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By Targets:	AMPK (1) Apoptosis (2) ATM/ATR (1) Biochemical Assay Reagents (2) Calcium Channel (1) Cathepsin (1) DNA/RNA Synthesis (1) Endogenous Metabolite (1) Estrogen Receptor/ERR (2) FAK (1) Integrin (3) MMP (2) mTOR (1) Protein Arginine Deiminase (1) PSMA (1) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (3) Somatostatin Receptor (2) Src (1) TGF-β Receptor (1) Wnt (1)
By Research Areas:	Cancer (33) Endocrinology (1) Inflammation/Immunology (6)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-160131

Macropa	Others	Cancer
Macropa 是一种大环螯合剂，可作为放射性核素用于软组织转移瘤研究。

HY-153450

JBI-589	Protein Arginine Deiminase	Cancer
JBI-589 是一种非共价的，选择性的 PAD4 抑制剂，具有口服活性。JBI-589 降低 CXCR2 表达并阻断中性粒细胞趋化性。JBI-589 减小原发肿瘤的大小和转移，并增强检查点抑制剂的抗肿瘤作用。JBI-589 可用于癌症疾病领域研究。

HY-B0657A

Clodronic acid disodium salt 2 篇文献验证 Clodronate disodium salt	Others	Inflammation/Immunology Cancer
氯屈膦酸二钠;氯磷酸二钠 Clodronic acid (Clodronate) disodium salt，第一代双磷酸盐，一种具有口服活性的破骨细胞骨吸收 (osteoclastic bone resorption) 的抑制剂。Clodronic acid disodium salt 可用于高骨转换状态、Paget^’s病和溶骨性骨转移中。

HY-19376

NAMI-A	FAK	Cancer
NAMI-A 是一种钌基试剂，其特征在于对肿瘤转移的选择性活性，抑制粘附和迁移。

HY-P99667

Ipafricept 1 篇文献验证 OMP-54F28; FZD8-Fc	Wnt	Cancer
Ipafricept (OMP-54F28; FZD8-Fc) 是第一类重组融合蛋白 (recombinant fusion protein)，由人卷曲-8 受体的细胞外部分与人 IgG1 Fc 片段融合，该片段结合 Wnt 配体，阻断 Wnt 信号传导。Ipafricept 在胰腺癌小鼠模型中与 Gemcitabine (HY-17026) 联合使用可降低肿瘤生长，减少肝脏和肺转移。Ipafricept 表现出良好耐受性的实体肿瘤抑制作用，比如硬纤维瘤、生殖细胞癌、卵巢癌。

HY-13535A

ATN-161 trifluoroacetate salt 最多引用文献 6 篇文献验证 ATN-161 TFA salt	Integrin	Cancer
ATN-161 trifluoroacetate salt 是一种新型 integrin α5β1 拮抗剂，在肝转移模型小鼠模型中，抑制血管生成。

HY-129246

Cytembena	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Cytembena 是 DNA 合成，嘌呤合成和四氢叶酸甲酰化酶活性的抑制剂。Cytembena 可改善卵巢癌或乳腺癌，并减轻对骨骼转移引起的疼痛。

HY-139564

DOTA Zoledronate	Others	Cancer
DOTA Zoledronate是骨靶向放射性核素、用于诊断骨转移的试剂。

HY-13535

ATN-161	Integrin	Cancer
ATN-161 (Ac-PHSCN-NH2)是一由纤连蛋白的协同区域衍生出的五氨基酸短肽；具有抗肿瘤活性的(beta)整合素拮抗剂。

HY-16498

Tigapotide PCK-3145	Apoptosis	Cancer
Tigapotide (PCK-3145) 是一种抗肿瘤肽，能减少与前列腺癌相关的骨骼转移的发展。Tigapotide 能诱导肿瘤细胞凋亡，并降低肿瘤甲状旁腺激素相关肽 (PTHrP) 水平。

HY-119443

Neridronate	Others	Cancer
奈立膦酸 Neridronate 是一种氨基二膦酸盐，有潜力用于成骨不全症 (OI) 和佩吉特骨病 (PDB)。Neridronate 对其他骨骼疾病也有效，如骨质疏松症，骨痛退化症，恶性高钙血症和骨转移病变。

HY-117231

RM 06	Others	Cancer
RM 06 是一种具有肽基次黄嘌呤结构的免疫调节剂，通过刺激自然杀伤细胞 (NK) 的活性，从而显著减少致死辐射和骨髓重建后的小鼠体内 B16 黑色素瘤细胞的肺转移数量。

HY-103316A

Ned 19 2 篇文献验证	Calcium Channel	Cancer
Ned 19 是一种选择性膜透性非竞争性 NAADP 拮抗剂，抑制 NAADP 介导的 Ca²⁺ 信号传导，IC₅₀ 为 65 nM。 Ned 19 强烈抑制小鼠的肿瘤生长和血管形成以及肺转移。

HY-111895B

Macropa-NH2 TFA 3 篇文献验证	Others	Others
Macropa-NH2 TFA 是 Macropa-NCS 的前体。Macropa-NCS 能与曲妥珠单抗以及前列腺特异性膜抗原靶向化合物 RPS-070 结合，是一种可应用于治疗软组织转移瘤的放射性核素。

HY-A0037

Lasofoxifene CP-336156	Estrogen Receptor/ERR	Inflammation/Immunology Cancer
拉索昔芬 Lasofoxifene (CP-336156) 是一种具有口服活性和选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)。Lasofoxifene 具有抗骨质疏松的功能，还能抑制原生肿瘤生长和转移。Lasofoxifene 可用于乳腺癌和绝经后骨质疏松症的研究。

HY-160237

HYL001	TGF-β Receptor	Cancer
HYL001 (compund 338) 是一种强效的 TGFβ 受体 1（ALK5）抑制剂，其效力约为结构相关化合物 Galunisertib (HY-13226) 的 9 倍，能够消灭小鼠体内生成的肝转移瘤。

HY-114988

PGE-M tetranor-PGEM	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Cancer
PGE-M 是前列腺素 E2 (PEG₂) 的代谢物，作为炎症和癌症的生物标志物，包括晚期结直肠癌、卵巢癌、前列腺癌等。尿 PGE-M 与肥胖、吸烟和乳腺癌的肺转移呈正相关。

HY-W088413A

DOTA-amide dihydrate	Biochemical Assay Reagents	Cancer
DOTA-amide (dihydrate) 是一种螯合剂（Bifunctional Chelators (BFCs)）。DOTA-amide (dihydrate) 可以和 Affibody 分子 ZHER2:S1 结合，其复合物能特异性结合 HER2 ,可以用于检测前列腺癌常见的骨转移。

HY-133846

Iodothiouracil	Others	Cancer
Iodothiouracil 对黑色素瘤具有较高的选择性，在黑色素瘤细胞中的黑色素中保持稳定，并可以定位黑色素瘤的远端继发性转移灶。Iodothiouracil 用碘-123标记时可用于黑色素瘤成像，用碘-131标记时可用于放射治疗。

HY-P5126

DOTA-LM3	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Somatostatin Receptor	Cancer
DOTA-LM3是一种生长抑素受体 (SSTR) 拮抗剂。LM3是指 p-Cl-Phe- cyclo(D-Cys-Tyr-D-4-amino-Phe(carbamoyl)-Lys-Thr-Cys)D-Tyr- NH2，也是一种生长抑素拮抗剂。DOTA-LM3 常被同位素标记用于体内肿瘤示踪，如 177Lu-DOTA-LM3 和 68 Ga-DOTA-LM3。68 Ga-DOTA-LM3 具有良好的生物分布、高肿瘤摄取、良好的肿瘤保留性和较少的安全性问题。177Lu-DOTA-LM3 可用于 DOTATOC 阴性肝转移的研究，例如胰腺 NET 和广泛的肿瘤血栓形成。

HY-P5126A

DOTA-LM3 TFA	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Somatostatin Receptor	Cancer
DOTA-LM3 TFA是一种生长抑素受体 (SSTR) 拮抗剂。LM3是指 p-Cl-Phe- cyclo(D-Cys-Tyr-D-4-amino-Phe(carbamoyl)-Lys-Thr-Cys)D-Tyr- NH2，也是一种生长抑素拮抗剂。DOTA-LM3 TFA 常被同位素标记用于体内肿瘤示踪，如 177Lu-DOTA-LM3 TFA 和 68 Ga-DOTA-LM3 TFA。68 Ga-DOTA-LM3 TFA 具有良好的生物分布、高肿瘤摄取、良好的肿瘤保留性和较少的安全性问题。177Lu-DOTA-LM3 TFA 可用于 DOTATOC 阴性肝转移的研究，例如胰腺 NET 和广泛的肿瘤血栓形成。

HY-A0038

Lasofoxifene tartrate 4 篇文献验证 CP-336156 tartrate	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology Cancer
酒石酸拉索昔芬 Lasofoxifene (CP-336156) tartrate 是一种具有口服活性和选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)。Lasofoxifene tartrate 具有抗骨质疏松的功能，还能抑制原生肿瘤生长和转移。Lasofoxifene tartrate 可用于乳腺癌和绝经后骨质疏松症的研究。

HY-P1816

Fibronectin CS1 Peptide	Integrin	Cancer
连接片段 1 (CS-1) 是位于纤维连接蛋白的 III 型同源连接段 (IIIC) 中的细胞连接域。Fibronectin CS1 Peptide 缺乏 Arg-Gly-Asp 结构域，在自发和实验性转移模型中能有效抑制肿瘤转移。

HY-111895A

Macropa-NH2 hydrochloride 3 篇文献验证	Others	Cancer
Macropa-NH2 hydrochloride 是 Macropa-NCS 的前体。Macropa-NCS 能与曲妥珠单抗 (HY-P9907) 以及前列腺特异性膜抗原靶向化合物 RPS-070 结合，可用于软组织转移瘤的研究。

HY-159480

AD1058	Src ATM/ATR Apoptosis mTOR AMPK	Cancer
AD1058 是一种具有口服活性、选择性和血脑屏障通透性的 ATR 抑制剂 (IC₅₀ = 1.6 nM)。AD1058 具有体内抗癌活性，能抑制细胞增殖、破坏细胞周期和诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。AD1058 可以用于晚期实体瘤引起的脑和中枢神经系统转移的研究。

HY-125399

PSMA-11 HBED-CC-PSMA	PSMA Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
PSMA-11 是一种靶向前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的小分子配体，具有抑制 PSMA 活性的能力。PSMA-11 可用于合成 ⁶⁸Ga-PSMA-11，一种正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂，可用于晚期前列腺癌的显像。

HY-15099

NC 2300 VEL 0230	Cathepsin	Inflammation/Immunology
NC 2300 (VEL-0230) 是一种选择性的、具有口服活性的半胱氨酸组织蛋白酶抑制剂，对组织蛋白酶b、K 和 S 的 IC₅₀ 值分别为 284、34.5 和 186 nM。NC 2300 可用于涉及骨矿物质失调的疾病的研究。

HY-118487

OB-24 1 篇文献验证	Others	Cancer
OB-24 是血红素加氧酶-1 (HO-1) 的有效抑制剂。血红素加氧酶 1 是热休克蛋白家族的成员，作为氧化应激的传感器和调节剂发挥着关键作用。OB-24 显着抑制体外细胞增殖和体内肿瘤生长和淋巴结/肺转移。OB-24 具有研究晚期前列腺癌 (PCA) 的潜力。

HY-12168

Tanomastat BAY 12-9566	MMP	Cancer
Tanomastat (BAY 12-9566) 是一种口服生物有效的含锌羧基的非肽联苯基质金属蛋白酶 (MMPs) 抑制剂。抑制MMP-2、MMP-3、MMP-9、MMP-13 的 K_i 值分别为 11、143、301 和 1470 nM。Tanomastat 在几种实验性肿瘤模型中具有抗侵袭和抗转移活性。

HY-12168B

(Rac)-Tanomastat (Rac)-BAY 12-9566	MMP	Cancer
Rac)-Tanomastat ((Rac)-BAY 12-9566) 是 Tanomastat 的外消旋体。Tanomastat (BAY 12-9566) 是一种口服生物有效的含锌羧基的非肽联苯基质金属蛋白酶 (MMPs) 抑制剂。抑制MMP-2、MMP-3、MMP-9、MMP-13 的 K_i 值分别为 11、143、301 和 1470 nM。Tanomastat 在几种实验性肿瘤模型中具有抗侵袭和抗转移活性。

HY-33299

Serpin B9-IN-1 BTCA	Biochemical Assay Reagents	Cancer
Serpin B9-IN-1 (BTCA) 是特异性靶向 Serpin B9 (SB9) 的抑制剂；而 SB9 是颗粒酶 B (GrB) 的天然抑制剂，但可能促进肺癌细胞转移进骨髓。SB9 过表达的癌细胞通过结合 GrB，通过免疫细胞依赖的方式促进增殖和转移。Serpin B9-IN-1 抑制 SB9 显著抑制尾动脉 (CA) 小鼠模型中的肺癌骨转移的免疫治疗 (LCBM)。

HY-14801

Sivifene A-007	Others	Inflammation/Immunology Cancer
Sivifene (A-007) 是一种三芳基腙。Sivifene 具有抗癌活性和免疫调节作用。Sivifene 通过上调 CD45 T 淋巴细胞表面受体来进行免疫调节。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W088413A

DOTA-amide dihydrate	Chelators
DOTA-amide (dihydrate) 是一种螯合剂（Bifunctional Chelators (BFCs)）。DOTA-amide (dihydrate) 可以和 Affibody 分子 ZHER2:S1 结合，其复合物能特异性结合 HER2 ,可以用于检测前列腺癌常见的骨转移。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5126

DOTA-LM3	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Somatostatin Receptor	Cancer
DOTA-LM3是一种生长抑素受体 (SSTR) 拮抗剂。LM3是指 p-Cl-Phe- cyclo(D-Cys-Tyr-D-4-amino-Phe(carbamoyl)-Lys-Thr-Cys)D-Tyr- NH2，也是一种生长抑素拮抗剂。DOTA-LM3 常被同位素标记用于体内肿瘤示踪，如 177Lu-DOTA-LM3 和 68 Ga-DOTA-LM3。68 Ga-DOTA-LM3 具有良好的生物分布、高肿瘤摄取、良好的肿瘤保留性和较少的安全性问题。177Lu-DOTA-LM3 可用于 DOTATOC 阴性肝转移的研究，例如胰腺 NET 和广泛的肿瘤血栓形成。

HY-P5126A

DOTA-LM3 TFA	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Somatostatin Receptor	Cancer
DOTA-LM3 TFA是一种生长抑素受体 (SSTR) 拮抗剂。LM3是指 p-Cl-Phe- cyclo(D-Cys-Tyr-D-4-amino-Phe(carbamoyl)-Lys-Thr-Cys)D-Tyr- NH2，也是一种生长抑素拮抗剂。DOTA-LM3 TFA 常被同位素标记用于体内肿瘤示踪，如 177Lu-DOTA-LM3 TFA 和 68 Ga-DOTA-LM3 TFA。68 Ga-DOTA-LM3 TFA 具有良好的生物分布、高肿瘤摄取、良好的肿瘤保留性和较少的安全性问题。177Lu-DOTA-LM3 TFA 可用于 DOTATOC 阴性肝转移的研究，例如胰腺 NET 和广泛的肿瘤血栓形成。

HY-P10012

Pendetide GYK-DTPA	Peptides	Cancer
Pendetide 是一种螯合剂，可与铟(111In) Capromab (卡普罗单抗) 偶联。Capromab pendetide 是 FDA 批准的用于检测前列腺软组织转移的显像剂。

HY-16498

Tigapotide PCK-3145	Apoptosis	Cancer
Tigapotide (PCK-3145) 是一种抗肿瘤肽，能减少与前列腺癌相关的骨骼转移的发展。Tigapotide 能诱导肿瘤细胞凋亡，并降低肿瘤甲状旁腺激素相关肽 (PTHrP) 水平。

HY-P3627

Nagrestipen	Peptides	Cancer
Nagrestipen，一种人巨噬细胞炎症蛋白-1α 变体，又称 ECI 301。Nagrestipen 具有抗肿瘤活性，可用于研究癌症、肿瘤、转移、放射肿瘤学和肿瘤转移的研究试验。

HY-P1816

Fibronectin CS1 Peptide	Integrin	Cancer
连接片段 1 (CS-1) 是位于纤维连接蛋白的 III 型同源连接段 (IIIC) 中的细胞连接域。Fibronectin CS1 Peptide 缺乏 Arg-Gly-Asp 结构域，在自发和实验性转移模型中能有效抑制肿瘤转移。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99667

Ipafricept 1 篇文献验证 OMP-54F28; FZD8-Fc	Wnt	Cancer
Ipafricept (OMP-54F28; FZD8-Fc) 是第一类重组融合蛋白 (recombinant fusion protein)，由人卷曲-8 受体的细胞外部分与人 IgG1 Fc 片段融合，该片段结合 Wnt 配体，阻断 Wnt 信号传导。Ipafricept 在胰腺癌小鼠模型中与 Gemcitabine (HY-17026) 联合使用可降低肿瘤生长，减少肝脏和肺转移。Ipafricept 表现出良好耐受性的实体肿瘤抑制作用，比如硬纤维瘤、生殖细胞癌、卵巢癌。

HY-P99398

Setrusumab BPS 804	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology Cancer
Setrusumab (BPS 804) 是一种靶向硬化蛋白 (sclerostin) 的完全人源单克隆抗体。Setrusumab 有效改善骨强度。Setrusumab 可用于成骨不全症 (OI) 和癌症的研究。

Ipafricept 1 篇文献验证 OMP-54F28; FZD8-Fc	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Wnt
Ipafricept (OMP-54F28; FZD8-Fc) 是第一类重组融合蛋白 (recombinant fusion protein)，由人卷曲-8 受体的细胞外部分与人 IgG1 Fc 片段融合，该片段结合 Wnt 配体，阻断 Wnt 信号传导。Ipafricept 在胰腺癌小鼠模型中与 Gemcitabine (HY-17026) 联合使用可降低肿瘤生长，减少肝脏和肺转移。Ipafricept 表现出良好耐受性的实体肿瘤抑制作用，比如硬纤维瘤、生殖细胞癌、卵巢癌。