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human colon adenocarcinoma cells

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-126779

    Fungal Cancer
    Stictic acid 是一种次级代谢产物,可以从地衣 Lobaria pulmonaria (L.) Hoffm 中分离出来。Stictic acid 抑制人结肠腺癌 HT-29 细胞的生长 (IC50: 29.29 μg/mL)。
    Stictic acid
  • HY-17411
    Limonin
    5 篇以上引用文献

    Limonoic acid 3,19:16,17 dilactone

    HIV Apoptosis Endogenous Metabolite Cytochrome P450 P-glycoprotein Infection Cancer
    柠檬苦素 Limonin 是 CYP3A4 的有效抑制剂,其 IC50 为 6.2 μM。Limonin 抑制 HIV-1EC50 为 60.0 μM。Limonin 诱导人结肠腺癌细胞凋亡,IC50 为54.74 μM。Limonin 具有抗病毒和抗肿瘤活性。
    Limonin
  • HY-126350

    Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    CL2-SN-38 是一种基于可降解 linker 的 Drug-Linker conjugate,可与 anti-Trop-2-humanized 抗体 hRS7 偶联。CL2-SN-38 可用于癌症的研究。
    CL2-SN-38
  • HY-113700

    Antibiotic Cancer
    PD 116779是一种具有抗癌活性的抗生素 (Antibiotic)。PD 116779 对 L1210 淋巴细胞白血病和 HCT-8 人结肠腺癌细胞系表现出中等的细胞毒性,其 IC50 值分别为 3.55x10-7 和 4.08x10-7 M。
    PD 116779
  • HY-125354

    Caspase Cancer
    Limonin glucoside 可以从柑橘的种子中分离出来。Limonin glucoside 诱导 caspase-3 的激活。Limonin glucoside 抑制人结肠腺癌细胞 (SW480) 增殖 (IC50: 37.39 μM)。
    Limonin glucoside
  • HY-129564

    Antibiotic Cancer
    Acetomycin是一种抗生素。Acetomycin 抑制 CT-8 人结肠腺癌细胞 (IC50: 1.5 μg/mL) 和 L1210 鼠白血病细胞 (IC50: 2.2 μg/mL) 的生长。Acetomycin 可从放线菌 WP-2661 中分离出来。
    Acetomycin
  • HY-17411R

    HIV Apoptosis Endogenous Metabolite Cytochrome P450 P-glycoprotein Infection Cancer
    柠檬苦素 (Standard) Limonin (Standard) 是 Limonin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Limonin 是 CYP3A4 的有效抑制剂,其 IC50 为 6.2 μM。Limonin 抑制 HIV-1EC50 为 60.0 μM。Limonin 诱导人结肠腺癌细胞凋亡,IC50 为54.74 μM。Limonin 具有抗病毒和抗肿瘤活性。
    Limonin (Standard)
  • HY-118054

    Orphan Receptor Cancer
    LRH-1 Inhibitor-3 是一种小分子,可抑制 LRH-1 转录活性,从而降低与细胞生长和增殖相关的靶基因的表达。LRH-1 Inhibitor-3 已显示出降低人类胰腺、结肠和乳腺腺癌细胞系中癌细胞增殖的潜力。LRH-1 Inhibitor-3 可作为分子探针,用于研究 LRH-1 在各种恶性肿瘤中的作用。
    LRH-1 Inhibitor-3
  • HY-113578

    Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    PD 116152 是一种具有抗肿瘤和抗菌活性的吩嗪抗生素 (Antibiotic)。PD 116152 对 L1210 淋巴细胞白血病和人类结肠腺癌 (HCT-8) 细胞具有细胞毒活性,IC50 值分别为 5.2 x 10-7 M 和 7.1 x 10-7 M。PD 116152 有望用于 P388 淋巴细胞白血病的研究。
    PD 116152
  • HY-155152

    P-glycoprotein BCRP Cancer
    P-gp/BCRP-IN-2 (compound 15) 是恶二唑衍生物,是 ABC 转运蛋白 P-glycoprotein (IC50: 1.6 nM) 和 BCRP (IC50: 600 nM) 的双抑制剂。P-gp/BCRP-IN-2 还能够增强 Doxorubicin (HY-15142A) 在耐药人腺癌结肠癌细胞系 HT29/DX 和 MDCK-MDR1 细胞中的抗增殖作用。
    P-gp/BCRP-IN-2
  • HY-159803

    6-O-(3-Ethoxypropionyl)-3',4'-O-exo-benzylidenechartreusin

    Others Cancer
    IST-622 (6-O-(3-Ethoxypropionyl)-3',4'-O-exo-benzylidenechartreusin)是一种抗肿瘤剂,具有显著的生长抑制活性。IST-622对多种小鼠肿瘤如P388和L1210白血病、B16黑色素瘤、Lewis肺癌、Colon 26及Colon 38腺癌以及M5076网状细胞肉瘤表现出明显的抗肿瘤效果。IST-622通过口服给药后,结果显示在不同肿瘤类型中有效。此外,IST-622对两种人类肿瘤异种移植模型: 大细胞肺癌(Lu-116)和胃腺癌(St-4)提供了重要的抑制作用。IST-622在体外也对P388白血病表现出显著的生长抑制活性,其半数抑制浓度(IC50)比CT低超过20倍。
    IST-622

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