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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1209A

    Melanocortin Receptor Metabolic Disease
    PG106 TFA 是一种有效的、选择性的 hMC3 receptor 拮抗剂 (IC50= 210 nM),对 hMC4 受体(EC50=9900 nM) 和 hMC5 受体无活性。
    PG106 TFA
  • HY-139628

    Bacterial Infection Cancer
    JPD447 是一种 MAC-0547630 的衍生物,一类新型的增强β-内酰胺类抗生素的UppS 抑制剂。
    JPD447
  • HY-103645

    Bacterial Aurora Kinase Apoptosis Infection Cancer
    GW779439X,吡唑并吡啶类化合物,是一种金黄色葡萄球菌 PASTA 激酶 Stk1 抑制剂。GW779439X 增强 β-内酰胺类抗生素对各种 MRSA 和 MSSA 的分离株,有的甚至跨越了从耐药到敏感的断点。GW779439X 是一种 AURKA 抑制剂,可通过 caspases 3/7 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    GW779439X
  • HY-108913
    Nitrocefin
    1 篇文献验证

    Beta-lactamase Antibiotic Bacterial Infection
    Nitrocefin 是一种高活性、发色的 cephalosporin 衍生物。Nitrocefin 是 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 的显色底物,当其 β-内酰胺环结构中的酰胺键被 β-内酰胺酶水解时,它会经历从黄色到红色的独特颜色变化。在 β-内酰胺酶耐药抗生素的开发工作中,Nitrocefin 用于竞争性抑制研究。
    Nitrocefin
  • HY-P1209

    Melanocortin Receptor Inflammation/Immunology
    PG106 是一种有效的、选择性的 hMC3 receptor 拮抗剂 (IC50= 210 nM),对 hMC4 受体(EC50=9900 nM) 和 hMC5 受体无活性。
    PG106
  • HY-145158

    Bacterial Antibiotic Infection
    Temocillin 是一种6-α-甲氧基青霉素衍生物,是一种半合成的β-内酰胺类抗生素,对大多数需氧革兰氏阴性菌具有一定的抗菌活性。
    Temocillin
  • HY-149327

    Others Cancer
    HCT-116-IN-1 是 γ-内酰胺融合的吡啶酮衍生物,具有抗癌活性,对 HCT116 细胞显示出高度的细胞毒性, IC50 值为 5.59 μM。
    Anticancer agent 131
  • HY-150766

    Bacterial Infection
    KPC-2-IN-1,硼酸衍生物,是一种有效的 KPC-2 抑制剂,其 Ki 值为 0.032 μM。KPC-2-IN-1 能增强 cefotaxime 在表达 KPC-2 的大肠杆菌中的活性。KPC-2-IN-1 对人类 HEK-293 细胞显示良好的耐受性,可用于大肠杆菌耐 β-lactam 类抗生素的研究。
    KPC-2-IN-1
  • HY-W013376

    1-(Diphenylmethyl)piperazine; 1-Benzhydrylpiperazine

    Antibiotic Bacterial Penicillin-binding protein (PBP) Infection Cancer
    1-二苯甲基哌嗪 Norcyclizine 是一种哌嗪类化合物,可用于合成抑菌剂。1-Benzhydrylpiperazine 衍生物被发现能增强 β-内酰胺类抗生素 (Oxacillin, HY-B0925A) 对耐 Methicillin (HY-121544) 金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的抗菌活性,这种增强作用可能通过抑制 PBP2a 的变构位点来实现。同时 1-Benzhydrylpiperazine 也可作为药理支架用于合成抗癌剂。
    Norcyclizine

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