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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N2109
    Macranthoidin A

    		Others Metabolic Disease
    灰毡毛忍冬皂苷甲 Macranthoidin A 是一种从金银花中提取的，具有口服活性的皂苷。Macranthoidin A 对对乙酰氨基酚，镉和四氯化碳所致的肝损伤具有保护作用，对耳巴豆油的溶胀具有明显的抑制作用。
    Macranthoidin A
  • HY-168719
    PPARγ agonist 16

    		PPAR Inflammation/Immunology
    PPARγ agonist 16 (Compound 4G) 是 PPARγ 的激动剂，可竞争性结合 PPARγ 的 LBD 结构域，IC50 为 1790 nM。PPARγ agonist 16 可抑制小鼠模型中的耳朵肿胀，并在 Streptozotocin (HY-13753) 诱发的小鼠糖尿病模型中表现出抗高血糖活性。
    PPARγ agonist 16
  • HY-N8818
    3-Acetoxytirucalla-7,24-dien-21-oic acid

    		Others Inflammation/Immunology
    3-Acetoxytirucalla-7,24-dien-21-oic acid 源自 Boswellia carteri ，具有抗炎活性的。对 Phorbol 12-myristate 13-acetate (HY-18739) 诱导的小鼠耳朵炎性肿胀的 ID50 为 0.06 mg/每耳。3-Acetoxytirucalla-7,24-dien-21-oic acid 可用于炎症领域研究。
    3-Acetoxytirucalla-7,24-dien-21-oic acid
  • HY-N2109R
    Macranthoidin A (Standard)

    		Others Metabolic Disease
    灰毡毛忍冬皂苷甲 (Standard) Macranthoidin A (Standard) 是 Macranthoidin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Macranthoidin A 是一种从金银花中提取的，具有口服活性的皂苷。Macranthoidin A 对对乙酰氨基酚，镉和四氯化碳所致的肝损伤具有保护作用，对耳巴豆油的溶胀具有明显的抑制作用。
    Macranthoidin A (Standard)
  • HY-162632
    Hit 14

    		Akt CXCR Inflammation/Immunology
    Hit 14 是 C-X-C 趋化因子受体 4 型 (CXCR4) 的抑制剂，IC50 为 254 nM。Hit 14 可抑制细胞 MDA-MB-231 的迁移和侵袭。Hit 14 可抑制 Akt 磷酸化，表现出抗炎活性，并改善小鼠模型中的耳部肿胀和损伤。
    Hit 14
  • HY-161833
    HSP90-IN-31

    		Interleukin Related TNF Receptor Inflammation/Immunology
    HSP90-IN-31 (compound Be01) 可导致树突状细胞 (DC) 上的 CD80 和 CD86 表达减少。HSP90-IN-31 可减少 LPS (HY-D1056) 刺激的 BMDC 和腹膜巨噬细胞中促炎细胞因子 (IL-6、TNF-α 和 IL-1β) 的产生。在迟发型超敏反应 (DTH) 小鼠模型下，HSP90-IN-31 可减轻耳部肿胀和脾脏中的促炎细胞因子。
    HSP90-IN-31
  • HY-160761
    K-Opioid receptor agonist-1

    		Opioid Receptor Inflammation/Immunology
    K-Opioid receptor agonist-1 (Compound 5a) 是 κ-阿片受体的激动剂，Ki 为 0.25 nM，EC50 为 2 nM。K-Opioid receptor agonist-1 可穿透血脑屏障 (BBB) (脑/血浆比率为 0.50-0.65)。K-Opioid receptor agonist-1 在由 Arachidonic acid (HY-109590) 或 oxazolidinone 诱发的皮炎模型中表现出抗炎活性。
    K-Opioid receptor agonist-1

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