1. Others Vitamin D Related/Nuclear Receptor Cell Cycle/DNA Damage Metabolic Enzyme/Protease Autophagy
  2. Isotope-Labeled Compounds PPAR Cytochrome P450 Autophagy
  3. Fenofibrate-d6

Fenofibrate-d6  (Synonyms: 非诺贝特 d6)

目录号: HY-17356S 纯度: 99.70%
COA 产品使用指南

Fenofibrate-d6 是 Fenofibrate 的氘代物。Fenofibrate 是一种选择性的 PPARα 激动剂,EC50 为 30 μM。Fenofibrate 抑制细胞色素 P450 亚型, 对 CYP2C19CYP2B6CYP2C9CYP2C8CYP3A4IC50 分别为 0.2,0.7,9.7,4.8 和 142.1 μM。

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Fenofibrate-d<sub>6</sub> Chemical Structure

Fenofibrate-d6 Chemical Structure

CAS No. : 1092484-56-4

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
500 μg ¥1500
In-stock
1 mg ¥2400
In-stock
5 mg   询价  
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Customer Review

Other Forms of Fenofibrate-d6:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Fenofibrate-d6 is the deuterium labeled Fenofibrate. Fenofibrate is a selective PPARα agonist with an EC50 of 30 μM. Fenofibrate also inhibits human cytochrome P450 isoforms, with IC50s of 0.2, 0.7, 9.7, 4.8 and 142.1 μM for CYP2C19, CYP2B6, CYP2C9, CYP2C8, and CYP3A4, respectively.

IC50 & Target

CYP2

 

CYP3

 

体外研究
(In Vitro)

Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

366.87

Formula

C20H15D6ClO4

CAS 号
非标记 CAS

49562-28-9

性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

非诺贝特 d6

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 15 mg/mL (40.89 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7258 mL 13.6288 mL 27.2576 mL
5 mM 0.5452 mL 2.7258 mL 5.4515 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.7258 mL 13.6288 mL 27.2576 mL 68.1440 mL
5 mM 0.5452 mL 2.7258 mL 5.4515 mL 13.6288 mL
10 mM 0.2726 mL 1.3629 mL 2.7258 mL 6.8144 mL
15 mM 0.1817 mL 0.9086 mL 1.8172 mL 4.5429 mL
20 mM 0.1363 mL 0.6814 mL 1.3629 mL 3.4072 mL
25 mM 0.1090 mL 0.5452 mL 1.0903 mL 2.7258 mL
30 mM 0.0909 mL 0.4543 mL 0.9086 mL 2.2715 mL
40 mM 0.0681 mL 0.3407 mL 0.6814 mL 1.7036 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Fenofibrate-d6
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