2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Fatty Acid Synthase (FASN)
  4. Fatostatin

Fatostatin  (Synonyms: 125B11)

目录号: HY-14452 纯度: 99.96%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Fatostatin (125B11) 是 SREBP 活化的特异性抑制剂，可抑制 SREBP-1 和 SREBP-2 的活化。Fatostatin 与 SCAP (SREBP裂解激活蛋白) 结合，抑制 SREBPs 的 ER-Golgi 易位。Fatostatin 降低了细胞中成脂基因的转录。Fatostatin 具有抗肿瘤作用，能降低 ob/ob 小鼠的高血糖。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Fatostatin Chemical Structure

Fatostatin Chemical Structure

CAS No. : 125256-00-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥726
In-stock
5 mg ￥660
In-stock
10 mg ￥1000
In-stock
25 mg ￥2200
In-stock
50 mg ￥3800
In-stock
100 mg 现货 询价
200 mg   询价  
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Other Forms of Fatostatin:

Fatostatin 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products
WB
Proliferation Assay

    Fatostatin purchased from MCE. Usage Cited in: Cell Death Discov. 2022 Oct 28;8(1):431.  [Abstract]

    NUPR1 overexpression‐induced lipogenic enzymes expression can be suppressed by co-incubation with Fatostatin (20 μM; 48 h) in MHCC-97H and SK-Hep1 cells.

    Fatostatin purchased from MCE. Usage Cited in: Cell Death Discov. 2022 Oct 28;8(1):431.  [Abstract]

    Transwell migration assay. Fatostatin reduces the migration ability of NUPR1-overexpressing MHCC-97H cells.

    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    Fatostatin (125B11), a specific inhibitor of SREBP activation, impairs the activation of SREBP-1 and SREBP-2. Fatostatin binds to SCAP (SREBP cleavage-activating protein), and inhibits the ER-Golgi translocation of SREBPs. Fatostatin decreases the transcription of lipogenic genes in cells. Fatostatin possesses antitumor properties, and lowers hyperglycemia in ob/ob mice[1][2].

    细胞效力
    (Cellular Effect)
    Cell Line Type Value Description References
    CHO-K1 IC50
    10 μM
    Compound: 1, 125B11
    Inhibition of SREBP2 activation expressed in CHO-K1 cells by densitometric analysis
    Inhibition of SREBP2 activation expressed in CHO-K1 cells by densitometric analysis
    		[PMID: 21561152]
    CHO-K1 IC50
    5.6 μM
    Compound: 1, 125B11
    Inhibition of SREBP2 activation expressed in CHO-K1 cells co-transfected with pSRE-Luc plasmid assessed as inhibition of luciferase expression after 20 hrs by luciferase reporter gene assay
    Inhibition of SREBP2 activation expressed in CHO-K1 cells co-transfected with pSRE-Luc plasmid assessed as inhibition of luciferase expression after 20 hrs by luciferase reporter gene assay
    		[PMID: 21561152]
    体外研究
    (In Vitro)

    Fatostatin (125B11) (0.1-1 μM；3 天) 抑制雄激素非依赖性前列腺癌细胞增殖 (IC50=0.1 μM)，独立于已知的 IGF1 信号通路。Fatostatin 抑制胰岛素诱导的 3T3-L1 细胞脂肪生成[1]。
    Fatostatin 直接结合 SCAP 并阻断其内质网到高尔基体的转运，IC50 为在哺乳动物细胞中为 2.5 和 10 μM。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Fatostatin 相关抗体:

    Cell Proliferation Assay[1]

    Cell Line: DU-145 cells
    Concentration: 0.1, 1 μM
    Incubation Time: 3 days
    Result: Impaired the IGF1-induced growth at an IC50 of 0.1 μM.
    体内研究
    (In Vivo)

    Fatostatin (125B11) (30 mg/kg；150 μL；腹腔注射；每日一次，持续 28 天) 通过减少甘油三酯 (TG) 储存来减少肥胖、改善脂肪肝，并降低 ob/ob 小鼠的高血糖症[2]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Four-to-five-week-old homozygous male obese (ob/ob) mice (C57BL/6J)[2]
    Dosage: 30 mg/kg; 150 μL
    Administration: i.p. injection; daily for 28 days
    Result: Blocked increases in body weight, blood glucose, and hepatic fat accumulation in obese ob/ob mice, even under uncontrolled food intake.
    分子量

    294.41

    Formula

    C18H18N2S
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    White to yellow

    中文名称

    脂肪抑制素
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 2 years
    -20°C 1 year
    溶解性数据
    细胞实验： 

    DMSO 中的溶解度 : ≥ 27 mg/mL (91.71 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    * "≥" means soluble, but saturation unknown.

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 3.3966 mL 16.9831 mL 33.9662 mL
    5 mM 0.6793 mL 3.3966 mL 6.7932 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    动物实验：

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.49 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

      生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: 2.5 mg/mL (8.49 mM); 悬浊液; 超声助溶

      此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

      2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

    以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： Corn Oil

      Solubility: 5 mg/mL (16.98 mM); 悬浊液; 超声助溶

    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
    连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.96%

    COA (189 KB) HNMR (259 KB) LCMS (265 KB)

    产品使用指南 (1538 KB)
    参考文献

    Fatostatin 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 3.3966 mL 16.9831 mL 33.9662 mL 84.9156 mL
    5 mM 0.6793 mL 3.3966 mL 6.7932 mL 16.9831 mL
    10 mM 0.3397 mL 1.6983 mL 3.3966 mL 8.4916 mL
    15 mM 0.2264 mL 1.1322 mL 2.2644 mL 5.6610 mL
    20 mM 0.1698 mL 0.8492 mL 1.6983 mL 4.2458 mL
    25 mM 0.1359 mL 0.6793 mL 1.3586 mL 3.3966 mL
    30 mM 0.1132 mL 0.5661 mL 1.1322 mL 2.8305 mL
    40 mM 0.0849 mL 0.4246 mL 0.8492 mL 2.1229 mL
    50 mM 0.0679 mL 0.3397 mL 0.6793 mL 1.6983 mL
    60 mM 0.0566 mL 0.2831 mL 0.5661 mL 1.4153 mL
    80 mM 0.0425 mL 0.2123 mL 0.4246 mL 1.0614 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    Fatostatin125256-00-0125B11脂肪抑制素Fatty Acid Synthase (FASN)GolgiSREBP-mediatedgeneexpressionhumanprostatecancerinsulin-inducedadipogenesisob/obmiceInhibitorinhibitorinhibit

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