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抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

1

抗体抑制剂

2

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B1472
    Deoxycorticosterone acetate
    2 篇文献验证

    11-Deoxycorticosterone acetate; DOC acetate; Cortexone acetate

    		 Mineralocorticoid Receptor Endogenous Metabolite Endocrinology
    醋酸去氧皮质酮 Deoxycorticosterone acetate (DOCA) 是一种肾上腺皮质激素，是醛固酮的前体。Deoxycorticosterone acetate 是一种矿化皮质激素受体激动剂。Deoxycorticosterone acetate 可导致严重的肾脏损伤，包括炎症、纤维化、肾小球损伤和蛋白尿。
    Deoxycorticosterone acetate
  • HY-112597A
    Mavodelpar

    REN001; HPP593

    		 PPAR Inflammation/Immunology
    Mavodelpar (REN001) 是一种选择性的 PPARδ 激动剂。Mavodelpar 抑制肾小球损伤和肾纤维化。Mavodelpar 可用于原发性线粒体肌病 (PMM) 和长链脂肪酸氧化障碍 (LC-FAOD) 的研究。
    Mavodelpar
  • HY-P10279
    Anaritide

    Human atrial natriuretic factor (102–126)

    		 Natriuretic Peptide Receptor (NPR) Cardiovascular Disease Others
    Anaritide 是一种由 25 个氨基酸组成的合成形式的心脏利钠肽 (ANP)。Anaritide 通过扩张入球小动脉并收缩出球小动脉来增加肾小球的滤过率。Anaritide 可用来研究对急性肾小管坏死患者的影响，特别是在改善透析自由生存率方面。
    Anaritide
  • HY-B0594
    Iohexol
    3 篇文献验证

    		 Autophagy Mitophagy Cancer
    碘海醇 Iohexol 是一种非离子型水溶性造影剂 (contrast agent)，用于测定肾功能水平的肾小球滤过率 (GFR) 的参考标记。Iohexol 可用于脊髓造影术、计算机层析成像 (脑池造影术、脑室造影术)或者 CT 成像的造影。
    Iohexol
  • HY-10657
    SB-706375

    		Urotensin Receptor Cardiovascular Disease Others
    SB-706375 是一种乌罗坦素 II (Urotensin II) 受体的拮抗剂。SB-706375 通过阻断 Urotensin II 受体来减少肾脏对 UII 和乌罗坦素相关肽 (URP) 的反应并显著增加肾小球滤过率 (Glomerular Filtration Rate, GFR)。SB-706375 可用于肾脏疾病和高血压病的研究。
    SB-706375
  • HY-101581
    Bucloxic acid

    804CB; Bucloxonic acid; Esfar

    		 Others Inflammation/Immunology
    布氯酸 Bucloxic acid 是一种抗炎的吡唑衍生物。Bucloxic acid 可用于慢性肾小球肾病的研究。
    Bucloxic acid
  • HY-101581A
    Bucloxic acid calcium

    804 CB calcium; Bucloxonic acid calcium; Esfar calcium

    		 Others Inflammation/Immunology
    Bucloxic acid calcium 是一种抗炎的吡唑衍生物。Bucloxic acid calcium 可用于慢性肾小球肾病的研究。
    Bucloxic acid calcium
  • HY-109071
    Relmapirazin

    MB-102

    		 Others Others
    Relmapirazin (MB-102) 是一种荧光示踪剂，用于实时测量肾小球滤过率。
    Relmapirazin
  • HY-113488
    8,9-Epoxyeicosatrienoic acid

    		Others Endocrinology
    8,9-Epoxyeicosatrienoic acid 对肾小球有独特的保护作用。8,9-Epoxyeicosatrienoic acid 可阻断循环通透因子 (FSPF) 引起的肾小球白蛋白通透性增加。8,9-Epoxyeicosatrienoic acid 可用于肾小球功能障碍的研究。
    8,9-Epoxyeicosatrienoic acid
  • HY-169737
    Inulobiose

    		Glycosidase Amylases Metabolic Disease
    Inulobiose 是一种可从阿月浑子 (Pistacia vera L.) 中分离得到的二果聚糖二糖。Inulobiose 抑制 α-糖苷酶 (α-glycosidase) 和 α-淀粉酶 (α-amylase) 活性，IC50 分别为 1.87 和 40.72 mg/mL。Inulobiose 可用于糖尿病和肾小球滤过率检测的研究。
    Inulobiose
  • HY-100446
    NTU281

    		Glutaminase Apoptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    NTU281 是一种有效的转谷氨酰胺酶-2 (transglutaminase-2) 抑制剂。NTU281 能降低糖尿病大鼠血清肌酐和蛋白尿的升高。NTU281 还能降低肾小球 I 型胶原积累、Hic-5 和α-SMA 表达，以及减少细胞凋亡 (apoptosis)。NTU281 可用于研究糖尿病引起的肾小球硬化。
    NTU281
  • HY-B0594R
    Iohexol (Standard)

    		Autophagy Mitophagy Cancer
    碘海醇(Standard) Iohexol (Standard)是 Iohexol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Iohexol 是一种非离子型水溶性造影剂 (contrast agent)，用于测定肾功能水平的肾小球滤过率 (GFR) 的参考标记。Iohexol 可用于脊髓造影术、计算机层析成像 (脑池造影术、脑室造影术)或者 CT 成像的造影。
    Iohexol (Standard)
  • HY-W341625
    Trihexosylceramide (d18:1/12:0)

    		Others Inflammation/Immunology
    D-乳糖基-β-1,1'N-月桂酰-D-赤型-鞘氨醇 Trihexosylceramide (d18:1/12:0) 是一种 Trihexosylceramide。在杂合子法布里病的肾组织中，肾小球上皮细胞的细胞质呈现泡沫状。经免疫染色鉴定，Trihexosylceramide 在肾小球上皮细胞中积累。
    Trihexosylceramide (d18:1/12:0)
  • HY-119035
    R-75317

    		Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Inflammation/Immunology
    R-75317 是一种特异性血小板活化因子 (FAP) 拮抗剂。R-75317 可防止肾小球肾炎大鼠模型 (通过注射从兔中提取的针对大鼠肾小球基底膜 (GBM) 抗原的抗体来诱导) 中肌酐清除率 (Ccr) 下降，并延迟蛋白尿出现以及改善肾小球肥大、系膜基质增生和间质纤维化。R-75317 可用于肾小球肾炎疾病的研究。
    R-75317
  • HY-B1472R
    Deoxycorticosterone acetate (Standard)
    2 篇文献验证

    11-Deoxycorticosterone acetate(Standard); DOC acetate(Standard); Cortexone acetate (Standard)

    		 Mineralocorticoid Receptor Endogenous Metabolite Endocrinology
    醋酸去氧皮质酮（标准品） Deoxycorticosterone acetate (Standard) 是 Deoxycorticosterone acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Deoxycorticosterone acetate (DOCA) 是一种肾上腺皮质激素，是醛固酮的前体。Deoxycorticosterone acetate 是一种矿化皮质激素受体激动剂。Deoxycorticosterone acetate 可导致严重的肾脏损伤，包括炎症、纤维化、肾小球损伤和蛋白尿。
    Deoxycorticosterone acetate (Standard)
  • HY-134368
    Ap3A

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease
    Ap3A?是一种血管活性分子，可调节胞内?Ca2+?水平。Ap3A 可促进血管平滑肌细胞生长。
    Ap3A
  • HY-P99901
    Sibeprenlimab

    VIS649

    		 SARS-CoV Inflammation/Immunology Cancer
    西贝瑞单抗 Sibeprenlimab (VIS649) 是一种人源化 IgG2 单克隆抗体，可以抑制促增殖配体 (APRIL)。Sibeprenlimab 抑制致病性免疫球蛋白 (IgA 和 IgM)，同时保留基于 mRNA 的疫苗对 SARS-COV-2 的抗体反应。Sibeprenlimab 降低尿蛋白与肌酐比值 (UPCR) 和肾小球滤过率 (GFR)。Sibeprelimab 有望用于 IgA 肾病 (IgAN) 的研究。
    Sibeprenlimab
  • HY-14998
    Halofenate

    MK 185

    		 Others Endocrinology
    Halofenate 是一种高甘油三酯血症抑制剂。Halofenate 能够有效地降低了血清甘油三酯水平，对血清胆固醇水平的影响微乎其微。此外，Halofenate 还能降低血清尿酸，并表现出与肾小球滤过率无关的尿酸排泄作用。Halofenate 与血浆甲状腺素 (T4) 显著增加有关，同时伴随蛋白结合碘和 T4 的减少。Halofenate 能够从甲状腺结合蛋白中取代 T4，具有甲状腺素取代作用，这可能会影响体内甲状腺功能。
    Halofenate
  • HY-101044
    PPADS tetrasodium
    3 篇文献验证

    		 P2X Receptor Na+/Ca2+ Exchanger Neurological Disease
    PPADS tetrasodiuma 是一种非选择性 P2X 受体拮抗剂。PPADS tetrasodiuma 阻断重组P2X1、-2、-3、-5，IC50 范围为1～2.6 μM。PPADS-tetrasodiuma 阻断天然 P2Y2 样 (IC50~0.9 mM) 和重组 P2Y4 (IC50~15 mM) 受体。PPADS tetrasodiuma 是豚鼠气道平滑肌 Na/Ca2? 交换逆模式的抑制剂。
    PPADS tetrasodium
  • HY-B2081
    Etozolin

    W-2900A

    		 Others Metabolic Disease
    Etozolin (W-2900A) 是一种利尿剂。Etozolin 抑制体液和电解质在 Henle 环路的重吸收。Etozolin 可用于充血性心力衰竭、高血压和水肿的研究。
    Etozolin
  • HY-B2081A
    Etozolin hydrochloride

    W-2900A hydrochloride

    		 Others Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Etozolin hydrochloride 是一种利尿剂。Etozolin hydrochloride 抑制体液和电解质在 Henle 环路的重吸收。Etozolin hydrochloride 可用于充血性心力衰竭、高血压和水肿的研究。
    Etozolin hydrochloride
  • HY-123572
    Bis-T-23

    AG1717

    		 Dynamin HIV Integrase Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Bis-T-23 (AG1717)，tyrphostin 衍生物，是一种 HIV-I 整合酶抑制剂。 Bis-T-23 可以促进肌动蛋白依赖性动力蛋白寡聚化。 Bis-T-23 可用于 HIV 以及慢性肾脏病（CKD）的研究。
    Bis-T-23
  • HY-102093A
    ZD 7155

    		Others Others
    ZD 7155 是一种AT1R选择性拮抗剂，具有调节肾功能的活性。ZD 7155对肾小球和肾小管的作用在1-（N = 9）和6-周龄（N = 13）的羔羊中进行了测量。在1-或6-周龄羔羊中，L-NAME输注后ZD 7155预处理不改变肾小球功能。在产后发育过程中，Ang II通过AT1R和AT2R调节NO对电解质处理的影响。在6-周龄羔羊中，选择性抑制AT1R和AT2R增加了Na+、K+和Cl-的排泄。在6-周龄羔羊中，ZD 7155和PD 123319预处理后再加入L-NAME，可使尿流率增加200%，自由水清除率增加50%，尿渗透压降低40%。当L-NAME加入到ZD 7155或PD 123319中时，也观察到这些变量的相同变化趋势，尽管程度较低。
    ZD 7155

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