2. 诱导疾病模型产品 Metabolic Enzyme/Protease Vitamin D Related/Nuclear Receptor
  3. 心血管系统疾病模型 泌尿系统疾病模型 Mineralocorticoid Receptor Endogenous Metabolite
  4. 高血压模型
  5. Deoxycorticosterone acetate

Deoxycorticosterone acetate  (Synonyms: 醋酸去氧皮质酮; 11-Deoxycorticosterone acetate; DOC acetate; Cortexone acetate)

目录号: HY-B1472 纯度: 99.57%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Deoxycorticosterone acetate (DOCA) 是一种肾上腺皮质激素，是醛固酮的前体。Deoxycorticosterone acetate 是一种矿化皮质激素受体激动剂。Deoxycorticosterone acetate 可导致严重的肾脏损伤，包括炎症、纤维化、肾小球损伤和蛋白尿。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Deoxycorticosterone acetate Chemical Structure

Deoxycorticosterone acetate Chemical Structure

CAS No. : 56-47-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550
In-stock
100 mg ￥500
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Other Forms of Deoxycorticosterone acetate:

Deoxycorticosterone acetate 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Deoxycorticosterone acetate (DOCA) is an adrenocortin, acts as a precursor to aldosterone. Deoxycorticosterone acetate is a mineralocorticoid receptor agonist. Deoxycorticosterone acetate can cause severe renal injury, including inflammation, fibrosis, glomerular damage, and proteinuria[1][2].

IC50 & Target

Human Endogenous Metabolite

 

体内研究
(In Vivo)

Deoxycorticosterone acetate (DOCA)可用于诱导高血压模型[3][4]。

诱导高血压模型[3][4]
致病原理
Deoxycorticosterone acetate (DOCA) 可抑制肾素血管紧张素系统，导致血浆肾素活性低下，从而介导血压升高。
具体造模方法：
大鼠：Sprague-Dawley • 雄性 • ① 250-300 g & ② 160-180 g
给药方式：① 100 mg 缓释 DOCA 胶囊被植入皮下，饮用水更换为 1% 盐水；持续 21 天。② 15 mg/kg • 皮下植入 • 饮用水更换为 1% 盐水；每周两次，持续 2 周。
Note
预处理：对Sprague-Dawley大鼠进行右肾切除术。
造模成功指标
病理变化：收缩压升高，超氧化物（血管O2??）增加
相关产品： /
拮抗产品： Atrasentan (HY-15403) A-192621 (HY-120295)

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: MR (mineralocorticoid receptor) mutant mice (MRCdh5Cre) and MR wild-type mice (MRwild-type) treated with unilateral nephrectomy (12-week-old)[1]
Dosage: 2.5 mg/d
Administration: Subcutaneous implantation; 42 days; treated with 2 mg Tamoxifen (HY-13757A) (20 mg/mL in sunflower oil and 10% ethanol; i.p.; once daily on 5 consecutive days) at least 4 weeks before nephrectomy
Result: Increased the blood pressure without differences between both genotypes (MRCdh5Cre and MRwild-type).
Resulted glomerular injury and proteinuria, renal inflammation and fibrosis.
分子量

372.50

Formula

C23H32O4
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

醋酸去氧皮质酮；脱氧皮质酮；去氧皮甾酮；去氧皮质酮
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 1 year
-20°C 6 months
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 16.67 mg/mL (44.75 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6846 mL 13.4228 mL 26.8456 mL
5 mM 0.5369 mL 2.6846 mL 5.3691 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months。-80°C储存时，请在1年内使用， -20°C储存时，请在6个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.58 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.58 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.57%

COA (290 KB) HNMR (259 KB) LCMS (96 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Deoxycorticosterone acetate 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months。-80°C储存时，请在1年内使用， -20°C储存时，请在6个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.6846 mL 13.4228 mL 26.8456 mL 67.1141 mL
5 mM 0.5369 mL 2.6846 mL 5.3691 mL 13.4228 mL
10 mM 0.2685 mL 1.3423 mL 2.6846 mL 6.7114 mL
15 mM 0.1790 mL 0.8949 mL 1.7897 mL 4.4743 mL
20 mM 0.1342 mL 0.6711 mL 1.3423 mL 3.3557 mL
25 mM 0.1074 mL 0.5369 mL 1.0738 mL 2.6846 mL
30 mM 0.0895 mL 0.4474 mL 0.8949 mL 2.2371 mL
40 mM 0.0671 mL 0.3356 mL 0.6711 mL 1.6779 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Deoxycorticosterone56-47-311-DeoxycorticosteroneDOCCortexone醋酸去氧皮质酮脱氧皮质酮去氧皮甾酮去氧皮质酮Mineralocorticoid ReceptorEndogenous Metaboliteadrenocortinaldosteroneprecursorunilateral nephrectomyglomerular injury and proteinuriarenal inflammationfibrosisInhibitorinhibitorinhibit

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Deoxycorticosterone acetate
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