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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-21191

    PFBS

    Biochemical Assay Reagents Parasite Infection Metabolic Disease
    Perfluorobutanesulfonic acid 是一种表面活性剂,可扰乱斑马鱼的胰腺器官发生和脂质代谢调节。Perfluorobutanesulfonic acid 可损害线虫 (Caenorhabditis elegans) 的繁殖能力并改变了其后代的生理功能。
    Perfluorobutanesulfonic acid
  • HY-P1120

    Formyl Peptide Receptor (FPR) PERK Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    WKYMVm 是一种选择性地甲酰肽受体 2 (FPR2) 激动剂。WKYMVm 具有强大的抗炎作用,可减轻肺损伤和脊髓损伤。WKYMVm 能够通过调控脂质代谢和瘦素信号传导改善肥胖。WKYMVm 通过激活 FPRs 参与免疫细胞的调控,WKYMVm 能促进免疫细胞的趋化迁移,抑制吞噬细胞的凋亡 (apoptosis)。此外,WKYMVm 在肿瘤中可能发挥有利或不利的作用,这取决于肿瘤的类型。
    WKYMVm
  • HY-141645

    WS070117

    AMPK TGF-β Receptor NF-κB JNK AP-1 Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    IMM-H007 (WS070117) 是一种口服有效的 AMPK (AMP 活化蛋白激酶) 激活剂和 TGFβ1 (转化生长因子 β1) 拮抗剂。 IMM-H007 通过激活 AMPK (AMP 活化蛋白激酶)对心血管疾病具有保护作用。 IMM-H007 通过失活 NF-κBJNK/AP1 信号通路负向调节内皮细胞炎症反应。IMM-H007 抑制 ABCA1 的降解。 IMM-H007 通过调节脂质代谢来解决高脂饮食喂养的仓鼠的肝脏脂肪变性。IMM-H007 可用于非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 和炎性动脉粥样硬化的研究。
    IMM-H007
  • HY-168764

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    C16 Galactosylceramide 是一种鞘脂类化合物。C16 Galactosylceramide 在细胞内可参与脂质代谢及免疫调节等生理过程。C16 Galactosylceramide 可用于糖尿病等的研究。
    C16 Galactosylceramide
  • HY-E70418

    Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    环氧化物水解酶 Epoxide hydrolase 是环氧化物水解酶,负责催化环氧化物与水的反应,将环氧基团转化为二醇。Epoxide hydrolase 参与环境污染物与脂质代谢,在解毒、炎症反应以及调控心脑血管系统健康等方面具有重要作用。此外,Epoxide hydrolase 还可用于不对称催化反应,如环氧化物的不对称开环反应,用于制备手性药物分子。
    Epoxide hydrolase
  • HY-P1120A

    Formyl Peptide Receptor (FPR) PERK Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    WKYMVm (TFA) 是一种选择性地甲酰肽受体 2 (FPR2) 激动剂。WKYMVm 具有强大的抗炎作用,可减轻肺损伤和脊髓损伤。WKYMVm 能够通过调控脂质代谢和瘦素信号传导改善肥胖。WKYMVm 通过激活 FPRs 参与免疫细胞的调控,WKYMVm 能促进免疫细胞的趋化迁移,抑制吞噬细胞的凋亡 (apoptosis)。此外,WKYMVm 在肿瘤中可能发挥有利或不利的作用,这取决于肿瘤的类型。
    WKYMVm TFA
  • HY-168337

    JNK Pyruvate Kinase
    SET-171 是一种 JNK (c-Jun N-terminal kinase) 抑制剂,通过抑制肝脏丙酮酸激酶 (PKL) 的表达展现出显著的抗癌活性和调节脂质代谢的潜力。在抗肿瘤研究中,SET-171 对人肝癌细胞系 HepG2 和 Huh7 的 IC50 值分别为 8.82 μM 和 2.97 μM,显示出较高的细胞毒性。此外,在非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 相关研究中,SET-171 显著降低三酰甘油 (TAG) 水平,同时抑制与脂肪变性相关蛋白的表达。SET-171 有望用于研究肝细胞癌 (HCC) 和非酒精性脂肪性肝病。
    SET-171

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