2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
  4. Trandolapril

Trandolapril  (Synonyms: 群多普利; RU44570)

目录号: HY-B0592 纯度: 99.75%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Trandolapril (RU44570) 是一种非巯基前体化合物，水解为活性双乙酰 (Trandolaprilat)。Trandolapril 是一种口服血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，用于研究高血压和充血性心力衰竭 (CHF) 及心肌梗死 (MI)。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Trandolapril Chemical Structure

Trandolapril Chemical Structure

CAS No. : 87679-37-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥880
In-stock
5 mg ￥500
In-stock
10 mg ￥800
In-stock
50 mg ￥2400
In-stock
100 mg ￥3800
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Other Forms of Trandolapril:

Trandolapril 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Trandolapril (RU44570) is a nonsulfhydryl proagent that is hydrolysed to the active diacid Trandolaprilat. Trandolapril is an orally administered angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitor that has been used in the treatment of hypertension and congestive heart failure (CHF), and after myocardial infarction (MI)[1].

IC50 & Target

Target: Angiotensin-converting Enzyme (ACE)[1]
体外研究
(In Vitro)

Trandolapril (0.02 mM, 1 mM; 3 d) inhibits cell growth and induces cell apoptosis, increases the percentage of apoptotic cells in K562 cell line[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Trandolapril 相关抗体:

Apoptosis Analysis[2]

Cell Line: K562, KU812, U937 and HL60
Concentration: 0-2 mM
Incubation Time: 0, 1, 2, 3 days
Result: Inhibited K562, KU812, U937 at 1 mM and inhibited HL60 at 0.02 mM.
体内研究
(In Vivo)

Trandolapril (3 mg/kg/day; p.o.; 7 d) reduces renal fibrosis in obstructive nephropathy in mice, by inhibiting renal interstitial matrix expression and myofibroblast activation, decreasing renal proinflammatory cytokine RANTES and TNF-α level[2].
Trandolapril (0.3 mg/kg/day; p.o.; 4 weeks) improves arterial mechanics in rats, prevents arterial hypertrophy, collagen and cellular fibronectin accumulation[3].
randolapril (0.3 mg/kg/day; p.o.; 4 months) exhibits a chronic anti-hypertension effects in rats, results in blood pressure decreasing[3].
Trandolapril (0.25 mg/kg; p.o.; twice a day; 4 months) inhibits Atherosclerosis in the Watanabe Heritable Hyperlipidemic Rabbit[4].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: UUD (unilateral ureteral obstruction) model in Male CD-1 mice (18-22 g)[2]
Dosage: 3 mg/kg
Administration: Oral gavage; daily, for 7 days
Result: Resulted in renal interstitial matrix expression (including fibronectin, type I, and type III collagen) decreasing, and inhibited myofibroblast activation by surprising a-smooth muscle actin (a-SMA) expression, decreased the RANTES (regulated on activation, normal T cell expressed and secreted) and TNF-α level.
Animal Model: SHR model (spontaneously hypertensive rats, 4-week-old)[3]
Dosage: 0.3 mg/kg
Administration: Oral gavage; daily for 4 weeks
Result: Reduced collagen content in the aortic media and increased ariterial distensibility up to about 80%.
Animal Model: Watanabe heritable hyperlipidemic rabbit (3 months old)[4]
Dosage: 0.25 mg/kg
Administration: Oral gavage; twice a day; 9 months
Result: Decreased in atherosclerotic involvement of the intimal surface, and also decreased cholesterol content in descending thoracic aorta.
Clinical Trial
分子量

430.54

Formula

C24H34N2O5
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

群多普利；泉多普利；群哚普利
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (232.27 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3227 mL 11.6133 mL 23.2266 mL
5 mM 0.4645 mL 2.3227 mL 4.6453 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.83 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.83 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.98%

COA (295 KB) HNMR (303 KB) LCMS (92 KB) Others (252 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Trandolapril 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.3227 mL 11.6133 mL 23.2266 mL 58.0666 mL
5 mM 0.4645 mL 2.3227 mL 4.6453 mL 11.6133 mL
10 mM 0.2323 mL 1.1613 mL 2.3227 mL 5.8067 mL
15 mM 0.1548 mL 0.7742 mL 1.5484 mL 3.8711 mL
20 mM 0.1161 mL 0.5807 mL 1.1613 mL 2.9033 mL
25 mM 0.0929 mL 0.4645 mL 0.9291 mL 2.3227 mL
30 mM 0.0774 mL 0.3871 mL 0.7742 mL 1.9356 mL
40 mM 0.0581 mL 0.2903 mL 0.5807 mL 1.4517 mL
50 mM 0.0465 mL 0.2323 mL 0.4645 mL 1.1613 mL
60 mM 0.0387 mL 0.1936 mL 0.3871 mL 0.9678 mL
80 mM 0.0290 mL 0.1452 mL 0.2903 mL 0.7258 mL
100 mM 0.0232 mL 0.1161 mL 0.2323 mL 0.5807 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Trandolapril87679-37-6RU44570群多普利泉多普利群哚普利RU 44570RU-44570Angiotensin-converting Enzyme (ACE)congestive heart failureCHFmyocardial infarctionMITrandolaprilatorally activehypertensionnonsulfhydrylarterial hypertrophycollagencellular fibronectin accumulationspontaneously hypertensive ratsUUD modelunilateral ureteral obstructionUUO modelInhibitorinhibitorinhibit

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Trandolapril
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