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midazo [4,5-b] pyridine " in MCE Product Catalog:
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Product Name
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Research Area
Chemical Structure
HY-118716
2-Amino-1-methyl-6-phenylimidazo [4,5 -b] pyridine
Others
Cancer
PhIP (2-Amino-1-methyl-6-phenylimidazo [4,5 -b] pyridine ) 是在熟肉中形成的杂环芳香胺 (HAA),是一种可能的致癌物。具有 DNA 破坏性和诱变性。PhIP 还具有雌激素活性,可能有助于其组织特异性致癌性。
HY-W025062
Others
Others
Diethyl pyridine -2,4-dicarb 是一种有效的脯氨酰 4- 羟化酶导向的前抑制剂。Diethyl pyridine -2,4-dicarb 抑制鸡胚颅盖脯氨酸羟化和前胶原加工。
HY-167853
HY-161271
HY-W015467
HY-137122
HY-Y1688
HY-W002000
HY-W411361
PCNPH
Fluorescent Dye
Cancer
Pyridine -2-carboxaldehyde 4-nitrophenylhydrazone (PCNPH) 是一种过氧化物酶显色底物,可与过氧化物酶和过氧化物形成紫色吲哚染料。
HY-W009283
Others
2-(2-(Diphenylphosphino)ethyl)pyridine 是一种重要的手性催化剂,具有优异的催化活性。2-(2-(Diphenylphosphino)ethyl)pyridine 广泛应用于不对称合成反应,尤其在化合物合成领域中显示出显著的效果。2-(2-(Diphenylphosphino)ethyl)pyridine 还可用于金属催化反应,提升反应的选择性和产率。
HY-W007966
HY-Y1024
HY-W024104S
HY-145852
HY-117568
HY-W246043
HY-W007632
HY-135928
ADC Linker
Cancer
Biotin-C2-S-S-pyridine 是一种可降解的 ADC linker ,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs )。
HY-W007502
HY-160958
Biochemical Assay Reagents
Others
Cap B (Acetonitrile/N-methylimidazo le /pyridine , 50/20/30 v/v/v) 是一种生化试剂,含有50%乙腈、20 N-甲基咪唑和30%吡啶。Cap B (Acetonitrile/N-methylimidazo le /pyridine , 50/20/30 v/v/v) 可作为封端试剂用于寡核苷酸合成。
HY-W189682
HY-75513
HY-W002441
HY-147025
HY-100438
HY-152734
HY-32837
HY-32836
HY-21089
HY-69077
HY-163222
HY-109887
Biochemical Assay Reagents
Others
3-Bromoimidazo [1,2-a]pyridine -6-carbaldehyde 是一种生化试剂,可用于 (5Z)-5-[(3-acetylimidazo [1,2-α]pyridin-6-yl) methylidene]-1,3-thiazolidine-2,4-dione 的制备。
HY-W781133
cis-[Pt(NH3)2(N1-pyridine )Cl]Cl
Others
Cancer
cDPCP (cis-[Pt(NH3)2(N1-pyridine )Cl]Cl) 是一种 DNA 交联剂,也是 OCT1 和 OCT2 的底物。DPCP 具有抗癌活性,能提升肉瘤-180小鼠生存率。cDPCP 适用于结直肠癌及含适当阳离子转运蛋白的癌症的研究。
HY-W034041
Tris(2-(4-fluorophenyl)pyridine )iridium; Tris[5-fluoro-2-(2-pyridinyl-kN)phenyl-kC]iridium(III)
Others
三(2-(4-氟苯基)吡啶)合铱(III)
Ir(p-F-ppy)3 (Tris(2-(4-fluorophenyl)pyridine )iridium)是一种具有催化光反应的化合物,具有优良的光催化活性。Ir(p-F-ppy)3可用于有机反应中的催化剂,尤其在光催化合成中表现出色。Ir(p-F-ppy)3在促进电子转移和提高反应选择性方面显示出其独特的优势。Ir(p-F-ppy)3还被应用于改进显示器和太阳能电池的效率。
HY-W004131
HY-20362
HY-50542
HY-W000643
HY-W002711
HY-30017
HY-B0893
HY-W017132
Histone Demethylase
Cancer
2,4-PDCA (2,4 pyridine dicarboxylic acid) 是一种广谱的 2OG 氧合酶 (2OG oxygenase ) 抑制剂,包括含 JmjC 结构域的组蛋白去甲基化酶家族 (JHDMs )。2,4-PDCA 是生物塑料领域的目标化学品。
HY-149091
Others
Cancer
KDM5B-IN-4 (compound 11ad) 是一种新的赖氨酸去甲基化酶 5B (KDM5B ) 抑制剂,对 KDM5B 的 IC50 为 0.025 μM。KDM5B-IN-4 通过抑制 PC-3 细胞内 KDM5B 增加底物 H3K4me1/2/3 浓度。KDM5B-IN-4 可将 PC-3 细胞阻滞在 G2/M 期。KDM5B-IN-4 能下调 PI3K/AKT 通路蛋白。KDM5B-IN-4 降低小鼠体内肿瘤体积且对脏器毒性较小。
HY-B1328R
HY-W012732
Others
Cancer
Isoquinoline 是吡啶的类似物。Isoquinoline 为结构基础的生物碱,如对甲苯二异喹啉,邻苯二甲酰异喹啉和萘基异喹啉等具有抗癌活性。
HY-105484
HY-139974
HY-142467
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-11 是一种稠合吡啶环衍生物,是一种 HIV-1 抑制剂。 WO2021104413A1 (化合物 1-1b)。
HY-153433
Others
Neurological Disease
Serine Hydrolase inhibitor-21 (compound 8) 是一种吡啶,是丝氨酸水解酶 (serine hydrolase ) 抑制剂,对 BuChE 的 Ki 为 429 nM。Serine Hydrolase inhibitor-21 具有用于阿尔茨海默病研究的潜力。
HY-148340
Others
Others
24RBPyBC 是一种双核大环配体,含有酚吡啶、联吡啶和形成双核 Fe(II) 和 Fe(III) 络合物的氨基。
HY-111130
HY-139989
HIV
Infection
NBD-14270,一种吡啶类似物,是一种有效的 HIV-1 进入拮抗剂,对 50 株 HIV-1 假型病毒的 IC50 为 89 nM。NBD-14270 与 HIV-1 gp120 结合并显示出强大的抗病毒活性 (EC50 <200 nM)。NBD-14270 显示低细胞毒性 (CC50 >100 μM)。
HY-101776A
Desmethyl-SB2343 hydrochloride
PI3K
mTOR
Cancer
Desmethyl-VS-5584 hydrochloride is a dimethyl analog of VS-5584, a potent and selective dual mTOR /PI3K inhibitor, with a pyridine [2,3-d]pyrimidine structure.
HY-107565
HY-W013343
HY-152225
HDAC
Apoptosis
Cancer
MC2625 是一种有效的含吡啶的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC ) 抑制剂。MC2625 显示选择性 HDAC3 和 HDAC6 抑制作用,IC50 分别为 80 nM 和 11 nM。MC2625 增加乙酰-H3 和乙酰-微管蛋白水平,并通过细胞凋亡诱导抑制癌症干细胞 (CSC) 的生长。
HY-N0899
HY-B1345
HY-Y0030
HY-N2288
Euonymin
Others
Others
Euonymine (Euonymin) 是一种从美登木 (Maytenus chiapensis ) 的叶子中分离出来的倍半萜吡啶生物碱。
HY-N4082
HY-W007647
HY-N9794
HY-113472
HY-125419
HY-N5016
HY-116490
HY-N3509
HY-N10924
Others
Others
Strychnistenolide (马钱子内酯) 是一种倍半萜内酯,能够从乌药 (Lindera strychnifolia ) 的根中分离得到。Strychnistenolide 在 CHCl3 中以单一立体异构体存在,但在吡啶中以外聚体存在。
HY-N10682
Others
Others
Hypoglaunine A 是一种从 Tripterygium hypoglaucum 根部树皮中分离得到的倍半萜吡啶生物碱。Tripterygium 是一种常被用作研究癌症和杀虫剂的传统中药。
HY-W016371
HY-30011
HY-N3511
HIV
Infection
Triptonine B 是一种倍半萜吡啶生物碱,在 H9 淋巴细胞中,可抑制 HIV 复制,EC50 值 <0.10 μg/mL。
HY-B1345R
HY-152226
HDAC
Apoptosis
Cancer
MC2590 是一种有效的含吡啶的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC ) 抑制剂。MC2590 是 HDAC1-3、-6、-8 和 -10 的抑制剂 (I/IIb 类选择性抑制剂),IC50 为 0.015 μM-0.156 μM。MC2590 还抑制其他 HDAC 亚型, HDAC4、HDAC5、HDAC7 、HDAC9、HDAC11,IC50 为 1.35 μM-3.98 μM。MC2625 诱导 G2/M 细胞周期停滞并调节促凋亡和抗凋亡 microRNA 以诱导细胞凋亡。
HY-B1328
HY-W007648
β-Alanine methyl ester hydrochloride
Others
Others
Methyl 3-aminopropanoate hydrochloride 是由 Β-Alanine (I) 酯化制备的。Methyl 3-aminopropanoate hydrochloride 可用于双齿吡啶酸配体的合成。
HY-117966
HY-141653
HY-N12483
HBV
Infection
Catenulopyrizomicin A 具有噻唑基吡啶部分。 Catenulopyrizomicin A 可以从稀有放线菌Catenuloplanes sp 的发酵液中分离出来。 Catenulopyrizomicin A 具有抗乙型肝炎病毒 活性。
HY-W012732S
HY-N2368
HY-W001213
HY-N2368A
HY-W012732R
Others
Cancer
异喹啉 (标准品)
Isoquinoline (Standard) 是 Isoquinoline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Isoquinoline 是吡啶的类似物。Isoquinoline 为结构基础的生物碱,如对甲苯二异喹啉,邻苯二甲酰异喹啉和萘基异喹啉等具有抗癌活性。
HY-161950
HY-50071
HY-B1483
Thenylpyramine hydrochloride
Histamine Receptor
Inflammation/Immunology
Methapyrilene (Thenylpyramine) hydrochloride 是一种口服活性 H1 受体 (H1-receptor antihistamine ) 抗组胺剂和吡啶类抗胆碱能剂。Methapyrilene hydrochloride 具有肝毒性,可作为肝毒素在体内引起门脉周围肝坏死。
HY-N0682
HY-65008
Others
Others
N-Demethylricinine 是一种蓖麻碱 (ricinine),可以与其在衰老和绿色蓖麻植物的叶子中相互转换。蓖麻碱,是一种与吡啶核苷酸循环生物合成相关的 α-吡啶酮生物碱。蓖麻碱的分解代谢与植物衰老有关。
HY-N2368B
HY-Q22471
HY-B1328S1
Pyridoxol-d3
NF-κB
Neurological Disease
Pyridoxine-d3 是氘代标记的Pyridoxine。Pyridoxine (Pyridoxol) 是一种吡啶衍生物。Pyridoxine 作用于阿尔茨海默病细胞模型,通过 Nrf-2/HO-1 途径发挥抗氧化作用。
HY-N0682S1
HY-125309
Others
Others
ABT-299 是一种血小板活化因子(PAF)拮抗剂的前药,具有在人体内给药后,对体外PAF诱导的β-血小板球蛋白释放产生显著抑制的活性,其作用可能部分归因于吡啶-N-氧化物代谢物。
HY-U00287
HY-N0682S
HY-136561
HY-152174
HDAC
Cancer
HDAC-IN-52 是一种含吡啶的 HDAC 抑制剂,抑制 HDAC1 ,HDAC2 ,HDAC3 和 HDAC10 的 IC50 分别为 0.189,0.227,0.440 和 0.446 μM。HDAC-IN-52 可用于癌症研究。
HY-P4522
HY-B1328S
HY-N0682S3
HY-W023758
4-(4-Bromo-1H-pyrazol-5-yl)pyridine
Others
Cancer
HDGFRP2/PSIP1-IN-1 (compound BPP) 是一种双重抑制剂,靶向肝癌源性生长因子相关蛋白 2 (HDGFRP2 ) 及其同源蛋白 PSIP1 的 PWWP 结构域,可阻碍了弥漫性内在脑桥胶质瘤 (DIPG) 的发生和发展。HDGFRP2/PSIP1-IN-1 与 HDGFRP2 结合的 Kd 值为 7 μM,配体效率为 0.47; 与 PSIP1 PWWP 结构域结合的 Kd 值为 27 μM; 同时,它对 HDGFRP3 的 Kd 值为 14 μM,表明其作为 HDGFRP2 PWWP 亚家族抑制剂的有效性。
HY-N0682R
HY-P4522A
Endogenous Metabolite
Others
Bz-Ala-Arg TFA 是一种二肽。Bz-Ala-Arg TFA 也是人胰腺羧肽酶 B 和血浆羧肽酶 N 的分光光度底物(0.4 M 吡啶甲酸,pH 4.25)。Bz-Ala-Arg TFA 可用于筛选这两种酶的竞争性抑制剂。
HY-N0682S2
Pyridoxol-d5 hydrochloride; Vitamin B6-d5 hydrochloride
Keap1-Nrf2
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
吡哆醇盐酸盐-d5
Pyridoxine-d5 (hydrochloride) 是 Pyridoxine hydrochloride 的氘代物。 Pyridoxine hydrochloride (Pyridoxol;Vitamin B6) 是一种吡啶衍生物。Pyridoxine (Pyridoxol;Vitamin B6) 作用于阿尔茨海默病细胞模型,通过 Nrf-2 /HO-1 途径发挥抗氧化作用。
HY-147564
RET
Neurological Disease
Cancer
RET-IN-18 是一种吡啶酮化合物。是一种有效的 RET 抑制剂。RET-IN-18 是一种有效的 RET 抑制剂。RET-IN-18 具有研究肠易激综合征 (IBS) 和其他胃肠道疾病以及癌症和神经退行性疾病相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2022017524A1,化合物 1)。
HY-117857
HY-110218
PKA
Epigenetic Reader Domain
Others
CW 008 是吡唑-吡啶的衍生物,是 CREB 或 PKA 途径激动剂。CW 008 也是一种干细胞分化剂。CW 008 可刺激人类 MSC 的成骨细胞分化,并增加卵巢切除小鼠的骨形成。CW008 通过激活 cAMP/PKA/CREB 信号通路、抑制瘦素分泌来促进成骨作用。
HY-W158160
Others
Infection
AGS1286(3-氨基-4,6-二甲基噻吩并[2,3-b] 吡啶-2-羧酸钠)是一种有机硫化合物,可作为研究含硫化合物对酶活性和代谢途径影响的模型。此外,它还被用于探索这些化合物对细菌生长和基因表达的调节作用。
HY-147964
HY-147965
Glucosidase
Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-10 (compound 13) 是一种有效的 α-glucosidase 抑制剂,其 IC50 为 92.7 μM。α-Glucosidase-IN-10 可用于 II 型糖尿病的研究。
HY-161258
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 181 (Compound 3f) 是一种有效的环丙沙星阳离子抗菌剂 (antibacterial agent) 且具有较低的细胞毒性。Antibacterial agent 181 对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的 MIC 值均为2 μg/mL。
HY-118198
Others
Others
NPY Y2 antagonist 1 (compound 36) 是一种强效、可溶的吡啶类似物。总之,对具有高度前景的高通量筛选命中物进行了广泛的构效关系探索,并确定了一系列效力增强的修改。发现了一种适合体外筛选研究的强效、可溶且选择性的NPY Y2拮抗剂36。关于这种分子的体内研究将在适当的时候发表。
HY-136358
Ephrin Receptor
Neurological Disease
Cancer
LDN-211904 是一种 EphB3 受体酪氨酸激酶抑制剂。LDN-211904 通过保持 2-氯苯胺基团并引入苯基或小的电子供体取代基到吡唑并 [1,5-a] 吡啶的 5 位上,增强了 EphB3 激酶的抑制活性。LDN-211904 可以作为研究 EphB3 受体功能和信号传导途径的分子探针,尤其是在神经发育和成年期的神经系统中。
HY-155241
Glucosidase
Amylases
Metabolic Disease
α-Amylase/α-Glucosidase-IN-4 (compound 5) 是 α-葡萄糖苷酶 (Glucosidase) 和 α-淀粉酶 (Amylases) 的双抑制剂,IC50 s 分别为 0.15 μM 和 1.10 μM。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-4 具有潜在抗糖尿病的活性。
HY-122182
HY-113658
Others
Others
ts-SA是一种炭酸酐酶(CA)抑制剂,具有对7种人类CA同源体的活性。ts-SA能够与酶活性位点中的Zn(II)离子以去质子化形式结合。ts-SA的有机骨架在酶的腔体中扩展,并与氨基酸残基及水分子参与多种相互作用。由于其结构差异,ts-SA的抑制性能明显优于另一种吡啶衍生物。ts-SA展现出低纳摩尔级的抑制活性,是一种多靶点的CA抑制剂。
HY-W014837
3-(1-Pyridinio)-1-propanesulfonate
Biochemical Assay Reagents
Others
丙烷磺酸吡啶盐
NDSB-201 由连接到丙烷链上的吡啶基团组成,而丙烷链又连接到磺酸盐基团上。该化合物通常用作生化和生物学研究中的缓冲液,特别是电泳应用。它可以在水溶液中保持稳定的 pH 值,并且具有低紫外吸收,使其适用于紫外光谱。此外,由于 3-(pyridin-1-ium-1-yl)propane-1-sulfonate 能够与 DNA 和其他生物分子形成稳定的复合物,因此已研究其在药物递送和基因研究作用中的潜力。
HY-149079
Parasite
Necroptosis
Infection
Antiparasitic agent-15 是一种吡啶-噻唑烷酮,具有抗克氏锥虫和杀利什曼原虫活性。Antiparasitic agent-15 对 T. cruzi 的锥体鞭毛体和无鞭毛体形式,IC50 分别为 0.9 μM 和 0.64 μM。Antiparasitic agent-15 对 L. amazonensis 的锥体鞭毛体和无鞭毛体形式的 IC50 分别为 42.2 μM 和 9.58 μM。Antiparasitic agent-15 通过诱导坏死 诱导寄生虫细胞死亡。Antiparasitic agent-15 诱导寄生虫体缩短、收缩和弯曲以及 T. cruzi trypomastigotes 内部内容物渗漏等形态学变化。
HY-149080
Parasite
Necroptosis
Infection
Antiparasitic agent-16 是一种吡啶-噻唑烷酮,具有抗克氏锥虫和杀利什曼原虫活性。Antiparasitic agent-16 对 T. cruzi 的锥体鞭毛体和无鞭毛体形式,IC50 分别为 1.0 μM 和 0.6 μM。Antiparasitic agent-16 对 L. amazonensis 的锥体鞭毛体和无鞭毛体形式的 IC50 分别为 150.2 μM 和 16.75 μM。Antiparasitic agent-16 通过诱导坏死 诱导寄生虫细胞死亡。Antiparasitic agent-16 诱导寄生虫体缩短、收缩和弯曲以及 T. cruzi trypomastigotes 内部内容物渗漏等形态学变化。
HY-L071
547 compounds
生物碱是一大类复杂的含氮的碱性有机化合物,大多数生物碱都有复杂的环状结构,氮多包含在环内。目前已经分离得到 2000 多种生物碱化合物。一些重要的生物碱包括吗啡、士的宁、阿托品、秋水仙碱、麻黄碱、奎宁和尼古丁等。生物碱作为食品,营养品及药物,在医药及其他领域中发挥重要作用。生物碱化合物在抗炎、抗癌、止痛、局部麻醉、神经药理、抗细菌、抗真菌等方面表现出较好的生物活性。此外,生物碱也是有机合成中重要的化合物,可以用于寻找新的半合成和合成化合物,可能具有比母体化合物更好的生物活性。
MCE 收录了 547 个来自天然产物的生物碱化合物。MCE 生物碱化合物库是新药开发的有用工具,可以用于高通量和高内涵筛选。
HY-L167
128 compounds
硼酸是一种稳定且通常无毒的基团,广泛用于现代合成中形成 C-C 和 C-杂原子键。硼酸表现出精致的可逆配位特征,可以作为分子构建工具进行探索,具有控制生物缀合物的结构和生物特性的特定机制。硼酸具有多种活性,例如抗癌、抗菌、抗病毒活性。在药物中,硼酸主要以芳基硼酸的形式存在。除了这种形式之外,含有硼酸的杂环,例如吡啶基、吡咯基和吲哚基衍生物,在药物化学中也非常有用。通过向生物活性分子引入硼酸基团进行的分子修饰已显示出可以改变选择性、物理化学和药代动力学特征,并改善现有的活性。
MCE 收录了 128 种硼酸类化合物,可以用于癌症等疾病研究。
Cat. No.
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Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
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Target
Research Area
Cat. No.
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Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-W012732S
Isoquinoline-d7 是 Isoquinoline 的氘代物。 Isoquinoline 是吡啶的类似物。Isoquinoline 为结构基础的生物碱,如对甲苯二异喹啉,邻苯二甲酰异喹啉和萘基异喹啉等具有抗癌活性。
HY-N0682S
Pyridoxine-d3 (hydrochloride) 是 Pyridoxine hydrochloride 的氘代物。Pyridoxine hydrochloride (Pyridoxol; Vitamin B6) 是一种吡啶衍生物。Pyridoxine (Pyridoxol; Vitamin B6) 作用于阿尔茨海默病细胞模型,通过 Nrf-2 /HO-1 途径发挥抗氧化作用。
HY-B1328S
Pyridoxine-d5 (Pyridoxol-d5 ) 是一种氘代标记的 Pyridoxine (HY-B1328)。Pyridoxine (Pyridoxol) 是一种吡啶衍生物。Pyridoxine 作用于阿尔茨海默病细胞模型,通过 Nrf-2/HO-1 途径发挥抗氧化作用。
HY-N0682S3
Pyridoxine-13 C4 (hydrochloride) 是一种 13 C 标记的 Pyridoxine hydrochloride。Pyridoxine hydrochloride (Pyridoxol; Vitamin B6) 是一种吡啶衍生物。Pyridoxine (Pyridoxol; Vitamin B6) 作用于阿尔茨海默病细胞模型,通过 Nrf-2 /HO-1 途径发挥抗氧化作用。
HY-W706611
Pyridine -15N是一种稳定同位素标记的化合物,具有优良的生物标记活性。Pyridine -15N被广泛应用于化合物代谢研究,以追踪化合物在体内的分布和代谢过程。Pyridine -15N还被用作NMR实验中的内标物,有助于提高数据的准确性和可靠性。
HY-Y1688
Pyridine -d5 是 Pyridine 的氘代物。
HY-W024104S
2-(4-Fluorophenyl)pyridine -d8 是氚代标记的 2-(4-Fluorophenyl)pyridine (HY-W024104)。
HY-W246043
3-Pyridine -2,4,5,6-d4 -carboxylic acid, ethyl ester 是 3-Pyridine -2,4,5,6-d4 -carboxylic acid, ethyl ester 的氘代物。
HY-B1328S1
Pyridoxine-d3 是氘代标记的Pyridoxine。Pyridoxine (Pyridoxol) 是一种吡啶衍生物。Pyridoxine 作用于阿尔茨海默病细胞模型,通过 Nrf-2/HO-1 途径发挥抗氧化作用。
HY-N0682S1
Pyridoxine-d2 (hydrochloride) 是 Pyridoxine hydrochloride 的氘代物。Pyridoxine hydrochloride (Pyridoxol; Vitamin B6) 是一种吡啶衍生物。Pyridoxine (Pyridoxol; Vitamin B6) 作用于阿尔茨海默病细胞模型,通过 Nrf-2 /HO-1 途径发挥抗氧化作用。
HY-N0682S2
Pyridoxine-d5 (hydrochloride) 是 Pyridoxine hydrochloride 的氘代物。 Pyridoxine hydrochloride (Pyridoxol;Vitamin B6) 是一种吡啶衍生物。Pyridoxine (Pyridoxol;Vitamin B6) 作用于阿尔茨海默病细胞模型,通过 Nrf-2 /HO-1 途径发挥抗氧化作用。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-152734
核苷及其类似物
9-(3-Deoxy-3-fluoro-β-D-ribofuranosyl)-6-(pyridine -4-yl)purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
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