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Pathways Recommended: Cell Cycle/DNA Damage
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cytosolic DNA

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7

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

2

天然产物

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12512
    cGAMP
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    Cyclic GMP-AMP; 3',3'-cGAMP

    STING Inflammation/Immunology
    cGAMP (Cyclic GMP-AMPP) 作为内源性第二信使发挥作用,并触发干扰素的产生以响应胞浆DNA。cGAMP 激活干扰素基因刺激因子 (STING),激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。
    cGAMP
  • HY-110385
    cGAMP disodium
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    Cyclic GMP-AMP disodium; 3',3'-cGAMP disodium

    STING Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    cGAMP (Cyclic GMP-AMPP) disodium 作为内源性第二信使发挥作用,并触发干扰素的产生以响应胞浆DNA。cGAMP disodium 激活干扰素基因刺激因子 (STING),激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。
    cGAMP disodium
  • HY-110385A
    cGAMP diammonium
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    Cyclic GMP-AMP diammonium; 3',3'-cGAMP diammonium

    STING Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    cGAMP (Cyclic GMP-AMPP) diammonium 作为内源性第二信使发挥作用,并触发干扰素的产生以响应胞浆 DNA。cGAMP diammonium 激活干扰素基因刺激因子 (STING),激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。
    cGAMP diammonium
  • HY-112951
    ChX710
    2 篇文献验证

    STING Cancer
    ChX710可以启动 I 型干扰素对胞质 DNA 的反应,诱导 ISRE 启动子序列、特异性细胞干扰素刺激基因 (ISGs) 和干扰素调节因子(IRF) 3的磷酸化。
    ChX710
  • HY-138646

    Poly(dA:dT) sodium

    Cyclic GMP-AMP Synthase AIM2 Infection Cancer
    聚脱氧核糖核酸钠盐 Polydeoxyadenylic-thymidylic acid (Poly(dA:dT)) sodium 是 DNA 合成聚合物。Poly(dA:dT) sodium 可用于测定结合和游离核糖核酸聚合酶的活性。Poly(dA:dT) sodium 可被多种模式识别受体识别,包括cGAS、AIM2、DAI、DDX41、IFI16和LRRFIP1,并触发 I 型干扰素的产生。 Poly(dA:dT) sodium 可用于癌症和病毒感染的研究。
    Poly(deoxyadenylic-thymidylic) acid sodium
  • HY-23789

    2'-O-MOE-rG

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    2'-O-(2-甲氧乙基)鸟苷 2′-O-(2-Methoxyethyl)guanosine (2'-O-MOE-rG) 是 2'-O-甲氧基乙基修饰的核苷,可以由 2′-O-(2-methoxyethyl)-2,6-diaminopurine riboside 酶促转化 (腺苷脱氨酶) 生成。2′-O-(2-Methoxyethyl)guanosine 不能被胞质核苷激酶有效地磷酸化,也不能被掺入细胞的 DNA 或 RNA 中。
    2′-O-(2-Methoxyethyl)guanosine
  • HY-158045

    PROTACs PARP Inflammation/Immunology Cancer
    PROTAC PARP1 degrader-1 (Compound CN0) 是 PARP1 的 PROTAC 降解剂。PROTAC PARP1 degrader-1 激活 cGAS/STING 免疫途径,最终增强 T 细胞对肿瘤细胞的杀伤。PROTAC PARP1 degrader-1 抑制 DNA 损伤修复,导致胞质 DNA 片段高效积累 (蓝色: CRBN 配体,黑色: 连接子;粉色: PARP1 抑制剂)。
    PROTAC PARP1 degrader-1

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