2. Cell Cycle/DNA Damage Epigenetics Anti-infection
  3. HDAC Virus Protease
  4. 4-Phenylbutyric acid

4-Phenylbutyric acid  (Synonyms: 4-苯基丁酸; 4-PBA; Benzenebutyric acid)

目录号: HY-A0281 纯度: 99.98%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

4-Phenylbutyric acid (4-PBA) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 和内质网应激 (ERS) 抑制剂，可用于癌症和感染等疾病的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

4-Phenylbutyric acid Chemical Structure

4-Phenylbutyric acid Chemical Structure

CAS No. : 1821-12-1

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
100 mg ￥200
In-stock
500 mg ￥400
In-stock
5 g ￥500
In-stock
10 g   询价  
50 g   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Customer Review

Other Forms of 4-Phenylbutyric acid:

4-Phenylbutyric acid 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

MCE 顾客使用本产品发表的 145 篇科研文献

WB

    4-Phenylbutyric acid purchased from MCE. Usage Cited in: Autophagy. 2021 Nov;17(11):3592-3606.  [Abstract]

    Cells are treated with 20 μM Cannabidiol for 24 h with or without pretreatment with 4-PBA (1 mM for 30 min); expression levels of ER stress and mitophagy related proteins are analyzed by western blotting.

    4-Phenylbutyric acid purchased from MCE. Usage Cited in: Cell Death Dis. 2021 Jun 11;12(6):606.  [Abstract]

    4-PBA administration significantly decreases ER stress-related protein levels of BIP and phospho-eIF2α. Moreover, decreased cleaved caspase 3 and increased occludin and claudin 1 levels are found after 4-PBA treatment.

    查看 HDAC 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    HDAC HDAC1 HDAC2 HDAC3 HDAC4 HDAC5 HDAC6 HDAC7 HDAC8 HDAC9 HDAC10 HDAC11 HD1 HD2

    • 生物活性

    • 实验参考方法

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    4-Phenylbutyric acid (4-PBA) is an inhibitor of HDAC and endoplasmic reticulum (ER) stress, used in cancer and infection research.

    IC50 & Target[1]

    HDAC

     

    体外研究
    (In Vitro)

    4-Phenylbutyric acid (4-PBA) 是 HDAC 的抑制剂，浓度为 2 mM 时可抑制 NSCLC 细胞系的生长。苯丁酸与环格列酮联合使用可增强癌细胞的生长停滞[1]。4-Phenylbutyric acid (0-5 mM) 以剂量依赖性方式抑制 ASFV 感染。苯丁酸还可抑制 ASFV 晚期蛋白质合成并破坏病毒诱导的 H3K9/K14 低乙酰化状态。苯丁酸和恩诺沙星协同作用，可消除 ASFV 复制[2]。添加 bafilomycin A1 会导致 LC3II 积累，而 4-Phenylbutyric acid 会显著减少这种积累。LPS 会降低 p62 的水平，而苯丁酸会在 LPS 刺激 48 小时后逆转这种下降。48 小时后，具有 LPS 诱导的 AVO 的细胞百分比增加，而 4-Phenylbutyric acid 会显著降低这一百分比。具体而言，苯丁酸处理后，具有 AVO 的细胞百分比从 61.6% 降至 53.1%，表明 4-Phenylbutyric acid 会抑制 LPS 诱导的自噬。作为自噬抑制的阳性对照，使用 bafilomycin A1。通过 bafilomycin A1 处理，具有 LPS 诱导的 AVO 的细胞百分比降低。苯丁酸处理后观察到的 OC 面积和融合指数下降在 ATG7 敲低后没有观察到。使用 BAY 11-7082 和 JSH23 抑制 NF-κB 可降低 LPS 刺激后的 LC3 II 水平，并完全消除苯丁酸对 LPS 诱导作用的抑制作用[3]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    4-Phenylbutyric acid 相关抗体:
    体内研究
    (In Vivo)

    与单独使用 PBS 相比，LPS 可诱导显著的骨质流失，降低骨矿物质密度 (BMD)、骨体积 (BV/TV) 和骨小梁厚度 (Tb. Th)，而骨小梁间隙 (Tb. Sp.) 则增加。4-苯基丁酸 (4-PBA) 可减轻 LPS 诱导的骨质流失。与单独使用 LPS 相比，使用 4-苯基丁酸治疗可增加 BMD、BV/TV 和 Tb. Th，此外还可减少 Tb. Sp. 的增大，但仅使用苯丁酸治疗小鼠时未观察到任何变化。当向使用 LPS 治疗的小鼠施用苯丁酸时，通过 TRAP 染色评估的 OC.S/BS 也显著降低。然而，当使用苯丁酸和 LPS 治疗小鼠时，OC.N/BS 趋于降低，尽管没有统计学意义。这些结果表明，苯丁酸对 LPS 治疗小鼠的 OC 的影响是减小其大小而不是减少其数量。与这些发现一致的是，当向注射 LPS 的小鼠施用苯丁酸时，体内骨吸收标志物血清 CTX-1（经 LPS 治疗升高）会降低。然而，与单独使用 LPS 相比，苯丁酸联合治疗不会显著影响血清 ALP 和骨钙素（体内骨形成的两种标志物）的水平。苯丁酸还降低了 LPS 诱导的血清 MCP-1 升高，表明苯丁酸可减轻 LPS 诱导的全身炎症[3]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    164.20

    Formula

    C10H12O2
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    White to off-white

    中文名称

    4-苯基丁酸
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    溶解性数据
    细胞实验： 

    DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (609.00 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    H2O 中的溶解度 : 2 mg/mL (12.18 mM; 超声助溶)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 6.0900 mL 30.4499 mL 60.8999 mL
    5 mM 1.2180 mL 6.0900 mL 12.1800 mL
    查看完整工作液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    动物实验：

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (15.22 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

      生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (15.22 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

      2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

    以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 20% HP-β-CD in Saline

      Solubility: 33.33 mg/mL (202.98 mM); 悬浊液; 超声助溶

    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂： 15% Cremophor EL    85% Saline

      Solubility: 50 mg/mL (304.50 mM); 悬浊液; 超声助溶

    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
    连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.98%

    COA (282 KB) HNMR (195 KB) LCMS (122 KB) 元素分析报告 (205 KB)

    产品使用指南 (1538 KB)
    参考文献
    Cell Assay
    [1]

    Briefly, viable cells, as judged by trypan blue dye exclusion, are seeded at a density of 4×104 cells/mL in 60-mm dishes in RPMI 1640 with 10% fetal bovine serum and 0.35% agarose on a base layer of 0.7% agarose. DMSO, TSA, or PB is added to both bottom and top agarose layers. Assays are performed in triplicate on at least three separate occasions, and colonies are counted at 10-14 days[1].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    Animal Administration
    [3]

    Mice[3]
    Female 10-week-old C57BL/6J mice are housed in the pathogen-free animal facility of IRC. Animals are randomized into the following 4 groups: vehicle control (n=5), vehicle+Benzenebutyric acid (n=6), LPS (n=6), and LPS+Benzenebutyric acid (n=6). Mice are treated with LPS in 200 μL phosphate-buffered saline (PBS) once a week (5 mg/kg, i.p.) for 3 weeks. Benzenebutyric acid solution is prepared by titrating equimolecular amounts of Benzenebutyric acid and sodium hydroxide to reach pH 7.4; mice are injected daily intraperitoneally in 200 μL PBS (or with PBS as a vehicle) at a dose of 240 mg/kg for 3 weeks. Mice are sacrificed by CO2 asphyxiation. To determine the bone mineral density (BMD) and microarchitecture of the long bone, the right femur is scanned. Scans are performed with an effective detector pixel size of 6.9 μm and a threshold of 77-255 mg/cc. Trabecular bone is analyzed in a region 1.6 mm in length and located 0.1 mm below the distal femur growth plate[3].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    参考文献

    4-Phenylbutyric acid 相关分类

    完整工作液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    H2O / DMSO 1 mM 6.0900 mL 30.4499 mL 60.8999 mL 152.2496 mL
    5 mM 1.2180 mL 6.0900 mL 12.1800 mL 30.4499 mL
    10 mM 0.6090 mL 3.0450 mL 6.0900 mL 15.2250 mL
    DMSO 15 mM 0.4060 mL 2.0300 mL 4.0600 mL 10.1500 mL
    20 mM 0.3045 mL 1.5225 mL 3.0450 mL 7.6125 mL
    25 mM 0.2436 mL 1.2180 mL 2.4360 mL 6.0900 mL
    30 mM 0.2030 mL 1.0150 mL 2.0300 mL 5.0750 mL
    40 mM 0.1522 mL 0.7612 mL 1.5225 mL 3.8062 mL
    50 mM 0.1218 mL 0.6090 mL 1.2180 mL 3.0450 mL
    60 mM 0.1015 mL 0.5075 mL 1.0150 mL 2.5375 mL
    80 mM 0.0761 mL 0.3806 mL 0.7612 mL 1.9031 mL
    100 mM 0.0609 mL 0.3045 mL 0.6090 mL 1.5225 mL

    * 该产品常见使用浓度在 mM 级别；建议您称取所需的量，然后将其溶解在培养基中，并用 0.22 μm 过滤器除菌，现用现配。

    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    4-Phenylbutyric acid1821-12-14-PBA Benzenebutyric acid4-苯基丁酸HDACVirus ProteaseHistone deacetylasesInhibitorinhibitorinhibit

    您最近查看的产品:

    Your information is safe with us. * Required Fields.

       产品名称：

    		  

    * 需求量：

    * 客户姓名：

    		 

    * Email：

    * 电话：

    		 

    * 公司或机构名称：

       留言给我们：

    Bulk Inquiry

    Inquiry Information

    产品名称：
    4-Phenylbutyric acid
    目录号：
    HY-A0281
    需求量：

    Request for HNMR Report

    Please fill out this form to request the QC report. We will send it to your Email address shortly.

    Your information is safe with us. * Required Fields.

       产品名称：

    		  

    * Lot #：

    * 客户姓名：

    		 

    * Email：

       电话：

    		 

    * 部门：

    * 公司或机构名称：

    		 

       留言给我们：

    Request for HNMR Report

    We have received your request and will respond to you as soon as possible.

    嗨！很高兴为您提供帮助！

    尊敬的 MCE 客户您好，
    请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

    热门区域

    A

    B

    C

    F

    G

    H

    J

    L

    N

    Q

    S

    T

    X

    Y

    Z

    热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z