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human immunodeficiency virus (HIV)

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49

抑制剂 & 激动剂

12

多肽产品

2

天然产物

2

重组蛋白

1

点击化学

3

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-158258
    Antiviral agent 55

    		HIV Infection
    Antiviral agent 55 (Compound 95) 是人类免疫缺陷病毒 1 和 2（HIV 1 和 HIV 2）的抑制剂，具有抗病毒活性。
    Antiviral agent 55
  • HY-122482
    β-Rubromycin

    		HIV Reverse Transcriptase Antibiotic Inflammation/Immunology
    β-Rubromycin 是人类免疫缺陷病毒-1 (HIV-1) RNA 导向的 DNA 聚合酶的有效和选择性抑制剂 (逆转录酶)。β-红霉素是一类醌类抗菌剂。
    β-Rubromycin
  • HY-19232
    R-87366

    		HIV Protease Inflammation/Immunology
    R-87366 是一种水溶性人类免疫缺陷病毒 (HIV) 蛋白酶抑制剂。R-87366 对 HIV 蛋白酶具有强效抑制作用，Ki 值为 11 nM。R-87366 可用于抗人类免疫缺陷病毒（HIV）的研究。
    R-87366
  • HY-131607
    Carbovir triphosphate

    CBV-TP; (-)-Carbovir triphosphate; (-)-Carbovir 5′-triphosphate

    		 HIV Infection Inflammation/Immunology
    Carbovir triphosphate (CBV-TP) 是一种磷酸化代谢物。Carbovir triphosphate 可用于人类免疫缺陷病毒（HIV）的研究。
    Carbovir triphosphate
  • HY-19194
    A-80987

    		HIV Protease Infection
    A-80987 是一种人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 蛋白酶的抑制剂。
    A-80987
  • HY-125433
    A-75925

    		HIV Infection
    A-75925 是一种人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 蛋白酶抑制剂，可用于 HIV-1 研究。
    A-75925
  • HY-139794
    SDZ283-910

    		HIV Infection
    SDZ283-910 是一种有效的人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 蛋白酶抑制剂。
    SDZ283-910
  • HY-P4018
    HIV Protease Substrate IV

    		HIV Protease Infection
    HIV Protease Substrate IV 是 HIV 蛋白酶的底物。 HIV Protease Substrate IV 可用于检测 HIV (人类免疫缺陷病毒)-1 蛋白酶的活性。
    HIV Protease Substrate IV
  • HY-P0281
    TAT

    		HIV Infection
    TAT (YGRKKRRQRRR) 源自人免疫缺陷病毒 (HIV-1) 的转录反式激活因子 (TAT)，是一种穿透细胞的肽。TAT 可以增加异源蛋白质的产量和溶解度。
    TAT
  • HY-122453
    Palinavir

    		HIV Protease Infection
    Palinavir 是一种有效的人类免疫缺陷病毒 1 型 （HIV-1） 和 2 型 （HIV-2） 蛋白酶抑制剂，IC50 为 0.5-30 nM。Palinavir 具有抗病毒活性。
    Palinavir
  • HY-P2379
    His-Cys-Lys-Phe-Trp-Trp

    		HIV Integrase Infection
    His-Cys-Lys-Phe-Trp-Trp 是人类免疫缺陷病毒 (HIV) 整合酶的抑制剂，IC50 为 2 μM。
    His-Cys-Lys-Phe-Trp-Trp
  • HY-14135
    BMS 488043

    BMS 043

    		 HIV Infection Inflammation/Immunology
    BMS 488043 (BMS 043) 是一种具有口服活性且耐受性良好的人类免疫缺陷病毒类型1 (HIV-1) 与 CD4+ 淋巴细胞结合的抑制剂。
    BMS 488043
  • HY-150079
    HIV-1 integrase inhibitor 10

    		HIV Integrase Infection
    HIV-1 integrase inhibitor 10 是一种 HIV-1 变构整合酶抑制剂 (ALLINI)，具有口服活性。HIV-1 integrase inhibitor 10 可抑制 NLRepRluc 病毒在 MT-2 细胞中的生长，其 EC50 值为 3-5 nM。HIV-1 integrase inhibitor 10 可用于人类免疫缺陷病毒-1 (HIV-1) 的研究。
    HIV-1 integrase inhibitor 10
  • HY-106395A
    (Rac)-Telinavir

    (Rac)-SC-52151

    		 Others Infection
    (Rac)-Telinavir ((Rac)-SC-52151) 是一种强效、选择性、紧密结合的人类免疫缺陷病毒 (HIV) 蛋白酶抑制剂，具有显著的抗 HIV 活性。(Rac)-Telinavir 对各种 HIV 毒株（包括 HIV-1、HIV-2 和猿猴免疫缺陷病毒）的平均 50% 有效浓度为 26 ng/ml (43 nM)。(Rac)-Telinavir 与核苷逆转录酶抑制剂联合使用，在抑制 HIV-1 复制方面具有协同作用，且不会产生附加毒性。(Rac)-Telinavir 在人血浆中与蛋白质结合率高，在红细胞中的分配率低。
    (Rac)-Telinavir
  • HY-P0281A
    TAT TFA

    		HIV Infection
    TAT TFA (YGRKKRRQRRR) 源自人免疫缺陷病毒 (HIV-1) 的转录反式激活因子 (TAT)，是一种穿透细胞的肽。TAT 可以增加异源蛋白质的产量和溶解度。
    TAT TFA
  • HY-W251687
    2'-Deoxy-2'-fluoroarabinoadenosine

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Infection
    2'-Deoxy-2'-fluoroarabinoadenosine 是一种核苷类似物，具有针对人类免疫缺陷病毒 (HIV) 的抗病毒活性。
    2'-Deoxy-2'-fluoroarabinoadenosine
  • HY-100083
    Dolutegravir intermediate-1

    		HIV Others
    Dolutegravir intermediate-1 是 Dolutegravir 的一种新合成中间体来自专利 WO 2016125192 A2。 Dolutegravir 是一种整合酶抑制剂，有潜力用于人类免疫缺陷病毒 (HIV)-1 感染的研究。
    Dolutegravir intermediate-1
  • HY-102026
    Formycin A

    NSC 102811

    		 HIV Nucleoside Antimetabolite/Analog Antibiotic Infection Cancer
    Formycin A (NSC 102811) 是一种嘌呤核苷抗生素，一种有效的人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 的抑制剂，EC50 为 10 μM。Formycin A 显示抗肿瘤和抗病毒活性。
    Formycin A
  • HY-118740
    L-708906

    		HIV Infection
    L-708906 是一种强效的 1 型人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 抑制剂，其IC50 值为 12 μM。L-708906 可以抑制对非核苷类或核苷类逆转录酶抑制剂耐药的 HIV 菌株。
    L-708906
  • HY-P1753
    VIR-165

    		HIV Infection
    VIR-165 是一种病毒抑制肽 (VIRIP) 的修饰形式，它结合 gp41 亚单位的融合肽并阻止其进入靶膜。VIRIP 抑制多种人类免疫缺陷病毒1型 (HIV-1) 菌株。
    VIR-165
  • HY-106038
    Acopafant

    Dacopafant; RP 55778

    		 HIV Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Infection
    Acopafant (Dacopafant; RP 55778) 是一种有效的血小板活化因子 (platelet-activating factor) 拮抗剂。Acopafant 可抑制慢性感染细胞中人类免疫缺陷病毒 (HIV) 表达。Acopafant 具有研究 HIV 感染的潜力。
    Acopafant
  • HY-129678
    UK-88947 hydrochloride

    		Others Infection
    UK-88947 hydrochloride是一种蛋白酶抑制剂，具有抑制人类免疫缺陷病毒HIV-1复制的活性。UK-88947 hydrochloride能够在感染前添加到细胞中，阻止HIV-1的早期复制步骤。UK-88947 hydrochloride的使用显示出其对HIV-1的特异性抑制作用，同时在病毒感染细胞时，抑制病毒蛋白酶的作用而影响病毒复制过程。
    UK-88947 hydrochloride
  • HY-109137
    Selgantolimod

    GS-9688

    		 Toll-like Receptor (TLR) HBV Infection
    Selgantolimod (GS-9688) 是一种口服活性，有效和选择性的 Toll 样受体 8 (TLR8) 激动剂，用于乙型肝炎病毒 (HBV) 和 HIV 感染的研究。
    Selgantolimod
  • HY-16907
    GSK-364735

    S/GSK-364735

    		 HIV HIV Integrase Infection
    GSK-364735 是一种对抗人类免疫缺陷病毒 1 型 （HIV-1） 的强效抗逆转录病毒剂，以及一种整合酶抑制剂，其 IC50 为8 ± 2 nM。GSK-364735 可用于抗病毒研究。
    GSK-364735
  • HY-P35433
    Tifuvirtide

    T-1249

    		 HIV Inflammation/Immunology
    Tifuvirtide (T-1249) 是一种肽类人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 融合抑制剂。Tifuvirtide 是一种合成设计的杂合逆转录病毒包膜多肽。Tifuvirtide 具有抗逆转录病毒活性。Tifuvirtide 可用于 HIV 感染的研究。
    Tifuvirtide
  • HY-13269
    BMS-707035
    1 篇文献验证

    		 HIV HIV Integrase Infection Inflammation/Immunology
    BMS-707035 是一种有效的 HIV-1 整合酶链转移抑制剂 (INSTI)，具有口服活性。BMS-707035 具有酶抑制作用，其 IC50 值为 3 nM。BMS-707035 也具有较弱的 CYP 抑制作用和抗病毒活性。BMS-707035 可用于人类免疫缺陷病毒-1 (HIV-1) 的研究。
    BMS-707035
  • HY-107801
    Inosine pranobex
    1 篇文献验证

    Imunovir; Delimmun; Groprinosin

    		 Interleukin Related HSV HIV HPV Infection Inflammation/Immunology
    Inosine pranobex 是一种口服有效的免疫调节剂。Inosine pranobex 具有广谱抗病毒活性。Inosine pranobex 能够抑制人类免疫缺陷病毒 (HIV)、单纯疱疹病毒 （HSV）、牛痘病毒 (VACV)、人瘤病毒 （HPV）、巨细胞病毒、流感病毒 (INFV)、副流感病毒 (PIV) 和 EB 病毒。
    Inosine pranobex
  • HY-N1034
    12-Oxocalanolide A

    (±)-12-Oxocalanolide A

    		 HIV Infection
    12-Oxocalanolide A (compound 6) 是一种有效的人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 逆转录酶抑制剂，具有 IC50 和 EC< sub>50 分别为 2.8 和 12 μM。12-Oxocalanolide A 是 Calanolide 的类似物。
    12-Oxocalanolide A
  • HY-106382
    PMEDAP

    		HIV CMV Infection Cancer
    PMEDAP 是人类免疫缺陷病毒 (HIV) 复制的有效抑制剂。PMEDAP 具有抗小鼠巨细胞病毒 (MCMV) 活性。PMEDAP 是莫罗尼鼠肉瘤病毒 (MSV) 诱导的肿瘤形成和相关死亡率的有效抑制剂。
    PMEDAP
  • HY-139158
    Ainuovirine

    		HIV Infection
    Ainuovirine 是一种第二代非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，Ainuovirine 通过非竞争性地结合到 HIV 逆转录酶上，阻止病毒 RNA 的逆转录过程，从而抑制 HIV 的复制。Ainuovirine 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV) 类型 1 的感染。
    Ainuovirine
  • HY-106958
    Talviraline

    HBY 097

    		 HIV Reverse Transcriptase Infection
    Talviraline 是一种非核苷类逆转录酶 (NNRT) 抑制剂，主要用于抑制人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 的复制。它通过与 HIV-1 逆转录酶 (RT) 的特定位点结合，从而抑制病毒的复制过程。Talviraline 可用于 HIV-1 感染的潜在对策和安全性研究。
    Talviraline
  • HY-148171
    L-2'-Fd4C

    		HIV HBV DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection
    L-2'-Fd4C 是 l-核苷类似物。L-2'-Fd4C 具有抗人类免疫缺陷病毒 (HIV) 和抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性。
    L-2'-Fd4C
  • HY-14891
    Fosdevirine

    GSK2248761; FDV

    		 HIV Reverse Transcriptase Infection
    Fosdevirine (GSK2248761) 是一种有效的、选择性的、非核苷类逆转录酶 (reverse transcriptase) 抑制剂 (NNRTI)，可抑制人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 复制，在体外具有低纳摩尔活性。 Fosdevirine 对多种 HIV-1 病毒株显示出良好的活性，包括依非韦伦 (HY-10572) 耐药的临床分离株。
    Fosdevirine
  • HY-107801R
    Inosine pranobex (Standard)

    		Interleukin Related HSV HIV HPV Infection Inflammation/Immunology
    Inosine pranobex (Standard)是 Inosine pranobex 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Inosine pranobex 是一种口服有效的免疫调节剂。Inosine pranobex 具有广谱抗病毒活性。Inosine pranobex 能够抑制人类免疫缺陷病毒 (HIV)、单纯疱疹病毒 （HSV）、牛痘病毒 (VACV)、人瘤病毒 （HPV）、巨细胞病毒、流感病毒 (INFV)、副流感病毒 (PIV) 和 EB 病毒。
    Inosine pranobex (Standard)
  • HY-169064
    HIV-1 inhibitor-75

    		HIV Reverse Transcriptase Infection
    HIV-1 inhibitor-75 是一种人类免疫缺陷病毒 1 (HIV-1) 抑制剂，EC50 值为 0.0039-0.338 μM。HIV-1 inhibitor-75 的结合靶标为逆转录酶，IC50 值为 0.055 μM。HIV-1 inhibitor-75 具有良好的体外代谢稳定性，在人血浆和肝脏微粒体中具有适中的清除率和较长的半衰期。
    HIV-1 inhibitor-75
  • HY-15353
    Emivirine

    MKC-442

    		 HIV Infection Inflammation/Immunology
    Emivirine (MKC-442) 是有效的非核苷逆转录酶的抑制剂 (NNRTIs)，对dTTP 和 dGTP 依赖性 DNA 或 RNA 聚合酶活性的 Ki 值分别为 0.20 和 0.01 μM。Emivirine 具有有效且选择性的抗 HIV-1 活性。
    Emivirine
  • HY-122156
    IMB-301

    		HIV Infection
    IMB-301 是一种特异性的 HIV-1 复制抑制剂，能与 hA3G (human APOBEC3G) 结合，阻断 hA3G-Vif 相互作用，抑制 Vif 介导的 hA3G 降解。IMB-301 抑制 H9 细胞中 HIV-1 的复制 (IC50=8.63 uM)。人 APOBEC3G 是一种抑制 HIV-1 复制的限制因子。
    IMB-301
  • HY-148172
    L-Fd4A

    		HIV HBV Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection
    L-Fd4A 是腺嘌呤衍生物。L-Fd4A 具有抗人类免疫缺陷病毒 (HIV) (EC50=1.5 μM) 和抗乙型肝炎病毒 (HBV) (EC50=1.7 μM) 活性。L-Fd4A 具有低细胞毒性。
    L-Fd4A
  • HY-P2251
    T-peptide

    		HIV Microtubule/Tubulin Infection Inflammation/Immunology Cancer
    T-peptide 是一种 Tuftsin 类似物，可用于研究人类免疫缺陷病毒 (HIV) 感染。T-peptide 可防止细胞免疫抑制并提高败血症小鼠的存活率。T-peptide 还可以抑制手术切除后残留肿瘤细胞的生长。
    T-peptide
  • HY-P2260B
    Tat-beclin 1 scrambled

    		HIV Infection
    Tat-beclin 1 scrambled 是 Tat-beclin 1 (HY-P2260) 的乱序部分和乱序对照，来源于自噬蛋白 beclin 1 的一个区域。beclin 1 通过结合人类免疫缺陷病毒 HIV-1 Nef 并与自噬负诱导因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用而诱导自噬 (autophagy)。Tat-beclin 1 可减少聚谷氨酰胺扩展蛋白聚集体的积累和几种病原体 (如 HIV) 的复制。Tat-beclin 1 还降低感染 chikungunya 或西尼罗河病毒 (West Nile) 的小鼠的死亡率。
    Tat-beclin 1 scrambled
  • HY-P2260C
    Tat-beclin 1 scrambled TFA

    		HIV Infection
    Tat-beclin 1 scrambled TFA 是 Tat-beclin 1 (HY-P2260) 的乱序部分和乱序对照，来源于自噬蛋白 beclin 1 的一个区域。beclin 1 通过结合人类免疫缺陷病毒 HIV-1 Nef 并与自噬负诱导因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用而诱导自噬 (autophagy)。Tat-beclin 1 可减少聚谷氨酰胺扩展蛋白聚集体的积累和几种病原体 (如 HIV) 的复制。Tat-beclin 1 还降低感染 chikungunya 或西尼罗河病毒 (West Nile) 的小鼠的死亡率。
    Tat-beclin 1 scrambled TFA
  • HY-137697D
    ddCTP trisodium

    		DNA/RNA Synthesis HIV Protease Infection
    ddCTP trisodium 是一类双脱氧核糖核苷酸 (ddNTPs)，可作为 DNA 聚合酶链延长抑制剂用于 DNA 测序。ddCTP trisodium 是一种核苷类似物，靶向人类免疫缺陷病毒 (HIV) 的逆转录酶。ddCTP trisodium 可用于艾滋病 (AIDS) 研究。
    ddCTP trisodium
  • HY-137697B
    ddCTP trilithium

    		DNA/RNA Synthesis HIV Protease Infection
    ddCTP trilithium 是一类双脱氧核糖核苷酸 (ddNTPs)，可作为 DNA 聚合酶链延长抑制剂用于 DNA 测序。ddCTP trilithium 是一种核苷类似物，靶向人类免疫缺陷病毒 (HIV) 的逆转录酶。ddCTP trilithium 可用于艾滋病 (AIDS) 研究。
    ddCTP trilithium
  • HY-B0155
    Vicriviroc

    SCH 417690; SCH-D; MK-7690 free base

    		 CCR HIV Infection Cancer
    Vicriviroc (SCH 417690) 是一种具有口服活性的 CCR5 拮抗剂，其 IC50 > 值为 10 nM，还能抑制 MIP-1α 和 RANTES 配体诱导的细胞内钙释放，其 IC50 值分别为 0.91 nM 和 16 nM。Vicriviroc 可抑制人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 感染，也可以用于癌症的研究。
    Vicriviroc
  • HY-P10429
    RCP168

    		CXCR Infection
    RCP168 是一种高选择性和亲和力的 CXCR4 受体拮抗剂 (IC50=5 nM)。RCP168 具有比自然化学因子更强的抑制 HIV-1 (人类免疫缺陷病毒1型) 通过 CXCR4 受体进入宿主细胞的能力。RCP168 通过阻断病毒结合位点或诱导受体内化来抑制 HIV-1 感染。RCP168 可用于分析 CXCR4 受体与其他化学因子受体之间的相互作用的研究。
    RCP168
  • HY-B0155B
    Vicriviroc malate

    SCH 417690 malate; SCH-D malate; MK-7690

    		 CCR HIV Infection Cancer
    Vicriviroc (SCH 417690) malate 是一种具有口服活性的 CCR5 拮抗剂，其 IC50 > 值为 10 nM，还能抑制 MIP-1α 和 RANTES 配体诱导的细胞内钙释放，其 IC50 值分别为 0.91 nM 和 16 nM。Vicriviroc malate 可抑制人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 感染，也可以用于癌症的研究。
    Vicriviroc malate
  • HY-132191
    Pradimicin A

    		Fungal SARS-CoV HIV Infection
    Pradimicin A (PRM-A) 是一种有效的抗真菌剂，对褶假丝酵母的最低抑制浓度 (MIC )为 4 μg/mL。Pradimicin A 对SARS-CoV 病毒，人类免疫缺陷病毒 (HIV) 和其他包膜病毒具有抗病毒活性。Pradimicin A 具有聚集性，在 Ca2+ 离子存在时能够识别 d-Man。
    Pradimicin A
  • HY-N2575
    Hypocrellin A
    1 篇文献验证

    		 PKC Bacterial Parasite HIV VSV VEGFR Bcl-2 Family Apoptosis Infection Metabolic Disease Cancer
    竹红菌甲素 Hypocrellin A 是一种 PKC 抑制剂，通过逆转高糖对内皮素 (ET-1) 的表达来发挥抗糖尿病活性。Hypocrellin A 也是一种具有抗癌，抗菌和抗病毒活性，特别是针对人类免疫缺陷病毒（HIV）的光动力疗法 (PDT) 光敏剂。此外，Hypocrellin-A 还拥有抗利什曼原虫活性 (IC50=0.27 μg/ml)。
    Hypocrellin A
  • HY-106850
    3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine

    AzdU; AzddU; CS-87

    		 HIV Infection
    3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine (AzdU) 是一种 Zidovudine (HY-17413) 的核苷类似物。3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine 是一种有效的人类免疫缺陷病毒 (HIV) 抑制剂，可抑制 HIV 在人外周血单个核细胞 (PBMC) 中的复制，对人骨髓细胞 (BMC) 毒性有限。3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine

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