2. Anti-infection Metabolic Enzyme/Protease Immunology/Inflammation NF-κB
  3. Fungal Reactive Oxygen Species SOD
  4. Hexaconazole

Hexaconazole  (Synonyms: 己唑醇; (-)-Hexaconazol)

目录号: HY-A0278 纯度: 98.11%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Hexaconazole 是去甲基化酶抑制剂，也是一个合成的杀菌剂，作用于很多的真菌，尤其是子囊菌和担子菌，能够促进超氧化物歧化酶和过氧化物酶的活性。Hexaconazole 使斑马鱼幼体甲状腺内分泌紊乱。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Hexaconazole Chemical Structure

Hexaconazole Chemical Structure

CAS No. : 79983-71-4

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥286
In-stock
50 mg ￥260
In-stock
100 mg ￥400
In-stock
500 mg ￥590
In-stock
1 g ￥740
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5 g   询价  
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Other Forms of Hexaconazole:

Hexaconazole 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Hexaconazole is a demethylation enzyme inhibitor and a synthetic fungicide that targets many fungi, especially ascomycetes and basidiomycetes, and it can enhance the activity of SOD and peroxidase. Hexaconazole causes endocrine disorders in zebrafish larvae[1][2][3][4].

体外研究
(In Vitro)

Hexaconazole 在 Fusarium graminearum 中的敏感性在 0.06-4.33 μg/mL 之间，平均 EC50 为 0.78 μg/mL[1]。
Hexaconazole 耐药株 Fusarium graminearum 的菌丝生长和致病性降低，影响无性繁殖[1]。
Hexaconazole (0.6 μg/mL，18 h) 在 Fusarium graminearum 敏感株中下调 FgCYP51 基因的表达[1]。
Hexaconazole 阻止由细胞色素 P450 (CYP51) 催化的羊毛甾醇去甲基化，从而阻断麦角甾醇的生物合成，导致细胞膜受损[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Hexaconazole 相关抗体:

Real Time qPCR[1]

Cell Line: Fusarium graminearum
Concentration: 0.6 μg/mL
Incubation Time: 18 h
Result: Down-regulated the expression of FgCYP51 gene.
体内研究
(In Vivo)

Hexaconazole (0.625-2.5 mg/mL，暴露，120 h) 改变斑马鱼幼虫甲状腺激素水平和 HPT 轴基因转录[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Zebrafish embryos [2]
Dosage: 0.625, 1.25, 2.5 mg/mL; 120 h
Administration: Exposure
Result: Reduced the level of thyroxine (T4), significantly increased the concentration of triiodothyronine (T3), and induced the homogeneity of corticotropin-releasing hormone (CRH), thyroid-stimulating hormone (TSH), and sodium iodide. Transporter (NIS), thyroid transthyretin (TTR), uridine diphosphate glucosyltransferase (UGT1ab), thyronine deiodinase (Dio1 and Dio2), thyroid hormone receptor (TRα and TRβ) transcription , did not affect thyroglobulin (TG) transcription.
分子量

314.21

Formula

C14H17Cl2N3O
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

己唑醇；己唑酮；盖虫散
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (318.26 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 0.67 mg/mL (2.13 mM; 超声助溶)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1826 mL 15.9129 mL 31.8258 mL
5 mM 0.6365 mL 3.1826 mL 6.3652 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.96 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.96 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

Hexaconazole 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 3.1826 mL 15.9129 mL 31.8258 mL 79.5646 mL
DMSO 5 mM 0.6365 mL 3.1826 mL 6.3652 mL 15.9129 mL
10 mM 0.3183 mL 1.5913 mL 3.1826 mL 7.9565 mL
15 mM 0.2122 mL 1.0609 mL 2.1217 mL 5.3043 mL
20 mM 0.1591 mL 0.7956 mL 1.5913 mL 3.9782 mL
25 mM 0.1273 mL 0.6365 mL 1.2730 mL 3.1826 mL
30 mM 0.1061 mL 0.5304 mL 1.0609 mL 2.6522 mL
40 mM 0.0796 mL 0.3978 mL 0.7956 mL 1.9891 mL
50 mM 0.0637 mL 0.3183 mL 0.6365 mL 1.5913 mL
60 mM 0.0530 mL 0.2652 mL 0.5304 mL 1.3261 mL
80 mM 0.0398 mL 0.1989 mL 0.3978 mL 0.9946 mL
100 mM 0.0318 mL 0.1591 mL 0.3183 mL 0.7956 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Hexaconazole79983-71-4(-)-Hexaconazol己唑醇己唑酮盖虫散FungalReactive Oxygen SpeciesSODSuperoxide DismutaseFungicideDemethylasePeroxidaseZebrafishInhibitorinhibitorinhibit

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