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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B1233A

    2-Amino-6-methylheptane hydrochloride; 1,5-Dimethylhexylamine hydrochloride; 6-Methyl-2-heptylamine hydrochloride

    Dopamine Receptor Neurological Disease
    2-氨基-6-甲基庚烷盐酸盐 Octodrine (2-Amino-6-methylheptane) 是一种中枢神经激活剂,可增加多巴胺 (dopamine) 和去甲肾上腺素 (noradrenaline) 的摄取。Octodrine 可增加痛阈、心率 (正变时效应) 和心肌收缩力 (正变力效应)。
    Octodrine hydrochloride
  • HY-B1233

    2-Amino-6-methylheptane; 1,5-Dimethylhexylamine; 6-Methyl-2-heptylamine

    Dopamine Receptor Others
    2-氨基-6-甲基庚烷 Octodrine (2-Amino-6-methylheptane) 是一种中枢神经刺激剂,可增加多巴胺 (dopamine) 和去甲肾上腺素 (noradrenaline) 的摄取。Octodrine 可增加痛阈、心率 (正变时效应) 和心肌收缩力 (正变力效应)。
    Octodrine
  • HY-19666
    DPI 201-106
    1 篇文献验证

    SDZ 201106

    Sodium Channel Cardiovascular Disease
    DPI 201-106 (SDZ 201106) 是一种心脏活性剂,具有协同肌膜和细胞内作用机制。DPI 201-106 显示电压门控钠通道 (VGSC) 的心脏选择性调节,从而产生正性肌力作用。
    DPI 201-106
  • HY-P5824

    Sodium Channel Neurological Disease
    Anthopleurin-C (APE 2-1) 是一种强心多肽,具有强大的正性肌力作用。
    Anthopleurin-C
  • HY-116119

    Sodium Channel Cardiovascular Disease
    BDF 9148 是一种具有抗心律失常特性的钠通道 (sodium-channel) 激活剂,能够在衰竭心脏的左心室心肌中产生显著的与 CAMP 无关的正性肌力作用。BDF 9148 有望用于心肌衰竭的研究。
    BDF 9148
  • HY-136677

    Others Cardiovascular Disease
    LND 796是一种氨基甾体衍生物,具有与洋地黄类似的正性肌力作用。它在正常和部分钾离子去极化的心室肌中表现出电生理、毒性和肌力效应。LND 796比地高辛需要更高的浓度才能诱导相同的毒性症状。它在正常钾溶液中对豚鼠乳头状肌表现出浓度依赖性的正性肌力作用。在部分钾去极化的乳头状肌中,LND 796增强了收缩的两个组分并增加了慢动作电位幅度。LND 796的正性肌力作用机制涉及增强钙离子通道中的钙离子进入和抑制钠钾ATP酶。由于其扩大的正性肌力范围,LND 796可能在抑制充血性心力衰竭方面有潜在应用价值。
    Lnd 796
  • HY-122364

    Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Bucumolol hydrochloride 是一种 β-肾上腺素能受 (adrenergic receptor) 体拮抗剂,可以减缓心率 (负性变时作用) 和降低心脏的收缩力 (负性变力作用)。Bucumolol hydrochloride 具有抗心律失常活性和局部麻醉活性,可用于心血管疾病的研究。
    Bucumolol hydrochloride
  • HY-117574

    5-HT Receptor Cardiovascular Disease
    SB 207710 是 5-HT4 受体的高选择性拮抗剂,能有效阻断由5-羟色胺诱导的人右心房附加物制备中的正性肌力作用。
    SB 207710
  • HY-164430

    BU-E-50

    Histamine Receptor Cardiovascular Disease
    Arpromidine (BU-E-50) 是组胺 H2 受体 (histamine H2 receptor) 的激动剂和组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 的拮抗剂。Arpromidine 显示出正性肌力效应,且引起心律失常的风险较小。Arpromidine 可用于充血性心力衰竭的研究。
    Arpromidine
  • HY-W184837

    KR-1008

    Calcium Channel Cardiovascular Disease
    m-Nisoldipine (KR-1008) 是一种二氢吡啶类钙离子拮抗剂,可显著增加心输出量和心脏指数,显著降低对心肌的负性变力作用,且对胸主动脉具有相对较高的选择性。m-Nisoldipine 可以用于心血管疾病的研究。
    m-Nisoldipine
  • HY-114920

    Calcium Channel Cardiovascular Disease
    Piprofurol 是一种钙通道 (calcium channel) 抑制剂。Piprofurol 以浓度依赖的方式抑制大鼠主动脉离体钾去极化制剂中钙诱导的收缩,并使狗冠状动脉和兔基底动脉的 K+ 诱导的收缩松弛。Piprofurol 对豚鼠乳头肌有负性肌力作用,EC50值为 5 μM。
    Piprofurol
  • HY-15371
    Forskolin
    120 篇以上引用文献

    Coleonol; Colforsin; HL 362

    Organoid Adenylate Cyclase FXR Autophagy PKC Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    毛喉素 Forskolin (Coleonol) 是一种有效的腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 激活剂,对于 I 型腺苷酸环化酶,IC50 为 41 nM,EC50 为 0.5 μM。Forskolin 也是一种细胞内 cAMP 形成的诱导剂。Forskolin 诱导多种细胞类型的分化并激活孕烷 X 受体 (PXR) 和 FXR。Forskolin 对心脏产生正性肌力作用,并具有血小板抗凝集和降压作用。Forskolin 也可诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Forskolin
  • HY-B1639

    Phosphodiesterase (PDE) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    烯氟酮 Enoximone 是一种正性肌力血管舒张剂,也是一种选择性的,具有口服活性的磷酸二酯酶 III (PDE3) 抑制剂,IC50 为 5.9 μM。Enoximone 通过抑制 cGMP 抑制的 PDE 来诱导血管舒张并增加细胞内 cAMP 水平。Enoximone 还表现出 PDE4 抑制作用,对心肌 PDE4AIC50 为 21.1 μM。Enoximone 可用于充血性心力衰竭的研究,并具有支气管扩张,抗哮喘和抗炎作用。
    Enoximone
  • HY-15371R

    Organoid Adenylate Cyclase FXR Autophagy PKC Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    毛喉素 (Standard) Forskolin (Standard) 是 Forskolin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Forskolin (Coleonol) 是一种有效的腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 激活剂,对于 I 型腺苷酸环化酶,IC50 为 41 nM,EC50 为 0.5 μM。Forskolin 也是一种细胞内 cAMP 形成的诱导剂。Forskolin 诱导多种细胞类型的分化并激活孕烷 X 受体 (PXR) 和 FXR。Forskolin 对心脏产生正性肌力作用,并具有血小板抗凝集和降压作用。Forskolin 也可诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Forskolin (Standard)

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