linker 将雷帕霉素 (Rapamycin, HY-10219) 与二代 mTOR 抑制剂 MLN0128 (HY-13328) 结合。RapaLink-1 比雷帕霉素或 mTOR 抑制剂 (TORKi) 更有效，能有效地阻断癌源性的，激活的 mTOR 突变体。RapaLink-1 可以穿过血脑屏障。RapaLink-1 与 FKBP12 的结合导致持久抑制 mTORC1。RapaLink-1 通过促进自噬在抗磷脂综合征中发挥抗血栓作用。具有抗癌活性。
    RapaLink-1
  • HY-148701
    mono-Pal-MTO

    		Liposome Cancer
    mono-Pal-MTO 是一种抗癌活性分子米托蒽醌 (MTO) 与棕榈油酸结合生成的棕榈油基脂质，当摩尔比为 1:1 的 mono-Pal-MTO 和 di-Pal-MTO 的纳米颗粒联用，可以显示出有效的 siRNA 细胞递送，并增强抗癌活性。
    mono-Pal-MTO
  • HY-129909
    Anticancer agent 173

    		Apoptosis Infection Cancer
    Anticancer agent 173 (compound 19) 是有效的硫氧二氢喹唑啉酮类似物，铂类药物联合可诱导凋亡癌细胞死亡。
    Anticancer agent 173
  • HY-114527
    TPMP-I-2

    		Apoptosis Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) Cancer
    TPMP-I-2 是一种抗癌剂，能够诱导癌细胞系的凋亡 (Apoptosis) 并降低硬脂酰-CoA 去饱和酶 (stearoyl-CoA desaturase) 的蛋白水平。TPMP-I-2 与免疫毒素结合在模拟微转移性宫颈癌模型中延长了裸鼠的生存时间，并且在乳腺癌模型中减少了肿瘤生长。
    TPMP-I-2
  • HY-117720
    OSU-2S

    		PKC Apoptosis Cancer
    OSU-2S 是一种有效的 PKCδ 激活剂。OSU-2S 抑制细胞增殖和迁移。当与 Sorafenib (HY-10201) 连用时，降低 p-ERK1/2 的表达，增加 PKCδ (38 kDa) 的表达。OSU-2S 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。OSU-2S slao 是 FTY720 的非免疫抑制类似物。OSU-2S 具有抗癌活性。
    OSU-2S
  • HY-N10159
    1-Benzyl-I3C

    		Others Cancer
    1-Benzyl-I3C是一种NEDD4-1抑制剂，具有显著的抗癌活性。1-Benzyl-I3C能够直接抑制NEDD4-1的泛素化活性，其IC50为12.3μM，显著优于其前体化合物I3C的284μM。1-Benzyl-I3C及其类似物在抑制人黑色素瘤细胞增殖方面表现出良好的效果，这与它们作为NEDD4-1酶抑制剂的效力大致相关。通过结合体外泛素化实验和热稳定性分析，1-Benzyl-I3C被证明能够与NEDD4-1的催化HECT结构域结合。
    1-Benzyl-I3C
  • HY-162816
    PROTAC HPK1 Degrader-3

    		PROTACs MAP4K Cancer
    PROTAC HPK1 Degrader-3 (compound C3) 是一种口服有效的、靶向 HPK1 的 PROTAC (DC50=21.26 nM)，HPK1 是 T 细胞受体负调节剂，异常激活后可导致 T 细胞功能障碍。PROTAC HPK1 Degrader-3 能够抑制 SLP76 和 NF-κB 信号通路，并抑制 MAPK 信号转导，具有抗癌活性和免疫激活作用。PROTAC HPK1 Degrader-3 具有一定的口服生物利用度，可联合 PD-L1 抗体疗法，达到 65.58% 的肿瘤生长抑制率。PROTAC HPK1 Degrader-3 由 E3 连接酶配体 Thalidomide (HY-14658；blue part)、PROTAC 连接子 tert-Butyl 3-oxoazetidine-1-carboxylate (HY-40146；black part)，和靶蛋白配体 HPK1-IN-51 (HY-162842；red part) 组成；其中靶蛋白配体的活性对照可选择 HPK1 ligand 1 (HY-162841)。
    PROTAC HPK1 Degrader-3

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