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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-112052

    Endogenous Metabolite Cancer
    Aminomalonic acid 是一种氨基内源性代谢产物,在体外能作为来源 Leukemia 5178Y/AR 和小鼠胰腺的 L- 天冬酰胺合成酶的高效抑制剂 (Leukemia 5178Y/AR: Ki = 0.0023 M, 小鼠胰腺: Ki= 0.0015 M)。Aminomalonic acid 具有作为区分黑素瘤转移的不同阶段生物标志物的潜力。
    Aminomalonic acid
  • HY-10435A
    SKF-82958 hydrobromide
    2 篇文献验证

    (±)-SKF-82958 hydrobromide; Chloro-APB hydrobromide

    Dopamine Receptor Neurological Disease
    SKF-82958 ((±)-SKF 82958) hydrobromide 是多巴胺 D1 受体激动剂 (K0.5=4 nM),对 D1 受体有选择性(K0.5=73 nM)。SKF-82958 hydrobromide 诱导大鼠纹状体膜多巴胺 D1 受体依赖性腺苷酸环化酶活性(EC50=491 nM)。
    SKF-82958 hydrobromide
  • HY-108254

    Arcyriarubin A

    PKC CMV Infection
    Bisindolylmaleimide IV (Arcyriarubin A) 是一种有效的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂,其 IC50 范围为 0.1-0.55 μM。Bisindolylmaleimide IV 也抑制 PKA (IC50=3.1-11.8 μM)。Bisindolylmaleimide IV 在细胞培养中,是有效的人巨细胞病毒 (HCMV) 复制的抑制剂,IC50为 0.2 μM。
    Bisindolylmaleimide IV
  • HY-120792

    Others Others
    DAU 5884 是一种毒蕈碱受体拮抗剂,具有区分不同毒蕈碱受体亚型的活性。DAU 5884可区分m4和M2受体位点,是一种高度有效的M1选择性拮抗剂,通过放射性配体结合研究和功能实验确定了其对不同毒蕈碱受体的作用特性。
    DAU 5884
  • HY-N10497

    nAChR Neurological Disease
    Dihydro-β-erythroidine 是一种竞争性烟碱受体 (nicotinic receptor) 拮抗剂。Dihydro-β-erythroidine 可阻断尼古丁的辨别刺激特性。Dihydro-β-erythroidine 抑制尼古丁诱导的抗焦虑作用。
    Dihydro-β-erythroidine
  • HY-10435

    (±)-SKF-82958; Chloro-APB

    Dopamine Receptor Neurological Disease
    SKF-82958 ((±)-SKF 82958) 是多巴胺 D1 受体激动剂 (K0.5=4 nM),对 D1 受体有选择性(K0.5=73 nM)。SKF-82958 诱导大鼠纹状体膜多巴胺 D1 受体依赖性腺苷酸环化酶活性(EC50=491 nM)。
    SKF-82958
  • HY-149801A

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 140 chloride 是一种很有前景的抗菌剂 (antibacterial agent)。Antibacterial agent 140 chloride 是首款基于钌的 AIEgen 光敏剂,可同时用于革兰氏阳性菌 (G+) 的检测和治疗。Antibacterial agent 140 chloride 由于其与脂质胆酸(LTA)的相互作用,可用于革兰氏阳性菌 (G+) 的独特选择性鉴别和高效杀灭。 Antibacterial agent 140 chloride 对 G+ 具有较强的体外和体内光照射抑菌活性。
    Antibacterial agent 140 chloride

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