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demethylation

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By Targets:	ADC Cytotoxin (1) Apoptosis (1) Autophagy (1) Bacterial (4) Bcl-2 Family (2) CD38 (1) CFTR (2) COMT (4) Cytochrome P450 (6) DNA Methyltransferase (3) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (9) Ferroportin (1) Fungal (15) Histone Demethylase (7) Isotope-Labeled Compounds (2) MMP (1) Monoamine Oxidase (5) PARP (2) PD-1/PD-L1 (1) Reactive Oxygen Species (1) SOD (1) Survivin (2) Vasopressin Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (18) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (1) Infection (20) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (14)

By Targets:

ADC Cytotoxin (1)

Apoptosis (1)

Autophagy (1)

Bacterial (4)

Bcl-2 Family (2)

CD38 (1)

CFTR (2)

COMT (4)

Cytochrome P450 (6)

DNA Methyltransferase (3)

Drug Metabolite (1)

Endogenous Metabolite (9)

Ferroportin (1)

Fungal (15)

Histone Demethylase (7)

Isotope-Labeled Compounds (2)

MMP (1)

Monoamine Oxidase (5)

PARP (2)

PD-1/PD-L1 (1)

Reactive Oxygen Species (1)

SOD (1)

Survivin (2)

Vasopressin Receptor (1)

By Research Areas:

Cancer (18)

Cardiovascular Disease (2)

Endocrinology (1)

Infection (20)

Inflammation/Immunology (3)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B0850

Difenoconazole	Fungal	Infection
苯醚甲环唑 Difenoconazole 是一种甾醇去甲基化抑制剂，作为杀真菌剂。Difenoconazole 结合真菌细胞色素 P450 51 的血红素部分，干扰菌丝生长，抑制病原菌孢子萌发，抑制真菌生长。

HY-119683

Epoxiconazole	Fungal	Infection
氟环唑 Epoxiconazole 是一种杀菌剂，是麦角固醇生物合成途径的去甲基化抑制剂。Epoxiconazole 对耐多菌灵和耐苯甲酰胺的菌株均表现出强大的抑制作用，可用于控制多种农作物病害。

HY-B1311

Proadifen hydrochloride 1 篇文献验证 SKF-525A; U-5446; RP-5171	Cytochrome P450 Monoamine Oxidase Bcl-2 Family Survivin PARP	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
盐酸普罗地芬 Proadifen (SKF-525A) hydrochloride 是一种非竞争性 Cytochrome P450 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 19 μM。Proadifen hydrochloride 降低大鼠单胺氧化酶 A (MAO-A) 活性，并逆转 Imipramine (HY-B1490A) 和 Desipramine (HY-B1272A) 抗抑郁样行为。Proadifen hydrochloride 也降低肝微粒体 N, N-dimethyltryptamine (DMT) 代谢，抑制 N-demethylation 和 Acridone (HY-W007771) 的形成。Proadifen hydrochloride 在大鼠中增加 Lipopolysaccharide (LPS) (HY-D1056) 诱导的发烧并加剧 Prostaglandin E2 (PGE2) (HY-101952) 水平。Proadifen hydrochloride 有望用于代谢相关疾病，卵巢癌，炎症和多巴胺神经元相关疾病的研究。

HY-W018324

5-Hydroxymethylcytosine 5hmC	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Cancer
5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) 是哺乳动物 DNA 中 5-甲基胞嘧啶 (5mC) 的氧化形式。5-Hydroxymethylcytosine 由 5mC 在涉及三种 5mC 氧化酶、10-11 易位 TET1、TET2 和 TET3 的酶促途径中产生。5mC 转化为 5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) 是导致 DNA 去甲基化途径的第一步。5-Hydroxymethylcytosine 与基因转录相关，经常用作研究哺乳动物发育动态 DNA 甲基化转化的标记。

HY-118178

LY43578	Cytochrome P450 Monoamine Oxidase	Cardiovascular Disease
LY43578 是一种具有口服活性的芳香酶 (aromatase) 抑制剂。LY43578 抑制大鼠肝微粒体 P-450依赖的 p-nitroanisole 的 O -去甲基化和 ethylmorphine 的 N -去甲基化，IC₅₀ 分别为 0.3 和 5 μΜ。LY43578 可用于神经系统疾病研究。

HY-119683S1

Epoxiconazole-d4	Isotope-Labeled Compounds Fungal	Infection
Epoxiconazole-d4 是氚代标记的 Epoxiconazole (HY-119683)。Epoxiconazole 是一种杀菌剂，是麦角固醇生物合成途径的去甲基化抑制剂。Epoxiconazole 对耐多菌灵和耐苯甲酰胺的菌株均表现出强大的抑制作用，可用于控制多种农作物病害。

HY-119683R

Epoxiconazole (Standard)	Fungal	Infection
氟环唑 (Standard) Epoxiconazole (Standard) 是 Epoxiconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Epoxiconazole 是一种杀菌剂，是麦角固醇生物合成途径的去甲基化抑制剂。Epoxiconazole 对耐多菌灵和耐苯甲酰胺的菌株均表现出强大的抑制作用，可用于控制多种农作物病害。

HY-126181

5-Formylcytosine	Endogenous Metabolite	Others
5-Formylcytosine 是由 5-methylcytosine 氧化产生的修饰碱基。5-Formylcytosine 是DNA主动去甲基化过程中的中间体。

HY-B1311R

Proadifen hydrochloride (Standard)	Cytochrome P450 Monoamine Oxidase Bcl-2 Family Survivin PARP	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
盐酸普罗地芬 (Standard) Proadifen (hydrochloride) (Standard)是 Proadifen (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Proadifen (SKF-525A) hydrochloride 是一种非竞争性 Cytochrome P450 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 19 μM。Proadifen hydrochloride 降低大鼠单胺氧化酶 A (MAO-A) 活性，并逆转 Imipramine (HY-B1490A) 和 Desipramine (HY-B1272A) 抗抑郁样行为。Proadifen hydrochloride 也降低肝微粒体 N, N-dimethyltryptamine (DMT) 代谢，抑制 N-demethylation 和 Acridone (HY-W007771) 的形成。Proadifen hydrochloride 在大鼠中增加 Lipopolysaccharide (LPS) (HY-D1056) 诱导的发烧并加剧 Prostaglandin E2 (PGE2) (HY-101952) 水平。Proadifen hydrochloride 有望用于代谢相关疾病，卵巢癌，炎症和多巴胺神经元相关疾病的研究。

HY-N11541

Norrubrofusarin Didemethylasperxanthone	Others	Others
Norrubrofusarin (Didemethylasperxanthone) 是一种天然产物，可以通过对 Aspergillus nige 的代谢物 (Compound III) 去甲基化得到。

HY-118407

LY56110	Cytochrome P450 Monoamine Oxidase	Neurological Disease
LY56110 是一种具有口服活性的芳香酶 (aromatase) 抑制剂。LY56110 抑制大鼠肝微粒体 P-450依赖的 p-nitroanisole 的 O -去甲基化和 ethylmorphine 的 N -去甲基化，IC₅₀ 分别为 2.5 和 11 μΜ。LY56110 可用于神经系统疾病研究。

HY-113306

1-Methyladenine	Endogenous Metabolite	Others
1-Methyladenine是DNA中烷基化损伤的产物，可以通过氧化去甲基化的损伤逆转来修复。

HY-B1948

Diniconazole Rac-diniconazole	Bacterial	Infection
烯唑醇 Diniconazole是一种新开发的杀菌剂, 强抑制由酵母细胞色素P-450催化的羊毛甾醇14α-脱甲基化。

HY-145452

5-Octyl-α-ketoglutarate 5-Octyl 2-oxopentanedioate	Others	Cancer
5-Octyl-α-ketoglutarate (5-Octyl 2-oxopentanedioate) 是赖氨酸脱甲基酶的底物，具有细胞渗透性。5-Octyl-α-ketoglutarate 与蛋白质去甲基化相关,可抑制 wtCRBN 表达细胞的细胞增殖，并且还增强 Lenalidomide (HY-A0003) 诱导的敏感性，抑制骨髓瘤 (MM) 细胞的耐药性。当骨髓瘤 (MM) 细胞处于谷氨酰胺依赖的增殖过程中，会使谷氨酰胺分解代谢的 α-ketoglutarate 增加来促进蛋白质去甲基化。

HY-W002112

(±)-Nornicotine Nornicotine	Endogenous Metabolite Drug Metabolite	Neurological Disease
(+/-)-去甲烟碱;3-(吡咯烷-2-基)吡啶 (±)-Nornicotine 是尼古丁的主要代谢物，通过烟草属中尼古丁的去甲基化形成。(±)-Nornicotine 是烟草特有的亚硝胺 N-亚硝基降烟碱的前体。(±)-Nornicotine 对人体健康有不利影响。

HY-161849

LSD1-IN-31	Histone Demethylase	Metabolic Disease
LSD1-IN-31 (compound 11e) 可直接与 LSD1/CoREST 复合物结合，降低 LSD1 去甲基化酶活性。LSD1-IN-31 抑制 LSD1 去甲基化活性并影响其下游 IκB/NF-κB 信号通路。LSD1-IN-31 可在体外和体内抑制破骨细胞骨质流失。LSD1-IN-31 可用于骨质疏松研究。

HY-A0278

Hexaconazole (-)-Hexaconazol	Fungal Reactive Oxygen Species SOD	Infection Endocrinology
己唑醇 Hexaconazole 是去甲基化酶抑制剂，也是一个合成的杀菌剂，作用于很多的真菌，尤其是子囊菌和担子菌，能够促进超氧化物歧化酶和过氧化物酶的活性。Hexaconazole 使斑马鱼幼体甲状腺内分泌紊乱。

HY-135307

SSF-109 Huanjunzuo	Fungal	Infection
SSF-109 是一种广谱的杀菌剂，能保护植物免受病害。在 Botrytis cinerea 中，SSF-109 抑制 14α- 去甲基化步骤麦角甾醇的生物合成。

HY-119393

Olanzapine N-oxide	Others	Others
Olanzapine N-oxide 是一种在抗精神病化合物代谢研究中的化合物，Olanzapine 的 N-氧化和 N-去甲基化分别由不同酶催化，其血浆浓度和清除率不受特定基因型或吸烟行为的单一因素影响。

HY-P2861

Sarcosine oxidase, Bacillus SAO	Endogenous Metabolite	Others
肌氨酸氧化酶 Sarcosine oxidase, Bacillus (SAO)，即肌氨酸氧化酶，可以催化肌氨酸的氧化去甲基化生成甘氨酸，H₂O₂, 5,10-CH₂-四氢叶酸，常用于生化反应。

HY-161848

TCP-MP-CA	Histone Demethylase	Cancer
TCP-MP-CA (compound 11a) 是一种 LSD1 去甲基化酶抑制剂，通过与 LSD1/CoREST 复合物结合而起作用。TCP-MP-CA 对破骨细胞生成有抑制作用，其 IC₅₀ 值为 0.14 µM。

HY-B0851

Triadimenol	Fungal	Infection
Triadimenol 是一种三唑类杀真菌剂，在农业上已得到广泛应用。Triadimenol 对动物有一定毒性。

HY-B0851R

Triadimenol (Standard)	Fungal	Infection
Triadimenol (Standard)是 Triadimenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Triadimenol 是一种三唑类杀真菌剂，在农业上已得到广泛应用。Triadimenol 对动物有一定毒性。

HY-135146

GSK-3484862 10 篇以上引用文献	DNA Methyltransferase	Cancer
GSK-3484862 是 DNA 甲基转移酶 Dnmt1 的非共价抑制剂，通过诱导 DNA 低甲基化起抗癌作用。GSK-3484862 介导小鼠胚胎干细胞的整体去甲基化，具有最小的非特异性毒性。

HY-123284

LY137150	Others	Others
LY137150（2）和LY163252（4）是LY175326在大鼠或狗体内代谢后的产物。通过准备14C标记在甲基硫氧基上的LY175326，可以提供一种敏感的方法来确定代谢产生的LY137150（2）是否通过S-去甲基化进一步代谢。

HY-76200

Voriconazole 5 篇以上引用文献 UK-109496	Fungal Bacterial	Infection Cancer
伏立康唑 Voriconazole (UK-109496) 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal) 化合物，可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。

HY-B0850R

Difenoconazole (Standard)	Fungal	Infection
苯醚甲环唑 (标准品) Difenoconazole (Standard) 是 Difenoconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Difenoconazole 是一种甾醇去甲基化抑制剂，作为杀真菌剂。Difenoconazole 结合真菌细胞色素 P450 51 的血红素部分，干扰菌丝生长，抑制病原菌孢子萌发，抑制真菌生长。

HY-113648

LP10	Others	Infection
LP10是一种非唑类CYP51抑制剂，具有抑制Trypanosoma cruzi感染的活性。LP10的处理阻止了14α-去甲基化步骤，导致寄生虫细胞膜破坏，最终引发重要临床相关的阿米巴虫阶段的死亡。

HY-117426

MO-I-500	Others	Cancer
MO-I-500 是一种 FTO 抑制剂，抑制纯化的 FTO 去甲基化酶催化的小甲基化底物的去甲基化，IC₅₀ 为 8.7 μM。MO-I-500 可用于研究罕见的泛耐药性三阴性炎症性乳腺癌。

HY-103392

Stiripentol 3 篇文献验证 BCX2600	Cytochrome P450	Neurological Disease
斯利潘托 Stiripentol (STP) 是一种抗惊厥剂，其可以抑制由 CYP3A4 (非竞争性) 和 CYP2C19 (竞争性地) 介导的 CLB 向 N-desmethylclobazam (NCLB) 的 N-去甲基化，其 K_i 值分别为 1.59±0.07 和 0.516±0.065 μM，IC₅₀ 值分别为 1.58 和 3.29 μM。

HY-123037

Triadimefon	Fungal	Infection
三唑酮 Triadimefon 是一种三唑类杀菌剂 (fungicide)，用于防治谷物、果蔬作物、草坪、灌木和树木上的白粉病、锈病和其他真菌害虫。Triadimefon 可抑制羊毛甾醇 14α-去甲基化酶，干扰真菌麦角甾醇生物合成途径的氧化去甲基化反应，并可阻断赤霉素的生物合成。

HY-76200B

Voriconazole camphorsulfonate UK-109496 camphorsulfonate	Fungal Bacterial	Infection
Voriconazole (UK-109496) camphorsulfonate 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal) 化合物，可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole camphorsulfonate 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。

HY-13642

RG108 5 篇以上引用文献 N-Phthalyl-L-tryptophan	DNA Methyltransferase	Cancer
RG108 (N-Phthalyl-L-tryptophan) 是一种非核苷的 DNA 甲基转移酶 (DNMTs) 抑制剂 (IC₅₀=115 nM)，RG108 (N-Phthalyl-L-tryptophan) 阻断 DNA 甲基转移酶的活性位点。RG108 (N-Phthalyl-L-tryptophan) 引起抑癌基因的去甲基化和再激活，但不影响着丝粒卫星序列的甲基化。

HY-76200S

Voriconazole-d3 UK-109496-d₃	Fungal	Infection
伏立康唑 d₃ Voriconazole-d₃ 是 Voriconazole 的氘代物。Voriconazole (UK-109496) 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal) 化合物，可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。

HY-76200R

Voriconazole (Standard) UK-109496 (Standard)	Fungal Bacterial	Infection Cancer
伏立康唑 (标准品) Voriconazole (Standard) 是 Voriconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Voriconazole (UK-109496) 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal) 化合物，可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。

HY-103392S

Stiripentol-d9	Isotope-Labeled Compounds Cytochrome P450	Neurological Disease
斯利潘托 d₉ Stiripentol-d₉ 是 Stiripentol 的氘代物。Stiripentol (STP) 是一种抗惊厥剂，其可以抑制由 CYP3A4 (非竞争性) 和 CYP2C19 (竞争性地) 介导的 CLB 向 N-desmethylclobazam (NCLB) 的 N-去甲基化，其 K_i 值分别为 1.59±0.07 和 0.516±0.065 μM，IC₅₀ 值分别为 1.58 和 3.29 μM。

HY-123037R

Triadimefon (Standard)	Fungal	Infection
三唑酮 (Standard) Triadimefon (Standard) 是 Triadimefon 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Triadimefon 是一种三唑类杀菌剂 (fungicide)，用于防治谷物、果蔬作物、草坪、灌木和树木上的白粉病、锈病和其他真菌害虫。Triadimefon 可抑制羊毛甾醇 14α-去甲基化酶，干扰真菌麦角甾醇生物合成途径的氧化去甲基化反应，并可阻断赤霉素的生物合成。

HY-P1108

Astressin 2B	CFTR	Others
Astressin 2B 是一种有效的选择性的促肾上腺皮质激素释放因子受体2 (corticotropin-releasing factor receptor 2 (CRF2)) 拮抗剂，对 CRF2 和 CRF1的 IC₅₀ 值分别为 1.3 和 > 500 nM。Astressin 2B 拮抗 CRF2 介导的胃排空抑制。

HY-P1108A

Astressin 2B TFA	CFTR	Others
Astressin 2B TFA 是一种有效的选择性的促肾上腺皮质激素释放因子受体2 (corticotropin-releasing factor receptor 2 (CRF2)) 拮抗剂，对 CRF2 和 CRF1的 IC₅₀ 值分别为 1.3 和 > 500 nM。Astressin 2B TFA 拮抗 CRF2 介导的胃排空抑制。

HY-135146A

(Rac)-GSK-3484862	Others	Cancer
(Rac)-GSK-3484862 是 GSK-3484862 (HY-135146) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。GSK-3484862 是 DNA 甲基转移酶 Dnmt1 的非共价抑制剂，通过诱导 DNA 低甲基化起抗癌作用。GSK-3484862 介导小鼠胚胎干细胞的整体去甲基化，具有最小的非特异性毒性。

HY-19826

Isofistularin-3	DNA Methyltransferase ADC Cytotoxin Autophagy Apoptosis	Cancer
Isofistularin-3 ((+)-11-epi-Fistularin 3) 是一种直接的 DNA 竞争性 DNMT1 抑制剂，IC₅₀ 为 13.5 μM。Isofistularin-3 作为 DNA 去甲基化剂，可诱导肿瘤细胞周期阻滞和 TRAIL 致敏。Isofistularin-3 可作用做抗体偶联活性分子 (ADC) 的毒素部分。

HY-P4521

*Ac-Pro-Leu-Gly-[(S)-2-mercapto-4-methyl-pentanoyl]-Leu-Gly-OEt*	MMP	Others
Ac-Pro-Leu-Gly-[(S)-2-mercapto-4-methyl-pentanoyl]-Leu-Gly-OEt 是 MMP12 底物，可用于检测 MMP12 酶活性。

HY-P3066

SKF 100398 d(CH2)5Tyr(Et)VAVP	Vasopressin Receptor	Metabolic Disease
SKF 100398 (d(CH2)5Tyr(Et)VAVP) 是一种精氨酸加压素 (AVP) 类似物，能作为外源性和内源性 AVP 抗利尿作用的特异性拮抗剂。

HY-118843

Lombazole	Others	Infection
Lombazole是一种抗微生物化合物，具有抑制细胞膜合成的活性。Lombazole对金黄色葡萄球菌的K+通透性影响很小。Lombazole在金黄色葡萄球菌中仅抑制了细胞封闭的de novo合成，且这一作用发生在生长受到影响之前。Lombazole的主要影响是通过抑制脂质合成来实现的。Lombazole对脂质生物合成的关键步骤可能具有影响，这一点可以从处理后脂质模式没有改变来推断。Lombazole还抑制了白色念珠菌中甾醇C-14去甲基化步骤。

HY-B0660

Eicosapentaenoic Acid 最多引用文献 14 篇文献验证 EPA; Timnodonic acid	Endogenous Metabolite Histone Demethylase	Neurological Disease Cancer
二十碳五烯酸 Eicosapentaenoic Acid (EPA) 是一种具有口服活性的 ω-3 长链多不饱和脂肪酸 (ω-3 LC-PUFAs)。Eicosapentaenoic Acid 具有促进肿瘤抑制基因 CCAAT/增强子结合蛋白δ (C/EBPδ) 重新表达的 DNA 去甲基化作用。Eicosapentaenoic Acid 通过 H-RAS 内含子 1 CpG 岛去甲基化激活U937 白血病细胞中的 RAS/ERK/C/EBPβ 途径。Eicosapentaenoic Acid 能促进血管平滑肌细胞的松弛和血管舒张。

HY-W011269

Eicosapentaenoic Acid sodium EPA sodium; Timnodonic acid sodium	Endogenous Metabolite Histone Demethylase	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
二十碳五烯酸钠盐 Eicosapentaenoic Acid (EPA) sodium 是一种具有口服活性的 ω-3 长链多不饱和脂肪酸 (ω-3 LC-PUFAs)。Eicosapentaenoic Acid sodium 具有促进肿瘤抑制基因 CCAAT/增强子结合蛋白δ (C/EBPδ) 重新表达的 DNA 去甲基化作用。Eicosapentaenoic Acid sodium 通过 H-RAS 内含子 1 CpG 岛去甲基化激活 U937 白血病细胞中的 RAS/ERK/C/EBPβ 途径。Eicosapentaenoic Acid sodium 能促进血管平滑肌细胞的松弛和血管舒张。

HY-17447A

Tranylcypromine hydrochloride 4 篇文献验证 SKF 385 hydrochloride	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
Tranylcypromine hydrochloride (SKF 385 hydrochloride) 是 lysine-specific demethylase 1 (LSD1/BHC110) 和 monoamine oxidase (MAO) 的不可逆抑制剂。Tranylcypromine hydrochloride 抑制 LSD1，MAO A 和 MAO B 的 IC₅₀ 值分别为 20.7，2.3 和 0.95 μM。Tranylcypromine hydrochloride 可用于忧郁症的研究。

HY-14280

Entacapone 5 篇文献验证	COMT	Neurological Disease Cancer
恩他卡朋 Entacapone 是一种有效的、可逆的、外周作用和具有口服活性儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂。Entacapone 对大鼠脑、红细胞和肝脏 COMT 有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 10 nM、20 nM和160 nM。Entacapone 对 COMT 的选择性优于其他儿茶酚胺代谢酶，包括MAO-A、MAO-B、酚磺基转移酶 M (PST-M) 和 PST-P (IC₅₀s >50 µM)。Entacapone 可用于帕金森病的研究。Entacapone 抑制 FTO 去甲基化活性，IC₅₀ 是 3.5 μM，可用于研究代谢紊乱。

HY-14280A

Entacapone sodium salt	COMT	Neurological Disease
恩他卡朋钠盐 Entacapone sodium salt 是一种有效的、可逆的、外周作用和具有口服活性儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂。Entacapone sodium salt 对大鼠脑、红细胞和肝脏 COMT 有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 10 nM、20 nM 和 160 nM。Entacapone sodium salt 对 COMT 的选择性优于其他儿茶酚胺代谢酶，包括MAO-A、MAO-B、酚磺基转移酶 M (PST-M) 和 PST-P (IC₅₀s >50 µM)。Entacapone sodium salt 可用于帕金森病的研究。Entacapone sodium salt 抑制 FTO 去甲基化活性，IC₅₀ 是 3.5 μM，可用于研究代谢紊乱。

HY-168086

LSD1-IN-35	PD-1/PD-L1 Histone Demethylase	Infection Inflammation/Immunology
LSD1-IN-35 (Compound Z-1) 是一种选择性的 LSD1 抑制剂 (IC₅₀: 108 nM)。LSD1-IN-35 抑制 H3K4me1/2 的去甲基化。LSD1-IN-35 是一种免疫调节剂。LSD1-IN-35 通过降低 PD-L1 表达促进胃癌细胞对 T 细胞杀伤作用的反应，并进一步减弱 PD-1/PD-L1 相互作用。

Cat. No.	Product Name

HY-L203

甲基化化合物库

259 compounds

甲基化是一种表观遗传修饰机制，甲基化涉及向 DNA、组蛋白等分子添加甲基基团，可在不改变 DNA 序列的情况下改变基因表达。这一过程由 DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferases, DNMTs) 和组蛋白甲基转移酶 (histone methyltransferases, HMTs) 等酶催化，并可被去甲基化酶逆转。甲基化与去甲基化的平衡对于维持细胞功能和基因组稳定性至关重要。甲基化异常调节可能导致包括癌症、神经系统疾病和发展异常在内的多种疾病。深入理解甲基化代谢的分子机制对于开发与甲基化失调相关疾病的治疗策略至关重要。

MCE 收录了靶向甲基化酶/去甲基化酶的 259 个小分子化合物，该库对于研究甲基化代谢途径、探索其在疾病中的作用机制具有重要价值。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1108A

Astressin 2B TFA	CFTR	Others
Astressin 2B TFA 是一种有效的选择性的促肾上腺皮质激素释放因子受体2 (corticotropin-releasing factor receptor 2 (CRF2)) 拮抗剂，对 CRF2 和 CRF1的 IC₅₀ 值分别为 1.3 和 > 500 nM。Astressin 2B TFA 拮抗 CRF2 介导的胃排空抑制。

HY-P3066

SKF 100398 d(CH2)5Tyr(Et)VAVP	Vasopressin Receptor	Metabolic Disease
SKF 100398 (d(CH2)5Tyr(Et)VAVP) 是一种精氨酸加压素 (AVP) 类似物，能作为外源性和内源性 AVP 抗利尿作用的特异性拮抗剂。

HY-P10272

Rusfertide PTG-300	Ferroportin	Others
Rusfertide 是天然铁调素的肽模拟物，靶向并降解 ferroportin，降低血清铁和转铁蛋白饱和度，从而调节红细胞的产生。Rusfertide 可改善真性红细胞增多症、β-地中海贫血和遗传性血色素沉着症。

HY-P4756

*N-(2-Carbamoyl-ethyl)-Val-Leu-anilide*	Peptides	Others
N-(2-Carbamoyl-ethyl)-Val-Leu-anilide 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。

HY-P1108

Astressin 2B	CFTR	Others
Astressin 2B 是一种有效的选择性的促肾上腺皮质激素释放因子受体2 (corticotropin-releasing factor receptor 2 (CRF2)) 拮抗剂，对 CRF2 和 CRF1的 IC₅₀ 值分别为 1.3 和 > 500 nM。Astressin 2B 拮抗 CRF2 介导的胃排空抑制。

HY-P2592

Ro 23-7014	Peptides	Others
Ro 23-7014 是一种食欲抑制剂。Ro 23-7014 是胆囊收缩素 (CCK-7) 的类似物。

HY-P4521

*Ac-Pro-Leu-Gly-[(S)-2-mercapto-4-methyl-pentanoyl]-Leu-Gly-OEt*	MMP	Others
Ac-Pro-Leu-Gly-[(S)-2-mercapto-4-methyl-pentanoyl]-Leu-Gly-OEt 是 MMP12 底物，可用于检测 MMP12 酶活性。

HY-125628

Kahalalide A	Peptides	Infection
Kahalalide A是一种抗分枝分杆菌的化合物，具有抗微生物活性。Kahalalide A的来源为海洋软体动物 Elysia rufescens。Kahalalide A在天然产物研究中受到广泛关注，因其潜在的药用价值。

HY-P10563

Noraramtide BHV-1100	CD38	Cancer
Noraramtide (BHV-1100) 是一种抗体招募分子。Noraramtide 能够特异性地结合到 CD38 分子上来招募自然杀伤 (NK) 细胞。Noraramtide 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 作用来增强 NK 细胞对肿瘤细胞的杀伤能力。这种机制允许 NK 细胞更有效地识别和消灭肿瘤细胞，同时避免了 NK 细胞之间的相互杀伤。Noraramtide 可用于自体癌症免疫的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W018324

5-Hydroxymethylcytosine 5hmC	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) 是哺乳动物 DNA 中 5-甲基胞嘧啶 (5mC) 的氧化形式。5-Hydroxymethylcytosine 由 5mC 在涉及三种 5mC 氧化酶、10-11 易位 TET1、TET2 和 TET3 的酶促途径中产生。5mC 转化为 5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) 是导致 DNA 去甲基化途径的第一步。5-Hydroxymethylcytosine 与基因转录相关，经常用作研究哺乳动物发育动态 DNA 甲基化转化的标记。

HY-113306

1-Methyladenine	Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
1-Methyladenine是DNA中烷基化损伤的产物，可以通过氧化去甲基化的损伤逆转来修复。

HY-W002112

(±)-Nornicotine Nornicotine	Structural Classification Alkaloids Pyrrole Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Drug Metabolite
(+/-)-去甲烟碱;3-(吡咯烷-2-基)吡啶 (±)-Nornicotine 是尼古丁的主要代谢物，通过烟草属中尼古丁的去甲基化形成。(±)-Nornicotine 是烟草特有的亚硝胺 N-亚硝基降烟碱的前体。(±)-Nornicotine 对人体健康有不利影响。

HY-76200

Voriconazole 5 篇以上引用文献 UK-109496	Microorganisms Source classification	Fungal Bacterial
伏立康唑 Voriconazole (UK-109496) 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal) 化合物，可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。

HY-B0660

Eicosapentaenoic Acid 最多引用文献 14 篇文献验证 EPA; Timnodonic acid	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Neurological Disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite Histone Demethylase
二十碳五烯酸 Eicosapentaenoic Acid (EPA) 是一种具有口服活性的 ω-3 长链多不饱和脂肪酸 (ω-3 LC-PUFAs)。Eicosapentaenoic Acid 具有促进肿瘤抑制基因 CCAAT/增强子结合蛋白δ (C/EBPδ) 重新表达的 DNA 去甲基化作用。Eicosapentaenoic Acid 通过 H-RAS 内含子 1 CpG 岛去甲基化激活U937 白血病细胞中的 RAS/ERK/C/EBPβ 途径。Eicosapentaenoic Acid 能促进血管平滑肌细胞的松弛和血管舒张。

HY-N11541

Norrubrofusarin Didemethylasperxanthone	Structural Classification Flavonoids Microorganisms Source classification Other Flavonoids	Others
Norrubrofusarin (Didemethylasperxanthone) 是一种天然产物，可以通过对 Aspergillus nige 的代谢物 (Compound III) 去甲基化得到。

HY-76200R

Voriconazole (Standard) UK-109496 (Standard)	Microorganisms Source classification	Fungal Bacterial
伏立康唑 (标准品) Voriconazole (Standard) 是 Voriconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Voriconazole (UK-109496) 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal) 化合物，可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。

HY-W011269

Eicosapentaenoic Acid sodium EPA sodium; Timnodonic acid sodium	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Histone Demethylase
二十碳五烯酸钠盐 Eicosapentaenoic Acid (EPA) sodium 是一种具有口服活性的 ω-3 长链多不饱和脂肪酸 (ω-3 LC-PUFAs)。Eicosapentaenoic Acid sodium 具有促进肿瘤抑制基因 CCAAT/增强子结合蛋白δ (C/EBPδ) 重新表达的 DNA 去甲基化作用。Eicosapentaenoic Acid sodium 通过 H-RAS 内含子 1 CpG 岛去甲基化激活 U937 白血病细胞中的 RAS/ERK/C/EBPβ 途径。Eicosapentaenoic Acid sodium 能促进血管平滑肌细胞的松弛和血管舒张。

HY-B0660R

Eicosapentaenoic Acid (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Histone Demethylase
二十碳五烯酸 (Standard) Eicosapentaenoic Acid (Standard) 是 Eicosapentaenoic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Eicosapentaenoic Acid (EPA) 是一种具有口服活性的 ω-3 长链多不饱和脂肪酸 (ω-3 LC-PUFAs)。Eicosapentaenoic Acid 具有促进肿瘤抑制基因 CCAAT/增强子结合蛋白δ (C/EBPδ) 重新表达的 DNA 去甲基化作用。Eicosapentaenoic Acid 通过 H-RAS 内含子 1 CpG 岛去甲基化激活U937 白血病细胞中的 RAS/ERK/C/EBPβ 途径。Eicosapentaenoic Acid 能促进血管平滑肌细胞的松弛和血管舒张。

Species:	Human (6)
Tag:	SUMO (2) His (3) Tag Free (3) Myc (2)
Source:	E. coli (6)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P71548

	JMJD1C Protein, Human (His-SUMO-Myc) Jmjd1c; Jumonji domain containing 1C ; Jumonji domain-containing protein 1C; Probable JmjC domain-containing histone demethylation protein 2C; Thryoid receptor interacting protein; Thyroid receptor-interacting protein 8; TR-interacting protein 8; TRIP-8; TRIP8	Human	E. coli
	JMJD1C 蛋白可能是一种组蛋白去甲基化酶，它通过靶向组蛋白 H3 的“Lys-9”来集中影响组蛋白密码。其酶活性产生甲醛和琥珀酸。JMJD1C Protein, Human (His-SUMO-Myc) 是重组的 JMJD1C 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-Myc, N-SUMO, N-10*His 标签。

HY-P71585

	KDM3B Protein, Human (Myc, His-SUMO) 5qNCA; C5orf7; JHDM2B; JmjC domain containing histone demethylation protein 2B; JmjC domain-containing histone demethylation protein 2B; jmjd1b; Jumonji domain containing 1B; Jumonji domain containing protein 1B; Jumonji domain-containing protein 1B; KDM3B; KDM3B_HUMAN; KIAA1082; Lysine (K) specific demethylase 3B ; Lysine-specific demethylase 3B; NET22; Nuclear protein 5qNCA	Human	E. coli
	KDM3B蛋白是一种组蛋白去甲基化酶，主要针对组蛋白H3的“Lys-9”，催化去甲基化并产生甲醛和琥珀酸副产物。除了组蛋白修饰之外，KDM3B 还与肿瘤抑制活性有关，这表明它在细胞过程、基因表达调控和表观遗传修饰中的重要性。KDM3B Protein, Human (Myc, His-SUMO) 是重组的 KDM3B 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-Myc, N-SUMO, N-His 标签。

HY-P701620

	JMJD2D Protein, Human KDM4D; Lysine-specific demethylase 4D; JmjC domain-containing histone demethylation protein 3D; Jumonji domain-containing protein 2D; [histone H3]-trimethyl-L-lysine(9) demethylase 4D	Human	E. coli
	JMJD2D 蛋白是复杂组蛋白密码中的核心组蛋白去甲基化酶，专门针对组蛋白 H3 的“Lys-9”。重要的是，它不会使 H3“Lys-4”、“Lys-27”、“Lys-36”或 H4“Lys-20”去甲基化。JMJD2D Protein, Human 是重组的 JMJD2D 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。JMJD2D Protein, Human 全长 522 个氨基酸。

HY-P701618

	JMJD2A Protein, Human KDM4A; Lysine-specific demethylase 4A; JmjC domain-containing histone demethylation protein 3A; Jumonji domain-containing protein 2A; [histone H3]-trimethyl-L-lysine(36) demethylase 4A; [histone H3]-trimethyl-L-lysine(9) demethylase 4A	Human	E. coli
	JMJD2A 蛋白是组蛋白密码中的中心组蛋白去甲基化酶，专门针对组蛋白 H3 的“Lys-9”和“Lys-36”。它不包括 H3“Lys-4”、“Lys-27”和 H4“Lys-20”的去甲基化。JMJD2A Protein, Human 是重组的 JMJD2A 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。JMJD2A Protein, Human 全长 359 个氨基酸。

HY-P701621

	KDM2A Protein, Human KDM2A; Lysine-specific demethylase 2A; CXXC-type zinc finger protein 8; F-box and leucine-rich repeat protein 11; F-box protein FBL7; F-box protein Lilina; F-box/LRR-repeat protein 11; JmjC domain-containing histone demethylation protein 1A; [Histone-H3]-lysine-36 demethylase 1A	Human	E. coli
	KDM2A 蛋白是一种针对组蛋白 H3 的“Lys-36”的组蛋白去甲基化酶。它在组蛋白密码中起着关键作用，尤其是二甲基化 H3“Lys-36”的去甲基化。甲基化。除了组蛋白去甲基化之外，KDM2A 还识别并结合磷酸化蛋白质，促进其泛素化和降解。KDM2A Protein, Human 是重组的 KDM2A 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。KDM2A Protein, Human 全长 115 个氨基酸。

HY-P701622

	KDM2A Protein, Human (His) KDM2A; Lysine-specific demethylase 2A; CXXC-type zinc finger protein 8; F-box and leucine-rich repeat protein 11; F-box protein FBL7; F-box protein Lilina; F-box/LRR-repeat protein 11; JmjC domain-containing histone demethylation protein 1A; [Histone-H3]-lysine-36 demethylase 1A	Human	E. coli
	KDM2A 蛋白是一种针对组蛋白 H3 的“Lys-36”的组蛋白去甲基化酶。它在组蛋白密码中起着关键作用，尤其是二甲基化 H3“Lys-36”的去甲基化。甲基化。除了组蛋白去甲基化之外，KDM2A 还识别并结合磷酸化蛋白质，促进其泛素化和降解。KDM2A Protein, Human (His) 是重组的 KDM2A 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。KDM2A Protein, Human (His) 全长 115 个氨基酸。

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HY-76200S

Voriconazole-d3
Voriconazole-d₃ 是 Voriconazole 的氘代物。Voriconazole (UK-109496) 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal) 化合物，可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。

HY-14280S

Entacapone-d10

Entacapone-d₁₀ 是 Entacapone 的氘代物。Entacapone 是一种有效的、可逆的、外周作用和具有口服活性儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂。Entacapone 对大鼠脑、红细胞和肝脏 COMT 有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 10 nM、20 nM和160 nM。Entacapone 对 COMT 的选择性优于其他儿茶酚胺代谢酶，包括MAO-A、MAO-B、酚磺基转移酶 M (PST-M) 和 PST-P (IC₅₀s >50 µM)。Entacapone 可用于帕金森病的研究。Entacapone 抑制 FTO 去甲基化活性，IC₅₀ 是 3.5 μM，可用于研究代谢紊乱。

HY-119683S1

Epoxiconazole-d4
Epoxiconazole-d4 是氚代标记的 Epoxiconazole (HY-119683)。Epoxiconazole 是一种杀菌剂，是麦角固醇生物合成途径的去甲基化抑制剂。Epoxiconazole 对耐多菌灵和耐苯甲酰胺的菌株均表现出强大的抑制作用，可用于控制多种农作物病害。

HY-103392S

Stiripentol-d9
Stiripentol-d₉ 是 Stiripentol 的氘代物。Stiripentol (STP) 是一种抗惊厥剂，其可以抑制由 CYP3A4 (非竞争性) 和 CYP2C19 (竞争性地) 介导的 CLB 向 N-desmethylclobazam (NCLB) 的 N-去甲基化，其 K_i 值分别为 1.59±0.07 和 0.516±0.065 μM，IC₅₀ 值分别为 1.58 和 3.29 μM。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P82791

	KDM4B Antibody (YA2536) KDM4B; JHDM3B; JMJD2B; KIAA0876; Lysine-specific demethylase 4B; JmjC domain-containing histone demethylation protein 3B; Jumonji domain-containing protein 2B	WB, IHC-P, ICC/IF, FC	Human, Mouse, Rat
	KDM4B Antibody (YA2536) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2536), targeting KDM4B, with a predicted molecular weight of 122 kDa (observed band size: 150 kDa). KDM4B Antibody (YA2536) can be used for WB, IHC-P, ICC/IF, FC experiment in human, mouse, rat background.

HY-P83586

	KDM4A Antibody (YA3331) KDM4A; JHDM3A; JMJD2; JMJD2A; KIAA0677; Lysine-specific demethylase 4A; JmjC domain-containing histone demethylation protein 3A; Jumonji domain-containing protein 2A	WB, IP	Human
	KDM4A Antibody (YA3331) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA3331), targeting KDM4A, with a predicted molecular weight of 121 kDa (observed band size: 150 kDa). KDM4A Antibody (YA3331) can be used for WB, IP experiment in human background.

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