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fibronectin

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35

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

25

多肽产品

4

抗体抑制剂

4

天然产物

20

重组蛋白

2

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P3160
    Fibronectin
    2 篇文献验证

    Integrin Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    纤粘连蛋白 Fibronectin 是存在于血液和细胞中的糖蛋白,是组织损伤的生物标记物。Fibronectin 可与整合素结合。Fibronectin 还与其它细胞外基质蛋白如胶原蛋白、纤维蛋白和硫酸肝素蛋白聚糖结合。
    Fibronectin
  • HY-12290
    Arg-Gly-Asp-Ser
    5 篇文献验证

    RGDS peptide; fibronectin tetrapeptide

    Integrin Inflammation/Immunology
    Arg-Gly-Asp-Ser 是整联蛋白结合序列,抑制整联蛋白受体 (integrin receptor) 功能。Arg-Gly-Asp-Ser 直接并特异性地结合 pro-caspase-8,pro-caspase-9 和 pro-caspase-3,但不与 pro-caspase-1 结合。
    Arg-Gly-Asp-Ser
  • HY-107639

    MMP Inflammation/Immunology
    UK-370106 是一种有效且高度选择性的 MMP-3 (IC50 为 23 nM) 和 MMP-12 (IC50 为 42 nM) 抑制剂,效力比 MMP-1,MMP-2,MMP-9 和 MMP-14 高 1200 倍以上,比 MMP-13 高约 100 倍。UK-370106 有效抑制 MMP-3 对 [3H]-fibronectin 的裂解 (IC50 为 320 nM),并且对角质形成细胞迁移影响很小。
    UK-370106
  • HY-P2532

    Integrin Others
    Integrin Binding Peptide 衍生自纤连蛋白。Integrin Binding Peptide 可用于制备 PEG 水凝胶。
    Integrin Binding Peptide
  • HY-P0322

    EMD 56574

    Integrin Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    GRGDSPK (EMD 56574) 是包含精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸 (RGD) 的多肽。 GRGDSPK 是一种竞争性且可逆的抑制肽,可抑制整联蛋白-纤连蛋白结合。GRGDSPK 可以用于研究整联蛋白在骨形成和吸收中的作用。
    GRGDSPK
  • HY-P1816

    Integrin Cancer
    连接片段 1 (CS-1) 是位于纤维连接蛋白的 III 型同源连接段 (IIIC) 中的细胞连接域。Fibronectin CS1 Peptide 缺乏 Arg-Gly-Asp 结构域,在自发和实验性转移模型中能有效抑制肿瘤转移。
    Fibronectin CS1 Peptide
  • HY-12290A

    RGDS peptide TFA; fibronectin tetrapeptide TFA

    Integrin Inflammation/Immunology
    Arg-Gly-Asp-Ser (TFA) 是整联蛋白结合序列,抑制整联蛋白受体 (integrin receptor) 功能。Arg-Gly-Asp-Ser (TFA) 直接并特异性地结合 pro-caspase-8,pro-caspase-9 和 pro-caspase-3,但不与 pro-caspase-1 结合。
    Arg-Gly-Asp-Ser TFA
  • HY-N10438

    Integrin Inflammation/Immunology
    Ganodermaones B (Compound 2) 是一种肾纤维化抑制剂,抑制 TGF-β1 诱导的 collagen Ifibronectin 的表达。
    Ganodermaones B
  • HY-P2635

    Integrin Cancer
    RGDSPASSKP 是一种含有 RGDS 的纤连蛋白十肽。
    RGDSPASSKP
  • HY-P0322A

    EMD 56574 TFA

    Integrin Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    GRGDSPK TFA (EMD 56574 TFA) 是包含精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸 (RGD) 的多肽。 GRGDSPK TFA 是一种竞争性且可逆的抑制肽,可抑制整联蛋白-纤连蛋白结合。GRGDSPK TFA 可以用于研究整联蛋白在骨形成和吸收中的作用。
    GRGDSPK TFA
  • HY-102073

    Glutaminase Integrin FAK Src Cancer
    TG53 是组织转谷氨酰胺酶 (TG2) 和纤连蛋白 (FN) 蛋白质-蛋白质相互作用的有效抑制剂。 TG53 抑制与整合素 β1 形成复合物,并在 SKOV3 细胞附着到 FN 期间抑制 FAKc-Src 的激活。 TG53 可用于卵巢癌研究。
    TG53
  • HY-P3522

    Integrin Cancer
    REDV 是纤连蛋白交替剪接的 III 型连接段 (IIICS) 区域的 CS5 位点内的最小活性序列。REDV 可以通过结合整合素 α4β1 介导与血浆纤连 IIICS 区域的粘附。REDV 可用于细胞粘附的研究。
    REDV
  • HY-P3522A

    Integrin Cancer
    REDV TFA 是纤连蛋白交替剪接的 III 型连接段 (IIICS) 区域的 CS5 位点内的最小活性序列。REDV TFA 可以通过结合整合素 α4β1 介导与血浆纤连 IIICS 区域的粘附。REDV TFA 可用于细胞粘附的研究。
    REDV TFA
  • HY-109151

    E6007

    Others Inflammation/Immunology
    Milategrast 可用作细胞粘附抑制剂或细胞浸润抑制剂。Milategrast 在体外抑制 Jurkat 细胞与人纤连蛋白的粘附,IC50 <5 μM。
    Milategrast
  • HY-E70005B
    Collagenase, Type II
    2 篇文献验证

    MMP Others
    胶原酶II Collagenase, Type II 是一种来源于微生物的基质金属蛋白酶 (MMP) 和锌肽酶。Collagenase, Type II 分解胶原蛋白1、3、5、7、8、10、纤连蛋白、明胶、聚集蛋白聚糖。

    Collagenase, Type II
  • HY-E70005E

    MMP Others
    胶原酶V Collagenase, Type V 是一种来源于微生物的基质金属蛋白酶 (MMP) 和锌肽酶。Collagenase, Type V 分解胶原蛋白1、3、5、7、8、10、纤连蛋白、明胶、聚集蛋白聚糖。

    Collagenase, Type V
  • HY-E70005C

    MMP Others
    胶原酶III Collagenase, Type III 是一种来源于微生物的基质金属蛋白酶 (MMP) 和锌肽酶。Collagenase, Type III 分解胶原蛋白1、4、9、10、14、纤连蛋白、MMP-9、明胶、纤溶酶原、聚集蛋白聚糖、基底膜骨连接蛋白。

    Collagenase, Type III
  • HY-P5812

    Integrin Inflammation/Immunology
    IDR 1002 是一种抗感染肽,可提高人类单核细胞在纤连蛋白上向趋化因子迁移的能力。IDR-1002 还诱导的粘附和 β1-整合素的激活,具有促进单核细胞募集的机制。
    IDR 1002
  • HY-N10760

    Others Metabolic Disease
    2a,3a,23-三羟基-12,20(30)-二烯-28-酸 2a,3a,23-Trihydroxyurs-12,20(30)-dien-28-oic acid (化合物 3) 是一种三萜类化合物,可以显着降低高糖和 TGF-b1 诱导的 HK-2 细胞中纤连蛋白的水平,在 10 μM 时的抑制率为 27.66%。
    2a,3a,23-Trihydroxyurs-12,20(30)-dien-28-oic acid
  • HY-100448A
    Butaprost
    1 篇文献验证

    Prostaglandin Receptor TGF-beta/Smad Endocrinology
    Butaprost 是一种选择性前列腺素 E 受体 (EP2) 激动剂,对鼠类 EP2 受体的 EC50 值为 33 nM,Ki 值为 2.4 μM。Butaprost 对鼠类 EP1,EP3 和 EP4 受体的活性较低。Butaprost 通过阻碍 TGF-β/Smad2 信号传导来减轻纤维化。
    Butaprost
  • HY-151427

    TGF-β Receptor Inflammation/Immunology
    TGFβ1-IN-1 (compound 42) 是一种有效的、具有口服活性的 TGF-β1 抑制剂。TGFβ1-IN-1 可以抑制 TGF-β1 诱导的纤维化标志物(α-SMA 和纤连蛋白)的上调,可用于肝纤维化疾病研究。
    TGFβ1-IN-1
  • HY-115669

    Antibiotic A 15104 Y; PClP

    Myosin TGF-β Receptor Cancer
    Pentachloropseudilin (Antibiotic A 15104 Y; PClP) 是一种可逆的、变构有效的肌球蛋白 (Myo1s) 抑制剂,对 Myo1s 的 IC50 范围为 1 至 5 μM,对于 2 类和 5 类肌球蛋白,IC50 范围 > 90 μM。Pentachloropseudilin 是转化生长因子-β (TGF-β) 刺激的信号传导的有效抑制剂,对 TGF-β 的 IC50 值为 0.1-0.2 μM。
    Pentachloropseudilin
  • HY-P99333

    M200; Eos 200-4

    Integrin Cardiovascular Disease Cancer
    伏洛昔单抗 Volociximab (M200) 是一种人/鼠源嵌合的 IgG4 单克隆抗体 IIA1,靶向整合素 α5β1 (EC50=0.2 nM)。整合素 α5β1 是主要的纤维连接蛋白受体,与血管生成有关。Volociximab 具有抗血管生成和抗肿瘤活性,并抑制人脐静脉血管内皮细胞 (HUVEC) 增殖。
    Volociximab
  • HY-P1076

    Calmodulin Inflammation/Immunology
    CALP2 是一种钙调蛋白 (CaM) 拮抗剂 (Kd 为 7.9 µM),以亲和力结合 CaM EF-hand/Ca2+ 结合位点。CALP2 抑制 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性并增加细胞内 Ca2+ 浓度。CALP2 有效抑制粘附和脱粒。CALP2 还是肺泡巨噬细胞的强激活剂。
    CALP2
  • HY-P1076A

    Calmodulin Inflammation/Immunology
    CALP2 TFA 是一种钙调蛋白 (CaM) 拮抗剂 (Kd 为 7.9 µM),以亲和力结合 CaM EF-hand/Ca2+ 结合位点。CALP2 TFA 抑制 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性并增加细胞内 Ca2+ 浓度。CALP2 TFA 有效抑制粘附和脱粒。CALP2 TFA 还是肺泡巨噬细胞的强激活剂。
    CALP2 TFA
  • HY-P3533

    Integrin Cardiovascular Disease
    EILEVST 是一种重组人纤连蛋白衍生的低分子量肽片段。EILEVST 可以促进细胞类型特异性 α4 整合素介导的粘附。EILEVST 可用于血栓形成的研究。
    EILEVPST
  • HY-123023

    Others Cancer
    12(S)-HETE D8 在 5、6、8、9、11、12、14 和15 位有 8 个氘原子。12(S)-HETE D8 是哺乳动物血小板主要的脂氧合酶产物。它能增强肿瘤细胞对内皮细胞、纤维连接蛋白和内皮下基质的粘附,浓度为 0.1 µM。
    12(S)-HETE D8
  • HY-131577A

    Dispase I

    Others Others
    Neutral protease I (Dispase I) 是一种快速、有效、温和的中性蛋白酶,可以将完整的表皮层与真皮层分开。Neutral protease I 还可以将培养物中的完整上皮细胞层与下层分离。Neutral protease I 可在消化基底膜区域的同时保留上皮细胞的活力。Neutral protease I 还可用于防止悬浮培养物中的细胞结块。Neutral protease I 可水解纤连蛋白和IV型胶原蛋白,但不能水解层粘连蛋白、V型胶原蛋白、血清白蛋白或转铁蛋白。
    Neutral protease I
  • HY-106024A

    ALT711 bromide

    Others Infection
    Alagebrium bromide是一种交联断裂剂,本研究探讨了高级糖基化终末产物(AGEs)在糖尿病肾病中调解蛋白激酶C(PKC)同种型表达的作用。在体外,高糖(25-mmol/l)环境中培养的血管平滑肌细胞与低糖(5-mmol/l)环境中的细胞相比,PKC-α的转位和表达增加。与aminoguanidine(AGE形成抑制剂)相比,ALT-711的共培养更有效地减轻了PKC-α的增加表达和转位。链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠随机分为不抑制、ALT-711抑制或aminoguanidine抑制。糖尿病引起了PKC-α以及-βI、-βII和-ε同种型的增加。ALT-711和aminoguanidine抑制,两者都能减轻肾脏AGE积累,消除了这些PKC表达的增加。然而,只有ALT-711减少了磷酸化PKC-α从细胞质到膜的转位。ALT-711抑制减轻了血管内皮生长因子(VEGF)和细胞外基质蛋白(纤维连接蛋白和层粘连蛋白)的表达,并与白蛋白尿减少相关。aminoguanidine对VEGF表达无影响,尽管观察到纤维连接蛋白和层粘连蛋白的减少。这些发现表明,AGEs在糖尿病肾病患者中是PKC激活,特别是PKC-α的重要刺激物,这可以被ALT-711直接抑制。
    Alagebrium bromide
  • HY-124646

    IRE1 Inflammation/Immunology
    KIRA-7 是一种咪唑并吡嗪化合物,可与 IRE1α 激酶结合 (IC50 为 110 nM) 以变构方式抑制其 RNase 活性。KIRA-7 具有抗纤维化作用。
    KIRA-7
  • HY-117854

    Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    SB 201146 是一种 LTB4 受体拮抗剂,效力范围为 10 pM 至 1 μM,在哮喘相关的气道炎症中起着至关重要的作用。研究集中于其对嗜酸性粒细胞存活的影响,嗜酸性粒细胞存活是哮喘病理学的一个标志。研究表明,嗜酸性粒细胞衍生的半胱氨酰白三烯(包括 LTC4 和 LTD4)以及 GM-CSF 和纤连蛋白等因子可促进嗜酸性粒细胞存活。SB 201146 可有效逆转肥大细胞和淋巴细胞诱导的嗜酸性粒细胞存活,强调其在破坏维持嗜酸性粒细胞活力的自分泌半胱氨酰白三烯途径方面的潜在治疗作用。这种拮抗剂还强调了 LTB4 作为旁分泌介质在哮喘等炎症环境中影响嗜酸性粒细胞存活的重要性。
    SB 201146
  • HY-169177

    JNK Inflammation/Immunology
    JNK-1-IN-4 (Compound E1) 是 JNK 的抑制剂,可抑制 JNK-1、JNK-2 和 JNK-3,IC50 分别为 2.7、19.0 和 9.0 nM。JNK-1-IN-4 抑制 c-Jun 的磷酸化,并降低 TGF-β1 诱导的 EMT 标志蛋白 (如纤连蛋白和 α-SMA) 的表达。JNK-1-IN-4 表现出良好的药代动力学特性,生物利用度为 69%。JNK-1-IN-4 在 Bleomycin (HY-17565) 诱导的小鼠特发性肺纤维化模型中表现出抗纤维化作用。
    JNK-1-IN-4
  • HY-B0592

    RU44570

    Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    群多普利 Trandolapril (RU44570) 是一种非巯基前体化合物,水解为活性双乙酰 (Trandolaprilat)。Trandolapril 是一种口服血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,用于研究高血压和充血性心力衰竭 (CHF) 及心肌梗死 (MI)。
    Trandolapril
  • HY-B0592R

    Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    群多普利(Standard) Trandolapril (Standard)是 Trandolapril 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trandolapril (RU44570) 是一种非巯基前体化合物,水解为活性双乙酰 (Trandolaprilat)。Trandolapril 是一种口服血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,用于研究高血压和充血性心力衰竭 (CHF) 及心肌梗死 (MI)。
    Trandolapril (Standard)
  • HY-B0592A

    RU44570 hydrochloride

    Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    群多普利盐酸盐 Trandolapril (RU44570) hydrochloride 是一种非巯基前体化合物,水解为活性双乙酰 (Trandolapril hydrochlorideat)。Trandolapril hydrochloride 是一种口服有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,用于研究高血压和充血性心力衰竭 (CHF) 及心肌梗死 (MI)。
    Trandolapril hydrochloride

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