2. Signaling Pathways
  3. Cell Cycle/DNA Damage
    Metabolic Enzyme/Protease
    Vitamin D Related/Nuclear Receptor
  4. PPAR
  5. PPARδ Isoform

PPARδ

 

PPARδ 相关产品 (12):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-N10361
    Drupanin Activator 98.05%
    Drupanin 是具有口服活性且选择性的 AKR1C3 enzyme 抑制剂和 RXRα 激动剂，其 EC50 值为 4.8 μM，发现于绿色蜂胶。Drupanin 还适度激活 PPARγ。Drupanin 诱导脂肪生成，并提高 3T3-L1 成纤维细胞中 aP2 mRNA 的水平。Drupanin 在乳腺癌和前列腺癌研究中具有潜力。
  • HY-141494
    Pparδ agonist 5 Agonist
    Pparδ agonist 5，一种具有口服活性的、选择性的 PPARδ 激动剂 (EC50=0.335 μM)，比 GW0742 选择性好。Pparδ agonist 5 促进体内骨密度和微结构的改善。
  • HY-19522C
    Seladelpar Lysine dihydrate Agonist
    Seladelpar (MBX-8025) Lysine dihydrate 是 Seladelpar (HY-19522) 的赖氨酸二水合物盐形式。Seladelpar Lysine dihydrate 是一种口服有效的 PPAR-δ 激动剂，EC50 为 2 nM。Seladelpar Lysine dihydrate 对 PPARδ 的选择性分别是对 PPARα 和 PPARγ 的 750 和 2500 多倍。Seladelpar Lysine dihydrate 可用于研究原发性胆汁性胆管炎。Seladelpar Lysine dihydrate 可使高血糖、高胰岛素血症、葡萄糖、血清脂质和胆固醇水平正常化，改善小鼠模型中的非酒精性脂肪性肝炎。
  • HY-144111
    PPARα/δ agonist 1 Agonist
    PPARα/δ agonist 1 是一种有效的 PPARα/PPARδ 双激动剂 (PPARα EC50=7.0 nM; PPARδ EC50=8.4 nM)。PPARα/δ agonist 1 对 PPARγ 具有很高的选择性 (PPARγ EC50=1316.1 nM)。PPARα/δ agonist 1 具有研究非酒精性脂肪性肝炎的潜力。
  • HY-147757
    PPARγ/δ modulator 1 Modulator
    PPARγ/δ modulator 1 (化合物 3e) 是一种有效的 PPAR 调节剂。PPARγ/δ modulator 1 是 PPARδ 拮抗剂和 PPARγ 部分激动剂，其 Ki 值分别为 14.4 nM 和 5.31 μM。PPARγ/δ modulator 1 对 PPARδ 共抑制作用和脂联素生成作用的 EC50 值分别为 7.3和12.6 μM。
  • HY-116597
    L-783483 Agonist
    L-783483 (F3MethylAA) 是 PPARδ 的激动剂。L-783483 可以缓解 Carrageenan (HY-125474) 诱导的小鼠足水肿。
  • HY-168049
    ZLY06 Agonist
    ZLY06 是一种具有口服活性的过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) δ 和 γ 的双重激动剂 (PPAR δ:EC50=341 nM；PPAR γ：EC50=237 nM)。ZLY06 通过抑制 AKT1 的磷酸化，介导 CD36 的上调，诱导肝脏脂质蓄积。此外，ZLY06 在不增加体重的情况下显著改善糖脂代谢，并通过促进脂肪酸的 β 氧化和抑制肝脏脂肪生成来减轻脂肪肝。
  • HY-121542
    PPARδ agonist 10 Agonist
    PPARδ agonist 10 (compound 7) 是一种具有口服活性、选择性的 PPARδ 部分激动剂，对 hPPARδ(LBD)-GAL4 和 mPPARδ 的 EC50 值分别为 0.053 μM 和 0.30 µM。PPARδ agonist 10 在反式激活测定中是部分 PPARδ 激动剂，但在体外和体内都是肌肉细胞游离脂肪酸氧化的完全激动剂。PPARδ agonist 10 可用于血脂异常研究。
  • HY-163443
    PPAR agonist 4 Agonist
    PPAR agonist 4 (Compound 12) 是一种口服有效的 PPAR 激动剂，可激活 PPARα，PPARδ 和 PPARγ，EC50分别为 0.7，0.7 和 1.8 μM。PPAR agonist 4 具有抗肝纤维化活性。
  • HY-121798
    TZD18 Agonist
    TZD18 是一种具有口服活性的，有效的 PPARα 和 PPARγ 双重激动剂，对 PPARα、PPARγ、PPARδ 的 IC50 值分别为 0.028、0.057、>10 µM。TZD18 可降低糖尿病小鼠的血浆葡萄糖和甘油三酯水平。TZD18 具有用于 2 型糖尿病研究的潜力。
  • HY-19425
    NS-220 Agonist
    NS-220 是具有生物活性的 PPARα 激动剂，具有良好的选择性，其对 PPARα、PPAR γ 和 PPARδ 的 EC50 值分别为 1.9×10-8 M、9.6×10-6 M 和 >10-4 M。NS-220 用于 2 型糖尿病高脂血症或代谢紊乱的研究。
  • HY-120886
    GW 2433 Agonist
    GW 2433 是一种双重 PPARα 和 PPARδ 激动剂。GW 2433 具有研究 II 型糖尿病和血脂异常的潜力。
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