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low systemic toxicity

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抑制剂 & 激动剂

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B1869
    Metsulfuron-methyl

    		Herbicide Others
    甲磺隆 Metsulfuron-methyl 是一种系统性磺酰脲类除草剂，已广泛用于防治水稻，玉米，小麦和大麦中的阔叶杂草和一年生草。Metsulfuron-methyl 具有高效的除草活性和低哺乳动物毒性，对大鼠的 LD50 大于 5000 mg/kg。
    Metsulfuron-methyl
  • HY-Y0320
    Dimethyl sulfoxide
    145 篇以上引用文献

    DMSO

    		 Bacterial Cholinesterase (ChE) Infection Inflammation/Immunology Cancer
    二甲基亚砜 Dimethyl sulfoxide (DMSO) 是一种非质子溶剂，可溶解极性和非极性化合物，包括不溶于水的治疗剂和毒性剂。Dimethyl sulfoxide (DMSO) 对水有很强的亲和力，可快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶的作用，并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺，但被认为具有低全身毒性。Dimethyl sulfoxide 还表现出防冻和抑菌的特性。
    MCE 提供符合《中国药典》 四部（2020年版）检验标准 (Ch.P) 的 Dimethyl sulfoxide。
    Dimethyl sulfoxide
  • HY-B1869R
    Metsulfuron-methyl (Standard)

    		Herbicide Others
    甲磺隆 (Standard) Metsulfuron-methyl (Standard) 是 Metsulfuron-methyl 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Metsulfuron-methyl 是一种系统性磺酰脲类除草剂，已广泛用于防治水稻，玉米，小麦和大麦中的阔叶杂草和一年生草。Metsulfuron-methyl 具有高效的除草活性和低哺乳动物毒性，对大鼠的 LD50 大于 5000 mg/kg。
    Metsulfuron-methyl (Standard)
  • HY-161874
    RPS6-IN-1

    		Apoptosis MDM-2/p53 Bcl-2 Family Caspase PARP Autophagy Cancer
    RPS6-IN-1 (Compound 22o) 抑制细胞转移，诱导细胞凋亡 (Apoptosis) (增加 Bax、p53、cleaved-caspase 3 和 cleaved-PARP 的表达)。RPS6-IN-1 降低线粒体膜电位。RPS6-IN-1 通过 PI3K-Akt-mTOR 信号通路激活自噬 (Autophagy)，损伤细胞内线粒体和溶酶体，并引起内质网应激。RPS6-IN-1 抑制 RPS6 磷酸化。RPS6-IN-1 是一种全身毒性较低的抗癌剂。
    RPS6-IN-1
  • HY-139719
    IMD-biphenylC

    		NF-κB Inflammation/Immunology
    IMD-biphenylC 是一种新型的NF-κB免疫调节剂二聚体，可抑制肿瘤增殖，同时诱导低全身炎症反应并降低佐剂毒性。
    IMD-biphenylC
  • HY-139718
    IMD-biphenylB

    		NF-κB Inflammation/Immunology
    IMD-biphenylB 是一种的NF-κB免疫调节剂二聚体，可抑制肿瘤增殖，同时诱导低全身炎症反应并降低佐剂毒性。
    IMD-biphenylB
  • HY-145829
    Tofacitinib Prodrug-1

    		JAK Apoptosis Inflammation/Immunology
    托法替尼前药 Tofacitinib Prodrug-1 是减轻托法替尼 (Tofacitinib) 全身性不良反应的口服有效前药。Tofacitinib Prodrug-1 能在小鼠模型有效减轻恶唑酮诱导的结肠炎，具有低毒性，是研究溃疡性结肠炎的潜在候选活性分子。
    Tofacitinib Prodrug-1
  • HY-W762012
    Octachlorodibenzo-p-dioxin

    OCDD

    		 Cytochrome P450 Others
    Octachlorodibenzo-p-dioxin (OCDD) 是一种环境污染物，但无急性给药毒性。在大鼠中，Octachlorodibenzo-p-dioxin (50 μg/kg i.v. or 50-5000 μg/kg p.o.) 的全身消除半衰期为 3-5 个月，在低剂量、反复暴露后可以累积并浓缩在肝脏和脂肪组织中。Octachlorodibenzo-p-dioxin 重复给药后，会引起 7-乙氧基异噻唑啉-O-脱乙基酶 (7-ethoxyresorufin-O-deethylase, 7-EROD) 活性增加、总细胞色素 P-450 水平增加。
    Octachlorodibenzo-p-dioxin

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