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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-14452
    Fatostatin
    25 篇以上引用文献

    125B11

    		 Fatty Acid Synthase (FASN) Cancer
    脂肪抑制素 Fatostatin (125B11) 是 SREBP 活化的特异性抑制剂，可抑制 SREBP-1 和 SREBP-2 的活化。Fatostatin 与 SCAP (SREBP裂解激活蛋白) 结合，抑制 SREBPs 的 ER-Golgi 易位。Fatostatin 降低了细胞中成脂基因的转录。Fatostatin 具有抗肿瘤作用，能降低 ob/ob 小鼠的高血糖。
    Fatostatin
  • HY-14452A
    Fatostatin hydrobromide
    25 篇以上引用文献

    125B11 hydrobromide

    		 Fatty Acid Synthase (FASN) Cancer
    Fatostatin hydrobromide (125B11 hydrobromide) 是 SREBP 活化的特异性抑制剂，可抑制 SREBP-1 和 SREBP-2 的活化。Fatostatin hydrobromide 与 SCAP (SREBP裂解激活蛋白) 结合，抑制 SREBPs 的 ER-Golgi 易位。Fatostatin hydrobromide 降低了细胞中成脂基因的转录。Fatostatin hydrobromide 具有抗肿瘤作用，能降低 ob/ob 小鼠的高血糖。
    Fatostatin hydrobromide
  • HY-108743
    Insulin degludec

    		Insulin Receptor Endocrinology
    Insulin degludec 是一种超长效形式的胰岛素，用于研究 1 型和 2 型糖尿病引起的高血糖。Insulin degludec 结合胰岛素受体的 IC50 值为 19.59 nM。Insulin degludec 可用于 1 型和 2 型糖尿病的研究。
    Insulin degludec
  • HY-W564704
    (p-Hydroxybenzyl)malonic acid

    		Drug Derivative Metabolic Disease
    (p-Hydroxybenzyl)malonic acid 是羟基苯基衍生物，能抑制胰岛素诱导的大鼠脂肪细胞脂肪生成，IC50 值为 3.8 μM。
    (p-Hydroxybenzyl)malonic acid
  • HY-118236
    (S)-AZD 6482

    (S)-KIN-193

    		 PI3K Cardiovascular Disease
    (S)-AZD6482 ((S)-KIN-193) 是一种高效、选择性 ATP 竞争性 PI3Kβ 抑制剂，IC(50) 为 0.01 μM，它可以降低体外人类脂肪细胞胰岛素诱导的葡萄糖摄取，IC(50) 为 4.4 μM。
    (S)-AZD 6482
  • HY-P5487
    GluR23Y

    		iGluR Others
    GluR23Y 是一种有生物活性的肽。(这种 GluR23Y 肽用于 ELISA 细胞表面测定，以检测培养的海马神经元中胰岛素刺激的天然 AMPA 受体的内吞作用。 GluR23Y 阻止任何胰岛素诱导的减少。当 GluR23Y 肽通过与 HIV-1 的膜转导结构域融合而被递送到神经元时，观察到胰岛素作用的阻断。)
    GluR23Y
  • HY-111291
    ICI 169369 free base

    		5-HT Receptor Neurological Disease Endocrinology
    ICI 169369 (free base) 是具有口服活性，选择性的，非竞争性 5HT receptor 拮抗剂。ICI 169369 (free base) 抑制抗利尿激素 (AVP) 的反应，但对促肾上腺皮质激素 (ACTH)，泌乳素或生长激素对胰岛素诱导的低血糖的反应没有影响。ICI 169369 (free base) 在中枢介导的 5-HT 反应中起阻断作用，并能降低门静脉高压大鼠的门静脉压力。
    ICI 169369 free base

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