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lanosterol 14-α demethylase

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抑制剂 & 激动剂

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1

重组蛋白

3

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-123037
    Triadimefon

    		Fungal Infection
    三唑酮 Triadimefon 是一种三唑类杀菌剂 (fungicide)，用于防治谷物、果蔬作物、草坪、灌木和树木上的白粉病、锈病和其他真菌害虫。Triadimefon 可抑制羊毛甾醇 14α-去甲基化酶，干扰真菌麦角甾醇生物合成途径的氧化去甲基化反应，并可阻断赤霉素的生物合成。
    Triadimefon
  • HY-17514
    Itraconazole
    15 篇以上引用文献

    R51211

    		 Fungal Hedgehog Cytochrome P450 Autophagy Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    伊曲康唑 Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC50 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。 Itraconazole 也是一种 oxysterol-binding protein (OSBP) 抑制剂。
    Itraconazole
  • HY-17514S
    Itraconazole-d5

    R51211-d5

    		 Fungal Hedgehog Cytochrome P450 Autophagy Antibiotic Infection Cancer
    伊曲康唑 d5 Itraconazole-d5 是 Itraconazole 的氘代物。Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC50 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。
    Itraconazole-d5
  • HY-17514S2
    Itraconazole-d9

    R51211-d9

    		 Fungal Hedgehog Bacterial Autophagy Cytochrome P450 Antibiotic Infection
    伊曲康唑-d9 Itraconazole-d9 是 Itraconazole 的氘代物。 Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC50 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。 Itraconazole 也是一种 oxysterol-binding protein (OSBP) 抑制剂。
    Itraconazole-d9
  • HY-105191
    Azalanstat

    RS-21607

    		 Cytochrome P450 Reactive Oxygen Species Infection Inflammation/Immunology
    Azalanstat 是一种咪唑-二氧戊环衍生物，是一种 lanosterol 14-α demethylase 抑制剂。Azalanstat 也是一种 HO-1 (IC50 = 5.5 µM) 和 HO-2 (IC50 = 24.5 µM) 抑制剂。
    Azalanstat
  • HY-151440
    Antifungal agent 42

    		Fungal Infection
    Antifungal agent 42 是一种抗真菌剂。Antifungal agent 42 对 C.alb. 的 lanosterol 14α-demethylase (CYP51) 具有抑制作用。Antifungal agent 42 抑制生物膜形成。
    Antifungal agent 42
  • HY-151437
    Antifungal agent 40

    		Fungal Infection
    Antifungal agent 40 是一种抗真菌剂，可延伸到 C.alb.CYP51 的狭窄疏水口袋 II 中。Antifungal agent 40 对 lanosterol 14α-demethylase (CYP51) 具有抑制作用。Antifungal agent 40 抑制生物膜形成。
    Antifungal agent 40
  • HY-116034
    Arasertaconazole

    		Cytochrome P450 Bacterial Fungal Infection
    Arasertaconazole 是一种有效的 14α-羊毛甾醇去甲基酶抑制剂。Arasertaconazole 具有抗真菌和抗菌活性。
    Arasertaconazole
  • HY-155710
    Antifungal agent 68

    		Fungal Infection
    Antifungal agent 68 (compound 10) 是一种针对念珠菌和格特隐球菌的抗真菌剂。Antifungal agent 68 抑制真菌麦角甾醇生物合成，可能针对羊毛甾醇 14α-去甲基酶 (CYP51)。 Antifungal agent 68 的咪唑环与 CYP51 的血红素基团之间存在相互作用。
    Antifungal agent 68
  • HY-147919
    Antifungal agent 33

    		Fungal Infection
    Antifungal agent 33 (compound 4e) 是一种有效的抗真菌剂。Antifungal agent 33 对白念珠菌表现出显著的抗真菌活性, MIC 为 16 μg/mL。Antifungal agent 33 对羊毛甾醇 14α- 去甲基化酶 (CYP51) 有较强的抑制活性，IC50 为 0.19 μg/mL。
    Antifungal agent 33
  • HY-17514R
    Itraconazole (Standard)

    		Fungal Hedgehog Cytochrome P450 Autophagy Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    伊曲康唑 (Standard) Itraconazole (Standard) 是 Itraconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC50 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。Itraconazole 也是一种 oxysterol-binding protein (OSBP) 抑制剂。
    Itraconazole (Standard)
  • HY-W706180
    (±)-Triadimefon-d4

    		Isotope-Labeled Compounds Fungal Infection
    三唑酮-d4 (±)-Triadimefon-d4 是氘代标记的 Triadimefon。Triadimefon 是一种三唑类杀菌剂 (fungicide)，用于防治谷物、果蔬作物、草坪、灌木和树木上的白粉病、锈病和其他真菌害虫。Triadimefon 可抑制羊毛甾醇 14α-去甲基化酶，干扰真菌麦角甾醇生物合成途径的氧化去甲基化反应，并可阻断赤霉素的生物合成。
    (±)-Triadimefon-d4
  • HY-123037R
    Triadimefon (Standard)

    		Fungal Infection
    三唑酮 (Standard) Triadimefon (Standard) 是 Triadimefon 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Triadimefon 是一种三唑类杀菌剂 (fungicide)，用于防治谷物、果蔬作物、草坪、灌木和树木上的白粉病、锈病和其他真菌害虫。Triadimefon 可抑制羊毛甾醇 14α-去甲基化酶，干扰真菌麦角甾醇生物合成途径的氧化去甲基化反应，并可阻断赤霉素的生物合成。
    Triadimefon (Standard)
  • HY-109040
    Quilseconazole

    VT-1129

    		 Fungal Cytochrome P450 Infection
    Quilseconazole (VT-1129) 是一种有效、可口服的真菌 Cyp51 (fungal Cyp51) 抑制剂，能够与隐球菌的 Cyp51 紧密结合，但对人 Cyp51 的抑制作用很弱。
    Quilseconazole
  • HY-117219
    SKF 104976

    		Cytochrome P450 HMG-CoA Reductase (HMGCR) Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    SKF 104976是一种32-羧酸衍生物，具有强效的14α-脱甲基酶（14 alpha DM）抑制活性。SKF 104976以2 nM的浓度在Hep G2细胞提取物中抑制14 alpha DM活性达50%。SKF 104976在相似浓度下处理完整细胞时，抑制了[14C]乙 acetate在胆固醇中的掺入，并伴随有lanosterol的积累，同时导致3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMGR）活性降低40-70%。SKF 104976不会影响Hep G2细胞中低密度脂蛋白的摄取和降解，表明HMGR和低密度脂蛋白受体活性在这些条件下并未协调调节。即使在甾醇合成途径中碳单位的流量减少达80%时，SKF 104976对HMGR活性的抑制效果仍然未改变。在由lovastatin几乎完全阻断的甾醇合成条件下，SKF 104976并未抑制HMGR活性。
    SKF 104976

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