2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Phospholipase
  4. SB-435495

SB-435495 是一种有效的、选择性的、可逆的、非共价的、具有口服活性的 Lp-PLA2 抑制剂，IC50 为 0.06 nM。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

SB-435495 Chemical Structure

SB-435495 Chemical Structure

CAS No. : 304694-39-1

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥2379
In-stock
1 mg ￥621
In-stock
5 mg ￥1500
In-stock
10 mg ￥2400
In-stock
25 mg ￥5040
In-stock
50 mg 现货 询价
100 mg 现货 询价
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SB-435495 相关抗体

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Phospholipase A PLD Phospholipase C

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

SB-435495 is a potent, selective, reversible, non-covalent and orally active Lp-PLA2 inhibitor with an IC50 of 0.06 nM[1][3].

IC50 & Target[1]

Lp-PLA2

0.06 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

SB-435495 抑制 CYP450 3A4 的 IC50 为 10 μM，膜通透性为 0.017 cm/h[1]。
SB-435495 (5 μM; 24 h) 显著抑制 Lp-PLA2 蛋白的表达，同时提高 oxLDL 暴露 HUVECs 中 AMPKα 和磷酸化-AMPKα (T172) 的表达水平[2]。
SB-435495 (5 μM; 24-72 h) 在 oxLDL 暴露 HUVECs 中显著增加细胞活力和 NO 表达，显著降低 ET-1 表达[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

SB-435495 相关抗体:

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: oxLDL-exposed human umbilical vein endothelial cells
Concentration: 5 μM
Incubation Time: 24 h
Result: The expression of Lp-PLA2 protein was significantly inhibited. Increased the expression levels of AMPKα and phosphorylated-AMPKα (T172).

Cell Viability Assay[2]

Cell Line: oxLDL-exposed human umbilical vein endothelial cells
Concentration: 5 μM
Incubation Time: 24, 48 and 72 h
Result: Significantly increased cell viability.
体内研究
(In Vivo)

SB-435495 (10 mg/kg; p.o.; once) 抑制 WHHL 兔血浆 Lp-PLA2 [1]。
SB-435495 (10 mg/kg; i.p.; daily for 28 days) 在 Streptozotocin (HY-13753) 糖尿病褐挪威大鼠中有效抑制血视网膜屏障 (BRB) 的破坏[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

720.82

Formula

C38H40F4N6O2S
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (138.73 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.3873 mL 6.9365 mL 13.8731 mL
5 mM 0.2775 mL 1.3873 mL 2.7746 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

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g

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μL

动物数量

只
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纯度 & 产品资料

纯度： 99.80%

Data Sheet (602 KB) SDS (251 KB)

COA (269 KB)HNMR (316 KB)LCMS (98 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

SB-435495 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.3873 mL 6.9365 mL 13.8731 mL 34.6827 mL
5 mM 0.2775 mL 1.3873 mL 2.7746 mL 6.9365 mL
10 mM 0.1387 mL 0.6937 mL 1.3873 mL 3.4683 mL
15 mM 0.0925 mL 0.4624 mL 0.9249 mL 2.3122 mL
20 mM 0.0694 mL 0.3468 mL 0.6937 mL 1.7341 mL
25 mM 0.0555 mL 0.2775 mL 0.5549 mL 1.3873 mL
30 mM 0.0462 mL 0.2312 mL 0.4624 mL 1.1561 mL
40 mM 0.0347 mL 0.1734 mL 0.3468 mL 0.8671 mL
50 mM 0.0277 mL 0.1387 mL 0.2775 mL 0.6937 mL
60 mM 0.0231 mL 0.1156 mL 0.2312 mL 0.5780 mL
80 mM 0.0173 mL 0.0867 mL 0.1734 mL 0.4335 mL
100 mM 0.0139 mL 0.0694 mL 0.1387 mL 0.3468 mL

Keywords:

SB-435495304694-39-1SB435495SB 435495PhospholipaseAMPKαHUVECblood–retinal barrierorally activeInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
SB-435495
目录号：
HY-19415
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