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eqBChE

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-155140

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    BChE-IN-17 (compound 6n) 是一种有效的选择性 BChE 抑制剂,对 eqBChEhBChEIC50 值分别为 10.5 nM 和 32.5 nM。BChE-IN-17 对 BChE 的选择性比 AChE 高 1000 倍。BChE-IN-17 显示出较低的神经毒性和中等的神经保护作用。
    BChE-IN-17
  • HY-149817

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE-IN-29,3-OH 吡咯烷衍生物,是一种胆碱酯酶 ChE 抑制剂。 AChE-IN-29 对 hAChE、eeAChE 和 eqBChE 具有胆碱酯酶抑制活性,IC50 值分别为 0.25 μM、0.23 μM 和 0.72 μM。 AChE-IN-29 可用于阿尔茨海默病的研究。
    AChE-IN-29
  • HY-146663

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE/BChE-IN-3 (BMC-1) 是一种 AChEBChE 的双重抑制剂,对电鳗 AChE (elAChE) 和马血清 BChE (eqBChE) 的 IC50 分别为 6.08 μM 和 0.383 μM。
    AChE/BChE-IN-3
  • HY-146663A

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE/BChE-IN-3 (BMC-1) hydrochloride 是一种 AChEBChE 的双重抑制剂,对电鳗 AChE (elAChE) 和马血清 BChE (eqBChE) 的 IC50 分别为 6.08 μM 和 0.383 μM。
    AChE/BChE-IN-3 hydrochloride
  • HY-151405

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Z164597606 是一种选择性的 BChE 抑制剂 (IC50: eqBChE 和 hBChE 分别为 1.3 和 1.7 μM)。Z164597606 与 hBChE 的 Trp82 氨基酸 形成 π-π 堆积相互作用。Z164597606 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
    Z164597606
  • HY-151386

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    BChE-IN-13 (Compound 17c) 是一种具有口服活性的、强效和选择性的 BChE 抑制剂,对 eqBChE 和 hBChE 的 IC50s 分别为 0.22 和 0.016 μM。BChE-IN-13 可以改善记忆和认知障碍,并可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
    BChE-IN-13
  • HY-146668

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE/BChE-IN-8 (Compound 5a) 是一种非竞争性的 AChE 抑制剂和混合型 BChE 抑制剂,对电鳗 AChE (EeAChE) 和马 BChE (eqBChE) 的 Ki 值分别为 0.788 μM 和 2.364 μM。AChE/BChE-IN-8 能透过血脑屏障,具有低细胞毒性
    AChE/BChE-IN-8
  • HY-151389

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    BChE-IN-14 (compound 19c) 是 butyrylcholinesterase (BChE) 的选择性抑制剂,对 eqBChE 和 hBChE 的 IC50 值分别为 0.23 和 0.011 μM。BChE-IN-14 能够恢复认知障碍,可用于阿尔茨海默症的研究。
    BChE-IN-14
  • HY-159482

    Cholinesterase (ChE) NOD-like Receptor (NLR) Neurological Disease
    SBN-284 (compound 3x) 是一种具有血脑透过性的胆碱酯酶 (Cholinesterases) 和 NLRP3 炎性体的双重抑制剂,对 EeAChE、hAChE、eqBChEIC50 值分别为 0.37、0.31、0.29 μM,对 NLRP3 inflamm EC50 为 1 μM。SBN-284 可用于阿尔茨海默病的研究。
    SBN-284
  • HY-161331

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    S16–1029 是一种选择性、具有口服活性的丁酰胆碱酯酶 (BChE) 抑制剂,对 eqBChE 和 hBChE 的 IC50 值分别为 11.35 nM 和 48.1 nM。S16–1029 可以穿过血脑屏障 (BBB) 并到达中枢神经系统 (CNS)。S16–1029 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。
    S16–1029
  • HY-157384

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    BChE-IN-22 (compound 5A) 是选择性的 eqBChE 抑制剂 (IC50: 0.53 μM),具有抗炎活性和神经保护活性。BChE-IN-22 能够抑制 Aβ25-35 (HY-P0128) 引起的细胞损伤,改善 Scopolamine (HY-N0296) 引起的认知功能障碍。
    BChE-IN-22
  • HY-155368

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    BChE-IN-20 (compound 7c) 是一种高效的 BChE 选择性抑制剂,对 eqBChE 和 hBChE 的 IC50 分别为 105 nM 和 2.3 nM。BChE-IN-20 抑制 P 糖蛋白的 IC50 为 0.27 μM。 BChE-IN-20 是一个很有前途的模板,可以改善 BChE 选择性配体的设计和开发,包括抑制剂和荧光探针。
    BChE-IN-20
  • HY-146399

    Cholinesterase (ChE) ROS Kinase Neurological Disease
    AChE/BChE-IN-9 (Compound 7a) 是一种有效的、具有口服活性的 AChEBChE 抑制剂,对 hAChE 和 eqBChEIC50 值分别为 5.74 μM 和 14.05 μM。AChE/BChE-IN-9 能够螯合铁并调节 amyloid β1-42 的聚集。AChE/BChE-IN-9 能透过血脑屏障。
    AChE/BChE-IN-9
  • HY-147859

    Amyloid-β Neurological Disease
    BChE-IN-8 (compound 20) 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的 BChE (丁酰胆碱酯酶)抑制剂,其 IC50 值分别为 0.15 nM (eqBChE) 和 45.2 nM (hBChE)。BChE-IN-8 的高稳定性有助于显著改善血液浓度和组织暴露。BChE-IN-8 可通过胆碱能系统、Aβ 聚集、神经肽水平等多种调控机制发挥神经保护和认知改善作用。BChE-IN-8 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
    BChE-IN-8
  • HY-161643

    Cholinesterase (ChE) Keap1-Nrf2 Neurological Disease Inflammation/Immunology
    S21-1011 是丁酰胆碱酯酶 (BChE) 的选择性抑制剂,对 eqBChE 和 hBChE 的 IC50 分别为 0.059 和 0.162 μM。S21-1011 表现出良好的血脑屏障 (BBB) 通透性和良好的药代动力学特性。S21-1011 通过激活 keap1-Nrf2-ARE 通路表现出抗炎活性 (激活抗氧化元素 ARE 的 EC50 为 23.48 μM),改善小鼠阿尔茨海默病模型中的认知障碍。
    S21-1011
  • HY-169163

    Carbonic Anhydrase Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    hBChE-IN-4 (compound 40) 是一种有效的 hCA 激活剂和 BChE 抑制剂,对 hCA I、hCA II、hCA IV、hCA VB、hCA VII 的 KA 值分别为 266、76.9、918、893、98.0 nM,对 eeAChE、eqBChEIC50 值分别为 72.1、4.2 nM。hBChE-IN-4 无细胞毒性。hBChE-IN-4 具有有效的促认知作用。hBChE-IN-4 具有研究神经退行性疾病和其他神经精神疾病的潜力。
    BChE-IN-36

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