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By Targets:	Acetyl-CoA Carboxylase (1) Antibiotic (1) Bacterial (2) DNA/RNA Synthesis (2) Endogenous Metabolite (1) Estrogen Receptor/ERR (1) Fungal (2) Isotope-Labeled Compounds (1) Parasite (3) Reactive Oxygen Species (1)
By Research Areas:	Cancer (2) Infection (11) Inflammation/Immunology (1)

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Targets Recommended: BCRP P-glycoprotein

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-133017

Amcenestrant 3 篇文献验证 SAR439859	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
SAR439859 (compound 43d) 是一种具有口服活性，非甾体和选择性雌激素受体降解剂 (SERD)。SAR439859 是一种有效的 ER 拮抗剂，具有 ER 降解活性，EC₅₀ 为 0.2 nM。SAR439859 可在 ER⁺ 乳腺癌中表现出强大的抗肿瘤功效和有限的交叉耐药性。

HY-114591

Spiromesifen BSN 2060	Acetyl-CoA Carboxylase	Infection
螺甲螨酯 Spiromesifen (BSN 2060) 是一种广谱四氯酸衍生物类杀螨剂。Spiromesifen 可通过抑制乙酰辅酶 A 羧化酶 (acetyl-CoA carboxylase) 来减少脂质生物合成，对任何耐药螨或白蝇种群没有交叉抗性。

HY-145287

S-MGB-234	DNA/RNA Synthesis Parasite	Infection
S-MGB-234 是一种用于非洲动物锥虫病 (AAT) 的小沟粘合剂。S-MGB-234 对 AAT 的主要致病菌：Trypanosoma congolense 和 Trypanosoma vivax 表现出优异的体外活性。S-MGB-234 与当前的二脒类活性分子没有交叉耐药性，并且不通过二脒类使用的转运蛋白内化。

HY-126742

MBX-1162	Others	Others
MBX-1162 是一种双吲哚类化合物，在金黄色葡萄球菌中对其耐药机制的研究中，未显示出与相关化合物的交叉耐药性，且与MepA和MepR的底物特异性有关。

HY-114591S

Spiromesifen-d9	Isotope-Labeled Compounds	Others
Spiromesifen-d9是氘代标记的Spiromesifen。Spiromesifen (BSN 2060) 是一种广谱四氯酸衍生物类杀螨剂。Spiromesifen 能够干扰脂质生物合成，对任何耐药螨或白蝇种群没有交叉抗性。

HY-114591R

Spiromesifen (Standard)	Others	Others
螺甲螨酯 (Standard) Spiromesifen (Standard)是 Spiromesifen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Spiromesifen (BSN 2060) 是一种广谱四氯酸衍生物类杀螨剂。Spiromesifen 能够干扰脂质生物合成，对任何耐药螨或白蝇种群没有交叉抗性。

HY-145287A

S-MGB-234 TFA	DNA/RNA Synthesis Parasite	Infection
S-MGB-234 TFA 是一种用于非洲动物锥虫病 (AAT) 的小沟粘合剂。S-MGB-234 对 AAT 的主要致病菌：Trypanosoma congolense 和 Trypanosoma vivax 表现出优异的体外活性。S-MGB-234 TFA 与当前的二脒类活性分子没有交叉耐药性，并且不通过二脒类使用的转运蛋白内化。

HY-126576

Dactylocycline A	Endogenous Metabolite	Infection
Dactylocycline A是一种四环素衍生物，具有对某些耐四环素微生物的活性。Dactylocycline A是通过Dactylosporangium sp.的发酵生产的，初步发酵中发现其为最丰富的糖苷。Dactylocycline A对酸敏感，易于水解为常见的无糖核心物质dactylocyclinone。虽然无糖核心与四环素存在交叉耐药性，但Dactylocycline A表现出对某些耐四环素微生物的活性。

HY-16745A

Lascufloxacin hydrochloride KRP-AM1977 hydrochloride	Others	Infection
Lascufloxacin (KRP-AM1977) hydrochloride 是一种强效抗菌化合物候选物，对各种临床分离物具有广谱活性。与其他测试的喹诺酮类药物相比，Lascufloxacin hydrochloride 对革兰氏阳性菌的活性最强。Lascufloxacin hydrochloride 对现有的喹诺酮类耐药菌株表现出不完全交叉耐药性。Lascufloxacin hydrochloride 对野生型和突变型靶酶均具有强效抑制活性。

HY-N12109

Albizziin	Others	Others
Albizziin是一种氨基酸类似物，具有作为天冬酰胺合成酶的竞争抑制剂的活性。Albizziin被用于分离具有目标酶水平变化的中国仓鼠卵巢细胞突变体。Albizziin的几种突变类别可以根据对β-天冬氨酸羟肟酸的交叉抗性进行区分。有关天冬酰胺合成酶的研究表明，对albizziin的抗性可能与天冬酰胺合成酶的调节改变、酶的结构突变以及基因扩增有关。

HY-B0826

Spirodiclofen BAJ-2740	Parasite	Infection
螺螨酯 Spirodiclofen是一种广谱杀螨剂, 通过抑制脂质合成 (LBI)发挥作用, 与目前市面上的杀螨剂无交叉耐药, 具有额外的杀虫性能。

HY-116781

PD 114595	Others	Others
PD 114595 是一种 Benzothiopyrano-indazole 类化合物。

HY-129262

Deoxypheganomycin D	Antibiotic	Infection
Deoxypheganomycin D是一种特异性抗分枝杆菌抑制剂，具有抑制Mycobacterium smegmatis ATCC 607生长的活性。Deoxypheganomycin D在高达7 X 10(-5) M的浓度下以抑菌方式抑制细菌生长，且对其他抗生素如paromomycin、capreomycin、viomycin、streptothricin、kanamycin和streptomycin没有交叉耐药性。Deoxypheganomycin D在2.8 X 10(-7) M时对M. 607的细胞生长仅部分抑制，但对DNA、RNA或蛋白质合成没有显著抑制作用，而对细胞壁中的[14C]甘油衍生放射性物质的累积有显著减少。Deoxypheganomycin D在7 X 10(-6) M的存在下影响了氨基酸白氨酸的内流，而对胸苷的内流无影响，反之在排流中则颠倒。Deoxypheganomycin D的作用可能与细胞膜以及特定的分枝杆菌脂质成分有关。

HY-124408

Mepronil	Fungal	Infection
灭锈胺 Mepronil 是一种属于羧胺类的杀菌剂，对担子菌门真菌 (basidiomycete fungi) 具有特别强的杀菌作用。Mepronil 作为琥珀酸泛醌还原酶或琥珀酸脱氢酶复合体的单点抑制剂发挥杀菌作用。Mepronil 可用于交叉抗性和生物感染的研究。

HY-124408R

Mepronil (Standard)	Fungal	Infection
灭锈胺 (Standard) Mepronil (Standard)是 Mepronil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mepronil 是一种属于羧胺类的杀菌剂，对担子菌门真菌 (basidiomycete fungi) 具有特别强的杀菌作用。Mepronil 作为琥珀酸泛醌还原酶或琥珀酸脱氢酶复合体的单点抑制剂发挥杀菌作用。Mepronil 可用于交叉抗性和生物感染的研究。

HY-P3350

LS-BF1	Bacterial	Infection
LS-BF1 是一种稳定、低毒的阳离子抗菌肽。LS-BF1 通过细胞膜破坏机制显示出广谱抗菌活性，包括具有挑战性的 ESKAPE 病原体。LS-BF1 在小鼠感染模型中显示出良好的体内清除细菌效果。

HY-146194

NHEJ inhibitor-1	Reactive Oxygen Species	Cancer
NHEJ inhibitor-1 (Compound C2) 是一种三功能 Pt(II) 复合物，可缓解非同源末端连接 (NHEJ)/同源重组 (HR) 相关的双链断裂 (DSB) 修复，从而避免非小细胞肺对顺铂的耐药性。NHEJ inhibitor-1 抑制损伤修复蛋白 Ku70 和 Rad51，从而使肿瘤对活性分子重新敏感。NHEJ inhibitor-1 还诱导 ROS 产生和 MMP 降低。

HY-147017

GSK2556286 GSK286	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
GSK2556286 (GSK286) 是一种具有口服活性的结核分枝杆菌 (*M. tuberculosis) 抑制剂。GSK2556286 抑制人巨噬细胞 (macrophages) 的生长 (IC₅₀* = 0.07 μM)。GSK2556286对多重耐药 (MDR) 或广泛耐药 (XDR) 和活性分子敏感 (DS) 结核分枝杆菌均有效。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3350

LS-BF1	Bacterial	Infection
LS-BF1 是一种稳定、低毒的阳离子抗菌肽。LS-BF1 通过细胞膜破坏机制显示出广谱抗菌活性，包括具有挑战性的 ESKAPE 病原体。LS-BF1 在小鼠感染模型中显示出良好的体内清除细菌效果。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-126576

Dactylocycline A	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification	Endogenous Metabolite
Dactylocycline A是一种四环素衍生物，具有对某些耐四环素微生物的活性。Dactylocycline A是通过Dactylosporangium sp.的发酵生产的，初步发酵中发现其为最丰富的糖苷。Dactylocycline A对酸敏感，易于水解为常见的无糖核心物质dactylocyclinone。虽然无糖核心与四环素存在交叉耐药性，但Dactylocycline A表现出对某些耐四环素微生物的活性。

HY-N12109

Albizziin	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Others
Albizziin是一种氨基酸类似物，具有作为天冬酰胺合成酶的竞争抑制剂的活性。Albizziin被用于分离具有目标酶水平变化的中国仓鼠卵巢细胞突变体。Albizziin的几种突变类别可以根据对β-天冬氨酸羟肟酸的交叉抗性进行区分。有关天冬酰胺合成酶的研究表明，对albizziin的抗性可能与天冬酰胺合成酶的调节改变、酶的结构突变以及基因扩增有关。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-114591S

Spiromesifen-d9
Spiromesifen-d9是氘代标记的Spiromesifen。Spiromesifen (BSN 2060) 是一种广谱四氯酸衍生物类杀螨剂。Spiromesifen 能够干扰脂质生物合成，对任何耐药螨或白蝇种群没有交叉抗性。

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