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抑制剂 & 激动剂

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点击化学

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-119344
    MS37452
    1 篇文献验证

    Histone Methyltransferase Cancer
    MS37452 是一种有效的 CBX7 chromodomain 与 H3K27me3 结合的抑制剂,Kd 为 27.7 μM。MS37452 可以通过置换 CBX7 与前列腺癌细胞中 INK4A/ARF 基因座的结合来抑制多梳抑制复合物靶基因 p16/CDKN2A 的转录。
    MS37452
  • HY-103038
    ML327
    4 篇文献验证

    c-Myc Autophagy Cancer
    ML327 是 MYC 的阻断剂,也可以去阻遏 E-钙粘蛋白转录和逆转上皮-间质转化 (EMT)。
    ML327
  • HY-15843

    MicroRNA Apoptosis Cancer
    MIR96-IN-1 靶向 miR-96 (miRNA-96, microRNA-96) 发夹前体结构中的 Drosha 位点,抑制其生物生成,及抑制下游靶标,并触发乳腺癌细胞的凋亡 (apoptosis)。MIR96-IN-1 结合到 RNA1,RNA2,RNA3,RNA4 和 RNA5 的 Kd 分别为 1.3,9.4,3.4,1.3 和 7.4 μM。MIR96-IN-1 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    MIR96-IN-1
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