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human immunodeficiency virus

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By Targets:	HIV (43) Antibiotic (2) Apoptosis (4) Bacterial (3) Bcl-2 Family (1) CCR (2) CMV (1) CXCR (3) DNA/RNA Synthesis (3) Fungal (1) HBV (3) HIV Integrase (4) HIV Protease (6) HPV (2) HSV (2) Interleukin Related (2) Microtubule/Tubulin (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (4) Parasite (1) PKC (1) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1) Reverse Transcriptase (4) SARS-CoV (1) Toll-like Receptor (TLR) (1) VEGFR (1) VSV (1)
By Research Areas:	Cancer (8) Infection (55) Inflammation/Immunology (15) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (1)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)
Oligonucleotides:	核苷及其类似物 (2) 核苷酸及其类似物 (1)

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Targets Recommended: HIV Influenza Virus Virus Protease Dengue virus

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-158258

Antiviral agent 55	HIV	Infection
Antiviral agent 55 (Compound 95) 是人类免疫缺陷病毒 1 和 2（HIV 1 和 HIV 2）的抑制剂，具有抗病毒活性。

HY-102026

Formycin A NSC 102811	HIV Nucleoside Antimetabolite/Analog Antibiotic	Infection Cancer
Formycin A (NSC 102811) 是一种嘌呤核苷抗生素，一种有效的人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 的抑制剂，EC₅₀ 为 10 μM。Formycin A 显示抗肿瘤和抗病毒活性。

HY-116282C

Dextran sulfate sodium salt (MW 35000-50000) 2 篇文献验证 DSS (MW 35000-50000); DXS (MW 35000-50000)	HIV Apoptosis	Infection Inflammation/Immunology
硫酸葡聚糖钠盐 (35000-45000) Dextran sulfate sodium salt (MW 35000-50000) 是一种脱水葡萄糖的聚合物，是有效的结肠炎诱导剂。Dextran sulfate sodium salt (MW 35000-50000) 可能与巨噬细胞功能失调、肠道菌群失调有关，特别具有结肠上皮毒性。Dextran sulfate sodium salt (MW 35000-50000) 还可以通过阻止病毒吸附到宿主细胞中来抑制人免疫缺陷病毒的复制。Dextran sulfate sodium salt (MW 35000-50000) 还被用于与胰岛素结合、封装在金纳米粒子中，作为胰岛素载体与胰岛素受体结合，达到缓慢释放胰岛素、延长胰岛素活性的目的。

HY-19232

R-87366	HIV Protease	Inflammation/Immunology
R-87366 是一种水溶性人类免疫缺陷病毒 (HIV) 蛋白酶抑制剂。R-87366 对 HIV 蛋白酶具有强效抑制作用，K_i 值为 11 nM。R-87366 可用于抗人类免疫缺陷病毒（HIV）的研究。

HY-P5643

Retrocyclin-2	Bacterial	Infection
Retrocyclin-2 是一种抗人类免疫缺陷病毒、甲型流感和单纯疱疹病毒的抗菌肽。

HY-P5644

Retrocyclin-3	Bacterial	Infection
Retrocyclin-3 是一种抗人类免疫缺陷病毒、甲型流感和单纯疱疹病毒的抗菌肽。

HY-131607

Carbovir triphosphate CBV-TP; (-)-Carbovir triphosphate; (-)-Carbovir 5′-triphosphate	HIV	Infection Inflammation/Immunology
Carbovir triphosphate (CBV-TP) 是一种磷酸化代谢物。Carbovir triphosphate 可用于人类免疫缺陷病毒（HIV）的研究。

HY-P2251

T-peptide	HIV Microtubule/Tubulin	Infection Inflammation/Immunology Cancer
T-peptide 是一种 Tuftsin 类似物，可用于研究人类免疫缺陷病毒 (HIV) 感染。T-peptide 可防止细胞免疫抑制并提高败血症小鼠的存活率。T-peptide 还可以抑制手术切除后残留肿瘤细胞的生长。

HY-P35433

Tifuvirtide T-1249	HIV	Inflammation/Immunology
Tifuvirtide (T-1249) 是一种肽类人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 融合抑制剂。Tifuvirtide 是一种合成设计的杂合逆转录病毒包膜多肽。Tifuvirtide 具有抗逆转录病毒活性。Tifuvirtide 可用于 HIV 感染的研究。

HY-19194

A-80987	HIV Protease	Infection
A-80987 是一种人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 蛋白酶的抑制剂。

HY-116282A

Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) DSS (MW 4500-5500); DXS (MW 4500-5500)	HIV Apoptosis	Infection Inflammation/Immunology
硫酸葡聚糖钠盐 (4500-5500) Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 是一种脱水葡萄糖的聚合物，分子量是 4500-5500。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 可用于诱导小鼠的急性结肠炎、引起结肠上皮细胞凋亡 (apoptosis)。研究中的推荐分子量为 5000 (HY-116282)，使用浓度为 5% (饲料中含量，W/W)。硫酸化多糖葡聚糖硫酸盐还是 HIV 有效抑制剂，Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 在对血液凝固过程没有明显抑制作用的浓度下，可显著抑制 HIV-1 复制。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 可保护 MT-4 细胞免受 HIV-1 诱导的细胞致病性。Dextran sulfate 诱导的结肠炎可被 Puerarin (HY-N0145)、Baicalein (HY-N0196)、β-Caryophyllene (HY-N1415) 抑制。

HY-116282

Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 1 篇文献验证 DSS (MW 5000); DXS (MW 5000)	HIV Apoptosis	Infection Inflammation/Immunology
硫酸葡聚糖钠盐 (MW 5000) Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 是一种脱水葡萄糖的聚合物，分子量是 5000。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可用于诱导小鼠的急性结肠炎、引起结肠上皮细胞凋亡 (apoptosis)。研究中的使用浓度剂量为 5% (饲料中含量，W/W)。硫酸化多糖葡聚糖硫酸盐还是 HIV 有效抑制剂，Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 在对血液凝固过程没有明显抑制作用的浓度下，可显著抑制 HIV-1 复制。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可保护 MT-4 细胞免受 HIV-1 诱导的细胞致病性。Dextran sulfate 诱导的结肠炎可被 Puerarin (HY-N0145)、Baicalein (HY-N0196)、β-Caryophyllene (HY-N1415) 抑制。

HY-P2379

His-Cys-Lys-Phe-Trp-Trp	HIV Integrase	Infection
His-Cys-Lys-Phe-Trp-Trp 是人类免疫缺陷病毒 (HIV) 整合酶的抑制剂，IC₅₀ 为 2 μM。

HY-139794

SDZ283-910	HIV	Infection
SDZ283-910 是一种有效的人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 蛋白酶抑制剂。

HY-107801

Inosine pranobex 1 篇文献验证 Imunovir; Delimmun; Groprinosin	Interleukin Related HSV HIV HPV	Infection Inflammation/Immunology
Inosine pranobex 是一种口服有效的免疫调节剂。Inosine pranobex 具有广谱抗病毒活性。Inosine pranobex 能够抑制人类免疫缺陷病毒 (HIV)、单纯疱疹病毒（HSV）、牛痘病毒 (VACV)、人瘤病毒（HPV）、巨细胞病毒、流感病毒 (INFV)、副流感病毒 (PIV) 和 EB 病毒。

HY-P0281

TAT	HIV	Infection
TAT (YGRKKRRQRRR) 源自人免疫缺陷病毒 (HIV-1) 的转录反式激活因子 (TAT)，是一种穿透细胞的肽。TAT 可以增加异源蛋白质的产量和溶解度。

HY-W251687

2'-Deoxy-2'-fluoroarabinoadenosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV	Infection
2'-Deoxy-2'-fluoroarabinoadenosine 是一种核苷类似物，具有针对人类免疫缺陷病毒 (HIV) 的抗病毒活性。

HY-122482

β-Rubromycin	HIV Reverse Transcriptase Antibiotic	Inflammation/Immunology
β-Rubromycin 是人类免疫缺陷病毒-1 (HIV-1) RNA 导向的 DNA 聚合酶的有效和选择性抑制剂 (逆转录酶)。β-红霉素是一类醌类抗菌剂。

HY-106282

BIT-225	HIV	Infection
BIT-225 是 Vpu 蛋白的抑制剂，通过阻断 Vpu 离子通道来抑制 HIV-1 的释放，在单核细胞衍生的巨噬细胞中的 EC₅₀ 为 2.25 μM，且无明显的细胞毒性 (TC₅₀ 为 284 μM)。

HY-109137

Selgantolimod GS-9688	Toll-like Receptor (TLR) HBV	Infection
Selgantolimod (GS-9688) 是一种口服活性，有效和选择性的 Toll 样受体 8 (TLR8) 激动剂，用于乙型肝炎病毒 (HBV) 和 HIV 感染的研究。

HY-125433

A-75925	HIV	Infection
A-75925 是一种人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 蛋白酶抑制剂，可用于 HIV-1 研究。

HY-116252

(±)-trans-Lamivudine	Others	Infection
(±)-trans-Lamivudine 是从 (S)-(+)杏酸盐中分离出来的。(±)-trans-Lamivudine 与 (S)-BINOL形成共晶。(±)-trans-Lamivudine 有望用于人类免疫缺陷病毒感染的研究。

HY-P4018

HIV Protease Substrate IV	HIV Protease	Infection
HIV Protease Substrate IV 是 HIV 蛋白酶的底物。 HIV Protease Substrate IV 可用于检测 HIV (人类免疫缺陷病毒)-1 蛋白酶的活性。

HY-14135

BMS 488043 BMS 043	HIV	Infection Inflammation/Immunology
BMS 488043 (BMS 043) 是一种具有口服活性且耐受性良好的人类免疫缺陷病毒类型1 (HIV-1) 与 CD4+ 淋巴细胞结合的抑制剂。

HY-106382

PMEDAP	HIV CMV	Infection Cancer
PMEDAP 是人类免疫缺陷病毒 (HIV) 复制的有效抑制剂。PMEDAP 具有抗小鼠巨细胞病毒 (MCMV) 活性。PMEDAP 是莫罗尼鼠肉瘤病毒 (MSV) 诱导的肿瘤形成和相关死亡率的有效抑制剂。

HY-107801R

Inosine pranobex (Standard)	Interleukin Related HSV HIV HPV	Infection Inflammation/Immunology
Inosine pranobex (Standard)是 Inosine pranobex 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Inosine pranobex 是一种口服有效的免疫调节剂。Inosine pranobex 具有广谱抗病毒活性。Inosine pranobex 能够抑制人类免疫缺陷病毒 (HIV)、单纯疱疹病毒（HSV）、牛痘病毒 (VACV)、人瘤病毒（HPV）、巨细胞病毒、流感病毒 (INFV)、副流感病毒 (PIV) 和 EB 病毒。

HY-P1753

VIR-165	HIV	Infection
VIR-165 是一种病毒抑制肽 (VIRIP) 的修饰形式，它结合 gp41 亚单位的融合肽并阻止其进入靶膜。VIRIP 抑制多种人类免疫缺陷病毒1型 (HIV-1) 菌株。

HY-148171

L-2'-Fd4C	HIV HBV DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog	Infection
L-2'-Fd4C 是 l-核苷类似物。L-2'-Fd4C 具有抗人类免疫缺陷病毒 (HIV) 和抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性。

HY-P0281A

TAT TFA	HIV	Infection
TAT TFA (YGRKKRRQRRR) 源自人免疫缺陷病毒 (HIV-1) 的转录反式激活因子 (TAT)，是一种穿透细胞的肽。TAT 可以增加异源蛋白质的产量和溶解度。

HY-116001

(+)-Carbovir NSC 614846	Others	Infection
(+)-Carbovir (NSC 614846)是一种抗病毒药物，具有针对人类免疫缺陷病毒1型的活性。(+)-Carbovir是核苷类似物，具有增强的化学稳定性和代谢稳定性。(+)-Carbovir可用于艾滋病的研究。

HY-100083

Dolutegravir intermediate-1	HIV	Others
Dolutegravir intermediate-1 是 Dolutegravir 的一种新合成中间体来自专利 WO 2016125192 A2。 Dolutegravir 是一种整合酶抑制剂，有潜力用于人类免疫缺陷病毒 (HIV)-1 感染的研究。

HY-122453

Palinavir	HIV Protease	Infection
Palinavir 是一种有效的人类免疫缺陷病毒 1 型（HIV-1）和 2 型（HIV-2）蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 为 0.5-30 nM。Palinavir 具有抗病毒活性。

HY-106038

Acopafant Dacopafant; RP 55778	HIV Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)	Infection Cancer
Acopafant (Dacopafant; RP 55778) 是一种有效的血小板活化因子 (platelet-activating factor) 拮抗剂。Acopafant 可抑制慢性感染细胞中人类免疫缺陷病毒 (HIV) 表达。Acopafant 具有研究 HIV 感染的潜力。

HY-16907

GSK-364735 S/GSK-364735	HIV HIV Integrase	Infection
GSK-364735 是一种对抗人类免疫缺陷病毒 1 型（HIV-1）的强效抗逆转录病毒剂，以及一种整合酶抑制剂，其 IC₅₀ 为8 ± 2 nM。GSK-364735 可用于抗病毒研究。

HY-106395A

(Rac)-Telinavir (Rac)-SC-52151	Others	Infection
(Rac)-Telinavir ((Rac)-SC-52151) 是一种强效、选择性、紧密结合的人类免疫缺陷病毒 (HIV) 蛋白酶抑制剂，具有显著的抗 HIV 活性。(Rac)-Telinavir 对各种 HIV 毒株（包括 HIV-1、HIV-2 和猿猴免疫缺陷病毒）的平均 50% 有效浓度为 26 ng/ml (43 nM)。(Rac)-Telinavir 与核苷逆转录酶抑制剂联合使用，在抑制 HIV-1 复制方面具有协同作用，且不会产生附加毒性。(Rac)-Telinavir 在人血浆中与蛋白质结合率高，在红细胞中的分配率低。

HY-118740

L-708906	HIV	Infection
L-708906 是一种强效的 1 型人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 抑制剂，其IC₅₀ 值为 12 μM。L-708906 可以抑制对非核苷类或核苷类逆转录酶抑制剂耐药的 HIV 菌株。

HY-148172

L-Fd4A	HIV HBV Nucleoside Antimetabolite/Analog	Infection
L-Fd4A 是腺嘌呤衍生物。L-Fd4A 具有抗人类免疫缺陷病毒 (HIV) (EC₅₀=1.5 μM) 和抗乙型肝炎病毒 (HBV) (EC₅₀=1.7 μM) 活性。L-Fd4A 具有低细胞毒性。

HY-N1034

12-Oxocalanolide A (±)-12-Oxocalanolide A	HIV	Infection
12-Oxocalanolide A (compound 6) 是一种有效的人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 逆转录酶抑制剂，具有 IC₅₀ 和 EC< sub>50 分别为 2.8 和 12 μM。12-Oxocalanolide A 是 Calanolide 的类似物。

HY-150079

HIV-1 integrase inhibitor 10	HIV Integrase	Infection
HIV-1 integrase inhibitor 10 是一种 HIV-1 变构整合酶抑制剂 (ALLINI)，具有口服活性。HIV-1 integrase inhibitor 10 可抑制 NLRepRluc 病毒在 MT-2 细胞中的生长，其 EC₅₀ 值为 3-5 nM。HIV-1 integrase inhibitor 10 可用于人类免疫缺陷病毒-1 (HIV-1) 的研究。

HY-144285

CXCR4 antagonist 4	CXCR HIV	Inflammation/Immunology
CXCR4 antagonist 4 是一种有效，具有口服活性的 CXCR4 拮抗剂 (IC₅₀=24 nM)，可降低 CYP 2D6 的活性，提高 PAMPA 的通透性，有效抑制人类免疫缺陷病毒的进入 (IC₅₀=7 nM).

HY-129678

UK-88947 hydrochloride	Others	Infection
UK-88947 hydrochloride是一种蛋白酶抑制剂，具有抑制人类免疫缺陷病毒HIV-1复制的活性。UK-88947 hydrochloride能够在感染前添加到细胞中，阻止HIV-1的早期复制步骤。UK-88947 hydrochloride的使用显示出其对HIV-1的特异性抑制作用，同时在病毒感染细胞时，抑制病毒蛋白酶的作用而影响病毒复制过程。

HY-13269

BMS-707035 1 篇文献验证	HIV HIV Integrase	Infection Inflammation/Immunology
BMS-707035 是一种有效的 HIV-1 整合酶链转移抑制剂 (INSTI)，具有口服活性。BMS-707035 具有酶抑制作用，其 IC₅₀ 值为 3 nM。BMS-707035 也具有较弱的 CYP 抑制作用和抗病毒活性。BMS-707035 可用于人类免疫缺陷病毒-1 (HIV-1) 的研究。

HY-168165

Adefovir diphosphate	Others	Cancer
Adefovir diphosphate是一种抗病毒化合物，具有对乙型肝炎病毒（HBV）的活性。Adefovir diphosphate通过抑制逆转录酶来阻止HBV的复制。Adefovir diphosphate也显示出对其他病毒（如疱疹病毒和人类免疫缺陷病毒）的活性。Adefovir diphosphate在抑制慢性乙型肝炎时被用作有效的抑制选择。Adefovir diphosphate的作用机制包括阻止生长因子受体的自磷酸化，从而可能降低慢性乙型肝炎患者发生肝细胞癌（HCC）的风险。

HY-139158

Ainuovirine	HIV	Infection
Ainuovirine 是一种第二代非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，Ainuovirine 通过非竞争性地结合到 HIV 逆转录酶上，阻止病毒 RNA 的逆转录过程，从而抑制 HIV 的复制。Ainuovirine 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV) 类型 1 的感染。

HY-137697D

ddCTP trisodium	DNA/RNA Synthesis HIV Protease	Infection
ddCTP trisodium 是一类双脱氧核糖核苷酸 (ddNTPs)，可作为 DNA 聚合酶链延长抑制剂用于 DNA 测序。ddCTP trisodium 是一种核苷类似物，靶向人类免疫缺陷病毒 (HIV) 的逆转录酶。ddCTP trisodium 可用于艾滋病 (AIDS) 研究。

HY-137697B

ddCTP trilithium	DNA/RNA Synthesis HIV Protease	Infection
ddCTP trilithium 是一类双脱氧核糖核苷酸 (ddNTPs)，可作为 DNA 聚合酶链延长抑制剂用于 DNA 测序。ddCTP trilithium 是一种核苷类似物，靶向人类免疫缺陷病毒 (HIV) 的逆转录酶。ddCTP trilithium 可用于艾滋病 (AIDS) 研究。

HY-15353

Emivirine MKC-442	HIV	Infection Inflammation/Immunology
Emivirine (MKC-442) 是有效的非核苷逆转录酶的抑制剂 (NNRTIs)，对dTTP 和 dGTP 依赖性 DNA 或 RNA 聚合酶活性的 K_i 值分别为 0.20 和 0.01 μM。Emivirine 具有有效且选择性的抗 HIV-1 活性。

HY-14891

Fosdevirine GSK2248761; FDV	HIV Reverse Transcriptase	Infection
Fosdevirine (GSK2248761) 是一种有效的、选择性的、非核苷类逆转录酶 (reverse transcriptase) 抑制剂 (NNRTI)，可抑制人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 复制，在体外具有低纳摩尔活性。 Fosdevirine 对多种 HIV-1 病毒株显示出良好的活性，包括依非韦伦 (HY-10572) 耐药的临床分离株。

HY-106958

Talviraline HBY 097	HIV Reverse Transcriptase	Infection
Talviraline 是一种非核苷类逆转录酶 (NNRT) 抑制剂，主要用于抑制人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 的复制。它通过与 HIV-1 逆转录酶 (RT) 的特定位点结合，从而抑制病毒的复制过程。Talviraline 可用于 HIV-1 感染的潜在对策和安全性研究。

HY-148042

HIV-1 inhibitor-47	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-47 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 vif 依赖性的人 APOBEC3G 降解，IC₅₀ 为 14.33 μM。HIV-1 inhibitor-47 可合成多种 1-(2- 嘧啶基) 哌嗪衍生物，并具有潜在的抗焦虑、抗抑郁和抗精神病作用。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-116282

Dextran sulfate sodium salt (MW 5000)

1 篇文献验证

DSS (MW 5000); DXS (MW 5000)

Carbohydrates

硫酸葡聚糖钠盐 (MW 5000) Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 是一种脱水葡萄糖的聚合物，分子量是 5000。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可用于诱导小鼠的急性结肠炎、引起结肠上皮细胞凋亡 (apoptosis)。研究中的使用浓度剂量为 5% (饲料中含量，W/W)。硫酸化多糖葡聚糖硫酸盐还是 HIV 有效抑制剂，Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 在对血液凝固过程没有明显抑制作用的浓度下，可显著抑制 HIV-1 复制。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可保护 MT-4 细胞免受 HIV-1 诱导的细胞致病性。Dextran sulfate 诱导的结肠炎可被 Puerarin (HY-N0145)、Baicalein (HY-N0196)、β-Caryophyllene (HY-N1415) 抑制。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P0281A

TAT TFA	HIV	Infection
TAT TFA (YGRKKRRQRRR) 源自人免疫缺陷病毒 (HIV-1) 的转录反式激活因子 (TAT)，是一种穿透细胞的肽。TAT 可以增加异源蛋白质的产量和溶解度。

HY-P10249

HIV gp120 (254-274)	Peptides	Inflammation/Immunology
HIV gp120 254-274 是人类免疫缺陷病毒 (HIV) 包膜糖蛋白 gp120 中的保守片段，具有免疫沉默活性。

HY-P5643

Retrocyclin-2	Bacterial	Infection
Retrocyclin-2 是一种抗人类免疫缺陷病毒、甲型流感和单纯疱疹病毒的抗菌肽。

HY-P5644

Retrocyclin-3	Bacterial	Infection
Retrocyclin-3 是一种抗人类免疫缺陷病毒、甲型流感和单纯疱疹病毒的抗菌肽。

HY-P2251

T-peptide	HIV Microtubule/Tubulin	Infection Inflammation/Immunology Cancer
T-peptide 是一种 Tuftsin 类似物，可用于研究人类免疫缺陷病毒 (HIV) 感染。T-peptide 可防止细胞免疫抑制并提高败血症小鼠的存活率。T-peptide 还可以抑制手术切除后残留肿瘤细胞的生长。

HY-P35433

Tifuvirtide T-1249	HIV	Inflammation/Immunology
Tifuvirtide (T-1249) 是一种肽类人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 融合抑制剂。Tifuvirtide 是一种合成设计的杂合逆转录病毒包膜多肽。Tifuvirtide 具有抗逆转录病毒活性。Tifuvirtide 可用于 HIV 感染的研究。

HY-P2379

His-Cys-Lys-Phe-Trp-Trp	HIV Integrase	Infection
His-Cys-Lys-Phe-Trp-Trp 是人类免疫缺陷病毒 (HIV) 整合酶的抑制剂，IC₅₀ 为 2 μM。

HY-P0281

TAT	HIV	Infection
TAT (YGRKKRRQRRR) 源自人免疫缺陷病毒 (HIV-1) 的转录反式激活因子 (TAT)，是一种穿透细胞的肽。TAT 可以增加异源蛋白质的产量和溶解度。

HY-P4018

HIV Protease Substrate IV	HIV Protease	Infection
HIV Protease Substrate IV 是 HIV 蛋白酶的底物。 HIV Protease Substrate IV 可用于检测 HIV (人类免疫缺陷病毒)-1 蛋白酶的活性。

HY-P1753

VIR-165	HIV	Infection
VIR-165 是一种病毒抑制肽 (VIRIP) 的修饰形式，它结合 gp41 亚单位的融合肽并阻止其进入靶膜。VIRIP 抑制多种人类免疫缺陷病毒1型 (HIV-1) 菌株。

HY-P4015

VIP (1-12), human, porcine, rat, ovine	Peptides	Neurological Disease Metabolic Disease
VIP (1-12), human, porcine, rat, ovine 是一种血管活性肠肽 (VIP) 片段。VIP (1-12), human, porcine, rat, ovine 是 CD4 (T4)/人类免疫缺陷病毒受体的配体。

HY-P4025

ELDKWA	Peptides	Others
ELDKWA 是 gp41 胞外域中高度保守的氨基酸。ELDKWA 可以用作针对人类免疫缺陷病毒 1 型的中和单克隆抗体 2F5 (mAb 2F5) 的表位。

HY-144285

CXCR4 antagonist 4	CXCR HIV	Inflammation/Immunology
CXCR4 antagonist 4 是一种有效，具有口服活性的 CXCR4 拮抗剂 (IC₅₀=24 nM)，可降低 CYP 2D6 的活性，提高 PAMPA 的通透性，有效抑制人类免疫缺陷病毒的进入 (IC₅₀=7 nM).

HY-P2260B

Tat-beclin 1 scrambled	HIV	Infection
Tat-beclin 1 scrambled 是 Tat-beclin 1 (HY-P2260) 的乱序部分和乱序对照，来源于自噬蛋白 beclin 1 的一个区域。beclin 1 通过结合人类免疫缺陷病毒 HIV-1 Nef 并与自噬负诱导因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用而诱导自噬 (autophagy)。Tat-beclin 1 可减少聚谷氨酰胺扩展蛋白聚集体的积累和几种病原体 (如 HIV) 的复制。Tat-beclin 1 还降低感染 chikungunya 或西尼罗河病毒 (West Nile) 的小鼠的死亡率。

HY-P2260C

Tat-beclin 1 scrambled TFA	HIV	Infection
Tat-beclin 1 scrambled TFA 是 Tat-beclin 1 (HY-P2260) 的乱序部分和乱序对照，来源于自噬蛋白 beclin 1 的一个区域。beclin 1 通过结合人类免疫缺陷病毒 HIV-1 Nef 并与自噬负诱导因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用而诱导自噬 (autophagy)。Tat-beclin 1 可减少聚谷氨酰胺扩展蛋白聚集体的积累和几种病原体 (如 HIV) 的复制。Tat-beclin 1 还降低感染 chikungunya 或西尼罗河病毒 (West Nile) 的小鼠的死亡率。

HY-P10429

RCP168	CXCR	Infection
RCP168 是一种高选择性和亲和力的 CXCR4 受体拮抗剂 (IC₅₀=5 nM)。RCP168 具有比自然化学因子更强的抑制 HIV-1 (人类免疫缺陷病毒1型) 通过 CXCR4 受体进入宿主细胞的能力。RCP168 通过阻断病毒结合位点或诱导受体内化来抑制 HIV-1 感染。RCP168 可用于分析 CXCR4 受体与其他化学因子受体之间的相互作用的研究。

HY-P5415

DABCYL-GABA-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Ile-Val-Gln-EDANS	Peptides	Others
DABCYL-GABA-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Ile-Val-Gln-EDANS 是一种有生物活性的肽。(DABCYL-GABA-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Ile-Val-Gln-EDANS在一些文献中也称为HIV蛋白酶底物I。它广泛用于 HIV 蛋白酶活性的连续测定。人类免疫缺陷病毒 1 (HIV-1) 编码的 11-kD 蛋白酶 (PR) 对于病毒多蛋白的正确加工和感染性病毒的成熟至关重要，因此是选择性获得性免疫缺陷综合征设计的目标。艾滋病）治疗。基于 FRET 的荧光底物源自 HIV-1 PR 的天然加工位点。重组 HIV-1 PR 与荧光底物一起孵育，导致 Tyr-Pro 键发生特异性裂解，荧光强度随时间增加，且与底物水解程度呈线性相关。每摩尔裂解的底物，FRET 测定中 HIV-1 PR 底物的荧光量子产率分别增加 40.0 倍和 34.4 倍。由于其在确定动力学分析所需反应速率方面的简单性和精确性，与逆转录病毒 PR 水解肽底物的常用 HPLC 或基于电泳的测定法相比，该底物具有许多优势。吸光度/电磁场 = 340 纳米/490 纳米。)

Species:	Virus (2)
Tag:	His (1) Fc (1)
Source:	HEK293 (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P76390

	envelope glycoprotein gp120 Protein, HIV-1 (AAC31819, HEK293, His) human immunodeficiency virus 1 (HIV-1) (group M, subtype B, Isolate MN) gp120 Protein (His)	Virus	HEK293
	包膜糖蛋白 gp120 蛋白通过与 CD4 受体结合，将病毒附着到宿主淋巴细胞上，从而促进树突状细胞和内皮细胞捕获和传播病毒。HIV 利用树突状细胞的迁移特性来接触 CD4+ T 细胞，从而导致感染。envelope glycoprotein gp120 Protein, HIV-1 (AAC31819, HEK293, His) 是重组的包膜糖蛋白 gp120 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P76981

	HIV-1 gp140 Protein (646a.a, HEK293, Fc) human immunodeficiency virus 1 (HIV-1) (group M, subtype C, strain 92BR025) gp140 Protein (Fc)	Virus	HEK293
	HIV-1 gp140 蛋白是 gp160 胞外域，可导致产生可模仿天然 Env 刺突的三聚体。HIV-1 gp140 三聚体能够在免疫动物中引发中和抗体反应。HIV-1 gp140 Protein (646a.a, HEK293, Fc) 是重组的 HIV-1 gp140 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。HIV-1 gp140 Protein (646a.a, HEK293, Fc) 全长 646 个氨基酸，分子量约为 150-180 KDa。

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HY-106850

3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine AzdU; AzddU; CS-87		叠氮化物
3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine (AzdU) 是一种 Zidovudine (HY-17413) 的核苷类似物。3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine 是一种有效的人类免疫缺陷病毒 (HIV) 抑制剂，可抑制 HIV 在人外周血单个核细胞 (PBMC) 中的复制，对人骨髓细胞 (BMC) 毒性有限。3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Cat. No.	Product Name		Classification