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hepatitis B virus (HBV)

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By Targets:	HBV (63) Apoptosis (2) Autophagy (2) Bcl-2 Family (2) Carbonic Anhydrase (2) DNA/RNA Synthesis (4) Estrogen Receptor/ERR (2) Ferroptosis (2) Fungal (2) HIV (4) Isotope-Labeled Compounds (2) NADPH Oxidase (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (2) PROTACs (1) Pyroptosis (2) Reverse Transcriptase (2) RSV (1) SARS-CoV (2) Toll-like Receptor (TLR) (1)
By Research Areas:	Cancer (7) Infection (61) Inflammation/Immunology (10) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (2)
Oligonucleotides:	核苷及其类似物 (3)

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

抗体抑制剂

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重组蛋白

同位素标记物

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Targets Recommended: HBV HCV Influenza Virus Virus Protease Dengue virus

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-114314

BA-53038B	HBV	Infection
BA-53038B 是一种 HBV 核心蛋白变构调节剂 (CpAM)，与 HAP 口袋结合并调节 HBV 衣壳组装。BA-53038B 对乙型肝炎病毒 (HBV) 具有抗病毒活性，EC₅₀ 值为 3.32 μM。BA-53038B 可用于慢性乙型肝炎的研究。

HY-112564

JNJ-632 2 篇文献验证	HBV	Infection
JNJ-632 是一种乙型肝炎病毒 (HBV) 衣壳组装调节剂 (CAM)。

HY-100029

Bay 41-4109 10 篇以上引用文献	HBV	Infection
BAY 41-4109是人乙型肝炎病毒 (HBV) 的有效抑制剂，IC₅₀值为 53 nM。

HY-123767

HEC72702	HBV	Infection
HEC72702 是一种有效的口服活性乙型肝炎病毒衣壳 (hepatitis B virus capsid) 抑制剂，EC₅₀ 值为 0.039 µM。HEC72702 剂量依赖性地减少血浆和肝脏中的 HBV DNA。

HY-P4051

HBV Seq1 aa:141-151	HBV	Infection Inflammation/Immunology
HBV Seq1 aa:141-151 是一种肽。HBV Seq1 aa:141-151 可用于慢性乙型肝炎病毒（HBV）的研究。

HY-P4049

HBV Seq1 aa:63-71	HBV	Infection
HBV Seq1 aa:63-71 是乙型肝炎病毒 (HBV) 的片段。

HY-169125

HBV-IN-49	HBV	Infection
HBV-IN-49 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 剂，能够抑制 HBV 的复制。HBV-IN-49 可用于感染相关研究。

HY-P4048

HBV Seq1 aa:93-100	HBV	Infection
HBV Seq1 aa:93-100 是乙型肝炎病毒 (HBV) 核心抗原 93-100 肽片段。

HY-P4050

HBV Seq1 aa:18-27	HBV	Infection
HBV Seq1 aa:18-27 是乙型肝炎病毒 (HBV) 核心抗原 18-27 肽片段。

HY-156272

HBV-IN-41	HBV	Infection
HBV-IN-41 (compound 45) 是一种有效的具有口服活性的乙型肝炎病毒 (HBV) 抑制剂，EC₅₀ 为 0.027μM。

HY-162795

HBV-IN-47	HBV	Infection
HBV-IN-47 (compound 4a) 是一种衣壳组装调节剂，具有抑制乙型肝炎病毒 (HBV) 的活性。在 HepAD38 细胞中表现出较强的抗 HBV 活性 (EC₅₀=0.24 μM)，且毒性较低。HBV-IN-47 可用于慢性乙型肝炎 (CHB) 的研究。

HY-14844

Lagociclovir MIV-210	HBV	Infection
Lagociclovir (FLG) 是一种核苷类似物，可抑制野生型乙型肝炎病毒 (HBV) 在永久表达 HBV 的人肝癌细胞系中的复制。

HY-168165

Adefovir diphosphate	Others	Cancer
Adefovir diphosphate是一种抗病毒化合物，具有对乙型肝炎病毒（HBV）的活性。Adefovir diphosphate通过抑制逆转录酶来阻止HBV的复制。Adefovir diphosphate也显示出对其他病毒（如疱疹病毒和人类免疫缺陷病毒）的活性。Adefovir diphosphate在抑制慢性乙型肝炎时被用作有效的抑制选择。Adefovir diphosphate的作用机制包括阻止生长因子受体的自磷酸化，从而可能降低慢性乙型肝炎患者发生肝细胞癌（HCC）的风险。

HY-125719

Clevudine triphosphate L-FMAU-TP	HBV	Infection Cancer
Clevudine triphosphate 是胸腺嘧啶类似物。Clevudine triphosphate 具有抗人乙型肝炎病毒 (HBV) 活性。

HY-B0017

Telbivudine 1 篇文献验证 Epavudine; L-Thymidine; NV 02B	HBV	Infection
替比夫定 Telbivudine (Epavudine) 是一种具有口服活性的胸腺嘧啶核苷类似物，是一种有效的乙型肝炎病毒 *(HBV)* 复制的抗病毒抑制剂。

HY-116154

Metacavir	Reverse Transcriptase HBV	Infection
Metacavir 是具有口服活性的特异性核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抗乙型肝炎病毒 (HBV) 抑制剂，具有抗病毒活性。

HY-W352344

2'-Deoxy-L-adenosine	HBV	Infection
2'-Deoxy-L-adenosine 是具有口服活性的、经修饰的寡脱氧核糖核苷酸的合成物。2'-Deoxy-L-adenosine 也是一种强效、特异和具有选择性的肝病毒复制抑制剂，抑制乙型肝炎病毒 (HBV) 复制以及与鸭/土拨鼠密切相关的肝炎病毒 (WHV) 复制。

HY-148560

ccc_R08	HBV DNA/RNA Synthesis	Infection
ccc_R08 是一种无细胞毒性且口服有效的 cccDNA 抑制剂，可降低 HBV 感染小鼠肝脏中的 cccDNA 水平。ccc_R08 可用于 HBV病毒 (乙型肝炎病毒) 感染的研究。

HY-100029A

Bay 41-4109 racemate 2 篇文献验证	HBV	Infection
BAY 41-4109 racemate是BAY 41-4109的消旋体。BAY 41-4109是人乙型肝炎病毒HBV的有效抑制剂，IC₅₀值为53 nM。

HY-159987

AB-161	HBV	Infection
AB-161 是一种口服有效的 HBV RNA 的去稳定剂，也是 PAPD5/7 抑制剂，其作用主要集中在肝脏。AB-161 通通过降低乙型肝炎表面抗原 (HBsAg) 的水平来治疗乙型肝炎病毒 (HBV) 感染，对 HBsAg 的 EC₅₀ 值为 2.2 nM。AB-161 可用于 HBV 感染领域研究。

HY-111003

Isothiafludine NZ-4	HBV	Infection
Isothiafludine 是一种具有口服活性的非核苷类抗 HBV 化合物。Isothiafludine 通过阻断前基因组 RNA 包壳来抑制乙型肝炎病毒复制。

HY-133721

Chamaechromone	HBV	Infection Inflammation/Immunology
狼毒色酮 Chamaechromone 是从百里香科植物的根中分离得到的一种双黄酮成分。Chamaechromone 具有抗乙型肝炎病毒 (HBV) 作用，抑制乙肝病毒的表面分泌抗原 (HBsAg)，并具有杀虫活性。

HY-162327

PROTAC PAPD5 degrader 1	PROTACs HBV	Infection
PROTAC PAPD5 degrader 1 (compound 12b) 可在体外和体内抑制甲型肝炎 (HAV) 和乙型肝炎病毒 (HBV)，在 Huh7 细胞具有 IC ₅₀ 和 CC₅₀ 分别为 10.59 μM 和 > 50 μM。

HY-W070093

KKJ00626	HBV	Infection
5,7-二甲基-[1,2,4]噻唑并[1,5-A]嘧啶-2-氢硫化物 KKJ00626 是一种乙型肝炎病毒 (HBV) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.12~0.23 μM。KKJ00626 抑制 HBV 核心蛋白与表面蛋白 PreS 的相互作用，阻止 HBV 颗粒的成熟和分泌，并表现出抗病毒活性。

HY-19447A

Besifovir Dipivoxil maleate LB80380 maleate	HBV	Infection
马来酸贝西福韦酯 Besifovir Dipivoxil maleate (LB80380 maleate) 是 LB80317 的口服前体。Besifovir Dipivoxil maleate (LB80380 maleate) 对野生型和 Lamivudine 耐药型的慢性乙型肝炎 (CHB) 患者的乙型肝炎病毒 (HBV) DNA 抑制均有效。

HY-149468

Antiviral agent 38	HBV	Infection
Antiviral agent 38 (compound 2.1-1) 是一种有效的抗病毒剂。Antiviral agent 38 可用于乙型肝炎病毒（HBV）研究。

HY-P990015

Tobevibart	HBV	Infection
托韦拜单抗 Tobevibart 是一种 IgG1-lambda 抗 HBV (乙型肝炎病毒)表面包膜蛋白的人源单克隆抗体。Tobevibart 显示抗病毒活性。

HY-109137

Selgantolimod GS-9688	Toll-like Receptor (TLR) HBV	Infection
Selgantolimod (GS-9688) 是一种口服活性，有效和选择性的 Toll 样受体 8 (TLR8) 激动剂，用于乙型肝炎病毒 (HBV) 和 HIV 感染的研究。

HY-P4045

HBV Seq2 aa:208-216	HBV	Infection
HBV Seq2 aa:208-216 是一种 HBsAg 衍生的 CD8 表位肽，作为乙型肝炎病毒大包膜蛋白的一部分进行研究。

HY-P4046

HBV Seq2 aa:179-186	HIV	Inflammation/Immunology
HBV Seq2 aa:179-186 在体外再刺激致敏 T 细胞后作为 H-2b 系统中 CTL 反应的有效基序。HBV Seq2 aa:179-186 是鉴定乙型肝炎病毒表面抗原的新表位。

HY-100029B

Bay 41-4109 (less active enantiomer)	HBV	Infection
Bay 41-4109 less active enantiomer 是比BAY 41-4109活性低的对应体。BAY 41-4109是人乙型肝炎病毒HBV的有效抑制剂，IC₅₀值为53 nM。

HY-B0017S

Telbivudine-d4 Epavudine-d₄; L-Thymidine-d₄; NV 02B-d₄	Isotope-Labeled Compounds HBV	Infection
替比夫定-d₄ Telbivudine-d₄ 是 Telbivudine 氘代物。Telbivudine (Epavudine) 是一种具有口服活性的胸腺嘧啶核苷类似物，是一种有效的乙型肝炎病毒 *(HBV)* 复制的抗病毒抑制剂。

HY-126970

HBF-0259	HBV	Infection
HBF-0259 是一种有效和选择性的乙型肝炎病毒 (HBV) 表面抗原 (HBsAg) 分泌抑制剂，在 HepG2.2.15 细胞中的 EC₅₀ 值为 1.5 μM。HBF-0259 对 HBV DNA 合成没有影响。

HY-119691

Alamifovir LY582563; MCC-478	HBV	Infection
阿拉氟韦 Alamifovir (LY582563; MCC-478) 是一种嘌呤核苷酸类似物前体，对野生型和拉米夫定耐药的乙型肝炎病毒 (HBV) 显示出有效的活性。Alamifovir 具有有效的抗 HBV 复制活性和持续的抗病毒作用。

HY-116999

IR415	HBV	Infection
IR415 是有效的抗 HBV 试剂 (anti-HBV agent)，可通过阻断 HBx 的活性来抑制 HBV 复制。IR415 选择性地与 HBx 相互作用 (K_d=2 nM) 并阻断 HBV 介导的 RNAi 抑制，逆转 HBx 蛋白对 Dicer 核糖核酸内切酶活性的抑制作用。

HY-W060316

β-Thujaplicinol 3-Hydroxy-5-isopropyltropolone	HBV DNA/RNA Synthesis	Infection
β-Thujaplicinol (3-Hydroxy-5-isopropyltropolone) 是一种乙型肝炎病毒 (HBV) 核糖核酸酶 H 的抑制剂。β-Thujaplicinol 对 HBV 基因型 D 和 H 的 RNAseHs 有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 5.9 和 2.3 μM。

HY-B0017R

Telbivudine (Standard)	HBV	Infection
替比夫定(Standard) Telbivudine (Standard)是 Telbivudine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Telbivudine (Epavudine) 是一种具有口服活性的胸腺嘧啶核苷类似物，是一种有效的乙型肝炎病毒 *(HBV)* 复制的抗病毒抑制剂。

HY-126033

Sophoranol	HBV RSV	Infection
槐醇 Sophoranol 是一种能从 S. flavescens 中分离得到的生物碱，具有抗病毒活性。Sophoranol 具有抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性。Sophoranol 对呼吸道合胞病毒 (RSV) 具有较强的抗病毒活性，其 IC₅₀ 值为 10.4 μg/mL。

HY-148171

L-2'-Fd4C	HIV HBV DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog	Infection
L-2'-Fd4C 是 l-核苷类似物。L-2'-Fd4C 具有抗人类免疫缺陷病毒 (HIV) 和抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性。

HY-N3093

Periglaucine B (+)-Periglaucine B	HBV	Infection
Periglaucine B ((+)-Periglaucine B) 是一种生物碱和 HBsAg 抑制剂。Periglaucine B 能够从 Pericampylus glaucus 中分离得到。Periglaucine B 抑制 Hep G2.2.15 细胞中乙型肝炎病毒 (HBV) 表面抗原 (HBsAg) 的分泌，IC₅₀ 值为 0.47 mM。

HY-100028

AT-130 1 篇文献验证	HBV DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
AT-130 是一种苯基丙烯酰胺衍生物，是一种有效的乙型肝炎病毒 (HBV) 复制的非核苷抑制剂。AT-130 抑制病毒 DNA 的合成，EC₅₀ 为 0.13 μM。AT-130 可以抑制野生型和突变型 HBV。AT-130 在肝癌细胞中具有抗 HBV 活性。

HY-148560B

cis-ccc_R08	HBV	Infection
cis-ccc_R08 (化合物 1) 是一种黄酮衍生物，可用于乙型肝炎病毒 (HBV) 感染的研究。cis-ccc_R08 是 cccDNA (共价封闭环状 DNA) 抑制剂。

HY-N12105

Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-xylopyranoside	HBV	Infection
Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-xylopyranoside 是一种抗乙型肝炎病毒 (抗HBV) 剂。Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-xylopyranoside 抑制 Hep G2.2.15 细胞系上 HBV 表面抗原 (HBsAg) 和 HBV e 抗原 (HBeAg) 的分泌，IC₅₀ 值分别为 1.67 和 >2.15 mM。

HY-N0854

Alisol F	HBV	Infection
泽泻醇 F Alisol F 是从东方泽泻中分离得到的三萜，具有免疫抑制和抗病毒功能。Alisol F 在体外对乙肝病毒 (HBV) 表面抗原 (HBsAg) 的分泌具有抑制活性，其 IC₅₀ 为 0.6 μM。

HY-N6939

Pseudolaric Acid B 1 篇文献验证	HBV Fungal Apoptosis Autophagy Ferroptosis	Infection Inflammation/Immunology Cancer
土荆皮乙酸 Pseudolaric Acid B 是一种从 Pseudolarix kaempferi (pinaceae) 根部分离的二萜酸，具有抗癌、抗真菌、抗受精活性，并对 T 淋巴细胞也具有免疫抑制活性。Pseudolaric Acid B 通过凋亡和细胞周期阻滞抑制乙肝病毒 *(HBV)* 的分泌。Pseudolaric Acid B 诱导细胞自噬。

HY-148172

L-Fd4A	HIV HBV Nucleoside Antimetabolite/Analog	Infection
L-Fd4A 是腺嘌呤衍生物。L-Fd4A 具有抗人类免疫缺陷病毒 (HIV) (EC₅₀=1.5 μM) 和抗乙型肝炎病毒 (HBV) (EC₅₀=1.7 μM) 活性。L-Fd4A 具有低细胞毒性。

HY-101954

Inarigivir ORI-9020; SB-9000	HBV	Infection
Inarigivir (ORI-9020;SB-9000) 是一种二核苷酸抗病毒化合物，可显着减少表达乙型肝炎病毒转基因小鼠的 HBV DNA。Inarigivir (ORI-9020) 是 RIG-I 的激动剂，可激活细胞内的先天免疫。

HY-19447

Besifovir LB80331	HBV	Infection
贝西福韦 Besifovir (LB80331) 是 LB80380 (HY-19447A) 的母体活性分子，可进一步代谢为其活性形式 LB80317 (HY-106235)。Besifovir 是具有口服活性的，对乙型肝炎病毒 (HBV) 有效的抗病毒活性分子。

HY-148560A

trans-ccc_R08	HBV	Infection
trans-ccc_R08 (compound 1-B) 是一种有效的 cccDNA (共价闭合环状 DMA) 抑制剂。trans-ccc_R08 抑制 HBeAg 水平，IC₅₀ 值为 0.08 µM。\trans-ccc_R08 具有研究乙型肝炎病毒 (HBV) 感染的潜力。

HY-111073

Bentysrepinine Y101	HBV	Infection Inflammation/Immunology
Bentysrepinine (Y101) 是一种具有口服活性的 HBV 抑制剂，具有抗乙型肝炎病毒感染活性。Bentysrepinine 具有良好药代动力学特征，单次口服给药后，Bentysrepinine 在大鼠、狗和猴子体内的绝对生物利用度分别为 44.9%、43.1% 和 19.2%，且在猴子中，Bentysrepinine 在口服给药 90 天后没有累积。Bentysrepinine 抗病毒和肝炎领域研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P990015

Tobevibart	HBV	Infection
托韦拜单抗 Tobevibart 是一种 IgG1-lambda 抗 HBV (乙型肝炎病毒)表面包膜蛋白的人源单克隆抗体。Tobevibart 显示抗病毒活性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-133721

Chamaechromone	Flavonoids Classification of Application Fields Thymelaeaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants Biflavones Disease Research Fields Inflammation/Immunology Stellera chamaejasme L.	HBV
狼毒色酮 Chamaechromone 是从百里香科植物的根中分离得到的一种双黄酮成分。Chamaechromone 具有抗乙型肝炎病毒 (HBV) 作用，抑制乙肝病毒的表面分泌抗原 (HBsAg)，并具有杀虫活性。

HY-N0854

Alisol F	Infection Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Alisma orinentale (Samuel.) Juz. Plants Alismataceae Disease Research Fields	HBV
泽泻醇 F Alisol F 是从东方泽泻中分离得到的三萜，具有免疫抑制和抗病毒功能。Alisol F 在体外对乙肝病毒 (HBV) 表面抗原 (HBsAg) 的分泌具有抑制活性，其 IC₅₀ 为 0.6 μM。

HY-N6939

Pseudolaric Acid B 1 篇文献验证	Infection Structural Classification Classification of Application Fields Pinaceae Terpenoids Diterpenoids Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	HBV Fungal Apoptosis Autophagy Ferroptosis
土荆皮乙酸 Pseudolaric Acid B 是一种从 Pseudolarix kaempferi (pinaceae) 根部分离的二萜酸，具有抗癌、抗真菌、抗受精活性，并对 T 淋巴细胞也具有免疫抑制活性。Pseudolaric Acid B 通过凋亡和细胞周期阻滞抑制乙肝病毒 *(HBV)* 的分泌。Pseudolaric Acid B 诱导细胞自噬。

HY-N3239

Mulberrofuran G	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Plants Moraceae Morus alba Linn.	NADPH Oxidase HBV
Mulberrofuran G 通过抑制 NOX4 介导的 ROS 生成和内质网应激保护缺血损伤诱导的细胞死亡。Mulberrofuran G 对乙肝病毒(HBV) DNA 复制具有一定的抑制活性，其IC₅₀值为3.99 μM。

HY-B1192

Estradiol benzoate 最多引用文献 13 篇文献验证 β-Estradiol 3-benzoate; 17β-Estradiol 3-benzoate	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Estrogen Receptor/ERR HBV Bcl-2 Family
苯甲酸雌二醇 Estradiol benzoate (β-Estradiol 3-benzoate) 是一种 HBx蛋白的抑制剂，抑制雄激素和乙型肝炎病毒(HBV) 的转录，复制。Estradiol benzoate 具有抗生育作用和抗弓形虫活性并且能够改善 Ovx 雌性小鼠的记忆行为。

HY-W060316

β-Thujaplicinol 3-Hydroxy-5-isopropyltropolone	Structural Classification Cupressaceae Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants	HBV DNA/RNA Synthesis
β-Thujaplicinol (3-Hydroxy-5-isopropyltropolone) 是一种乙型肝炎病毒 (HBV) 核糖核酸酶 H 的抑制剂。β-Thujaplicinol 对 HBV 基因型 D 和 H 的 RNAseHs 有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 5.9 和 2.3 μM。

HY-126033

Sophoranol	Infection Alkaloids Piperidine Alkaloids Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Plants Sophora flavescens Aiton Disease Research Fields	HBV RSV
槐醇 Sophoranol 是一种能从 S. flavescens 中分离得到的生物碱，具有抗病毒活性。Sophoranol 具有抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性。Sophoranol 对呼吸道合胞病毒 (RSV) 具有较强的抗病毒活性，其 IC₅₀ 值为 10.4 μg/mL。

HY-N3093

Periglaucine B (+)-Periglaucine B	Structural Classification Alkaloids Pyrrole Alkaloids Source classification Pericampylus glaucus (Lam.) Merr. Plants Menispermaceae	HBV
Periglaucine B ((+)-Periglaucine B) 是一种生物碱和 HBsAg 抑制剂。Periglaucine B 能够从 Pericampylus glaucus 中分离得到。Periglaucine B 抑制 Hep G2.2.15 细胞中乙型肝炎病毒 (HBV) 表面抗原 (HBsAg) 的分泌，IC₅₀ 值为 0.47 mM。

HY-N12105

Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-xylopyranoside	Structural Classification Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Schisandraceae Illicium henryi Diels.	HBV
Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-xylopyranoside 是一种抗乙型肝炎病毒 (抗HBV) 剂。Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-xylopyranoside 抑制 Hep G2.2.15 细胞系上 HBV 表面抗原 (HBsAg) 和 HBV e 抗原 (HBeAg) 的分泌，IC₅₀ 值分别为 1.67 和 >2.15 mM。

HY-N6939R

Pseudolaric Acid B (Standard)	Structural Classification Pinaceae Terpenoids Diterpenoids Plants	HBV Fungal Apoptosis Autophagy Ferroptosis
土荆皮乙酸 (Standard) Pseudolaric Acid B (Standard) 是 Pseudolaric Acid B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pseudolaric Acid B 是一种从 Pseudolarix kaempferi (pinaceae) 根部分离的二萜酸，具有抗癌、抗真菌、抗受精活性，并对 T 淋巴细胞也具有免疫抑制活性。Pseudolaric Acid B 通过凋亡和细胞周期阻滞抑制乙肝病毒 *(HBV)* 的分泌。Pseudolaric Acid B 诱导细胞自噬。

HY-N0639

Punicalin	Structural Classification Punica granatum L. Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Punicaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	HBV Pyroptosis Carbonic Anhydrase
石榴皮鞣素 Punicalin 是一种可从 Punica granatum 的叶子中分离得到。Punicalin 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性分子，Punicalin 可诱导细胞焦亡 (pyroptosis)。Punicalin 是一种碳酸酐酶 (Carbonic anhydrase) 抑制剂。Punicalin 可阻断 S-glycoprotein 与 ACE2 受体的结合。Pnuicalin 有抗炎、抗氧化和抗病毒活性。

HY-N0063

Punicalagin 5 篇以上引用文献	Infection Structural Classification Punica granatum L. Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Punicaceae Plants Disease Research Fields	SARS-CoV HBV
安石榴甙 Punicalagin 是一种从 Punica granatum L. 或 Terminalia catappa L. 的叶子中分离的多酚成分。Punicalagin 是一种可逆且非竞争性的 3CL^pro 抑制剂，在体外可抑制 SARS-CoV-2 复制。Punicalagin 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性分子，具有抗氧化，抗炎和抗癌作用。Punicalagin 有潜力用于 COVID-19 的研究。

HY-N0639R

Punicalin (Standard)	Structural Classification Punica granatum L. Source classification Phenols Polyphenols Punicaceae Plants	HBV Pyroptosis Carbonic Anhydrase
石榴皮鞣素 (Standard) Punicalin (Standard) 是 Punicalin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Punicalin 是一种可从 Punica granatum 的叶子中分离得到。Punicalin 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性分子，Punicalin 可诱导细胞焦亡 (pyroptosis)。Punicalin 是一种碳酸酐酶 (Carbonic anhydrase) 抑制剂。Punicalin 可阻断 S-glycoprotein 与 ACE2 受体的结合。Pnuicalin 有抗炎、抗氧化和抗病毒活性。

HY-N0063R

Punicalagin (Standard)	Structural Classification Punica granatum L. Source classification Phenols Polyphenols Punicaceae Plants	SARS-CoV HBV
安石榴甙 (Standard) Punicalagin (Standard) 是 Punicalagin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Punicalagin 是一种从 Punica granatum L. 或 Terminalia catappa L. 的叶子中分离的多酚成分。Punicalagin 是一种可逆且非竞争性的 3CL^pro 抑制剂，在体外可抑制 SARS-CoV-2 复制。Punicalagin 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性分子，具有抗氧化，抗炎和抗癌作用。Punicalagin 有潜力用于 COVID-19 的研究。

Species:	Virus (1) Human (5)
Tag:	His (5) Tag Free (1) Avi (3)
Source:	HEK293 (3) E. coli (3)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P74354

	Capsid protein, Hepatitis B Virus (His) 1 篇文献验证 Capsid protein; Core antigen; C protein; HBcAg; hepatitis B virus (HBV)(ayw/France/Tiollais/1979)	Virus	E. coli
	衣壳蛋白在二十面体衣壳的组装中发挥关键作用，形成T=4和T=3颗粒。沿着微管转运到细胞核，其磷酸化暴露出核定位信号，通过 α 和 β 输入促进与核孔复合物的结合。Capsid protein, Hepatitis B Virus (His) 是重组的衣壳蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-His 标签。Capsid protein, Hepatitis B Virus (His) 全长 149 个氨基酸。

HY-P700912

	*HLA-A0201 HBV Complex Protein, Human (FLLTRILTI, HEK293, His-Avi)** hepatitis B virus	Human	HEK293
	重点介绍了 HLA-A0201 MAGE-A4 复合蛋白，它是主要组织相容性复合体 (MHC) I 类家族的成员。此外，嵌合 HLA-A0201 WT-1 复合物四聚体在 MHC I 类家族中得到认可。HLA-A0201 HBV Complex Protein, Human (FLLTRILTI, HEK293, His-Avi) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 HLA-A0201 HBV 复合蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。HLA-A*0201 HBV Complex Protein, Human (FLLTRILTI, HEK293, His-Avi) ，分子量为 52-62 kDa。

HY-P700911

	*HLA-A0201 HBV Complex Protein, Human (Biotinylated, FLLTRILTI, HEK293, His-Avi)** hepatitis B virus	Human	HEK293
	重点介绍了 HLA-A0201 MAGE-A4 复合蛋白，它是主要组织相容性复合体 (MHC) I 类家族的成员。此外，嵌合 HLA-A0201 WT-1 复合物四聚体在 MHC I 类家族中得到认可。HLA-A0201 HBV Complex Protein, Human (Biotinylated, FLLTRILTI, HEK293, His-Avi) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 HLA-A0201 HBV 复合蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。HLA-A*0201 HBV Complex Protein, Human (Biotinylated, FLLTRILTI, HEK293, His-Avi)，分子量为 52-62 kDa。

HY-P700913

	*HLA-A0201 HBV Complex Tetramer Protein, Human (FLLTRILTI, HEK293, His-Avi)** hepatitis B virus	Human	HEK293
	重点介绍了 HLA-A0201 MAGE-A4 复合蛋白，它是主要组织相容性复合体 (MHC) I 类家族的成员。此外，嵌合 HLA-A0201 WT-1 复合物四聚体在 MHC I 类家族中得到认可。HLA-A0201 HBV Complex Tetramer Protein, Human (FLLTRILTI, HEK293, His-Avi) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 HLA-A0201 HBV 复合四聚体蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。HLA-A*0201 HBV Complex Tetramer Protein, Human (FLLTRILTI, HEK293, His-Avi) ，分子量为 260-265 kDa。

HY-P702076

	RBCK1 Protein, Human RBCK1; RanBP-type and C3HC4-type zinc finger-containing protein 1; HBV-associated factor 4; Heme-oxidized IRP2 ubiquitin ligase 1; HOIL-1; hepatitis B virus X-associated protein 4; RING finger protein 54; RING-type E3 ubiquitin transferase HOIL-1; Ubiquitin-conjugating enzyme 7-interacting protein 3	Human	E. coli
	RBCK1 是一种 E3 泛素蛋白连接酶，可与 UBE2L3/UBCM4 等特定 E2 酶配合，将泛素转移至底物。它充当氧化 IREB2 的 E3 连接酶，依赖血红素和氧气进行 IREB2 泛素化。RBCK1 Protein, Human 是重组的 RBCK1 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。RBCK1 Protein, Human 全长 509 个氨基酸。

HY-P702077

	RBCK1 Protein, Human (His) RBCK1; RanBP-type and C3HC4-type zinc finger-containing protein 1; HBV-associated factor 4; Heme-oxidized IRP2 ubiquitin ligase 1; HOIL-1; hepatitis B virus X-associated protein 4; RING finger protein 54; RING-type E3 ubiquitin transferase HOIL-1; Ubiquitin-conjugating enzyme 7-interacting protein 3	Human	E. coli
	RBCK1 是一种 E3 泛素蛋白连接酶，可与 UBE2L3/UBCM4 等特定 E2 酶配合，将泛素转移至底物。它充当氧化 IREB2 的 E3 连接酶，依赖血红素和氧气进行 IREB2 泛素化。RBCK1 Protein, Human (His) 是重组的 RBCK1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。RBCK1 Protein, Human (His) 全长 509 个氨基酸。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0017S

Telbivudine-d4
Telbivudine-d₄ 是 Telbivudine 氘代物。Telbivudine (Epavudine) 是一种具有口服活性的胸腺嘧啶核苷类似物，是一种有效的乙型肝炎病毒 *(HBV)* 复制的抗病毒抑制剂。

HY-B0250S1

Lamivudine-13C,15N2,d2
Lamivudine-13C,15N2,d2 (BCH-189-13C,15N2,d2) 是 13C、15N、和氘标记的 Lamivudine (HY-B0250)。Lamivudine 是一种具有口服活性和血脑屏障透过性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (HBV) 的逆转录酶。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-W352344

2'-Deoxy-L-adenosine		核苷及其类似物
2'-Deoxy-L-adenosine 是具有口服活性的、经修饰的寡脱氧核糖核苷酸的合成物。2'-Deoxy-L-adenosine 也是一种强效、特异和具有选择性的肝病毒复制抑制剂，抑制乙型肝炎病毒 (HBV) 复制以及与鸭/土拨鼠密切相关的肝炎病毒 (WHV) 复制。

HY-148171

L-2'-Fd4C		核苷及其类似物
L-2'-Fd4C 是 l-核苷类似物。L-2'-Fd4C 具有抗人类免疫缺陷病毒 (HIV) 和抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性。

HY-148172

L-Fd4A		核苷及其类似物
L-Fd4A 是腺嘌呤衍生物。L-Fd4A 具有抗人类免疫缺陷病毒 (HIV) (EC₅₀=1.5 μM) 和抗乙型肝炎病毒 (HBV) (EC₅₀=1.7 μM) 活性。L-Fd4A 具有低细胞毒性。

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