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human 20s proteasome

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-135396
    (1S,2S)-Bortezomib

    		Proteasome Apoptosis Cancer
    (1S,2S)-Bortezomib 是 Bortezomib 的对映异构体。Bortezomib 是一种细胞渗透性、可逆性和选择性的蛋白酶体抑制剂，通过靶向苏氨酸残基有效抑制 20S 蛋白酶体 (Ki 为 0.6 nM)。Bortezomib 破坏细胞周期、诱导细胞凋亡以及抑制核因子 NF-κB。Bortezomib 是一种抗癌活性分子，也是第一种用于人类的蛋白酶体抑制剂。
    (1S,2S)-Bortezomib
  • HY-151195
    20S Proteasome-IN-4

    		Proteasome Parasite Infection
    20S Proteasome-IN-4 (Compound 7) 是一种能透过血脑屏障的、寄生虫选择性的、具有口服活性的 20S proteasome 抑制剂，对 T. b. brucei 20S 蛋白酶体的 IC50 为 6.3 nM。20S Proteasome-IN-4 可用于非洲人类锥虫病的研究。
    20S Proteasome-IN-4
  • HY-150590
    20S Proteasome-IN-2

    		Proteasome Cancer
    20S Proteasome-IN-2 是人 20S proteasome 抑制剂。20S Proteasome-IN-2 对它的 β5 亚基具有高选择性，IC50 为 0.18 μM。20S Proteasome-IN-2 在体内外均有抗肿瘤细胞增殖的作用，并将细胞周期阻滞在 G2/M 期。
    20S Proteasome-IN-2
  • HY-113824
    RID-F

    Ridaifen-F

    		 Proteasome Cancer
    RID-F (Ridaifen-F) 是一种 Tamoxifen (HY-13757A) 衍生物，是一种非肽类蛋白酶体抑制剂。RID-F 在亚微摩尔水平上抑制蛋白酶体的所有三种蛋白酶活性。
    RID-F
  • HY-149514
    BC-05

    		Proteasome Cancer
    BC-05 是一种具有口服活性的 CD13 和蛋白酶体有效抑制剂。BC-05 对人 CD13 的 IC50 值为 0.13 μM和 20S 蛋白酶体的 IC50 值为 1.39 μM。BC-05可用于多发性骨髓瘤的研究。
    BC-05
  • HY-115391
    Boc-LRR-AMC

    Boc-Leu-Arg-Arg-AMC

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Boc-LRR-AMC (Boc-Leu-Arg-Arg-AMC) 是一种荧光底物，用于检测26S蛋白酶体或20S蛋白酶核心的胰蛋白酶样活性。
    Boc-LRR-AMC
  • HY-161079
    TDI-8304

    		Parasite Infection
    TDI-8304 是一种大环肽，是一种有效的物种选择性非共价恶性疟原虫 (Pf20S) 抑制剂。TDI-8304 对 Pf20S 的选择性高于人类蛋白酶体。
    TDI-8304

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