Search Result

Results for "

cytochrome P450 2C9

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Cytochrome P450 (21) Antibiotic (2) Apoptosis (4) Autophagy (8) Bacterial (2) Drug Metabolite (5) FGFR (1) Fluorescent Dye (1) Fungal (1) Isotope-Labeled Compounds (3) Necroptosis (2) Parasite (2) Potassium Channel (3) PPAR (6) SARS-CoV (2) Thrombopoietin Receptor (5)
By Research Areas:	Cancer (9) Cardiovascular Disease (11) Infection (5) Inflammation/Immunology (14) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (7)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

天然产物

同位素标记物

抗体

点击化学

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended: Cytochrome P450

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N0688

Linderane	Cytochrome P450	Inflammation/Immunology
Linderane 可从 Lindera aggregata 中分离得到，是 cytochrome P450 2C9 (CYP2C9) 的不可逆抑制剂。Linderane 有缓解疼痛和痉挛的作用。

HY-15550

4'-Hydroxy diclofenac	Drug Metabolite	Neurological Disease Inflammation/Immunology
4′-羟基双氯芬酸 4'-Hydroxy diclofenac 是具有口服活性的 Diclofenac (HY-15036) 通过细胞色素 P450 2C9 (CYP2C9) 的代谢产物。4'-Hydroxy diclofenac 具有抗炎和缓解疼痛作用。

HY-18063

ML252	Potassium Channel Cytochrome P450	Neurological Disease
ML252 是选择性的钾离子通道 KCNQ2 (Kv7.2) 通道抑制剂，对 KCNQ2、KCNQ1 (Kv7.1)、KCNQ2/Q3 和 KCNQ4 的 IC₅₀ 分别为 69 nM、2.92 μM、0.12 μM 和 0.20 μM。ML252 也抑制细胞色素 **Cytochrome P450，IC₅₀** 分别为 6.1 nM (CYP1A2)，18.9 nM (CYP2C9)，3.9 nM (CYP3A4)，19.9 nM (CYP2D6)。ML252 表现出极好的血脑透过性。

HY-N0688R

Linderane (Standard)	Cytochrome P450	Inflammation/Immunology
Linderane (Standard) 是 Linderane 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Linderane 可从 Lindera aggregata 中分离得到，是 cytochrome P450 2C9 (CYP2C9) 的不可逆抑制剂。Linderane 有缓解疼痛和痉挛的作用。

HY-167872

Bifeprofen	Cytochrome P450	Others
双丙戊酸 Bifeprofen 是一种细胞色素 P450 2C9 (CYP2C9) 抑制剂，表现出剂量依赖性抑制作用 (75 μM，抑制率为50%)。

HY-169119

Antifungal agent 114	Cytochrome P450 Fungal	Infection
Antifungal agent 114 (Compound 19g) 是细胞色素 P450 (**Cytochrome P450*) 的抑制剂，10 μM 时可以抑制 CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6 和 CYP3A4。Antifungal agent 114 对 Cryptococcus neoformans，Candida* 和 Aspergillus 具有抗真菌活性，MIC <0.0625 μg/mL。Antifungal agent 114 在人肝微粒体中表现出良好的代谢稳定性，半衰期为 107 分钟。

HY-15550R

4'-Hydroxy diclofenac (Standard)	Drug Metabolite	Neurological Disease Inflammation/Immunology
4′-羟基双氯芬酸 (Standard) 4'-Hydroxy diclofenac (Standard)是 4'-Hydroxy diclofenac 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4'-Hydroxy diclofenac 是具有口服活性的 Diclofenac (HY-15036) 通过细胞色素 P450 2C9 (CYP2C9) 的代谢产物。4'-Hydroxy diclofenac 具有抗炎和缓解疼痛作用。

HY-148597

FGFR-IN-10	FGFR Cytochrome P450	Cancer
FGFR-IN-10 是一种口服有效的 FGFR 和 **Cytochrome P450 (CYP) 抑制剂。FGFR-IN-10 抑制野生型和 V564F 突变型 FGFR2 的 IC₅₀ 分别为 104.1 nM 和 43.6 nM。FGFR-IN-10 还抑制 CYP，IC₅₀** 分别为 3.33 μM (CYP2C9)，18.75 μM (CYP2C19)，4.34 μM (CYP2CD6)，和 0.69 μM (CYP3A4)。

HY-18063A

ML252 hydrochloride	Potassium Channel Cytochrome P450	Neurological Disease
ML252 hydrochloride 是选择性的钾离子通道 KCNQ2 (Kv7.2) 通道抑制剂，对 KCNQ2、KCNQ1 (Kv7.1)、KCNQ2/Q3 和 KCNQ4 的 IC₅₀ 分别为 69 nM、2.92 μM、0.12 μM 和 0.20 μM。ML252 hydrochloride 也抑制细胞色素 **Cytochrome P450，IC₅₀** 分别为 6.1 nM (CYP1A2)，18.9 nM (CYP2C9)，3.9 nM (CYP3A4)，19.9 nM (CYP2D6)。ML252 hydrochloride 表现出极好的血脑透过性。

HY-116601

6-Hydroxywarfarin	Others	Others
6-Hydroxywarfarin 是 (+)-华法林的代谢物。6-Hydroxywarfarin 是一种较弱的维生素 K 拮抗剂。6-Hydroxywarfarin 由细胞色素 P450 异构体 2C9 (CYP2C9) 代谢。

HY-164031

Cloperidone	Cytochrome P450	Cancer
Cloperidone 是细胞色素 P450 2C9 (CYP2C9) 的抑制剂，IC₅₀ 为 17.7 μM。Cloperidone 对表达 CYP2C9 的 HepG2 细胞有细胞毒性 (10 μM 时存活率为 60%)。

HY-15550S

4'-Hydroxy diclofenac-d4	Drug Metabolite	Neurological Disease Inflammation/Immunology
4′-羟基双氯芬酸 d₄ 4'-Hydroxy diclofenac-d₄ 是 4'-Hydroxy diclofenac 的氘代物。4'-Hydroxy diclofenac 是具有口服活性的 Diclofenac (HY-15036) 通过细胞色素 P450 2C9 (CYP2C9) 的代谢产物。4'-Hydroxy diclofenac 具有抗炎和缓解疼痛作用。

HY-15550S1

4'-Hydroxy diclofenac-13C6	Drug Metabolite	Inflammation/Immunology
4′-羟基双氯芬酸-¹³C₆ 4'-Hydroxy diclofenac-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 4'-Hydroxy diclofenac。 4'-Hydroxy diclofenac 是具有口服活性的 Diclofenac (HY-15036) 通过细胞色素 P450 2C9 (CYP2C9) 的代谢产物。4'-Hydroxy diclofenac 具有抗炎和缓解疼痛作用。

HY-13463B

Avatrombopag hydrochloride 3 篇文献验证 AKR-501 hydrochloride; E5501 hydrochloride; YM477 hydrochloride	Thrombopoietin Receptor	Cardiovascular Disease
Avatrombopag (AKR-501) hydrochloride 是一种口服活性的非肽血小板生成素受体 (TPO receptor) 激动剂 (EC₅₀=3.3 nM)。Avatrombopag hydrochloride 可模拟TPO 的生物活性。Avatrombopag hydrochloride 通过激活细胞内信号传导系统来增加血小板的产生，并促进造血前体细胞产生血小板和巨核细胞。Avatrombopag hydrochloride 是细胞色素 P450 (CYP) 2C9 和 CYP3A 的底物。

HY-13463

Avatrombopag 3 篇文献验证 AKR-501; E5501; YM477	Thrombopoietin Receptor	Inflammation/Immunology
Avatrombopag (AKR-501) 是一种口服活性的非肽血小板生成素受体 (TPO receptor)激动剂 (EC₅₀=3.3 nM)。Avatrombopag 可模拟 TPO 的生物活性。Avatrombopag hydrochloride 通过激活细胞内信号传导系统来增加血小板的产生，并促进造血前体细胞产生血小板和巨核细胞。Avatrombopag是细胞色素 P450 (CYP) 2C9 和 CYP3A 的底物。

HY-13463A

Avatrombopag maleate 3 篇文献验证 AKR-501 maleate; E5501 maleate; YM477 maleate	Thrombopoietin Receptor	Inflammation/Immunology
Avatrombopag maleate (AKR-501) 是一种口服活性的非肽血小板生成素受体 (TPO receptor) 激动剂 (EC₅₀=3.3 nM)。Avatrombopag maleate 可模拟 TPO 的生物活性。Avatrombopag maleate 通过激活细胞内信号传导系统来增加血小板的产生，并促进造血前体细胞产生血小板和巨核细胞。Avatrombopag maleate 是细胞色素 P450 (CYP) 2C9 和 CYP3A 的底物。

HY-B1218

Sulfaphenazole 5 篇以上引用文献	Cytochrome P450 Antibiotic Bacterial Necroptosis Apoptosis	Infection Cardiovascular Disease
磺胺苯吡唑 Sulfaphenodium 是一种选择性的人 CYP2C9 酶抑制剂。Sulfaphenazole 是一种细胞保护剂，可防止光诱导的光感受器死亡。Sulfaphenazole 抑制光诱导的坏死和线粒体应激引发的细胞凋亡。Sulfaphenazole 是一种非专利磺酰胺抗生素，通过增强 M1 巨噬细胞活性发挥杀菌活性。Sulfaphenazole 可以显着减少梗塞面积并恢复缺血和再灌注后的缺血后冠状动脉血流。

HY-13463BS

Avatrombopag-d8 hydrochloride AKR-501-d₈ hydrochloride; E5501-d₈ hydrochloride; YM477-d₈ hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Thrombopoietin Receptor	Cardiovascular Disease
Avatrombopag-d₈ (hydrochloride) 是 Avatrombopag (hydrochloride) 氘代物。Avatrombopag (AKR-501) hydrochloride 是一种口服活性的非肽血小板生成素受体 (TPO receptor) 激动剂 (EC₅₀=3.3 nM)。Avatrombopag hydrochloride 可模拟TPO 的生物活性。Avatrombopag hydrochloride 通过激活细胞内信号传导系统来增加血小板的产生，并促进造血前体细胞产生血小板和巨核细胞。Avatrombopag hydrochloride 是细胞色素 P450 (CYP) 2C9 和 CYP3A 的底物。

HY-13463R

Avatrombopag (Standard)	Thrombopoietin Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
Avatrombopag (Standard)是 Avatrombopag 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Avatrombopag (AKR-501) 是一种口服活性的非肽血小板生成素受体 (TPO receptor)激动剂 (EC₅₀=3.3 nM)。Avatrombopag 可模拟 TPO 的生物活性。Avatrombopag hydrochloride 通过激活细胞内信号传导系统来增加血小板的产生，并促进造血前体细胞产生血小板和巨核细胞。Avatrombopag是细胞色素 P450 (CYP) 2C9 和 CYP3A 的底物。

HY-B1218R

Sulfaphenazole (Standard)	Cytochrome P450 Antibiotic Bacterial Necroptosis Apoptosis	Infection Cardiovascular Disease
磺胺苯吡唑(Standard) Sulfaphenazole (Standard)是 Sulfaphenazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sulfaphenodium 是一种选择性的人 CYP2C9 酶抑制剂。Sulfaphenazole 是一种细胞保护剂，可防止光诱导的光感受器死亡。Sulfaphenazole 抑制光诱导的坏死和线粒体应激引发的细胞凋亡。Sulfaphenazole 是一种非专利磺酰胺抗生素，通过增强 M1 巨噬细胞活性发挥杀菌活性。Sulfaphenazole 可以显着减少梗塞面积并恢复缺血和再灌注后的缺血后冠状动脉血流。

HY-145490

trans-Hydroxy Glimepiride	Others	Metabolic Disease
trans-Hydroxy Glimepiride 是磺酰脲类药物格列美脲 (HY-B0104) 的活性代谢产物。它主要在肝脏中由格列美脲通过细胞色素 P450 (CYP) 同工酶 CYP2C9 形成。

HY-117026

LKY-047	Cytochrome P450	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
LKY-047，是 Decursin 的一种衍生物，是一种有效的选择性的可逆竞争性的细胞色素 P45022J2 (CYP2J2) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.7 μM。LKY-047 对其他人类 P450 无效，例如 CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1 和 CYP3A。

HY-135390

Hydroxy desmethyl Bosentan Ro 64-1056	Drug Metabolite	Cardiovascular Disease
Hydroxy desmethyl Bosentan (Ro 64-105) 是一种 Bosentan 代谢物。在肝脏中由细胞色素 P450 酶 CYP2C9 和 CYP3A4 催化产生的。Bosentan 是一种有效的 endothelin-1 (ET) 拮抗剂，在人的 SMC 细胞中，作用于 ET_A 和 ET_B 受体，K_i 值分别为 4.7 nM 和 95 nM。Bosentan 可用于研究肺动脉高压。

HY-131495

(S)-6-O-Desmethylnaproxen (S)-6-Desmethyl Naproxen	Others	Inflammation/Immunology
(S)-6-O-Desmethylnaproxen ((S)-6-Desmethyl Naproxen) 是非甾体抗炎药 (NSAID) 和 COX 抑制剂 (+)-Naproxen ((S)-Naproxen) 的代谢产物。(S)-6-O-Desmethylnaproxen 由 (S)-Naproxen 通过细胞色素 P450 (CYP) 同工型 CYP1A2 和 CYP2C9 形成。

HY-17356

Fenofibrate 最多引用文献 16 篇文献验证	PPAR Cytochrome P450 Autophagy	Cardiovascular Disease Cancer
非诺贝特 Fenofibrate 是一种选择性的 PPARα 激动剂，EC₅₀ 为 30 μM。Fenofibrate 抑制细胞色素 P450 亚型, 对 CYP2C19，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C8 和 CYP3A4 的 IC₅₀ 分别为 0.2，0.7，9.7，4.8 和 142.1 μM。

HY-114759

MS-PPOH	Cytochrome P450	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
MS-PPOH 是一种有效的选择性细胞色素 *P450* (CYP) 环氧化酶抑制剂。MS-PPOH 抑制 CYP2C8 和 CYP2C9，IC₅₀ 分别为 15 和 11 μM。MS-PPOH 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-17356S

Fenofibrate-d6	Isotope-Labeled Compounds PPAR Cytochrome P450 Autophagy	Cardiovascular Disease Cancer
非诺贝特 d₆ Fenofibrate-d₆ 是 Fenofibrate 的氘代物。Fenofibrate 是一种选择性的 PPARα 激动剂，EC₅₀ 为 30 μM。Fenofibrate 抑制细胞色素 P450 亚型, 对 CYP2C19，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C8 和 CYP3A4 的 IC₅₀ 分别为 0.2，0.7，9.7，4.8 和 142.1 μM。

HY-17356S1

Fenofibrate-d4	PPAR Autophagy Cytochrome P450	Cardiovascular Disease
非诺贝特-d₄ Fenofibrate-d₄ 是 Fenofibrate 的氘代物。 Fenofibrate 是一种选择性的 PPARα 激动剂，EC₅₀ 为 30 μM。Fenofibrate 抑制细胞色素 P450 亚型, 对 CYP2C19，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C8 和 CYP3A4 的 IC₅₀ 分别为 0.2，0.7，9.7，4.8 和 142.1 μM。

HY-17356R

Fenofibrate (Standard) 最多引用文献 16 篇文献验证	PPAR Cytochrome P450 Autophagy	Cardiovascular Disease Cancer
非诺贝特（标准品） Fenofibrate (Standard) 是 Fenofibrate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fenofibrate 是一种选择性的 PPARα 激动剂，EC₅₀ 为 30 μM。Fenofibrate 抑制细胞色素 P450 亚型, 对 CYP2C19，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C8 和 CYP3A4 的 IC₅₀ 分别为 0.2，0.7，9.7，4.8 和 142.1 μM。

HY-17356S2

Fenofibrate-13C6	Isotope-Labeled Compounds Cytochrome P450 PPAR Autophagy	Cardiovascular Disease
非诺贝特-¹³C₆ Fenofibrate-13C6是氘代标记的Fenofibrate。Fenofibrate 是一种选择性的 PPARα 激动剂，EC₅₀ 为 30 μM。Fenofibrate 抑制细胞色素 P450 亚型, 对 CYP2C19，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C8 和 CYP3A4 的 IC₅₀ 分别为 0.2，0.7，9.7，4.8 和 142.1 μM。

HY-116862

Dibenzylfluorescein DBF	Cytochrome P450 Fluorescent Dye	Others
Dibenzylfluorescein (DBF) 是一种荧光探针 (Fluoresecent dye)，是细胞色素 P450 (CYP) 亚型的特异性底物，包括 CYP3A4、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19 和芳香化酶 (CYP19)。Dibenzylfluorescein 通常在其 K_m 值 0.87-1.9 µM 附近使用（Ex=485nm，Em=535nm）。Dibenzylfluorescein 用于检测由药物或疾病引起的 CYP 催化活性的变化。

HY-131495R

(S)-6-O-Desmethylnaproxen (Standard)	Others	Inflammation/Immunology
(S)-6-O-Desmethylnaproxen (Standard)是 (S)-6-O-Desmethylnaproxen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(S)-6-O-Desmethylnaproxen ((S)-6-Desmethyl Naproxen) 是非甾体抗炎药 (NSAID) 和 COX 抑制剂 (+)-Naproxen ((S)-Naproxen) 的代谢产物。(S)-6-O-Desmethylnaproxen 由 (S)-Naproxen 通过细胞色素 P450 (CYP) 同工型 CYP1A2 和 CYP2C9 形成。

HY-17356G

Fenofibrate	Cytochrome P450 PPAR Autophagy	Cardiovascular Disease
Fenofibrate (GMP) 是 GMP 级别的 Fenofibrate (HY-17356)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Fenofibrate 是一种选择性的 PPARα 激动剂，EC₅₀ 为 30 μM。Fenofibrate 抑制细胞色素 P450 亚型，对 CYP2C19，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C8 和 CYP3A4 的 IC₅₀ 分别为 0.2，0.7，9.7，4.8 和 142.1 μM。

HY-117160

4-trans-Hydroxy-glibenclamide 4-trans-hydroxycyclohexyl Glyburide; 4-trans-hydroxy Glibenclamide	Potassium Channel	Neurological Disease
rac-trans-4-hydroxy Glyburide 是 SUR1/Kir6.2 磺酰脲类抑制剂格列苯脲 (HY-15206) 的活性代谢物。它由格列苯脲经细胞色素 P450 (CYP) 同工酶 CYP2C8 和 CYP2C9 作用而形成。rac-trans-4-hydroxy Glyburide 可抑制格列苯脲与大鼠脑突触体在 SUR1/Kir6.2 高亲和力位点和低亲和力位点的结合，IC₅₀ 值分别为 0.95 和 100 nM。

HY-N6972

Cepharanthine 4 篇文献验证	Autophagy SARS-CoV Cytochrome P450 Apoptosis Parasite	Infection Inflammation/Immunology Cancer
千金藤碱 Cepharanthine 是一种可以从植物 Stephania cephalantha Hayata中分离出来的天然产物。Cepharanthine 具有抗SARS-CoV-2 的活性。Cepharanthine 对病毒增殖有良好的抑制作用 (半数最大 (50%) 抑制浓度 (IC₅₀) 和 90% 抑制浓度 (IC₉₀) 值为 1.90 和 4.46 µM。Cepharanthine 还能有效逆转 K562 细胞中 P-gp 介导的多重耐药性，并增强异种移植小鼠模型中抗癌药物的敏感性。Cepharanthine 对人肝细胞色素 P450 酶 CYP3A4，CYP2E1 和 CYP2C9具有抑制作用。Cepharanthine 具有抗肿瘤、抗炎和镇痛效果。

HY-N6972R

Cepharanthine (Standard)	Autophagy SARS-CoV Cytochrome P450 Apoptosis Parasite	Infection Inflammation/Immunology Cancer
千金藤碱 (Standard) Cepharanthine (Standard) 是 Cepharanthine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cepharanthine 是一种可以从植物 Stephania?cephalantha ?Hayata中分离出来的天然产物。Cepharanthine 具有抗SARS-CoV-2 的活性。Cepharanthine 对病毒增殖有良好的抑制作用 (半数最大 (50%) 抑制浓度 (IC₅₀) 和 90% 抑制浓度 (IC₉₀) 值为 1.90 和 4.46?μM。Cepharanthine 还能有效逆转 K562 细胞中 P-gp 介导的多重耐药性，并增强异种移植小鼠模型中抗癌药物的敏感性。Cepharanthine 对人肝细胞色素 P450 酶 CYP3A4，CYP2E1 和 CYP2C9具有抑制作用。Cepharanthine 具有抗肿瘤、抗炎和镇痛效果。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-116862

Dibenzylfluorescein DBF	Fluorescent Dyes/Probes
Dibenzylfluorescein (DBF) 是一种荧光探针 (Fluoresecent dye)，是细胞色素 P450 (CYP) 亚型的特异性底物，包括 CYP3A4、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19 和芳香化酶 (CYP19)。Dibenzylfluorescein 通常在其 K_m 值 0.87-1.9 µM 附近使用（Ex=485nm，Em=535nm）。Dibenzylfluorescein 用于检测由药物或疾病引起的 CYP 催化活性的变化。

HY-17356G

Fenofibrate (GMP)	Fluorescent Dye
Fenofibrate (GMP) 是 GMP 级别的 Fenofibrate (HY-17356)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Fenofibrate 是一种选择性的 PPARα 激动剂，EC₅₀ 为 30 μM。Fenofibrate 抑制细胞色素 P450 亚型，对 CYP2C19，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C8 和 CYP3A4 的 IC₅₀ 分别为 0.2，0.7，9.7，4.8 和 142.1 μM。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-17356G

Fenofibrate (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Fenofibrate (GMP) 是 GMP 级别的 Fenofibrate (HY-17356)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Fenofibrate 是一种选择性的 PPARα 激动剂，EC₅₀ 为 30 μM。Fenofibrate 抑制细胞色素 P450 亚型，对 CYP2C19，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C8 和 CYP3A4 的 IC₅₀ 分别为 0.2，0.7，9.7，4.8 和 142.1 μM。

Linderane	Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Lauraceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Lindera aggregata (Sims) Kosterm.	Cytochrome P450
Linderane 可从 Lindera aggregata 中分离得到，是 cytochrome P450 2C9 (CYP2C9) 的不可逆抑制剂。Linderane 有缓解疼痛和痉挛的作用。

Cepharanthine 4 篇文献验证	Infection Structural Classification Alkaloids Stephania cepharantha Hayata Classification of Application Fields Plants Isoquinoline Alkaloids Menispermaceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Stephania japonica (Thunb.) Miers	Autophagy SARS-CoV Cytochrome P450 Apoptosis Parasite
千金藤碱 Cepharanthine 是一种可以从植物 Stephania cephalantha Hayata中分离出来的天然产物。Cepharanthine 具有抗SARS-CoV-2 的活性。Cepharanthine 对病毒增殖有良好的抑制作用 (半数最大 (50%) 抑制浓度 (IC₅₀) 和 90% 抑制浓度 (IC₉₀) 值为 1.90 和 4.46 µM。Cepharanthine 还能有效逆转 K562 细胞中 P-gp 介导的多重耐药性，并增强异种移植小鼠模型中抗癌药物的敏感性。Cepharanthine 对人肝细胞色素 P450 酶 CYP3A4，CYP2E1 和 CYP2C9具有抑制作用。Cepharanthine 具有抗肿瘤、抗炎和镇痛效果。

Linderane (Standard)	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Lauraceae Lindera aggregata (Sims) Kosterm.	Cytochrome P450
Linderane (Standard) 是 Linderane 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Linderane 可从 Lindera aggregata 中分离得到，是 cytochrome P450 2C9 (CYP2C9) 的不可逆抑制剂。Linderane 有缓解疼痛和痉挛的作用。

Cepharanthine (Standard)	Structural Classification Alkaloids Stephania cepharantha Hayata Plants Isoquinoline Alkaloids Menispermaceae Stephania japonica (Thunb.) Miers	Autophagy SARS-CoV Cytochrome P450 Apoptosis Parasite
千金藤碱 (Standard) Cepharanthine (Standard) 是 Cepharanthine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cepharanthine 是一种可以从植物 Stephania?cephalantha ?Hayata中分离出来的天然产物。Cepharanthine 具有抗SARS-CoV-2 的活性。Cepharanthine 对病毒增殖有良好的抑制作用 (半数最大 (50%) 抑制浓度 (IC₅₀) 和 90% 抑制浓度 (IC₉₀) 值为 1.90 和 4.46?μM。Cepharanthine 还能有效逆转 K562 细胞中 P-gp 介导的多重耐药性，并增强异种移植小鼠模型中抗癌药物的敏感性。Cepharanthine 对人肝细胞色素 P450 酶 CYP3A4，CYP2E1 和 CYP2C9具有抑制作用。Cepharanthine 具有抗肿瘤、抗炎和镇痛效果。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-15550S

4'-Hydroxy diclofenac-d4
4'-Hydroxy diclofenac-d₄ 是 4'-Hydroxy diclofenac 的氘代物。4'-Hydroxy diclofenac 是具有口服活性的 Diclofenac (HY-15036) 通过细胞色素 P450 2C9 (CYP2C9) 的代谢产物。4'-Hydroxy diclofenac 具有抗炎和缓解疼痛作用。

HY-17356S

Fenofibrate-d6
Fenofibrate-d₆ 是 Fenofibrate 的氘代物。Fenofibrate 是一种选择性的 PPARα 激动剂，EC₅₀ 为 30 μM。Fenofibrate 抑制细胞色素 P450 亚型, 对 CYP2C19，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C8 和 CYP3A4 的 IC₅₀ 分别为 0.2，0.7，9.7，4.8 和 142.1 μM。

HY-15550S1

4'-Hydroxy diclofenac-13C6
4'-Hydroxy diclofenac-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 4'-Hydroxy diclofenac。 4'-Hydroxy diclofenac 是具有口服活性的 Diclofenac (HY-15036) 通过细胞色素 P450 2C9 (CYP2C9) 的代谢产物。4'-Hydroxy diclofenac 具有抗炎和缓解疼痛作用。

HY-13463BS

Avatrombopag-d8 hydrochloride

Avatrombopag-d₈ (hydrochloride) 是 Avatrombopag (hydrochloride) 氘代物。Avatrombopag (AKR-501) hydrochloride 是一种口服活性的非肽血小板生成素受体 (TPO receptor) 激动剂 (EC₅₀=3.3 nM)。Avatrombopag hydrochloride 可模拟TPO 的生物活性。Avatrombopag hydrochloride 通过激活细胞内信号传导系统来增加血小板的产生，并促进造血前体细胞产生血小板和巨核细胞。Avatrombopag hydrochloride 是细胞色素 P450 (CYP) 2C9 和 CYP3A 的底物。

HY-17356S1

Fenofibrate-d4
Fenofibrate-d₄ 是 Fenofibrate 的氘代物。 Fenofibrate 是一种选择性的 PPARα 激动剂，EC₅₀ 为 30 μM。Fenofibrate 抑制细胞色素 P450 亚型, 对 CYP2C19，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C8 和 CYP3A4 的 IC₅₀ 分别为 0.2，0.7，9.7，4.8 和 142.1 μM。

HY-17356S2

Fenofibrate-13C6
Fenofibrate-13C6是氘代标记的Fenofibrate。Fenofibrate 是一种选择性的 PPARα 激动剂，EC₅₀ 为 30 μM。Fenofibrate 抑制细胞色素 P450 亚型, 对 CYP2C19，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C8 和 CYP3A4 的 IC₅₀ 分别为 0.2，0.7，9.7，4.8 和 142.1 μM。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P82421

	Cytochrome P450 2C9 Antibody (YA2166) CPC9; CYP2C; CYP2C10; CYP2C9; CYPIIC9; P450 PB1; P450MP	WB, ICC/IF, FC	Human
	Cytochrome P450 2C9 Antibody (YA2166) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2166), targeting Cytochrome P450 2C9, with a predicted molecular weight of 56 kDa (observed band size: 50 kDa). Cytochrome P450 2C9 Antibody (YA2166) can be used for WB, ICC/IF, FC experiment in human background.

产品对比


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
宿主
反应物种
应用
推荐稀释比例
分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
蛋白数据库
纯度
组分
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-114759

MS-PPOH		炔烃
MS-PPOH 是一种有效的选择性细胞色素 *P450* (CYP) 环氧化酶抑制剂。MS-PPOH 抑制 CYP2C8 和 CYP2C9，IC₅₀ 分别为 15 和 11 μM。MS-PPOH 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2024 MedChemExpress. All Rights Reserved.

cytochrome P450 2C9

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

天然产物

同位素标记物

抗体

点击化学

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z