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By Targets:	Amylases (1) Antibiotic (7) Bacterial (8) Cholinesterase (ChE) (1) Dipeptidyl Peptidase (1) ERK (1) Fluorescent Dye (2) Free Fatty Acid Receptor (1) Glucosidase (2) GlyT (1) Histamine Receptor (1) Histone Methyltransferase (1) Influenza Virus (3) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (1) MMP (1) Phosphatase (1) Smo (1) Transthyretin (TTR) (2)
By Research Areas:	Cancer (4) Endocrinology (3) Infection (11) Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (4)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B0946

Sulfamonomethoxine	Bacterial Antibiotic	Infection
磺胺间甲氧嘧啶 Sulfamonomethoxine 是一种长效的磺胺类抗菌剂。Sulfamonomethoxine 可用于血液动力学研究，竞争性抑制剂二氢叶酸合成，从而阻断叶酸合成。

HY-111173

Diprotin B	Dipeptidyl Peptidase	Others
Diprotin B 是二肽氨基肽酶 IV (DPP IV) 的抑制剂。Diprotin 对 DPP-IV 的竞争性抑制是一种动力学伪产物，源于含有倒数第二脯氨酸残基的三肽底物类性质。

HY-14178A

(R)-VX-11e	ERK	Others
(R)-VX-11e (Compound 1) 是一种 ERK2 抑制剂。

HY-W097570

Sulfamonomethoxine sodium	Bacterial Antibiotic	Infection
磺胺间甲氧嘧啶钠盐 Sulfamonomethoxine sodium可用于血液动力学研究，竞争性抑制剂二氢叶酸合成，从而阻断叶酸合成。

HY-109165

Acoramidis AG10	Transthyretin (TTR)	Metabolic Disease Endocrinology
Acoramidis (AG10) 是具有口服活性的、选择性的甲状腺素转运蛋白 (TTR (transthyretin)) 的稳定剂，对野生型和 V1221 突变型均有效。Acoramidis (AG10) 可用于转体甲状腺素淀粉样变性的研究。

HY-145890

*LC kinetic* stabilizer-2**	Others	Inflammation/Immunology
LC kinetic stability-2 是一种有效的淀粉样免疫球蛋白轻链 (LC) 动力学稳定剂，EC₅₀ 为 24 nM。

HY-145889

*LC kinetic* stabilizer-1**	Others	Others
LC kinetic stabilizer-1 (compound 21) 是一种高效、选择性的淀粉样免疫球蛋白轻链动力稳定剂，对于 WIL-FL^* 和 WIL-FL^T46L/F49Y，EC₅₀* 分别为 140 和 74.1 nM。WIL-FL 是一种淀粉样变 FL-LC 二聚体。

HY-B0946S

Sulfamonomethoxine-d4	Bacterial	Infection
磺胺间甲氧嘧啶钠 d₄ Sulfamonomethoxine-d₄ 是一种 Sulfamonomethoxine 氘代物。Sulfamonomethoxine 是一种长效的磺胺类抗菌剂，可用于血液动力学研究，竞争性抑制剂二氢叶酸合成，从而阻断叶酸合成。

HY-B0946R

Sulfamonomethoxine (Standard)	Bacterial Antibiotic	Infection
磺胺间甲氧嘧啶 (Standard) Sulfamonomethoxine (Standard) 是 Sulfamonomethoxine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sulfamonomethoxine 是一种长效的磺胺类抗菌剂。Sulfamonomethoxine 可用于血液动力学研究，竞争性抑制剂二氢叶酸合成，从而阻断叶酸合成。

HY-B0946S1

Sulfamonomethoxine-d3	Bacterial Antibiotic	Infection
磺胺间甲氧嘧啶钠 d₃ Sulfamonomethoxine-d₃ 是 Sulfamonomethoxine 的氘代物。Sulfamonomethoxine 是一种长效的磺胺类抗菌剂。Sulfamonomethoxine 可用于血液动力学研究，竞争性抑制剂二氢叶酸合成，从而阻断叶酸合成。

HY-109165A

Acoramidis hydrochloride AG10 hydrochloride	Transthyretin (TTR)	Metabolic Disease Endocrinology
Acoramidis (AG10) hydrochloride 是具有口服活性的、选择性的甲状腺素转运蛋白 (TTR (transthyretin)) 的稳定剂，对野生型和 V1221 突变型均有效。Acoramidis (AG10) hydrochloride 可用于转体甲状腺素淀粉样变性的研究。

HY-B0946S2

Sulfamonomethoxine-13C6	Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic	Infection
磺胺间甲氧嘧啶-¹³C₆ Sulfamonomethoxine-¹³C₆ 是 ¹³C₆ 标记的 Sulfamonomethoxine。Sulfamonomethoxine 是一种长效的磺胺类抗菌剂。Sulfamonomethoxine 可用于血液动力学研究，竞争性抑制剂二氢叶酸合成，从而阻断叶酸合成。

HY-W097570R

Sulfamonomethoxine (sodium) (Standard)	Bacterial Antibiotic	Infection
磺胺间甲氧嘧啶钠盐 (Standard) Sulfamonomethoxine (sodium) (Standard)是 Sulfamonomethoxine (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sulfamonomethoxine sodium可用于血液动力学研究，竞争性抑制剂二氢叶酸合成，从而阻断叶酸合成。

HY-B0946S3

Sulfamonomethoxine-d3-1	Bacterial Antibiotic	Infection
磺胺间甲氧嘧啶-d₃-1 Sulfamonomethoxine-d₃-1 是 Sulfamonomethoxine 的氘代物。 Sulfamonomethoxine 是一种长效的磺胺类抗菌剂。Sulfamonomethoxine 可用于血液动力学研究，竞争性抑制剂二氢叶酸合成，从而阻断叶酸合成。

HY-D0994

4-Methylumbelliferyl phosphate 4-MUP; MUP	Phosphatase	Others
4-甲基伞形酮磷酸酯 4-Methylumbelliferyl phosphate (4-MUP) 是一种阴离子有机磷酸酯，是一种酸性和碱性磷酸酶 (phosphatase) 的荧光底物。4-Methylumbelliferyl phosphate 也是一种神经毒剂模拟剂。

HY-141653

MK-8666 tromethamine	Free Fatty Acid Receptor	Metabolic Disease
MK-8666 (tromethamine) 是一种 GPR40 激动剂。MK-8666 (tromethamine) 可用于 II 型糖尿病的研究。

HY-157744

Coumarin–quinone conjugate	Others	Cancer
Coumarin–quinone conjugate 是 NADH:泛素氧化还原酶的荧光底物，它由香豆素荧光团和泛素类似物组成。Coumarin–quinone conjugate 可用于测定 AIFM2/FSP1 的动力学参数，用于诸如铁死亡等研究。

HY-120391

LiLo	Others	Others
LiLo 是一种新的双功能螯合剂，具有与金属离子（如铟）形成动力学稳定螯合物的活性，使用LiLo将铟-111与单克隆抗体结合后，在体外稳定性和体内生物分布方面优于使用其他螯合剂的结合物。

HY-130076

MMP-2 Inhibitor II	MMP	Cancer
MMP-2 Inhibitor II (化合物 2) 是一种选择性的抑制剂。MMP-2 Inhibitor II 抑制 MMP 的酶动力系数 Ki 分别为 2.4 μM (MMP-2), 45 μM (MMP-1), 379 μM (MMP-7)。

HY-D1425

DCVJ 9-(2,2-Dicyanovinyl)julolidine	Fluorescent Dye	Others
DCVJ (9-(2,2-Dicyanovinyl)julolidine) 是一种分子转子和独特的荧光染料，与微管蛋白和肌动蛋白结合，聚合后荧光强度显著增加。DCVJ 还与磷脂双层结合并增加其荧光强度。DCVJ 可以检测肥大细胞脱颗粒的动力学过程。

HY-147711

α-Amylase/α-Glucosidase-IN-1	Glucosidase	Metabolic Disease
α-Amylase/α-Glucosidase-IN-1 (compound 33) 是一种有效的 α-淀粉酶/α-葡萄糖苷酶抑制剂，α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶的 IC₅₀ 值分别为 2.01、2.09 µM。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-1 有抗高血糖潜力。

HY-159081

AChE/BChE-IN-20	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE/BChE-IN-20 (compound 3m) 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE，IC₅₀=34.81 µM) 和丁基胆碱酯酶 (BChE，IC₅₀=20.66 µM) 抑制剂，通过分子对接和动力学模拟证明其关键酶口袋的亲和力和有利的相互作用轮廓，可用于阿尔兹海默病的研究。

HY-W021016

(+)-1,2-Bis((2S,5S)-2,5-diphenylphospholano)ethane (S,S)-Ph-BPE	Others	Others
(+)-1,2-Bis((2S,5S)-2,5-diphenylphospholano)ethane ((S,S)-Ph-BPE) 作为手性膦配体，通过 Rh 催化氢化促进的动态动力学拆分过程，利用理论和实验机理研究的见解，进行烯丙基亚砜的不对称氢化。

HY-P9949

Reslizumab Sch 55700	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
瑞利珠单抗 Reslizumab (Sch 55700) 是靶向人白介素 5 (IL-5) 的人源化单克隆抗体，用于研究嗜酸性粒细胞性哮喘。Reslizumab 可有效阻断 IL-5 的功能。Reslizumab 对人 IL-5 具有高结合亲和力，在 Biacore 表面等离振子共振和动力学排斥分析中，K_D 值分别为 109 pM 和 4.3 pM。

HY-134019

Arachidonoyl p-nitroaniline	Others	Others
Arachidonoyl p-nitroaniline 是盘基网柄菌中 FAAH 的水解对硝基苯胺的底物，具有长链不饱和脂肪酸。Arachidonoyl p-nitroaniline 可用于酶动力学研究。例如测定 Arachidonoyl p-nitroaniline 的水解速率，分析从盘基网柄菌纯化的重组 His-FAAH 的脂肪酸酰胺水解酶活性，从而表征哺乳动物 FAAH 酶的结合和催化特异性。

HY-128656

LML134	Histamine Receptor	Neurological Disease Endocrinology
LML134 (化合物 18b) 是一种具有口服活性，高选择性 H3R (组胺 3 受体) 反向激动剂，对 hH3R 的 cAMP 和 bdg 的 K_is 分别为 0.3 nM 和 12 nM。LML134 快速穿透大脑，导致高 H3R 占有率，并以快速的动力学特征使其目标脱离。LML134 有用于过度睡眠障碍的潜力。

HY-143744

Cap-dependent endonuclease-IN-3	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-3 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-3 不仅能很好地抑制流感病毒，而且具有较低的细胞毒性、较好的体内药剂动力学特性和体内药效学特性。Cap-dependent endonuclease-IN-3 具有研究甲型和乙型流感感染的潜力 (摘自专利 WO2019141179A1，化合物 III-2)。

HY-143743

Cap-dependent endonuclease-IN-2	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-2 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-2 不仅能很好地抑制流感病毒，而且具有较低的细胞毒性、较好的体内药剂动力学特性和体内药效学特性。Cap-dependent endonuclease-IN-2 对甲型流感病毒 RNA 聚合酶活性有很强的抑制作用 (摘自专利 WO2019052565A1，化合物 28)。

HY-143755

Cap-dependent endonuclease-IN-9	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-9 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-9 不仅能很好地抑制流感病毒，而且具有较低的细胞毒性、较好的体内药剂动力学特性和体内药效学特性。Cap-dependent endonuclease-IN-9 对A病毒RNA聚合酶活性有很强的抑制作用 (摘自专利 CN112521386A，化合物 VI-1)。

HY-10711A

ALX-5407 hydrochloride (R)-NFPS hydrochloride	GlyT	Neurological Disease
ALX-5407 ((R)-NFPS) hydrochloride 是一种选择性、具有口服活性的甘氨酸转运体 GlyT1 抑制剂，IC₅₀ 值为 3 nM。ALX-5407 hydrochloride 可用于研究 N-methyl-D 天冬氨酸受体功能与精神分裂症。

HY-137115

BODIPY-Cyclopamine	Smo	Cancer
BODIPY-Cyclopamine 是一种 Smoothened (SMO) 受体的荧光标记配体。SMO 的活化受到 Patch 蛋白的调控，而过度活化的 SMO 信号通路与肿瘤发生相关。研究中使用纳米荧光素生物发光共振能量转移（NanoBRET）技术，能够敏感地检测 SMO 与 BODIPY-Cyclopamine 之间的共振能量转移，可适用于高通量筛选和动力学分析。研究BODIPY-Cyclopamine 在 SMO 上的结合位点还能够进一步发掘 SMO靶向药物。

HY-120512

5-Phenyl-4E-pentenol	Fluorescent Dye	Others
5-Phenyl-4E-pentenol 是过氧化物酶催化 PPHP 还原的产物。5-Phenyl-4E-pentenol 可以通过固相萃取快速分离，并通过等度反相高效液相色谱 (HPLC) 分离和紫外检测定量。5-Phenyl-4E-pentenol 作为一种荧光染料，可用于确定含血红素和非血红素过氧化物酶的动力学特性，以及评估氧化性化合物作为过氧化物酶还原底物的能力。

HY-123446

JNJ-42259152	Others	Neurological Disease
JNJ-42259152是一种磷酸二酯酶10A（PDE10A）正电子发射断层显像（PET）示踪剂，具有对PDE10A活性的特异性。JNJ-42259152能够在健康志愿者中进行动态扫描，以评估其在大脑中的动力学特性。JNJ-42259152的半衰期在血液中平均为90分钟。JNJ-42259152在不同目标区域（如豆状核、尾状核、腹侧纹状体等）展示了可靠的结合潜力（BPND），为研究神经精神疾病提供了重要工具。

HY-155241

α-Amylase/α-Glucosidase-IN-4	Glucosidase Amylases	Metabolic Disease
α-Amylase/α-Glucosidase-IN-4 (compound 5) 是 α-葡萄糖苷酶 (Glucosidase) 和 α-淀粉酶 (Amylases) 的双抑制剂，IC₅₀s 分别为 0.15 μM 和 1.10 μM。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-4 具有潜在抗糖尿病的活性。

HY-150654

WDR5-IN-5	Histone Methyltransferase	Cancer
WDR5-IN-5 是一种具有口服活性和选择性、靶向 WD 重复结构域 5 (WDR5) WIN 位点的抑制剂。WDR5-IN-5 对 WDR5 具有高亲和力，结合亲和力 K_i <0.02 nM。WDR5-IN-5 具有抗癌细胞增殖活性和良好的药代动力学特征。

HY-118175

RG 14921	Others	Others
RG 14921是一种与erbstatin结构相关的化合物，通过动力学分析研究了其对表皮生长因子（EGF）受体酪氨酸激酶和CAMP依赖性激酶活性的抑制机制。这两种化合物都是EGF受体激酶的慢结合抑制剂。Erbstatin作为部分竞争性抑制剂抑制EGF受体激酶，相对于ATP和肽底物，表明它结合在酶的ATP和肽底物结合位点不同的位置，从而降低酶对两种底物的结合亲和力。相比之下，衍生物RG 14921以非竞争性抑制剂的方式抑制EGF受体激酶活性，相对于ATP和肽底物。结构上相关的化合物表现出不同的抑制模式，这表明受体激酶域的催化中心可能具有动态和可能扩展的结构。Erbstatin和RG 14921对CAMP依赖性蛋白激酶活性产生了类似的影响。在这个系统中，这两种化合物都表现出强烈的抑制作用，并且以竞争性抑制ATP和非竞争性抑制肽底物的方式起作用。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D0994

4-Methylumbelliferyl phosphate 4-MUP; MUP	Chromogenic Substrates
4-甲基伞形酮磷酸酯 4-Methylumbelliferyl phosphate (4-MUP) 是一种阴离子有机磷酸酯，是一种酸性和碱性磷酸酶 (phosphatase) 的荧光底物。4-Methylumbelliferyl phosphate 也是一种神经毒剂模拟剂。

HY-120512

5-Phenyl-4E-pentenol	Dyes
5-Phenyl-4E-pentenol 是过氧化物酶催化 PPHP 还原的产物。5-Phenyl-4E-pentenol 可以通过固相萃取快速分离，并通过等度反相高效液相色谱 (HPLC) 分离和紫外检测定量。5-Phenyl-4E-pentenol 作为一种荧光染料，可用于确定含血红素和非血红素过氧化物酶的动力学特性，以及评估氧化性化合物作为过氧化物酶还原底物的能力。

5-Phenyl-4E-pentenol

Dyes

5-Phenyl-4E-pentenol 是过氧化物酶催化 PPHP 还原的产物。5-Phenyl-4E-pentenol 可以通过固相萃取快速分离，并通过等度反相高效液相色谱 (HPLC) 分离和紫外检测定量。5-Phenyl-4E-pentenol 作为一种荧光染料，可用于确定含血红素和非血红素过氧化物酶的动力学特性，以及评估氧化性化合物作为过氧化物酶还原底物的能力。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-111173

Diprotin B	Dipeptidyl Peptidase	Others
Diprotin B 是二肽氨基肽酶 IV (DPP IV) 的抑制剂。Diprotin 对 DPP-IV 的竞争性抑制是一种动力学伪产物，源于含有倒数第二脯氨酸残基的三肽底物类性质。

HY-P4484

Suc-AAPK-pNA	Peptides	Others
Suc-AAPK-pNA 是一种用于测定丝氨酸/苏氨酸激酶活性和酶动力学参数的显色底物。

HY-W342021

Thr-Leu	Peptides	Others
Thr-Leu 是苏氨酸和亮氨酸组成的二肽。Thr-Leu 可以在腹腔中水解，生成组成氨基酸，从而增加透析液的渗透压。Thr-Leu 可用于氨基酸基腹膜透析液的动力学研究。

HY-P5415

DABCYL-GABA-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Ile-Val-Gln-EDANS	Peptides	Others
DABCYL-GABA-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Ile-Val-Gln-EDANS 是一种有生物活性的肽。(DABCYL-GABA-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Ile-Val-Gln-EDANS在一些文献中也称为HIV蛋白酶底物I。它广泛用于 HIV 蛋白酶活性的连续测定。人类免疫缺陷病毒 1 (HIV-1) 编码的 11-kD 蛋白酶 (PR) 对于病毒多蛋白的正确加工和感染性病毒的成熟至关重要，因此是选择性获得性免疫缺陷综合征设计的目标。艾滋病）治疗。基于 FRET 的荧光底物源自 HIV-1 PR 的天然加工位点。重组 HIV-1 PR 与荧光底物一起孵育，导致 Tyr-Pro 键发生特异性裂解，荧光强度随时间增加，且与底物水解程度呈线性相关。每摩尔裂解的底物，FRET 测定中 HIV-1 PR 底物的荧光量子产率分别增加 40.0 倍和 34.4 倍。由于其在确定动力学分析所需反应速率方面的简单性和精确性，与逆转录病毒 PR 水解肽底物的常用 HPLC 或基于电泳的测定法相比，该底物具有许多优势。吸光度/电磁场 = 340 纳米/490 纳米。)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P9949

Reslizumab Sch 55700	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
瑞利珠单抗 Reslizumab (Sch 55700) 是靶向人白介素 5 (IL-5) 的人源化单克隆抗体，用于研究嗜酸性粒细胞性哮喘。Reslizumab 可有效阻断 IL-5 的功能。Reslizumab 对人 IL-5 具有高结合亲和力，在 Biacore 表面等离振子共振和动力学排斥分析中，K_D 值分别为 109 pM 和 4.3 pM。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0946S

Sulfamonomethoxine-d4
Sulfamonomethoxine-d₄ 是一种 Sulfamonomethoxine 氘代物。Sulfamonomethoxine 是一种长效的磺胺类抗菌剂，可用于血液动力学研究，竞争性抑制剂二氢叶酸合成，从而阻断叶酸合成。

HY-B0946S1

Sulfamonomethoxine-d3
Sulfamonomethoxine-d₃ 是 Sulfamonomethoxine 的氘代物。Sulfamonomethoxine 是一种长效的磺胺类抗菌剂。Sulfamonomethoxine 可用于血液动力学研究，竞争性抑制剂二氢叶酸合成，从而阻断叶酸合成。

HY-B0946S2

Sulfamonomethoxine-13C6
Sulfamonomethoxine-¹³C₆ 是 ¹³C₆ 标记的 Sulfamonomethoxine。Sulfamonomethoxine 是一种长效的磺胺类抗菌剂。Sulfamonomethoxine 可用于血液动力学研究，竞争性抑制剂二氢叶酸合成，从而阻断叶酸合成。

HY-B0946S3

Sulfamonomethoxine-d3-1
Sulfamonomethoxine-d₃-1 是 Sulfamonomethoxine 的氘代物。 Sulfamonomethoxine 是一种长效的磺胺类抗菌剂。Sulfamonomethoxine 可用于血液动力学研究，竞争性抑制剂二氢叶酸合成，从而阻断叶酸合成。

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