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dopamine2 receptors

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抑制剂 & 激动剂

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0411
    Domperidone
    5 篇文献验证

    R33812

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    多潘立酮 Domperidone (R33812) 是一种具有口服活性和选择性的多巴胺-2 受体 (dopamine-2 receptor) 拮抗剂。Domperidone 通过影响胃和小肠的化学感受器触发区和运动功能，起到止吐和促动力作用。
    Domperidone
  • HY-B0411A
    Domperidone monomaleate
    5 篇文献验证

    R33812 monomaleate

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    马来酸多潘立酮 Domperidone (R33812) monomaleate 是一种具有口服活性和选择性的多巴胺-2 受体 (dopamine-2 receptor) 拮抗剂。Domperidone monomaleate 通过影响胃和小肠的化学感受器触发区和运动功能，起到止吐和促动力剂作用。
    Domperidone monomaleate
  • HY-A0081
    Fluphenazine dihydrochloride
    1 篇文献验证

    		 Dopamine Receptor SARS-CoV Sodium Channel Neurological Disease Cancer
    盐酸氟奋乃静 Fluphenazine dihydrochloride 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine dihydrochloride 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels)。Fluphenazine dihydrochloride 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine dihydrochloride 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine dihydrochloride 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。
    Fluphenazine dihydrochloride
  • HY-B0411S
    Domperidone-d6

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    多潘立酮 d6 Domperidone-d6 是 Domperidone 的氘代物。Domperidone (R33812) 是一种多巴胺 2 受体 (dopamine-2 receptor) 拮抗剂。Domperidone 通过影响胃和小肠的化学感受器触发区和运动功能，起到止吐和促动力作用。
    Domperidone-d6
  • HY-B0411R
    Domperidone (Standard)

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    多潘立酮(Standard) Domperidone (Standard)是 Domperidone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Domperidone (R33812) 是一种具有口服活性和选择性的多巴胺-2 受体 (dopamine-2 receptor) 拮抗剂。Domperidone 通过影响胃和小肠的化学感受器触发区和运动功能，起到止吐和促动力作用。
    Domperidone (Standard)
  • HY-B0411AR
    Domperidone (monomaleate) (Standard)

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    马来酸多潘立酮 (Standard) Domperidone (monomaleate) (Standard)是 Domperidone (monomaleate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Domperidone (R33812) monomaleate 是一种具有口服活性和选择性的多巴胺-2 受体 (dopamine-2 receptor) 拮抗剂。Domperidone monomaleate 通过影响胃和小肠的化学感受器触发区和运动功能，起到止吐和促动力剂作用。
    Domperidone (monomaleate) (Standard)
  • HY-B1240R
    Droperidol (Standard)

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    氟哌啶(Standard) Droperidol (Standard)是 Droperidol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Droperidol是一种丁酰苯类的Dopamine-2受体拮抗剂。
    Droperidol (Standard)
  • HY-119980
    Fluphenazine

    		Sodium Channel Dopamine Receptor SARS-CoV Infection Neurological Disease
    氟奋乃静 Fluphenazine 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels)。Fluphenazine 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。
    Fluphenazine
  • HY-119980B
    Fluphenazine hydrochloride

    		Dopamine Receptor Sodium Channel SARS-CoV Neurological Disease
    Fluphenazine hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine hydrochloride 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels)。Fluphenazine hydrochloride 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine hydrochloride 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine hydrochloride 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。
    Fluphenazine hydrochloride
  • HY-119980A
    Fluphenazine dimaleate

    		Dopamine Receptor Sodium Channel SARS-CoV Infection Neurological Disease
    氟奋乃静马来酸氢盐 Fluphenazine dimaleate 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine dimaleate 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels)。Fluphenazine dimaleate 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine dimaleate 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine dimaleate 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。
    Fluphenazine dimaleate
  • HY-119980S
    Fluphenazine-d8

    		Isotope-Labeled Compounds Sodium Channel Dopamine Receptor SARS-CoV Others
    氟奋乃静-d8 Fluphenazine-d8 是 Fluphenazine 的氘代标记物。Fluphenazine 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels)。Fluphenazine 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。
    Fluphenazine-d8
  • HY-119980BS
    Fluphenazine-d6 hydrochloride

    		Isotope-Labeled Compounds Dopamine Receptor Sodium Channel SARS-CoV Neurological Disease Cancer
    Fluphenazine-d6 (hydrochloride) 是氘代标记的 Fluphenazine (hydrochloride)。Fluphenazine hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine hydrochloride 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels)。Fluphenazine hydrochloride 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine hydrochloride 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine hydrochloride 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。
    Fluphenazine-d6 hydrochloride
  • HY-A0081R
    Fluphenazine dihydrochloride (Standard)

    		Dopamine Receptor SARS-CoV Sodium Channel Neurological Disease Cancer
    盐酸氟奋乃静 (标准品) Fluphenazine (dihydrochloride) (Standard) 是 Fluphenazine (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Fluphenazine dihydrochloride 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine dihydrochloride 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels)。Fluphenazine dihydrochloride 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine dihydrochloride 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine dihydrochloride 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。
    Fluphenazine dihydrochloride (Standard)
  • HY-163101
    CP-96021

    		Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    CP-96021 是一种高效的,可以口服的白三烯 D4 (LTD4 Ki=34 μM) / 血小板活化因子 (PAF Ki=37 μM) 受体拮抗剂。CP-96021 能够同时靶向两种不同的炎症介质，LTD4 和 PAF。CP-96021 对 α1，α2，β，多巴胺-2，腺苷 1，5-HT1，H1，muscarine，μ opioid 和 GABA 受体具有较高的特异性，IC50 值均大于 10 μM。CP-96021 可用于研究哮喘等多种炎性疾病的发病机制。
    CP-96021
  • HY-14263
    Pericyazine

    Propericiazine; RP 8909

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    氰噻嗪 Pericyazine (Propericiazine) 是第一代抗精神病活性分子，被用作短期管理严重焦虑状态和精神病的辅助活性分子。Pericyazine (Propericiazine) 是一种选择性的 D2 多巴胺受体 (D2-dopamine receptor) 拮抗剂。Pericyazine 具有肾上腺溶解、抗胆碱能和锥体外系作用。
    Pericyazine
  • HY-B2089
    Cinitapride

    		5-HT Receptor Dopamine Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    Cinitapride 是一种非选择性 5-HT1 和 5-HT4 受体激动剂以及 5-HT2 和 D2 拮抗剂。Cinitapride 可用于功能性消化不良（FD）和胃食管反流病（GERD）研究。
    Cinitapride
  • HY-B2089R
    Cinitapride (Standard)

    		5-HT Receptor Dopamine Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    Cinitapride (Standard)是 Cinitapride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cinitapride 是一种非选择性 5-HT1 和 5-HT4 受体激动剂以及 5-HT2 和 D2 拮抗剂。Cinitapride 可用于功能性消化不良（FD）和胃食管反流病（GERD）研究。
    Cinitapride (Standard)
  • HY-123676
    Sonepiprazole mesylate

    PNU-101387G mesylate; U-101387G mesylate

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    索纳哌唑甲磺酸盐 Sonepiprazole mesylate (PNU-101387G) 是一种选择性 D4 多巴胺拮抗剂，对 rD4 多巴胺，hD4.2 多巴胺，rD2 多巴胺和组胺 H1 受体的 Ki 分别为 3.6、10.1、5147 和 7430 nM。
    Sonepiprazole mesylate
  • HY-14328
    Sonepiprazole

    PNU-101387G; U-101387G

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    索纳哌唑 Sonepiprazole (PNU-101387G) 是一种选择性 D4 多巴胺拮抗剂，对 rD4 多巴胺，hD4.2 多巴胺，rD2 多巴胺和组胺 H1 受体的 Ki 分别为 3.6、10.1、5147 和 7430 nM。
    Sonepiprazole
  • HY-14328A
    Sonepiprazole hydrochloride

    PNU-101387G hydrochloride; U-101387G hydrochloride

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    Sonepiprazole (PNU-101387G) hydrochloride 是一种选择性 D4 多巴胺拮抗剂，对 rD4 多巴胺，hD4.2 多巴胺，rD2 多巴胺和组胺 H1 受体的 Ki 分别为 3.6、10.1、5147 和 7430 nM。
    Sonepiprazole hydrochloride

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