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抑制剂 & 激动剂

6

荧光染料

1

生化试剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-163624
    Bfl-1-IN-2

    		Bcl-2 Family Cancer
    Bfl-1-IN-2 (Compound 13) 是 Bfl-1 的可逆共价抑制剂 (IC50: 4.3 μM)。Bfl-1-IN-2 通过与 Bfl-1 的 Cys55 结合发挥作用。
    Bfl-1-IN-2
  • HY-124704
    Chst15-IN-1

    		Others Neurological Disease
    Chst15-IN-1 是一种有效的可逆共价 Chst15 抑制剂。Chst15-IN-1 有效抑制 chondroitin sulfate-E (CS-E) 硫酸盐化水平和其他密切相关的 glycosaminoglycans (GAG) sulfotransferases。Chst15-IN-1 作为一种选择性sulfotransferase 抑制剂可以降低 chondroitin sulfate proteoglycans (CSPGs) 的抑制作用，并有希望用于刺激神经元修复。
    Chst15-IN-1
  • HY-10836
    Cruzain-IN-1

    		Parasite Others
    Cruzain-IN-1 是克鲁斯氏锥体虫半胱氨酸蛋白酶 (Cruzain) 的共价可逆抑制剂，其 IC50 值为 10 nM。
    Cruzain-IN-1
  • HY-148535
    Calpain Inhibitor XI

    		Proteasome Neurological Disease
    Calpain Inhibitor XI 是一种可逆的 calpain-1 共价抑制剂。Calpain Inhibitor XI 可用于神经退行性疾病的研究。
    Calpain Inhibitor XI
  • HY-157778
    MK-7845

    		SARS-CoV Infection
    MK-7845 是一种可逆共价 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂，IC50 为 8.7 nM。
    MK-7845
  • HY-115902
    FGFR4-IN-7

    		FGFR Apoptosis Cancer
    FGFR4-IN-7 (Compound C3) 是一种共价可逆的 FGFR4 抑制剂，IC50 值为 0.42 μM。 FGFR4-IN-7 通过阻断 FGFR4 信号通路诱导细胞凋亡 (apoptosis)。FGFR4-IN-7可用于肝癌 (HCC) 的研究。
    FGFR4-IN-7
  • HY-131014
    FM-479

    		JAK Inflammation/Immunology
    FM-479 为 FM-381 (HY-102046) 阴性对照 (negative control)，对 JAK3 或其他激酶无活性。FM-381 是一个有效的共价可逆抑制剂JAK3 靶向独特的 Cys909。对于 JAK3, FM-381 具有IC50 为 127 pM 的选择性，分别比 JAK1、JAK2 和 TYK2 有 410 倍、2700 倍和 3600 倍选择性。
    FM-479
  • HY-161066
    KRAS G13D-IN-1

    		Ras Cancer
    KRAS G13D-IN-1 (compound 41) 是选择性和共价可逆的 KRASG13D 抑制剂 (IC50: 0.41 nM)，对 KRASG13D 的选择性是对 KRAS 野生型的 29 倍。KRAS G13D-IN-1 是 GDP 状态的抑制剂，靶向 KRASG13D 的 SWII 结合口袋。KRAS G13D-IN-1 可抑制 KRAS 结合 GDP 并开启/关闭下游信号级联。
    KRAS G13D-IN-1
  • HY-143881
    FGFR4-IN-6

    		FGFR Cancer
    FGFR4-IN-6 (Compound 9ka) 是一种共价可逆的 FGFR4 抑制剂，IC50 值为 5.4 nM。FGFR4-IN-6 具有良好的口服药代动力学特性。 FGFR4-IN-6 在 Hep3B2.1-7 HCC 细胞系的异种移植小鼠模型中显著诱导肿瘤消退，且没有明显的毒性。
    FGFR4-IN-6
  • HY-116533
    RMM-46

    		MAPKAPK2 (MK2) Cancer
    RMM-46 是 MSK/RSK 家族激酶的选择性可逆共价抑制剂。
    RMM-46
  • HY-112166
    Rilzabrutinib

    PRN1008

    		 Btk Metabolic Disease Cancer
    Rilzabrutinib (PRN1008) 是布鲁顿氏酪氨酸激酶 (BTK) 可逆的、选择性的、有口服活性的共价抑制剂，其 IC50 值为 1.3 nM。
    Rilzabrutinib
  • HY-129314
    CM-39

    		Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Cancer
    CM-39 是一种非共价的可逆的醛脱氢酶 1A (ALDH1A) 抑制剂，IC50 为 0.9 μM。
    CM-39
  • HY-168506
    MSC-1254

    		YAP Cancer
    MSC-1254 是一种可逆、选择性和共价的 TEAD1 抑制剂。MSC-1254 可用于癌症研究。
    MSC-1254
  • HY-146649
    LmCPB-IN-1

    		Parasite Cathepsin Infection
    LmCPB-IN-1 (compound 35) 是一种有效且可逆的共价 Leishmania mexicana 半胱氨酸蛋白酶 B (LmCPB) 抑制剂，pKi 为 9.7。
    LmCPB-IN-1
  • HY-150717
    RSK2-IN-3

    		Ribosomal S6 Kinase (RSK) Cancer
    RSK2-IN-3 (Compound 26) 是 RPS6KA3 (RSK2) 激酶的可逆共价抑制剂。
    RSK2-IN-3
  • HY-19415
    SB-435495

    		Phospholipase Metabolic Disease
    SB-435495 是一种有效的、选择性的、可逆的、非共价的、具有口服活性的 Lp-PLA2 抑制剂，IC50 为 0.06 nM。
    SB-435495
  • HY-19415A
    SB-435495 hydrochloride

    		Phospholipase Metabolic Disease
    SB-435495 hydrochloride 是一种有效的、选择性的、可逆的、非共价的、具有口服活性的 Lp-PLA2 抑制剂，IC50 为 0.06 nM。
    SB-435495 hydrochloride
  • HY-19415B
    SB-435495 ditartrate

    		Phospholipase Metabolic Disease
    SB-435495 ditartrate 是一种有效的、选择性的、可逆的、非共价的、具有口服活性的 Lp-PLA2 抑制剂，IC50 为 0.06 nM。
    SB-435495 ditartrate
  • HY-139603
    MYF-01-37

    		YAP Cancer
    MYF-01-37 是一种共价 TEAD 抑制剂，靶向 Cys380。MYF-01-37 可逆地抑制 YAP/TEAD 相互作用。
    MYF-01-37
  • HY-123564
    Mcl1-IN-7

    		Others Others
    Mcl1-IN-7 (compound 11) 是一种针对Mcl-1的可逆共价抑制剂，具有抑制Mcl-1的活性。通过共价靶向Mcl-1的非催化赖氨酸侧链，比非共价同类物具有更高的效力，可用于开发Mcl-1抑制化合物和研究相关生物现象。
    Mcl1-IN-7
  • HY-152009
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-7

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-7 是一种可逆的共价 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂，IC50 值为 1.4 µM。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-7
  • HY-120631A
    BMS-538305 hydrochloride

    		Others Others
    BMS-538305 hydrochloride是一种强效且选择性的二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂，通过与酶形成可逆共价复合物而表现出强大的生物活性。X 射线晶体结构分析表明，BMS-538305 hydrochloride通过抑制剂的腈碳和酶残基 S630 之间的共价连接来展示其作用机制。
    BMS-538305 hydrochloride
  • HY-103462
    TC-F2

    		FAAH Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    TC-F2 是一种脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 的可逆非共价结合抑制剂，IC50 为 28 nM。FAAH 与许多人类疾病有关，比如癌症、疼痛和炎症以及神经、代谢和心血管疾病。
    TC-F2
  • HY-14879A
    Avibactam sodium
    最多引用文献
    62 篇文献验证

    NXL-104

    		 Beta-lactamase Bacterial Antibiotic Infection
    阿维巴坦钠 Avibactam sodium (NXL-104) 是一种共价的、可逆的非 β-内酰胺 β-内酰胺酶抑制剂 (β-lactamase) 抑制剂，抑制 β-lactamase TEM-1 和 CTX-M-15，IC50 分别为 8 nM 和 5 nM。
    Avibactam sodium
  • HY-14879B
    Avibactam sodium hydrate
    最多引用文献
    62 篇文献验证

    NXL-104 hydrate

    		 Beta-lactamase Bacterial Antibiotic Infection
    阿维巴坦钠水合物 Avibactam sodium (NXL-104) hydrate 是一种共价的、可逆的非 β-内酰胺 β-内酰胺酶抑制剂 (β-lactamase) 抑制剂，抑制 β-lactamase TEM-1 和 CTX-M-15，IC50 分别为 8 nM 和 5 nM。
    Avibactam sodium hydrate
  • HY-112215
    Nemtabrutinib
    2 篇文献验证

    ARQ-531; MK-1026

    		 Btk Inflammation/Immunology Cancer
    ARQ 531 (MK-1026) 是 BTK 可逆的、非共价的、具有口服活性的抑制剂，其对 WT-BTK 和 C481S-BTK 的 IC50 值分别为 0.85 nM 和 0.39 nM。
    Nemtabrutinib
  • HY-150643
    RSK2-IN-2

    		Ribosomal S6 Kinase (RSK) Cancer
    RSK2-IN-2 (Compound 25) 是 RPS6KA3 (RSK2) 激酶的可逆共价抑制剂。 RSK2-IN-2 也抑制 MSK1、MSK2 和 RSK3。
    RSK2-IN-2
  • HY-14879
    Avibactam free acid
    最多引用文献
    62 篇文献验证

    NXL-104 free acid

    		 Beta-lactamase Bacterial Antibiotic Infection
    阿维巴坦游离酸 Avibactam (NXL-104) free acid 是一种共价的、可逆的非 β-内酰胺 β-内酰胺酶抑制剂 (β-lactamase) 抑制剂，抑制 β-lactamase TEM-1 和 CTX-M-15，IC50 分别为 8 nM 和 5 nM。
    Avibactam free acid
  • HY-14879C
    Avibactam sodium dihydrate

    NXL-104 dihydrate

    		 Beta-lactamase Bacterial Antibiotic Infection
    阿维巴坦钠二水合物 Avibactam sodium (NXL-104) dihydrate 是一种共价的、可逆的非 β-内酰胺 β-内酰胺酶抑制剂 (β-lactamase) 抑制剂，抑制 β-lactamase TEM-1 和 CTX-M-15，IC50 分别为 8 nM 和 5 nM。
    Avibactam sodium dihydrate
  • HY-133130
    JNJ-42226314

    		MAGL Neurological Disease
    JNJ-42226314 是一种竞争性，高度选择性和可逆的非共价单酰甘油脂肪酶 MAGL 抑制剂。JNJ-42226314 可剂量依赖性增强主要的内源性大麻素 2-花生四烯酰甘油 (2-AG)，在神经性和炎性疼痛模型中表现出抗伤害作用。
    JNJ-42226314
  • HY-139535
    Luxeptinib
    1 篇文献验证

    CG-806

    		 FLT3 Btk Apoptosis Cancer
    Luxeptinib (CG-806) 是一种具有口服活性、可逆的、一流的非共价的有效 pan-FLT3/pan-BTK 抑制剂。Luxeptinib 诱导急性髓系白血病细胞周期阻滞、凋亡或自噬。
    Luxeptinib
  • HY-150587
    Anti-inflammatory agent 31

    		ERK NF-κB Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 31 是一种穿心莲内酯衍生物，是一种抗炎剂 (anti-inflammatory agent)。Anti-inflammatory agent 31 通过上游阻断 PI3K/Akt 和 ERK1/2 MAPK 激活来抑制 NF-kB 激活。Anti-inflammatory agent 31 能够恢复细胞内 GSH 水平并对肝脏具有保护作用。
    Anti-inflammatory agent 31
  • HY-102046
    FM-381
    1 篇文献验证

    		 JAK Inflammation/Immunology
    FM-381 是有效，共价，可逆的 JAK3 抑制剂，靶向 Cys909 位点。FM-381 对 JAK3 的 IC50 值为127 pM，选择性分别比 JAK1，JAK2 和 TYK2 高 410，2700 和 3600 倍。
    FM-381
  • HY-160168
    BTK-IN-31

    		Btk Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    BTK-IN-31 (化合物 2) 是一种具有选择性、非共价可逆性以及血脑屏障透过性的 Btk 抑制剂。BTK-IN-31 在免疫紊乱、癌症、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能紊乱和神经紊乱方面具有研究潜力。
    BTK-IN-31
  • HY-144323
    YF135

    		PROTACs PERK Cancer
    YF135 是一种高效的可逆共价 KRASG12C PROTAC。以 KRAS G12C inhibitor 48 (compound 6d) 作为配体，以 MRTX849 联动 VHL 配体为支架，设计合成YF135。YF135 通过 E3 连接酶 VHL 介导的蛋白酶体途径显著诱导 KRASG12C 的可逆降解，降低 ERK 磷酸化水平。
    YF135
  • HY-164002
    PF-303

    		Btk Others
    PF-303 一种强效的，可口服的 Bruton's tyrosine kinase (BTK) 抑制剂 (IC50=0.64 nM)。PF-303 的氰胺部分与 BTK 的 Cys481 形成共价键，这种共价键是可逆的，与不可逆共价 BTK 抑制剂相比，PF-303 展现了较高的选择性。PF-303 可以用来模拟和研究 BTK 抑制对成熟免疫系统的影响，包括对 B 细胞亚群，抗体反应和 T 细胞介导的激活等的影响。
    PF-303
  • HY-15816A
    Ulixertinib hydrochloride
    25 篇以上引用文献

    BVD-523 hydrochloride; VRT752271 hydrochloride

    		 ERK Cancer
    Ulixertinib hydrochloride (BVD-523 hydrochloride) 是一种有效、可口服、高度选择性、ATP-竞争性、可逆、共价的 ERK1/2 抑制剂，对 ERK2 的 IC50 值 <0.3 nM。Ulixertinib hydrochloride 同时可抑制 ERK2 和 下游蛋白 RSK 的磷酸化。
    Ulixertinib hydrochloride
  • HY-14879AR
    Avibactam sodium (Standard)

    		Beta-lactamase Bacterial Antibiotic Infection
    阿维巴坦钠(Standard) Avibactam (sodium) (Standard)是 Avibactam (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Avibactam sodium (NXL-104) 是一种共价的、可逆的非 β-内酰胺 β-内酰胺酶抑制剂 (β-lactamase) 抑制剂，抑制 β-lactamase TEM-1 和 CTX-M-15，IC50 分别为 8 nM 和 5 nM。
    Avibactam sodium (Standard)
  • HY-15816
    Ulixertinib
    25 篇以上引用文献

    BVD-523; VRT752271

    		 ERK Cancer
    Ulixertinib (BVD-523; VRT752271) 是一种有效、可口服、高度选择性、ATP-竞争性、可逆、共价的 ERK1/2 抑制剂，对 ERK2 的 IC50 值 <0.3 nM。Ulixertinib (BVD-523; VRT752271) 可抑制 ERK2 和 下游蛋白 RSK 的磷酸化。
    Ulixertinib
  • HY-169228
    WS-11

    		Btk Cancer
    WS-11 是一种非共价可逆 BTK 抑制剂，对野生型和 C481S 突变型 BTK 的 IC50 分别为 3.9 nM 和 2.2 nM。除了强氢键外，WS-11 还可以与 PHE540 形成强 π-π 相互作用，并与活性口袋内的 LYS430 形成 p-π 相互作用。
    WS-11
  • HY-150702
    MAGLi 432

    		MAGL Neurological Disease Inflammation/Immunology
    MAGLi 432 是一种非共价的、有效的、高选择性的、可逆的 (MAGL) 抑制剂。MAGLi 432 以高亲和力结合 MAGL 活性位点，IC50 值为 4.2 nM (human enzyme) 和 3.1 nM (mouse enzyme)。MAGLi 432 可用于慢性炎症、血脑屏障功能障碍、多发性硬化症、阿尔茨海默病和帕金森病等神经系统疾病的研究。
    MAGLi 432
  • HY-152005
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6 是 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶的可逆共价抑制剂。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6 对 SARS-CoV-2 3CLpro 具有强效抑制活性，IC50 值为 4.9 μM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6 可用于COVID-19 的研究。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6
  • HY-D1804
    Vari Fluor 680-Streptavidin

    		Fluorescent Dye Others
    Vari Fluor 680-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料，由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素（Streptavidin）是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白，每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素，形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测，常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验（ELISA）、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=680 nm/701
    Vari Fluor 680-Streptavidin
  • HY-D1805
    Vari Fluor 647-Streptavidin

    		Fluorescent Dye Others
    Vari Fluor 647-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料，由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素（Streptavidin）是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白，每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素，形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测，常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验（ELISA）、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=650 nm/665 nm
    Vari Fluor 647-Streptavidin
  • HY-D1806
    Vari Fluor 594-Streptavidin

    		Fluorescent Dye Others
    Vari Fluor 594-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料，由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素（Streptavidin）是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白，每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素，形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测，常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验（ELISA）、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=590 nm/617 nm
    Vari Fluor 594-Streptavidin
  • HY-D1807
    Vari Fluor 555-Streptavidin

    		Fluorescent Dye Others
    Vari Fluor 555-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料，由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素（Streptavidin）是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白，每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素，形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测，常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验（ELISA）、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=555 nm/565 nm
    Vari Fluor 555-Streptavidin
  • HY-D1808
    Vari Fluor 488-Streptavidin

    		Fluorescent Dye Others
    Vari Fluor 488-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料，由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素（Streptavidin）是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白，每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素，形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测，常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验（ELISA）、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=490 nm/515 nm
    Vari Fluor 488-Streptavidin
  • HY-D1809
    Vari Fluor 405-Streptavidin

    		Fluorescent Dye Others
    Vari Fluor 405-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料，由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素（Streptavidin）是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白，每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素，形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测，常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验（ELISA）、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=405 nm/431 nm
    Vari Fluor 405-Streptavidin

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