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glucose kinase

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-131940

    3-O-Methyl-GlcNAc

    Others Metabolic Disease
    3-O-Methyl-N-acetyl-D-glucosamine 是一种有效的N-乙酰氨基葡萄糖激酶抑制剂。3-O-Methyl-N-acetyl-D-glucosamine 有效抑制 N-乙酰葡糖胺激酶对葡萄糖的磷酸化,而葡糖激酶完全不受这种己糖胺的影响。
    3-O-Methyl-N-acetyl-D-glucosamine
  • HY-148189
    Aldometanib
    3 篇文献验证

    LXY-05-029

    AMPK Metabolic Disease
    Aldometanib (LXY-05-029) 是一种醛缩酶抑制剂。Aldometanib 可以激活溶酶体腺苷-磷酸活化蛋白激酶 AMPK 并降低血糖。Aldometanib 可用于代谢稳态的研究。
    Aldometanib
  • HY-P1401

    PKC Metabolic Disease
    Protein Kinase C (19-36) 是蛋白激酶 C (PKC) 的伪底物肽抑制剂,其IC50 值为 0.18 μM。Protein Kinase C (19-36) 有效减缓血管增生和肥大,抑制葡萄糖诱导的利钠肽受体反应。
    Protein Kinase C (19-36)
  • HY-E70032

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    N-乙酰己糖胺激酶 (NahK) N-Acetylhexosamine kinase (NahK) 是一种作用于葡萄糖型底物的异头激酶。N-Acetylhexosamine kinase 催化 GlcNAc 或 GalNAc 在异头 C1 位置与 ATP 磷酸化,形成 N-乙酰己糖胺 1-磷酸 (GlcNAc-1P/GalNAc-1P)。
    N-Acetylhexosamine kinase (NahK)
  • HY-128578

    PDHK Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    KPLH1130 是一种丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK) 特异性抑制剂,可阻断巨噬细胞极化,减轻炎症反应。KPLH1130 可改善高脂饮食喂养小鼠的葡萄糖耐受性。
    KPLH1130
  • HY-N6258

    AMPK Apoptosis Metabolic Disease
    咖啡豆醇 Kahweol 是咖啡 Coffea Arabica 的成分之一,具有抗炎,抗血管生成和抗癌活性。Kahweol 通过激酶 (AMPK) 的活化抑制的脂肪生成 adipogenesis 和增加葡萄糖摄取。Kahweol 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Kahweol
  • HY-P3257B

    ADP-Dependent hexokinase, thermococcus litoralis

    Glucokinase Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    己糖激酶, 来源海岸热球菌(ADP依赖) ADP-Specific glucokinase, thermococcus litoralis 是一种在嗜热古细菌中表达的 ADP 特异性葡萄糖激酶。ADP-Specific glucokinase, thermococcus litoralis 可以将葡萄糖催化成葡萄糖-6-磷酸,促进糖酵解。ADP-Specific glucokinase, thermococcus litoralis 可以激活 T 细胞,促进巨噬细胞的吞噬活性。ADP-Specific glucokinase, thermococcus litoralis 可用于代谢性疾病、神经系统疾病和肿瘤的研究。
    ADP-Specific glucokinase, thermococcus litoralis
  • HY-P3257A

    ADP-dependent hexokinase, pyrococcus furiosus

    Glucokinase Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    己糖激酶, 来源激烈火球菌(ADP依赖) ADP-specific glucokinase, pyrococcus furiosus 是一种在嗜热古细菌中表达的 ADP 特异性葡萄糖激酶。ADP-Specific glucokinase, pyrococcus furiosus 可以将葡萄糖催化成葡萄糖-6-磷酸,促进糖酵解。ADP-Specific glucokinase, pyrococcus furiosus 可以激活 T 细胞,促进巨噬细胞的吞噬活性。ADP-Specific glucokinase, pyrococcus furiosus 可用于代谢性疾病、神经系统疾病和肿瘤的研究。
    ADP-specific glucokinase, pyrococcus furiosus
  • HY-125863A

    G6PD (Leuconostoc sp., recombinant)

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    葡萄糖6-磷酸脱水酶(明串珠菌属, 重组) Glucose-6-phosphate dehydrogenase (Leuconostoc sp., recombinant) 是磷酸戊糖循环中的一种 NADP 依赖性酶,是葡萄糖代谢的途径之一。Glucose-6-phosphate dehydrogenase (Leuconostoc sp., recombinant) 可用于定量 ATP、葡萄糖和肌酸激酶。
    Glucose-6-phosphate dehydrogenase (Leuconostoc sp., recombinant)
  • HY-162586

    Others Cancer
    PDHK-IN-7 (compound 32) 是丙酮酸脱氢酶激酶的抑制剂,其IC50值为 17 nM。PDHK-IN-7 可激活大鼠肝脏中的 PDH,并对 Zucker 肥胖大鼠具有降糖作用。
    PDHK-IN-7
  • HY-126585
    SAICAR
    1 篇文献验证

    Endogenous Metabolite Cancer
    SAICAR 是嘌呤核苷酸从头合成的中间体,以同工酶选择性性方式激活 PKM2EC50 为 0.3 mM。SAICAR 刺激 PKM2 并促进癌细胞在葡萄糖限制条件下的存活。
    SAICAR
  • HY-N6258R

    AMPK Apoptosis Metabolic Disease
    咖啡豆醇 (Standard) Kahweol (Standard) 是 Kahweol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kahweol 是咖啡 Coffea Arabica 的成分之一,具有抗炎,抗血管生成和抗癌活性。Kahweol 通过激酶 (AMPK) 的活化抑制的脂肪生成 adipogenesis 和增加葡萄糖摄取。Kahweol 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Kahweol (Standard)
  • HY-126585S

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    SAICAR-d 是氘代标记的SAICAR。SAICAR 是嘌呤核苷酸从头合成的中间体,以同工酶选择性性方式激活 PKM2,EC50 为 0.3 mM。SAICAR 刺激 PKM2 并促进癌细胞在葡萄糖限制条件下的存活。
    SAICAR-d1
  • HY-136631

    Glucokinase Metabolic Disease
    PF-04279405 是一种强效的且具有完全激动作用的葡萄糖激酶 (GK) 激动剂 (EC50=23 nM)。葡萄糖激酶 (GK) 是一种负责将葡萄糖转化为葡萄糖-6-磷酸的酶,对于维持血糖稳态起着关键调节作用。PF-04279405 可用于 2 型糖尿病的研究。
    PF-04279405
  • HY-Y1069R

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    L-苹果酸 (Standard) (S)-Malic acid (Standard) 是 (S)-Malic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(S)-Malic acid ((S)-2-Hydroxysuccinic acid) is a dicarboxylic acid in naturally occurring form, contributes to the pleasantly sour taste of fruits and is used as a food additive.
    (S)-Malic acid (Standard)
  • HY-15589
    GW9508
    4 篇文献验证

    Free Fatty Acid Receptor Potassium Channel Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    GW9508 是一种有效的选择性 G 蛋白偶联受体 FFA1 (GPR40) 和 GPR120 激动剂,pEC50 值分别为 7.32 和 5.46。GW9508 对 GPR40 的选择性是 GPR120 的 100 倍左右,对其他 GPCR,激酶,蛋白酶,整联蛋白和 PPAR 无活性。GW9508 是一种葡萄糖敏感性胰岛素促分泌剂和 ATP 敏感性钾 (KATP) 通道开放剂。GW9508 具有抗炎和抗动脉粥样硬化活性。
    GW9508
  • HY-121744
    PS10
    2 篇文献验证

    PDHK Inflammation/Immunology
    PS10 是一种新型,有效且具有 ATP 竞争性的广谱 PDK 抑制剂,可抑制所有 PDK 同工型,对 PDK2,PDK4,PDK1 和 PDK3 的 IC50 分别为 0.8 μM,0.76 μM,2.1 μM 和 21.3 μM。 PS10 对 PDK2 (Kd= 239 nM) 的亲和力高于对 Hsp90 (Kd= 47 μM)。 PS10 改善葡萄糖耐量,刺激饮食引起的肥胖症中的心肌碳水化合物氧化。 PS10 具有研究糖尿病性心肌病的潜力。
    PS10
  • HY-155156

    Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    PF-07238025 是 BCKDC 激酶 (BDK) 抑制剂 (EC50=19 nM)。PF-07238025 能够稳定 BDK 和 BCKDH 核心亚基 E2 的相互作用,阻止 E1 的磷酸化。BDK 介导支链酮酸脱氢酶 (BCKDH) 磷酸化,而抑制 BCKDH 参与控制支链氨基酸 (BCAA) 降解的限速步骤。BCAA 分解代谢障碍与心力衰竭 (HF)、2 型糖尿病 (T2DM)、非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 和肥胖等多种疾病有关,特别是心脏代谢疾病。而 PF-07238025 在小鼠中改善了心脏代谢终点,改善小鼠的葡萄糖耐量。
    PF-07238025
  • HY-155157

    Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    PF-07247685 是 BCKDC 激酶 (BDK) 抑制剂 (EC50=2.2 nM)。PF-07247685 能够稳定 BDK 和 BCKDH 核心亚基 E2 的相互作用,阻止 E1 的磷酸化。BDK 介导支链酮酸脱氢酶 (BCKDH) 磷酸化,而抑制 BCKDH 参与控制支链氨基酸 (BCAA) 降解的限速步骤。BCAA 分解代谢障碍与心力衰竭 (HF)、2 型糖尿病 (T2DM)、非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 和肥胖等多种疾病有关,特别是心脏代谢疾病。而 PF-07247685 在小鼠中改善了心脏代谢终点,改善小鼠的葡萄糖耐量。
    PF-07247685
  • HY-106024A

    ALT711 bromide

    Others Infection
    Alagebrium bromide是一种交联断裂剂,本研究探讨了高级糖基化终末产物(AGEs)在糖尿病肾病中调解蛋白激酶C(PKC)同种型表达的作用。在体外,高糖(25-mmol/l)环境中培养的血管平滑肌细胞与低糖(5-mmol/l)环境中的细胞相比,PKC-α的转位和表达增加。与aminoguanidine(AGE形成抑制剂)相比,ALT-711的共培养更有效地减轻了PKC-α的增加表达和转位。链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠随机分为不抑制、ALT-711抑制或aminoguanidine抑制。糖尿病引起了PKC-α以及-βI、-βII和-ε同种型的增加。ALT-711和aminoguanidine抑制,两者都能减轻肾脏AGE积累,消除了这些PKC表达的增加。然而,只有ALT-711减少了磷酸化PKC-α从细胞质到膜的转位。ALT-711抑制减轻了血管内皮生长因子(VEGF)和细胞外基质蛋白(纤维连接蛋白和层粘连蛋白)的表达,并与白蛋白尿减少相关。aminoguanidine对VEGF表达无影响,尽管观察到纤维连接蛋白和层粘连蛋白的减少。这些发现表明,AGEs在糖尿病肾病患者中是PKC激活,特别是PKC-α的重要刺激物,这可以被ALT-711直接抑制。
    Alagebrium bromide

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