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23

抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

3

多肽产品

3

天然产物

1

重组蛋白

2

同位素标记物

1

抗体

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13952

    Bacterial Infection
    TP-808 是用于四环素抗生素合成的一个中间体具有抗菌活性。TP-808 与细菌的 30S 核糖体亚基结合,阻止氨酰-tRNA 进入 A 位点,从而抑制蛋白质链的延伸。TP-808 可用于抗生素药物开发的研究。
    TP-808
  • HY-124089S

    Isotope-Labeled Compounds Cannabinoid Receptor Metabolic Disease
    Eicosapentaenoyl ethanolamide-d4 是 Eicosapentaenoyl ethanolamide 的氘代物。Eicosapentaenoyl ethanolamide 是 omega-3 脂肪酸,一种 N-酰基乙醇胺 (NAE)。Eicosapentaenoyl ethanolamide 是大麻素 CB1/CB2 受体激动剂。Eicosapentaenoyl ethanolamide 是一种代谢信号。Eicosapentaenoyl ethanolamide
    Eicosapentaenoyl ethanolamide-d4
  • HY-A0162
    Quinupristin
    1 篇文献验证

    Bacterial Infection
    奎奴普丁 Quinupristin 是一种链球菌素类抗生素。Quinupristin 可阻断细菌核糖体亚基中肽键的合成,阻止多肽链的延伸,促进不完全蛋白链的分离。
    Quinupristin
  • HY-124089

    Cannabinoid Receptor Metabolic Disease
    Eicosapentaenoyl ethanolamide 是 omega-3 脂肪酸,一种 N-酰基乙醇胺 (NAE)。Eicosapentaenoyl ethanolamide 是大麻素 CB1/CB2 受体激动剂。Eicosapentaenoyl ethanolamide 是一种代谢信号。Eicosapentaenoyl ethanolamide 抑制饮食限制 (DR) 诱导的野生型动物寿命延长,并抑制 TOR 通路突变体的寿命延长。
    Eicosapentaenoyl ethanolamide
  • HY-13247

    ANA598

    DNA/RNA Synthesis HCV SARS-CoV Infection
    Setrobuvir (ANA598) 是一种口服活性的非核苷 HCV NS5B 聚合酶抑制剂。Setrobuvir 抑制 RNA 的从头合成 (RNA synthesis) 和引物延伸,IC50在 4~5 nM 之间。Setrobuvir 还显示出与 SARS-CoV-2 RdRp 的优异结合亲和力,并诱导 RdRp 抑制。
    Setrobuvir
  • HY-116603

    5-HT Receptor Others
    SB-236057 是一种 5-HT1B 受体的反向激动剂,在啮齿动物和兔子中表现出强烈的骨骼致畸性。SB-236057 通过对 Notch 信号通路的干扰并与 r-esp1 相互作用来影响胚胎发育过程中的基因表达。SB-236057 在早期器官发生期大鼠胚胎中诱导体细胞模式和尾端延伸缺陷。
    SB-236057
  • HY-137911

    Bacterial Infection Cancer
    Sparsomycin 是细菌 Streptomyces sparsogenes 的代谢产物。 Sparsomycin 抑制真核细胞和细菌中的蛋白质合成。Sparsomycin 抑制核糖体PTC的翻译延伸。
    Sparsomycin
  • HY-A0162A

    Bacterial Infection
    奎奴普丁甲磺酸 Quinupristin mesylate 是一种链球菌素类抗生素。Quinupristin mesylate 可阻断细菌核糖体亚基中肽键的合成,阻止多肽链的延伸,促进不完全蛋白链的分离。
    Quinupristin mesylate
  • HY-155869A

    5-Fluoro-2′-deoxycytidine 5′-triphosphate sodium

    Others Others
    5-fluoro-dCTP sodium 是一种氟化嘧啶 dNTP,可作为底物,通过 Pwo 聚合催化引物延伸 (PEX) 将氟修饰纳入特定 DNA 序列。
    5-fluoro-dCTP sodium
  • HY-155869

    5-Fluoro-2′-deoxycytidine 5′-triphosphate

    Others Others
    5-fluoro-dCTP 是一种氟化嘧啶 dNTP,可作为底物,通过 Pwo 聚合催化引物延伸 (PEX) 将氟修饰纳入特定 DNA 序列。
    5-fluoro-dCTP
  • HY-119506
    KL044
    1 篇文献验证

    Cryptochrome Metabolic Disease
    KL044 是时钟蛋白隐色素 (CRY) 的稳定剂,是一种有效的化学探针,pEC50 值为 7.32,可延长昼夜节律周期并抑制 Per2 活性。
    KL044
  • HY-N8804

    Asparanin B

    Reactive Oxygen Species Neurological Disease Cancer
    Shatavarin IV 是一种甾体皂苷,可以从 Asparagus racemosus(百合科)的根中分离出来。Shatavarin IV 显示出抗癌活性。Shatavarin IV 可延长秀丽隐杆线虫的寿命并减轻帕金森病。
    Shatavarin IV
  • HY-P5637

    Bacterial Infection
    Tur1A 是一种来源于宽吻海豚的抗菌肽。Tur1A 通过与核糖体结合并阻断从起始阶段到延伸阶段的转变来抑制细菌蛋白质合成。
    Tur1A
  • HY-107116

    Microtubule/Tubulin Neurological Disease
    MAP4343 是 Pregnenolone 的 3-甲基醚衍生物。MAP4343 在体外与微管相关蛋白 2 (MAP2) 结合,刺激微管蛋白的聚合,增强神经突的延伸并保护神经元免受神经毒性剂的侵害。
    MAP4343
  • HY-147835

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 109 (Compound C-2) 是一种有效的抗细菌 (antibacterial) 剂,对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效,且无诱变作用。Antibacterial agent 109 通过阻断新肽链的延伸抑制蛋白质合成。
    Antibacterial agent 109
  • HY-D0199

    Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    腺嘌呤核苷-5'-二磷酸二钠 Adenosine 5'-diphosphate disodium 是核苷二磷酸,是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate disodium 是一种血小板聚集剂,用于止血和动脉血栓的发生和扩增。
    Adenosine 5'-diphosphate disodium
  • HY-W128400

    DNA/RNA Synthesis HCV Infection
    3′-Deoxy-3′-fluoroguanosine 对蜱传脑炎病毒 (TBEV) 具有抑制活性。3′-Deoxy-3′-fluoroguanosine 通过与 HCV 的 NS5B RdRp 相互作用,破坏复制病毒 RNA 的进一步延伸,从而抑制病毒 RNA 合成。
    3′-Deoxy-3′-fluoroguanosine
  • HY-B1740

    Microtubule/Tubulin Neurological Disease
    孕烯醇酮醋酸酯 Pregnenolone acetate (compound #43) 是一种非代谢的 Pregnenolone (HY-B0151) 类似物,可促进神经突延伸并诱导小脑颗粒神经元原代培养物中生长锥形态的变化。Pregnenolone acetate 是一种神经类固醇,可增加微管聚合。Pregnenolone acetate 具有用于神经发育疾病研究的潜力。
    Pregnenolone acetate
  • HY-107116S

    Isotope-Labeled Compounds Microtubule/Tubulin Neurological Disease
    MAP4343-d4 是 MAP4343 氘代物。MAP4343 是 Pregnenolone 的 3-甲基醚衍生物。MAP4343 在体外与微管相关蛋白 2 (MAP2) 结合,刺激微管蛋白的聚合,增强神经突的延伸并保护神经元免受神经毒性剂的侵害。
    MAP4343-d4
  • HY-120883

    Others Infection
    Rhizopodin是一种新的细胞抑制化合物,从黏菌Myxococcus stipitatus的培养液中分离出来。Rhizopodin能抑制各种动物细胞培养的生长,但不会杀死细胞,其ID50值为12 ~ 30 ng/ml,具体取决于细胞系。特别是类似成纤维细胞的细胞表现出典型的形态变化,细胞变大并在数小时内形成长的分支网状延伸,这些形态变化是不可逆的。Rhizopodin抑制K-562细胞中的气泡形成,可能通过与蛋白质磷酸化相互作用发挥作用。
    Rhizopodin
  • HY-164899

    Biochemical Assay Reagents Others
    2A3 是一种高效且精确的 SHAPE 试剂,具有强大的生物膜穿透能力,可以用于体内和体外的 RNA 结构检测。2A3 不仅能有效探测大多数 RNA 环,还能更好地捕获局部核苷酸动态,因此能够轻松探测到其他化合物通常无法触及的核糖核蛋白复合物的区域。
    2A3
  • HY-N7864

    all-cis-4,7,10,13,16-Docosapentaenoic acid

    Biochemical Assay Reagents Others
    Osbond酸 二十二碳五烯酸 (DPA) 是一种存在于鱼油中的 22 碳脂肪酸。它是人体总血清不饱和脂肪酸的次要成分,范围从 0.1% 到 1%,并且随着膳食补充剂的增加而增加。 all-cis-4,7,10,13,16-DPA,又称奥斯键酸,是DPA的异构体。它是由花生四烯酸延伸和去饱和形成的ω-6脂肪酸。在脂肪酸去饱和酶综合征期间,这种脂肪酸的水平可能会降低,这可能会影响发育。超长脂肪酸蛋白 6 的肝伸长表达上调和超长链脂肪酸水平升高,包括全顺式 4,7,10,13,16-DPA,是非酒精性脂肪性肝炎的特征,这是一种癌前病症的肝细胞癌。
    Osbond acid
  • HY-137504

    ICI 74205; 20-ethyl PGF2α

    Prostaglandin Receptor Metabolic Disease
    20-ethyl Prostaglandin F2α (ICI 74205; 20-ethyl PGF2α) 是 PGF2α 的类似物,其中 ω 链通过添加两个亚甲基碳原子而延长。因此,它是临床批准的青光眼药物乌诺前列酮的改良版。乌诺前列酮还含有下侧链修饰 (13,14-二氢-15-酮),这严重限制了其对 FP 受体的亲和力,导致其作为药物的效力不足。20-乙基 PGF2α 保留了下侧链中的天然 15(S) 烯丙基羟基,与乌诺前列酮相比,这可能会提高其作为眼内降压药的效力。20-乙基-PGF2α 中的 2 个碳延伸仅使牛黄体 FP 受体的 Ki (120 nM) 增加约 2.5 倍,而 PGF2α (50 nM) 则仅为其约 2.5 倍。使用 20-乙基 PGF2α 可延长体内效应,因为使用 20-乙基 PGF2α 作为底物的 15-羟基 PGDH 的活性仅为使用 PGF2α 观察到的活性的 35%。
    20-ethyl Prostaglandin F2α

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