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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-162150

    AZL-N

    Pyroptosis Inflammation/Immunology
    Azalamellarin N 是细胞焦亡 (Pyroptosis) 的抑制剂,对不同焦亡诱导剂的抑制效力不同。Azalamellarin N 通过靶向作用于 NLRP3 炎症小体激活上游的分子来抑制细胞焦亡 (Pyroptosis),而不是直接靶向 NLRP3 炎症小体的成分。对不同焦亡 (Pyroptosis) 诱导剂的抑制效力:Nigericin (HY-127019) >R837 (HY-B0180)。
    Azalamellarin N
  • HY-103666
    CY-09
    25 篇以上引用文献

    NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    CY-09 是一种选择性和直接的 NLRP3 抑制剂。CY-09 直接与 NLRP3 NACHT 结构域的 ATP 结合基序结合,抑制 NLRP3 ATP酶活性,从而抑制 NLRP3 炎症小体的组装和活化。
    CY-09
  • HY-144634

    Keap1-Nrf2 Neurological Disease Inflammation/Immunology
    DDO-7263 是一种 1,2,4-Oxadiazole 衍生物,是一种有效的 Nrf2-ARE 激活剂。DDO-7263 通过与 Rpn6 结合上调 Nrf2,从而阻断 26S 蛋白酶体的组装和随后泛素化 Nrf2 的降解。DDO-7263 诱导 Nrf2 易位进入细胞核。DDO-7263 抑制 NLRP3 炎性体激活。DDO-7263 具有抗炎活性,并且有潜力用于神经退行性疾病(例如帕金森病 (PD)) 的研究。
    DDO-7263
  • HY-145911

    NOD-like Receptor (NLR) Neurological Disease Inflammation/Immunology
    NLRP3-IN-7 (Compound 36) 是一种选择性的 NLRP3 炎性体抑制剂。NLRP3-IN-7 抑制 NLRP3 炎性体的组装。
    NLRP3-IN-7
  • HY-149604

    NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    NLRP3-IN-21 (compound L38) 是一种具有炎症特性的 NLRP3 炎症体抑制剂。NLRP3-IN-21 通过抑制gasdermin D 裂解、ASC 寡聚化和 NLRP3 炎症小体组装来抑制 NLRP3 炎症小体激活和焦亡。
    NLRP3-IN-21
  • HY-N9921

    Pyroptosis NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    Antcin A 是一种 NLRP3 抑制剂,能抑制 NLRP3 炎症小体的组装和激活。Antcin A 能抑制 Kupffer 细胞焦亡 (pyroptosis),具有肝脏保护活性。Antcin A 可用于炎症的研究,如非酒精性脂肪肝病 (NAFLD)。
    Antcin A
  • HY-156034

    NLRP3-IN-19

    NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    JT001 (NLRP3-IN-19) 是一种有效,特异性和具有口服活性的 NLRP3 抑制剂。JT001 可以抑制 NLRP3 炎症小体的组装,从而抑制细胞因子的释放并预防细胞焦亡。JT001 可用于非酒精性脂肪性肝炎和肝纤维化的研究。
    JT001
  • HY-156034A

    NLRP3-IN-19 sodium

    NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    JT001 (NLRP3-IN-19) sodium 是一种有效,特异性和具有口服活性的 NLRP3 抑制剂。 JT001 sodium 可以抑制 NLRP3 炎症小体的组装,从而抑制细胞因子的释放并预防细胞焦亡。 JT001 sodium 可用于非酒精性脂肪性肝炎和肝纤维化的研究。
    JT001 sodium
  • HY-162901

    NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    NLRP3-IN-48 是一种 NLRP3 抑制剂。NLRP3-IN-48 通过靶向 NLRP3 蛋白影响 NLRP3 炎性小体的组装,从而抑制 NLRP3 炎性小体的激活。NLRP3-IN-48 在 DSS 诱导的小鼠急性结肠炎模型中具有抗炎活性。
    NLRP3-IN-48
  • HY-169227

    Pyroptosis NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    NLRP3-IN-55 (Compound 19) 是一种有效的 NLRP3 抑制剂(IC50 = 0.34 μM)。NLRP3-IN-55 直接靶向 NLRP3 蛋白(KD = 0.45 μM),阻断 NLRP3 炎症小体的组装和激活,从而产生抗炎作用并抑制细胞焦亡 (pyroptosis)。
    NLRP3-IN-55
  • HY-168089

    NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    NLRP3-IN-49 (compound Z48) 是一种强效且特异性强的 NLRP3 抑制剂 (在 THP-1 细胞中 IC50=0.26 μM,在小鼠骨髓巨噬细胞中 IC50=0.21 μM)。NLRP3-IN-49 能够直接结合 NLRP3 蛋白 (Kd=1.05 μM),有效阻止 NLRP3 炎症小体的组装和激活,从而表现出抗炎特性。NLRP3-IN-49 可用于炎症性肠病的研究。
    NLRP3-IN-49
  • HY-161329

    NOD-like Receptor (NLR) Reactive Oxygen Species NF-κB IKK Inflammation/Immunology
    NLRP3-IN-32 (compound 7a) 是一种 3, 4-dihydronaphthalene-1(2H)-one 衍生物,一种 NLRP3 炎症小泡抑制剂。NLRP3-IN-32 可以通过下调 NLPR3 和含有 CARD 的凋亡相关斑点样蛋白 (ASC) 的表达,抑制活性氧 (ROS) 和其他炎症介质的产生来阻断 NLRP3 炎症小体的组装和激活。NLRP3-IN-32 抑制 IκBα 和 NF-κB/p65 的磷酸化以及 p65 的核转位,从而抑制 NF-κB 信号转导。
    NLRP3-IN-32
  • HY-N3005
    Britannin
    1 篇文献验证

    Apoptosis Autophagy NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Britannin 是一种 NLRP3抑制剂, IC50 为 3.630 μM,具有抗炎活性。Britannin 通过阻断 NLRP3NEK7 之间的相互作用,抑制了NLRP3 炎症小体的活化和组装。同时,Britannin 具有抗肿瘤活性,britannin 通过阻断 HIF-1α 和 Myc 之间的相互作用来抑制 PD-L1 的表达并增强细胞毒性 T 淋巴细胞活性,来抑制肿瘤细胞增殖。Britannin 也可通过激活由 ROS 调节的 AMPK 来诱导肝癌细胞凋亡和自噬。Britannin 有望用于抗炎和抗肿瘤领域研究。
    Britannin

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