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gemcitabine

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抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

1

抗体抑制剂

4

天然产物

2

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-17026
    Gemcitabine
    最多引用文献
    151 篇文献验证

    LY 188011

    Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Autophagy Apoptosis Cancer
    吉西他滨 Gemcitabine (LY 188011) 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复,导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。
    Gemcitabine
  • HY-108932

    gemcitabine 5′-phosphate

    Apoptosis Cancer
    吉西他滨单磷酸盐 Gemcitabine monophosphate (Gemcitabine 5′-phosphate) 是 Gemcitabine (HY-17026) 的活性中间体之一。 Gemcitabine monophosphate 具有协同抗癌作用,可通过配制成纳米颗粒进行给药。
    Gemcitabine monophosphate
  • HY-13538
    Gemcitabine elaidate
    4 篇文献验证

    CP-4126; CO-101; gemcitabine 5'-elaidate

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Autophagy Apoptosis Cancer
    反油酸吉西他滨 Gemcitabine elaidate (CP-4126) 是 Gemcitabine 的亲脂性前体。Gemcitabine elaidate 通过酯酶转化为 Gemcitabine 以被磷酸化。Gemcitabine elaidate 具有抗肿瘤活性。
    Gemcitabine elaidate
  • HY-13538A

    CP-4126 hydrochloride; CO-101 hydrochloride; gemcitabine 5'-elaidate hydrochloride

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Autophagy Apoptosis Cancer
    Gemcitabine elaidate (CP-4126) hydrochloride 是 Gemcitabine 的亲脂性前体。Gemcitabine elaidate hydrochloride 通过酯酶转化为 Gemcitabine 以被磷酸化。Gemcitabine elaidate hydrochloride 具有抗肿瘤活性。
    Gemcitabine elaidate hydrochloride
  • HY-130812

    Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    Gemcitabine-O-Si(di-iso)-O-Mc 是抗体偶联活性分子的一部分,由嘧啶核苷类似物抗代谢药和抗肿瘤剂 Gemcitabine (HY-17026) 和 ADC linker 连接而成。
    Gemcitabine-O-Si(di-iso)-O-Mc
  • HY-17026E

    dFdCTP trisodium

    Endogenous Metabolite Cancer
    Gemcitabine triphosphate (trisodium) 是 Gemcitabine (HY-17026) 在细胞内的两种核苷代谢产物的一种。另一种是活性二磷酸 (dFdDTP)。Gemcitabine triphosphate 能够作为放射性标记探针成像研究的标准物,用于识别对 Gemcitabine 的肿瘤,并评估 Gemcitabine 被细胞摄取和保留性质。
    Gemcitabine triphosphate trisodium
  • HY-108932A

    gemcitabine 5′-phosphate disodium

    Apoptosis Cancer
    Gemcitabine monophosphate (Gemcitabine 5′-phosphate) 是 Gemcitabine (HY-17026) 的活性中间体之一。 Gemcitabine monophosphate 具有协同抗癌作用,可通过配制成纳米颗粒进行给药。
    Gemcitabine monophosphate disodium
  • HY-17026R

    Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Autophagy Apoptosis Cancer
    吉西他滨(Standard) Gemcitabine (Standard)是 Gemcitabine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gemcitabine (LY 188011) 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复,导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。
    Gemcitabine (Standard)
  • HY-17026A

    dFdCTP

    Drug Metabolite Endogenous Metabolite Cancer
    Gemcitabine triphosphate (dFdCTP) 是 Gemcitabine (HY-17026) 在细胞内的两种核苷代谢产物的一种。另一种是活性二磷酸 (dFdDTP)。Gemcitabine triphosphate 能够作为放射性标记探针成像研究的标准物,用于识别对 Gemcitabine 的肿瘤,并评估 Gemcitabine 被细胞摄取和保留性质。
    Gemcitabine triphosphate
  • HY-B0003R

    LY 188011 hydrochloride (Standard)

    DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog Autophagy Apoptosis Cancer
    盐酸吉西他滨 (标准品) Gemcitabine (hydrochloride) (Standard) 是 Gemcitabine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Gemcitabine Hydrochloride (LY 188011 Hydrochloride) 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复,导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。
    Gemcitabine hydrochloride (Standard)
  • HY-B0003
    Gemcitabine hydrochloride
    最多引用文献
    151 篇文献验证

    LY 188011 hydrochloride

    DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog Autophagy Apoptosis Cancer
    盐酸吉西他滨 Gemcitabine Hydrochloride (LY 188011 Hydrochloride) 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复,导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。
    Gemcitabine hydrochloride
  • HY-B0003S

    LY 188011-13C,15N2 hydrochloride

    Apoptosis Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Autophagy Cancer
    盐酸吉西他滨-13C,15N2 Gemcitabine-13C,15N2 (hydrochloride) 是 13C 和 15N 标记的 Gemcitabine hydrochloride。 Gemcitabine Hydrochloride (LY 188011 Hydrochloride) 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复,导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。
    Gemcitabine-13C,15N2 hydrochloride
  • HY-B0003A

    1'-epi LY 188011 hydrochloride

    Apoptosis Cancer
    1'-epi Gemcitabine hydrochloride 是 Gemcitabine hydrochloride (HY-B0003) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。Gemcitabine Hydrochloride (LY 188011 Hydrochloride) 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复,导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。
    1'-epi Gemcitabine hydrochloride
  • HY-B0003AS

    Isotope-Labeled Compounds Others
    (2S)-Gemcitabine-13C,15N2 (hydrochloride) 是 13C 和 15 N 标记的 (2S)-Gemcitabine hydrochloride。
    (2S)-Gemcitabine-13C,15N2 hydrochloride
  • HY-138253

    dFdU; 2',2'-Difluoro-2'-deoxyuridine

    Drug Metabolite Cancer
    2′,2′-Difluorodeoxyuridine (dFdU) 是 Gemcitabine (HY-17026) 的主要代谢物。2′,2′-Difluorodeoxyuridine 在体外引起浓度和时间依赖的放射致敏效应。
    2′,2′-Difluorodeoxyuridine
  • HY-13672
    LY2334737
    1 篇文献验证

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Enterovirus Infection Cancer
    LY2334737 是一种核苷类似物,也是一种具有口服活性的 Gemcitabine 的前体。LY2334737 对肠道病毒 A71 (EV-A71) 感染具有抑制活性。LY2334737 具有抗病毒和抗癌作用。
    LY2334737
  • HY-138253R

    Drug Metabolite Cancer
    2′,2′-Difluorodeoxyuridine (Standard)是 2′,2′-Difluorodeoxyuridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2′,2′-Difluorodeoxyuridine (dFdU) 是 Gemcitabine (HY-17026) 的主要代谢物。2′,2′-Difluorodeoxyuridine 在体外引起浓度和时间依赖的放射致敏效应。
    2′,2′-Difluorodeoxyuridine (Standard)
  • HY-P5021

    c(RGDfE)

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-(D-Phe)-Glu) (c(RGDfE)) 是一种环状 RGD 肽,可作为共轭多功能纳米药物递送系统,将 Gemcitabine 靶向至胰腺癌细胞。Cyclo(Arg-Gly-Asp-(D-Phe)-Glu) 可用于癌症的研究。
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-(D-Phe)-Glu)
  • HY-160818

    Sirtuin Cancer
    MC3138 是一种选择性 SIRT5 激活剂。MC3138 对人类 PDAC 细胞具有抗肿瘤活性,IC50 值为 25.4-236.9 μM。MC3138 与 Gemcitabine (HY-17026) 联合使用可显著抑制小鼠肿瘤生长。
    MC3138
  • HY-154842

    Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Autophagy Apoptosis Cancer
    S-Gem 是 Gemcitabine (HY-17026) 的 TrxR 依赖性前药,由 TrxR 选择性激活。S-Gem 比 Gemcitabine 显示出更低的细胞毒性。
    S-Gem
  • HY-10032
    PF 477736
    5 篇文献验证

    PF 00477736

    Checkpoint Kinase (Chk) VEGFR Src c-Fms Aurora Kinase FGFR FLT3 RET CDK Cancer
    PF 477736 (PF 00477736) 是一种有效,选择性和 ATP 竞争性的 Chk1 的抑制剂,Ki 值为 0.49 nM。它也是 Chk2 抑制剂,Ki 值为 47 nM。PF 477736 显示出对 VEGFR2FmsYesAurora-AFGFR3Flt3Ret (IC50=8 (Ki),10,14,23,23,25 和 39 nM) <100 倍的选择性。PF 477736 在体外和体内均可增强 Gemcitabine 的抗肿瘤活性。
    PF 477736
  • HY-113314

    Endogenous Metabolite Cancer
    AFMK 是褪黑激素的一种抗氧化代谢物,可减弱 X 射线诱导的小鼠 DNA、蛋白质和脂质氧化损伤。AFMK 是效果稍低的一种清洁剂,在生理 pH 值下的 pKa 为 8.7。具有抗氧化活性。AFMK 可通过调节细胞凋亡途径提高 Gemcitabine 在 PANC-1 细胞中的抗肿瘤作用。
    AFMK
  • HY-149050

    Influenza Virus SARS-CoV Infection
    Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 是一种 Gemcitabine (HY-17026) 衍生物,有效抑制甲型和乙型流感病毒 (influenza) 感染,IC90 值为 11.4-15.9 μM。Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 对 SARS-CoV-2 感染具有活性。Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 通过影响细胞中的病毒 RNA 复制/转录来抑制流感病毒感染。
    Viral polymerase-IN-1 hydrochloride
  • HY-159577

    PI3K mTOR Akt Cancer
    Nic-15 (compound 4n) 是用于拮抗胰腺肿瘤低血管特性的抗紧缩剂。低血管特性使癌细胞适应营养缺乏的肿瘤微环境,产生耐药性。Nic-15 能够调节 PI3K/Akt/mTOR 通路,同时缓解 Gemcitabine (HY-17026) 诱导的 ER 应激。Nic-15 可显著抑制 MIA PaCa-2 和 PANC-1 胰腺癌细胞迁移和集落形成,Nic-15 与 Gemcitabine 联合使用可有效解决胰腺肿瘤耐药性的问题。在体内异种移植模型中,Nic-15 能够显著增强 Gemcitabine 的疗效。
    Nic-15
  • HY-15883

    Checkpoint Kinase (Chk) Apoptosis Cancer
    GNE-900 是一种 ATP 竞争性、选择性和口服活性 ChK1 抑制剂,对ChKl, ChK2 的IC50 值分别为为 0.0011,1.5 µM。GNE-900 废除 G2-M 检查点,增强 DNA 损伤,并诱导胞凋亡 (Apoptosis)。 gemcitabine (HY-17026) 和 GNE-900 给药显示抗肿瘤活性[1]< /sup>。
    GNE-900
  • HY-16138

    CG-200745

    HDAC MDM-2/p53 Apoptosis Cancer
    Ivaltinostat (CG-200745) 是一种口服有效的泛 HDAC 抑制剂,具有异羟肟酸部分,可在催化袋底部结合锌。Ivaltinostat 抑制组蛋白 H3 和微管蛋白的脱乙酰作用。Ivaltinostat 诱导 p53 的积累,促进 p53 依赖性反式激活,并增强 MDM2 和 p21 (Waf1/Cip1) 蛋白的表达。Ivaltinostat 可增强 Gemcitabine 耐药细胞对 Gemcitabine (HY-16138) 和 5-Fluorouracil (5-FU; HY-90006) 的敏感性。Ivaltinostat 诱导凋亡并具有抗肿瘤作用。
    Ivaltinostat
  • HY-16138A

    CG-200745 formic

    HDAC MDM-2/p53 Apoptosis Inflammation/Immunology Endocrinology
    Ivaltinostat (CG-200745) formic 是一种口服有效的泛 HDAC 抑制剂,具有异羟肟酸部分,可在催化袋底部结合锌。Ivaltinostat formic 抑制组蛋白 H3 和微管蛋白的脱乙酰作用。Ivaltinostat formic 诱导 p53 的积累,促进 p53 依赖性反式激活,并增强 MDM2 和 p21 (Waf1/Cip1) 蛋白的表达。Ivaltinostat formic 可增强 Gemcitabine 耐药细胞对 Gemcitabine (HY-16138) 和 5-Fluorouracil (5-FU; HY-90006) 的敏感性。Ivaltinostat formic 诱导凋亡并具有抗肿瘤作用。
    Ivaltinostat formic
  • HY-130818

    ADC Linker Cancer
    N-(5-Hydroxypentyl)maleimide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC),例如 Gemcitabine-O-Si(di-iso)-O-Mc (HY-130812)。
    N-(5-Hydroxypentyl)maleimide
  • HY-115528

    Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Cancer
    FF-10502 是 Gemcitabine 的结构类似物,是一种嘧啶核苷抗代谢物。FF-10502 抑制 DNA 聚合酶 α 和 β (DNA polymerase α/β)。FF-10502 通过对休眠细胞的作用机制显示出有益的抗癌活性。
    FF-10502
  • HY-145314

    Integrin Cancer
    TC113 是吉西他滨 (Gemcitabine) 的 c(RGDyK) 偶联物。A549 细胞可通过整合素 αvβ3 将 TC113 内化。TC113 对WM266.4 和 A549 细胞显示出强大的抗增殖特性。
    TC113
  • HY-161383

    Checkpoint Kinase (Chk) Cancer
    CHK1-IN-9 (compound 11) 是一个口服活性的 CHK1 抑制剂,IC50 值为 0.55 nM。CHK1-IN-9 可以增强 DNA 损伤药物对肿瘤细胞的作用,与 Gemcitabine (HY-17026) 具有协同抗癌作用。
    CHK1-IN-9
  • HY-103367

    Checkpoint Kinase (Chk) Cancer
    CHK1-IN-7 (Compound 10c) 是一种有效的人类 CHK1 抑制剂。CHK1-IN-7 没有表现出单药效应,但增强了Gemcitabine HY-17026 在前列腺癌细胞系和乳腺癌细胞系中的抗增殖作用。CHK1-IN-7 可用于癌症研究。
    CHK1-IN-7
  • HY-100195
    SAR-020106
    1 篇文献验证

    Checkpoint Kinase (Chk) Cancer
    SAR-020106 是一种 ATP 竞争性的、选择性好的 CHK1 抑制剂,IC50 为 13.3 nM。SAR-020106 对 CHK2 具有良好的选择性。SAR-020106 在几种结肠肿瘤细胞系中以 p53 依赖性方式将 Gemcitabine 和 SN38 的细胞杀伤力提高了 3.0 到 29 倍。SAR-020106 可通过选择抗癌活性分子增强抗肿瘤活性。
    SAR-020106
  • HY-P99667
    Ipafricept
    1 篇文献验证

    OMP-54F28; FZD8-Fc

    Wnt Cancer
    Ipafricept (OMP-54F28; FZD8-Fc) 是第一类重组融合蛋白 (recombinant fusion protein),由人卷曲-8 受体的细胞外部分与人 IgG1 Fc 片段融合,该片段结合 Wnt 配体,阻断 Wnt 信号传导。Ipafricept 在胰腺癌小鼠模型中与 Gemcitabine (HY-17026) 联合使用可降低肿瘤生长,减少肝脏和肺转移。Ipafricept 表现出良好耐受性的实体肿瘤抑制作用,比如硬纤维瘤、生殖细胞癌、卵巢癌。
    Ipafricept
  • HY-146540

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Apoptosis MDM-2/p53 Cancer
    GEM-5 是一种基于吉西他滨、含有一个 HIF-1α 抑制剂 (YC-1) 的偶联物 (IC50 = 30 nM)。GEM-5 能显著下调 HIF-1α 的表达,上调肿瘤抑制因子 p53 的表达。GEM-5 诱导 A2780 细胞凋亡 (apoptosis),抑制肿瘤生长。
    GEM-5
  • HY-100709

    SL-01

    Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Autophagy Apoptosis Cancer
    ZPCK 是吉西他滨的前体,具有口服活性,旨在提高口服生物利用度。
    ZPCK
  • HY-100885
    Acelarin
    1 篇文献验证

    NUC-1031

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    Acelarin(NUC-1031)是广泛使用的核苷类似物吉西他滨的蛋白转化和增强。
    Acelarin
  • HY-123597

    DDUG; NCI C04808

    Others Cancer
    NSC 109555 (DDUG; NCI C04808) 是一种 ATP 竞争性抑制剂,可抑制检查点激酶 2(Chk2;无细胞激酶测定中的 IC50=200 nM)。它对 Chk2 的选择性优于 Chk1 和一组 16 种激酶,但会抑制 Brk、c-Met、IGFR 和 LCK,IC50 值分别为 210、6,000、7,400 和 7,100 nM。NSC 109555 (DDUG; NCI C04808) 在体外抑制 Chk2 自身磷酸化和 Chk2 底物组蛋白 H1 的磷酸化(IC50=240 nM)。它抑制 L1210 白血病细胞的生长,并在体外诱导其自噬。NSC 109555 (DDUG; NCI C04808) (1,250 nM) 增强吉西他滨诱导的 MIA PaCa-2、CFPAC-1、PANC-1 和 BxPC-3 胰腺癌细胞中的细胞毒性,并降低吉西他滨诱导的 Chk2 磷酸化增加,并增强吉西他滨诱导的 MIA PaCa-2 细胞中的活性氧 (ROS) 的产生。
    NSC 109555
  • HY-145441

    Others Cancer
    GEM–IB 是吉西他滨 (GEM)-5'-磷酸与伊班膦酸盐 (IB) 的结合物。GEM–IB 作为单一活性分子或与多西紫杉醇 (DTX) 联合使用,在小鼠骨肉瘤 (OS) 模型中显示降低了肿瘤负担,保留了骨结构,提高了生存率。
    GEM–IB
  • HY-163323

    Aldose Reductase Cancer
    AKR1C3-IN-12 (compound 2j) 是一种醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 抑制剂,IC50 为 27 nM。AKR1C3-IN-12 可增强吉西他滨和顺铂对膀胱癌的疗效。
    AKR1C3-IN-12
  • HY-124731

    Checkpoint Kinase (Chk) Cancer
    PD-321852 是一种 Chk1 抑制剂,Chk1 值为 5 nM。PD-321852 可用于抗癌研究。
    PD-321852
  • HY-15882

    Others Cancer
    GNE-783是一种选择性CHK1抑制剂,具有增强吉西他滨活性的作用。GNE-783通过在DNA损伤后失活S期和G2期细胞周期检查点,提高抗代谢类DNA损伤药物的疗效。GNE-783在不同肿瘤类型中选择性地增强某些药物的化学增效作用,例如,仅在黑色素瘤细胞系中增强替莫唑胺的活性。
    GNE-783
  • HY-156027

    Sirtuin HDAC Akt mTOR Ribosomal S6 Kinase (RSK) ERK Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    SIRT6-IN-3 (compound 8a) 是 SIRT6 的选择性抑制剂 (IC50 为 7.49 μM)。SIRT6-IN-3 抑制胰腺导管腺癌 (PDAC) 细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。SIRT6-IN-3 通过阻止 DNA 损伤修复来增加吉西他滨 (HY-17026) 对癌细胞的敏感性。SIRT6-IN-3 用于胰腺癌研究。
    SIRT6-IN-3
  • HY-N3387

    Apoptosis NF-κB Akt MMP Inflammation/Immunology Cancer
    甘草西定 Licoricidin (LCD) 从甘草 Glycyrrhiza uralensis Fisch 中分离,具有抗癌活性。Licoricidin (LCD) 通过诱导周期停滞,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy),可用于结直肠癌的研究。Licoricidin (LCD) 通过抑制肿瘤血管生成和淋巴管生成以及肿瘤组织局部微环境的变化抑制肺转移。Licoricidin (LCD) 通过体外和体内 AktNF-κB 途径的失活,增强吉西他滨诱导的骨肉瘤 (OS) 细胞的细胞毒性。Licoricidin (LCD) 通过 ROS 清除阻断 UVA 诱导的光老化,限制 MMP-1 的活性,被认为是新的局部应用的抗衰老制剂中的活性成分。
    Licoricidin
  • HY-169006

    Apoptosis PKC Cancer
    Evo312 是蛋白激酶 CβⅠ (PKCβⅠ) 的抑制剂 (IC50 为 117.34 nM) 且有剂量依赖性。Evo312 通过抑制 PKCβⅠ 蛋白表达,引起 PANC-GR (获得性耐吉西他滨 PC 细胞) 细胞周期阻滞和凋亡。Evo312 在胰腺癌细胞 PANC-1 和 PANC-GR 细胞中有抗增殖作用,IC50 为 0.08 μM 和 0.07 μM,在人正常胰腺导管上皮细胞 HPDE6-c7 中 IC50 为 2.95 μM。Evo312 在 PANC-GR 细胞移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    Evo312

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