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endoplasmic reticulum (ER) stress

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By Targets:	Akt (2) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Antibiotic (1) Apoptosis (30) ATF6 (1) Autophagy (8) Bacterial (1) Bcl-2 Family (2) Calcium Channel (1) Caspase (7) Deubiquitinase (1) E1/E2/E3 Enzyme (1) Endogenous Metabolite (11) ERK (7) Estrogen Receptor/ERR (1) Fungal (1) HDAC (7) HIV (4) HSP (3) Influenza Virus (1) Isotope-Labeled Compounds (6) MDM-2/p53 (1) Microtubule/Tubulin (1) Mitochondrial Metabolism (4) NF-κB (5) Parasite (1) PDI (1) Reactive Oxygen Species (3) SARS-CoV (1) TrxR (1) Virus Protease (4)
By Research Areas:	Cancer (37) Infection (8) Inflammation/Immunology (5) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (2)

By Targets:

Akt (2)

Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1)

Antibiotic (1)

Apoptosis (30)

ATF6 (1)

Autophagy (8)

Bacterial (1)

Bcl-2 Family (2)

Calcium Channel (1)

Caspase (7)

Deubiquitinase (1)

E1/E2/E3 Enzyme (1)

Endogenous Metabolite (11)

ERK (7)

Estrogen Receptor/ERR (1)

Fungal (1)

HDAC (7)

HIV (4)

HSP (3)

Influenza Virus (1)

Isotope-Labeled Compounds (6)

MDM-2/p53 (1)

Microtubule/Tubulin (1)

Mitochondrial Metabolism (4)

NF-κB (5)

Parasite (1)

PDI (1)

Reactive Oxygen Species (3)

SARS-CoV (1)

TrxR (1)

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Targets Recommended: PERK

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-A0281

4-Phenylbutyric acid 最多引用文献 139 篇文献验证 4-PBA; Benzenebutyric acid	HDAC Virus Protease	Infection Cancer
4-苯基丁酸 4-Phenylbutyric acid (4-PBA) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 和内质网应激 (ERS) 抑制剂，可用于癌症和感染等疾病的研究。

HY-15654

Sodium 4-phenylbutyrate 最多引用文献 139 篇文献验证 4-PBA sodium; 4-Phenylbutyric acid sodium; Benzenebutyric acid sodium	HDAC Autophagy Apoptosis	Cancer
苯丁酸钠 Sodium 4-phenylbutyrate (4-PBA sodium) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 和内质网应激 (ERS) 抑制剂，可用于癌症和感染等疾病的研究。

HY-19696

Tauroursodeoxycholate 60 篇以上引用文献 Tauroursodeoxycholic acid; TUDCA; UR 906	ERK Caspase Endogenous Metabolite Apoptosis	Cancer
牛磺熊去氧胆酸 Tauroursodeoxycholate (Tauroursodeoxycholic acid) 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK。

HY-N0878

Bufotalin 4 篇文献验证	Apoptosis Reactive Oxygen Species	Cancer
蟾蜍他灵 Bufotalin 是一种从Venenum Bufonis分离的类固醇内酯，具有强大的抗肿瘤活性。Bufotalin 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，也诱导内质网应激激活。

HY-19696A

Tauroursodeoxycholate sodium 60 篇以上引用文献 Tauroursodeoxycholic acid sodium; TUDCA sodium; UR 906 sodium	ERK Caspase Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer
牛磺熊去氧胆酸钠 Tauroursodeoxycholate (Tauroursodeoxycholic acid; TUDCA) sodium 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK。

HY-U00141

ABTL-0812 α-Hydroxylinoleic acid	Autophagy	Metabolic Disease
α-羟基油酸 ABTL-0812 (α-Hydroxylinoleic acid) 诱导内质网 (ER) 应激介导的自噬 (autophagy)，具有抗癌活性。

HY-12825

BHPI	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
BHPI是核内受体ER_alpha_抑制剂，可抑制癌细胞蛋白合成和活化未折叠蛋白反应(UPR)。

HY-152153

GRP78-IN-3	HSP	Cancer
GRP78-IN-3 (Compound 8) 是一种选择性 Grp78 (HSPA5) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.59 μM。GRP78-IN-3 对 HspA5 的选择性是 HspA9 的 7 倍 (IC₅₀ 为 4.3 μM)，是 HspA2 的 20 倍以上 (IC₅₀ 为 13.9 μM)。

HY-157158

TrxR-IN-6	TrxR Apoptosis	Cancer
TrxR-IN-6 (compound 1d) 是 TrxR 抑制剂，可诱导活性氧 (ROS) 积累，具有抗癌活性。TrxR-IN-6 可进一步导致氧化还原系统崩溃，诱导线粒体功能障碍、内质网 (ER) 应激和 DNA 损伤。最后引起氧化应激，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N3642

Cristacarpin Erythrabyssin I; Erythrabissin I	Others	Cancer
Cristacarpin 可以从 Erythrina suberosa 茎皮中提取得到，可促进内质网 (ER) 应激，导致亚致死活性氧 (ROS) 生成，最终导致细胞衰老。

HY-19696B

Tauroursodeoxycholate dihydrate 60 篇以上引用文献 Tauroursodeoxycholic acid dihydrate; TUDCA dihydrate; UR 906 dihydrate	ERK Caspase Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer
牛磺熊去氧胆酸二水合物 Tauroursodeoxycholate (Tauroursodeoxycholic acid; TDUCA) dihydrate 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK。

HY-15654S

Phenylbutyrate-d11 sodium 4-PBA-d₁₁ sodium; 4-Phenylbutyric acid-d₁₁ sodium; Benzenebutyric acid-d₁₁ sodium	Isotope-Labeled Compounds HDAC Autophagy Apoptosis	Cancer
苯丁酸钠-d₁₁ Phenylbutyrate-d₁₁ (sodium) 是 Sodium 4-phenylbutyrate 氘代物。Sodium 4-phenylbutyrate (4-PBA sodium) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 和内质网应激 (ERS) 抑制剂，可用于癌症和感染等疾病的研究。

HY-A0281S

4-Phenylbutyric acid-d11 4-PBA-d₁₁; Benzenebutyric acid-d₁₁	HDAC Virus Protease	Infection Cancer
4-苯基丁酸 d₁₁ 4-Phenylbutyric acid-d₁₁ 是 4-Phenylbutyric acid 的氘代物。4-Phenylbutyric acid (4-PBA) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 和内质网应激 (ERS) 抑制剂，可用于癌症和感染等疾病的研究。

HY-110188

BiP inducer X 5 篇文献验证	Apoptosis	Neurological Disease
BiP inducer X 是免疫球蛋白重链结合蛋白 (BiP)/GRP78 的选择性诱导剂，是一种有效的 ER 应激抑制剂。BiP inducer X 优先诱导 BiP，轻微诱导 GRP94、钙网蛋白和 C/EBP 同源蛋白。BiP inducer X 保护神经元免受内质网应激。

HY-W011241

Cinchonine hydrochloride (8R,9S)-Cinchonine hydrochloride; LA40221 hydrochloride	Apoptosis Parasite	Cancer
辛可宁盐酸盐 Cinchonine hydrochloride ((8R,9S)-Cinchonine hydrochloride) 是金鸡纳树皮中的天然化合物,具有抗疟活性。Cinchonine hydrochloride 可激活内质网应激诱导人肝癌细胞凋亡。

HY-147039

BOLD-100 free base NKP-1339 free base; IT-139 free base; KP-1339 free base	HSP Autophagy	Cancer
BOLD-100 (NKP-1339; IT-139) free base 是一种基于钌元素的抗癌剂。BOLD-10 free base 也是应激诱导的 GRP78 上调的抑制剂，从而破坏内质网 (ER) 稳态并诱导 ER 应激和未折叠蛋白反应 (UPR)。BOLD-100 free base 干扰了内质网应激反应、溶酶体动力和细胞自噬 (autophagy) 之间复杂的相互作用。

HY-19696S

Tauroursodeoxycholate-d5	Isotope-Labeled Compounds ERK Caspase Endogenous Metabolite Apoptosis	Cancer
牛磺熊去氧胆酸 d₅ Tauroursodeoxycholate-d₅ 是 Tauroursodeoxycholate 的氘代物。Tauroursodeoxycholate (Tauroursodeoxycholic acid) 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK。

HY-19696S1

Tauroursodeoxycholate-d4 Tauroursodeoxycholic acid-d₄; TUDCA-d₄; UR 906-d₄	Isotope-Labeled Compounds ERK Caspase Endogenous Metabolite Apoptosis	Cancer
牛磺熊去氧胆酸-d₄ Tauroursodeoxycholate-d₄ 是 Tauroursodeoxycholate 氘代物。Tauroursodeoxycholate (Tauroursodeoxycholic acid) 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK。

HY-19696AS

Tauroursodeoxycholate-d4 sodium Tauroursodeoxycholic acid-d₄ sodium; TUDCA-d₄ sodium; UR 906-d₄ sodium	Isotope-Labeled Compounds ERK Caspase Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer
牛磺熊去氧胆酸钠 d₄ (钠盐) Tauroursodeoxycholate-d₄ (sodium) 是 Tauroursodeoxycholate sodium 的氘代物。Tauroursodeoxycholate (Tauroursodeoxycholic acid; TUDCA) sodium 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK。

HY-19696S2

Tauroursodeoxycholate-d4-1 Tauroursodeoxycholic acid-d₄-1; TUDCA-d₄-1; UR 906-d₄-1	Isotope-Labeled Compounds ERK Caspase Endogenous Metabolite Apoptosis	Cancer
牛磺熊去氧胆酸-d₄ Tauroursodeoxycholate-d₄-1 是 Tauroursodeoxycholate 氘代物。Tauroursodeoxycholate (Tauroursodeoxycholic acid) 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK。

HY-A0281S3

4-Phenylbutyric acid-d2 4-PBA-d₂; Benzenebutyric acid-d₂	HDAC Virus Protease	Cancer
4-苯基丁酸-d₂ 4-Phenylbutyric acid-d₂ 是 4-Phenylbutyric acid 的氘代物。 4-Phenylbutyric acid (4-PBA) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 和内质网应激 (ERS) 抑制剂，可用于癌症和感染等疾病的研究。

HY-15654R

Sodium 4-phenylbutyrate (Standard)	HDAC Autophagy Apoptosis	Cancer
苯丁酸钠(Standard) Sodium 4-phenylbutyrate (Standard)是 Sodium 4-phenylbutyrate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sodium 4-phenylbutyrate (4-PBA sodium) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 和内质网应激 (ERS) 抑制剂，可用于癌症和感染等疾病的研究。

HY-148755

ERX-41	Others	Cancer
ERX-41 是一种口服有效的、靶向溶酶体酸性脂肪酶 A (LIPA) 的立体特异性小分子。ERX-41 诱导内质网 (ER) 应激导致细胞死亡，表明其功能独立于 LIPA，但依赖于其内质网定位。ERX-41 涉及实体瘤的靶向研究。

HY-A0281S2

4-Phenylbutyric acid-d5 4-PBA-d₅; Benzenebutyric acid-d₅	HDAC Virus Protease	Cancer
4-苯基丁酸-d₅ 4-Phenylbutyric acid-d₅ 是 4-Phenylbutyric acid 的氘代物。 4-Phenylbutyric acid (4-PBA) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 和内质网应激 (ERS) 抑制剂，可用于癌症和感染等疾病的研究。

HY-13433

Thapsigargin 65 篇以上引用文献	Calcium Channel SARS-CoV Apoptosis	Infection Cancer
毒胡萝卜素 Thapsigargin，内质网应激诱导剂，是一种微粒体 Ca²⁺-ATPase 抑制剂。Thapsigargin 能有效抑制不同细胞类型的病毒 (HCoV-229E、MERS-CoV、COVID-19) 复制。

HY-100430

CCF642	Apoptosis PDI	Cancer
CCF642 是一种有效的蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 抑制剂，IC₅₀ 为 2.9 μM。CCF642 在多发性骨髓瘤细胞中引起急性内质网 (ER) 应激，并伴随凋亡诱导的钙释放。CCF642 具有广泛的抗多发性骨髓瘤活性。

HY-121337

Flurochloridone R-40244	Apoptosis Bcl-2 Family	Others
氟咯草酮 Flurochloridone (R-40244) 是一种选择性芽前持久性除草剂。Flurochloridone 诱导内质网 (ER) 应激并激活未折叠蛋白反应 (UPR) 信号通路。Flurochloridone 通过激活 TM4 细胞中的 eIF2α-ATF4/ATF6-CHOP-Bim/Bax 信号通路，损害细胞活力并诱导内质网应激介导的细胞毒性和细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-19934A

Pifusertib hydrochloride TAS-117 hydrochloride	Akt Apoptosis Autophagy	Cancer
Pifusertib (TAS-117) hydrochloride 是一种有效、选择性、具有口服活性的别构 Akt 抑制剂 (对 Akt1、2 和 3 的 IC₅₀ 分别为 4.8、1.6 和 44 nM)。Pifusertib hydrochloride 激发抗骨髓瘤活性并增强蛋白酶体抑制诱导的致命内质网应激。Pifusertib hydrochloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

HY-19934

Pifusertib TAS-117	Akt Apoptosis Autophagy	Cancer
Pifusertib (TAS-117) 是一种有效、选择性、具有口服活性的别构 Akt 抑制剂 (对 Akt1、2 和 3 的 IC₅₀ 分别为 4.8、1.6 和 44 nM)。Pifusertib 激发抗骨髓瘤活性并增强蛋白酶体抑制诱导的致命内质网应激。Pifusertib 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

HY-121337R

Flurochloridone (Standard)	Apoptosis Bcl-2 Family	Others
氟咯草酮 (Standard) Flurochloridone (Standard)是 Flurochloridone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flurochloridone (R-40244) 是一种选择性芽前持久性除草剂。Flurochloridone 诱导内质网 (ER) 应激并激活未折叠蛋白反应 (UPR) 信号通路。Flurochloridone 通过激活 TM4 细胞中的 eIF2α-ATF4/ATF6-CHOP-Bim/Bax 信号通路，损害细胞活力并诱导内质网应激介导的细胞毒性和细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-138364

YUM70 1 篇文献验证	HSP Apoptosis	Cancer
YUM70 是一种有效和选择性的葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 抑制剂，抑制全长蛋白的 GRP78 ATPase 活性的 IC₅₀ 值为 1.5 μM。YUM70 可诱导内质网 (ER) 应激介导的胰腺癌细胞凋亡。YUM70 在胰腺癌异种移植模型中也具有体内功效。

HY-A0098

Tunicamycin 90 篇以上引用文献	Bacterial Fungal Influenza Virus Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology Cancer
衣霉素 Tunicamycin 是一种同源核苷抗生素的混合物, 可抑制 N-糖基化并阻断 GlcNAc 磷酸转移酶 (GPT)。Tunicamycin 引起细胞内质网 (ER) 中未折叠蛋白的积累并诱导 ER 应激，并导致 DNA 合成受阻和 G1 期细胞周期停滞。Tunicamycin 可抑制革兰氏阳性细菌，酵母，真菌和病毒，并具有抗癌活性。Tunicamycin 增加宫颈癌细胞中外泌体的释放。

HY-155068

FC-116	Reactive Oxygen Species Apoptosis Microtubule/Tubulin	Cancer
FC-11 是一种 Tubulin 抑制剂，能有效抑制小鼠体内肿瘤的生长。FC-11 还可诱导内质网 (ER) 应激产生过量活性氧 (ROS)，导致线粒体损伤，从而通过靶向微管促进大肠癌 (CRC) 细胞凋亡。FC-11 可用于癌症的研究。

HY-100487

TAK-243 35 篇以上引用文献 MLN7243	E1/E2/E3 Enzyme NF-κB Apoptosis	Cancer
TAK-243 (MLN7243) 是一种首创的，选择性的泛素激活酶，UAE (UBA1) 抑制剂 (IC₅₀=1 nM)，其阻断了泛素结合，破坏了单泛素信号传导和全蛋白泛素化。TAK-243 (MLN7243) 诱导内质网应激 (ERS) 反应，消除 NF-κB 通路活化，促进细胞凋亡。

HY-N0492S

α-Lipoic Acid-d5 Thioctic acid-d₅; (±)-α-Lipoic acid-d₅; DL-α-Lipoic acid-d₅	Isotope-Labeled Compounds NF-κB HIV Mitochondrial Metabolism Endogenous Metabolite Apoptosis	Infection Inflammation/Immunology Cancer
α-硫辛酸 d₅ α-Lipoic Acid-d₅ 是 α-Lipoic Acid 的氘代物。α-Lipoic Acid 是一种抗氧化剂，是线粒体酶复合物的重要辅助因子。α-Lipoic Acid 可抑制 NF-κB 依赖性的 HIV-1 LTR 活化。α-Lipoic Acid 诱导内质网应激 (ERS) 介导的肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-124293

AA147 3 篇文献验证	ATF6 Reactive Oxygen Species	Neurological Disease Metabolic Disease
AA147 是一种内质网 (ER) 蛋白稳态调节剂。AA147 可通过选择性激活未折叠蛋白反应的 ATF6 臂以及激活 NRF2 氧化应激反应来促进对神经元细胞氧化损伤的保护，并防止内皮屏障功能失调。AA147 还可重新平衡 XBP1s 在体内的表达，并诱导运动神经元存活基因的表达并保护脊柱运动神经元。

HY-135887

ZX-29	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Apoptosis Autophagy	Cancer
ZX-29 是一种有效的选择性的 ALK 抑制剂，对 ALK，ALK L1196M 和 ALK G1202R 的 IC₅₀ 分别为 2.1 nM，1.3 nM 和 3.9 nM，但对 EGFR 无活性。ZX-29 通过诱导内质网应激来诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并克服了由 ALK 突变引起的细胞抗性。ZX-29 还可诱导保护性自噬 (autophagy) 并具有抗肿瘤作用。

HY-136528

RA-9	Deubiquitinase Apoptosis	Cancer
RA-9 是一种高效选择性蛋白酶体相关 DUBs 抑制剂，具有良好的毒性和抗癌活性。RA-9 阻断泛素依赖性蛋白降解而不影响 20S 蛋白酶体蛋白水解活性。RA-9 选择性诱导卵巢癌细胞株和供体原代培养细胞凋亡。RA-9 诱导卵巢癌细胞内质网应激反应。

HY-153202

SLMP53-2	MDM-2/p53 Apoptosis	Cancer
SLMP53-2 是一种突变的 p53 再激活因子。SLMP53-2 通过增强 mutp53-Y220C 与 Hsp70 的相互作用来恢复 mutp53-Y220C 的野生型样构象和 DNA 结合能力，从而重建 p53 转录活性。 SLMP53-2 可诱导细胞周期停滞、细胞凋亡和内质网 (ER) 应激。SLMP53-2 具有抗肿瘤活性。

HY-N0492

α-Lipoic Acid 5 篇文献验证 Thioctic acid; (±)-α-Lipoic acid; DL-α-Lipoic acid	NF-κB HIV Mitochondrial Metabolism Endogenous Metabolite Apoptosis	Infection Inflammation/Immunology Cancer
α-硫辛酸 α-Lipoic Acid (Thioctic acid) 是一种抗氧化剂，是线粒体酶复合物的重要辅助因子。α-Lipoic Acid 可抑制 NF-κB 依赖性的 HIV-1 LTR 活化。α-Lipoic Acid 诱导内质网应激 (ERS) 介导的肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。α-Lipoic Acid 可与 CPUL1 (HY-151802) 合成自组装的纳米聚合体 CPUL1-LA NA，其抗肿瘤效果优于 CPUL1。

HY-N0492A

α-Lipoic Acid sodium 5 篇文献验证 Thioctic acid sodium; (±)-α-Lipoic acid sodium; DL-α-Lipoic acid sodium	NF-κB HIV Mitochondrial Metabolism Endogenous Metabolite Apoptosis	Infection Inflammation/Immunology Cancer
α-硫辛酸钠盐 α-Lipoic Acid (Thioctic acid) sodium 是一种抗氧化剂，是线粒体酶复合物的重要辅助因子。α-Lipoic Acid sodium 可抑制 NF-κB 依赖性的 HIV-1 LTR 活化。α-Lipoic Acid sodium 诱导内质网应激 (ERS) 介导的肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。α-Lipoic Acid sodium 可与 CPUL1 (HY-151802) 合成自组装的纳米聚合体 CPUL1-LA NA，其抗肿瘤效果优于 CPUL1。

HY-N0492R

α-Lipoic Acid (Standard) 5 篇文献验证 Thioctic acid (Standard); (±)-α-Lipoic acid (Standard); DL-α-Lipoic acid (Standard)	NF-κB HIV Mitochondrial Metabolism Endogenous Metabolite Apoptosis	Infection Inflammation/Immunology Cancer
α-硫辛酸（标准品） α-Lipoic Acid (Standard) 是 α-Lipoic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。α-Lipoic Acid (Thioctic acid) 是一种抗氧化剂，是线粒体酶复合物的重要辅助因子。α-Lipoic Acid 可抑制 NF-κB 依赖性的 HIV-1 LTR 活化。α-Lipoic Acid 诱导内质网应激 (ERS) 介导的肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。α-Lipoic Acid 可与 CPUL1 (HY-151802) 合成自组装的纳米聚合体 CPUL1-LA NA，其抗肿瘤效果优于 CPUL1。

Cat. No.	Product Name

HY-L054

内质网应激化合物库	227 compounds
内质网 (Endoplasmic reticulum, ER) 参与了大约三分之一的细胞蛋白的产生和折叠，对维持细胞内环境稳定及个体健康具有重要的意义。当一些不利因素影响内质网功能及蛋白合成时，会导致内质网应激 (ER stress, ERS) 及未折叠蛋白反应 (UPR) 信号通路激活。当内质网超负荷反应时，UPR 被激活，UPR 反应最初的目标是恢复内质网的稳态和正常的细胞功能，但当这种作用失败时，UPR 反应会诱导内源性细胞凋亡。慢性内质网应激和 UPR 信号缺失正在成为越来越多的人类疾病的关键因素，包括糖尿病、神经退行性变和癌症等，使得 UPR 信号通路成为治疗治疗疾病的潜在靶点。 MCE 内质网应激化合物库收录了 227 个内质网应激相关的化合物，主要靶向 PERK，IRE1 及 ATF6 等内质网应激信号通路中的关键靶点，是研究内质网应激及相关疾病的有用工具。

内质网应激化合物库

227 compounds

内质网 (Endoplasmic reticulum, ER) 参与了大约三分之一的细胞蛋白的产生和折叠，对维持细胞内环境稳定及个体健康具有重要的意义。当一些不利因素影响内质网功能及蛋白合成时，会导致内质网应激 (ER stress, ERS) 及未折叠蛋白反应 (UPR) 信号通路激活。当内质网超负荷反应时，UPR 被激活，UPR 反应最初的目标是恢复内质网的稳态和正常的细胞功能，但当这种作用失败时，UPR 反应会诱导内源性细胞凋亡。慢性内质网应激和 UPR 信号缺失正在成为越来越多的人类疾病的关键因素，包括糖尿病、神经退行性变和癌症等，使得 UPR 信号通路成为治疗治疗疾病的潜在靶点。

MCE 内质网应激化合物库收录了 227 个内质网应激相关的化合物，主要靶向 PERK，IRE1 及 ATF6 等内质网应激信号通路中的关键靶点，是研究内质网应激及相关疾病的有用工具。

Tauroursodeoxycholate 60 篇以上引用文献 Tauroursodeoxycholic acid; TUDCA; UR 906	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Cancer	ERK Caspase Endogenous Metabolite Apoptosis
牛磺熊去氧胆酸 Tauroursodeoxycholate (Tauroursodeoxycholic acid) 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure