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congenital disorder

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抑制剂 & 激动剂

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点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-138802
    ML089
    1 篇文献验证

    Others Metabolic Disease
    ML089 是一种口服有效的、选择性磷酸甘露糖异构酶 (PMI) 抑制剂,IC50 为 1.3 µM。ML089 可用于先天性糖基化障碍Ia的研究。
    ML089
  • HY-106203A

    SSR-125543 hydrochloride

    CFTR Metabolic Disease
    Crinecerfont (SSR-125543) hydrochloride 是一种有效的,口服活性,非肽 CRF1 receptor 拮抗剂。Crinecerfont 可用于先天性肾上腺增生 (CAH) 研究 。Crinecerfont (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Crinecerfont hydrochloride
  • HY-124890

    Others Metabolic Disease
    Thr101 是磷酸甘露糖异构酶 (PMI) 的抑制剂 (IC50=2.9 μM)。PMI 可与磷酸甘露糖变位酶 2 (PMM2) 竞争 Man-6-P 的结合位点,将 6- 磷酸甘露糖 (Man-6-P) 转化为 6-磷酸果糖 (Fru-6-P)。Thr101 只特异性抑制 PMI,不抑制 PMM2。Thr101 可用于糖基化 Ia 型先天性疾病 (CDG-Ia) 的研究。
    Thr101
  • HY-106203

    SSR-125543

    CFTR Metabolic Disease
    Crinecerfont (SSR-125543) hydrochloride 是一种有效的,口服活性,非肽 CRF1 receptor 拮抗剂。Crinecerfont 可用于先天性肾上腺增生 (CAH) 研究 。Crinecerfont 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Crinecerfont
  • HY-111303

    Sirtuin Neurological Disease Inflammation/Immunology
    CHIC35 是 EX-527 的结构类似物,是 SIRT1 (IC50=0.124 µM) 的有效选择性抑制剂。CHIC35 对 SIRT1 的选择性远大于对 SIRT2 (IC50=2.8 µM) 和 SIRT3 (IC50>100 µM)。CHIC35 具有抗炎作用,可用于 CHARGE 综合征的研究。
    CHIC35

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