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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

2

天然产物

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-151798
    TDI-11861

    		Adenylate Cyclase Others
    TDI-11861 是可溶性腺苷酸环化酶 (sAC) 的第二代抑制剂，具有解离率慢的特点。TDI-11861 抑制 sAC 的 IC50 为 5.5 nM。
    TDI-11861
  • HY-126829
    Coumarin-SAHA

    		HDAC Cancer
    Coumarin-SAHA 是一种荧光探针 (fluorescent probe)，用于测定 HDAC8 抑制剂配合物的结合亲和性 (Kd) 和解离速率 (Koff)。
    Coumarin-SAHA
  • HY-161810
    MRS8247

    		Adenosine Receptor Others
    MRS8247 是一种 A3 腺苷受体 (A3AR) 正变构调节剂 (PAM)，还可以减慢激动剂解离速率。
    MRS8247
  • HY-14520A
    (6S)-Tetrahydrofolic acid

    (6S)-5,6,7,8-Tetrahydrofolic acid; (6S)-Tetrahydrofolic acid

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    (6S)-Tetrahydrofolic acid 在促进氟脱氧尿苷酸与胸苷酸合成酶结合方面的活性比 (6R) 形式高 1000 倍，并且作为酿酒酵母 (P. cerevisiae) 生长因子的活性高 600 倍。(6S)-Tetrahydrofolic acid 对叶酸结合蛋白也具有低亲和力和高解离率。
    (6S)-Tetrahydrofolic acid
  • HY-125337
    SC4453

    		Na+/K+ ATPase Cardiovascular Disease
    SC4453 是一种地高辛类似物，其 C17β 上的内酯环被吡嗪环取代。SC4453 在抑制（Na+ + K+）-ATP 酶方面略逊色于地高辛，但对钾离子显示出类似的敏感性。SC4453 对不同物种的心脏和脑组织的敏感性差异主要由其与受体的解离速率不同所致。这些观察结果确认了人类心脏对强心苷的高敏感性。
    SC4453
  • HY-P10495
    GPR110 peptide agonist P12

    		Transmembrane Glycoprotein Others Cancer
    GPR110 peptide agonist P12 是一种作为 GPR110 激动剂的多肽。GPR110 peptide agonist P12 能够显著增强 GPR110 刺激的 G 蛋白 GTPγS 结合的初始速率。GPR110 peptide agonist P12 通过模拟自然配体的作用，导致 GPR110 的胞外域 (ECD) 从七次跨膜域 (7TM) 解离，暴露出 7TM 域 N 末端的 β-strand-13/stalk 区域，该区域作为激动剂激活 G 蛋白信号传导。GPR110 peptide agonist P12 可用在与 GPR110 相关的发育障碍和癌症研究中。
    GPR110 peptide agonist P12

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