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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-120696

    ML368

    Cytochrome P450 Parasite Infection
    SR9186 (ML368) 是一种有效的 CYP3A4 抑制剂,抑制咪达唑仑 → 1'羟基咪达唑仑、睾酮 → 6β-羟基睾酮和长春新碱 → 长春新碱 M1 的 IC50 分别为 9、4 和 38 nM。SR-9186 抑制肝期恶性疟原虫的发育以阻断伊维菌素代谢。
    SR9186
  • HY-118224

    Parasite Infection
    BPH-715 是一种二磷酸盐,能够抑制疟原虫肝期生长,在 HepG2 细胞中,抑制疟原虫外红细胞形成,IC50 值为 10 μM。
    BPH-715
  • HY-119046

    HSP Parasite Infection
    SNX-0723 是一种 Hsp90 抑制剂,具有抗疟原虫活性。SNX-0723 对 HsHsp90 和 PfHsp90 具有高结合亲和力,Ki 分别为 4.4 和 47 nM。SNX-0723 抑制肝期伯氏疟原虫 ANKA 寄生虫,EC50 为 3.3 μM。
    SNX-0723
  • HY-12912

    PI4K Parasite Infection
    KDU691 是一种咪唑吡嗪类活性分子,对血阶段的裂殖体、配子体和肝期具有较强的抗寄生虫活性,KDU691 是一种 Plasmodium PI4K 抑制剂。KDU691 选择性抑制双氢青蒿素预处理的恶性疟原虫。
    KDU691
  • HY-108024A

    KAF156 hydrochloride; GNF156 hydrochloride

    Parasite Infection
    Ganaplacide (KAF156) hydrochloride 是一种首创的具有口服活性的咪唑哌嗪类抗疟剂 (antimalarial)。Ganaplacide hydrochloride 对多种疟原虫有活性,包括耐药寄生虫。Ganaplacide hydrochloride 对无性和有性血液阶段以及肝脏阶段都有杀虫作用。
    Ganaplacide hydrochloride
  • HY-116736

    Dihydroorotate Dehydrogenase Parasite Infection
    BRD7539 是一种 PfDHODH 抑制剂(IC50 = 0.033 μM)。BRD7539 对多重耐药无性血液阶段 (恶性疟原虫 (P. falciparum), Dd2 株,EC50 = 0.010 μM) 和肝阶段 (伯氏疟原虫 (P. berghei), EC50 = 0.015 μM) 寄生虫均具有强效活性。
    BRD7539
  • HY-122517

    U-24729 A

    Parasite Others
    Mirincamycin (hydrochloride) (U-24729 A) 是一种用于抑制疟疾的化合物,对疟原虫的早期肝脏阶段有预防作用,但在恒河猴模型中未能杀死休眠肝脏阶段的疟原虫。
    Mirincamycin hydrochloride
  • HY-155689

    Parasite Infection
    Antimalarial agent 30 (compound 11) 是一种抗疟剂,抑制伯氏疟原虫肝期寄生虫的 EC500 为 5.2 μM。
    Antimalarial agent 30
  • HY-155688

    Parasite Infection
    Antimalarial agent 29 (compound 16) 是一种抗疟剂,抑制伯氏疟原虫肝期寄生虫的 EC500 为 5.2 μM。
    Antimalarial agent 29
  • HY-108024

    KAF156; GNF156

    Parasite Infection
    Ganaplacide (KAF156) 是一种首创的具有口服活性的咪唑哌嗪类抗疟剂 (antimalarial)。Ganaplacide 对多种疟原虫有活性,包括耐药寄生虫。Ganaplacide 对无性和有性血液阶段以及肝脏阶段都有杀虫作用。
    Ganaplacide
  • HY-155536

    Parasite Infection
    Antimalarial agent 28 (Compound 2i) 是一种抗疟原虫剂。Antimalarial agent 28 抑制 P. berghei,对于肝期、早期配子体和环期P. bergheiIC50s 为 0.561 μM、0.14 μM、4.34 μM,
    Antimalarial agent 28
  • HY-162238

    Parasite Infection
    OSM-S-106 是一种前抑制剂,通过酶介导的 Asn-OSM-S-106 加合物的产生来抑制 PfAsnRS。OSM-S-106 抑制蛋白质翻译并激活氨基酸饥饿反应。OSM-S-106 对疟原虫的血液和肝脏阶段具有选择性活性,对人微粒体的内在清除率低。
    OSM-S-106

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