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抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

4

多肽产品

2

天然产物

3

重组蛋白

1

抗体

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-108661A
    NF546 hydrate

    		P2Y Receptor Inflammation/Immunology
    NF546 (hydrate) 是一种选择性非核苷酸 P2Y11 激动剂，pEC50 为 6.27。NF546 (hydrate) 刺激人单核细胞来源的树突状细胞释放白细胞介素-8。
    NF546 hydrate
  • HY-145653
    GSK2647544

    		Phospholipase Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    GSK2647544 是一种口服的、选择性的 Lp-PLA2 抑制剂。Lp-PLA2是一种钙非依赖性磷脂酶 A2，具有促炎活性，主要由单核细胞衍生的巨噬细胞分泌。
    GSK2647544
  • HY-15997
    (-)-U-50488 hydrochloride

    (-)-Trans-(1S,2S)-U-50488 hydrochloride

    		 Opioid Receptor Infection Cancer
    (-)-U-50488 hydrochloride ((-)-Trans-(1S,2S)-U-50488 hydrochloride) 是一种选择性 κ-阿片受体 (KOR) 激动剂 (Kd=2.2 nM) 选择性大于 μ 阿片受体 (MOR) (Kd=430 nM)。(-)-U-50488 hydrochloride 比 (+)?trans-(1R,2R) U-50488 (HY-15997A) 或 (±) 外消旋混合物 U-50488 (HY-15997B) 对映体更有效。(-)-U-50488 hydrochloride 对受感染的单核细胞来源巨噬细胞 (MDM) 具有持续有效的抗 HIV 作用。
    (-)-U-50488 hydrochloride
  • HY-106282
    BIT-225

    		HIV Infection
    BIT-225 是 Vpu 蛋白的抑制剂，通过阻断 Vpu 离子通道来抑制 HIV-1 的释放，在单核细胞衍生的巨噬细胞中的 EC50 为 2.25 μM，且无明显的细胞毒性 (TC50 为 284 μM)。
    BIT-225
  • HY-P1846A
    Jagged-1 (188-204) (TFA)
    最多引用文献
    11 篇文献验证

    		 Notch Cancer
    Jagged-1 (188-204) TFA 是 JAG-1 蛋白的一个片段，具有 Notch 激动剂活性。JAG-1 是一种在培养的和原发性多发性骨髓瘤 (MM) 细胞中高度表达的 Notch 配体。JAG-1 诱导单核细胞衍生的人树突状细胞成熟。
    Jagged-1 (188-204) (TFA)
  • HY-161691
    EBOV-IN-9

    		Filovirus Infection
    EBOV-IN-9 (compound 2b) 是 Diphyllin 衍生物，可阻断埃博拉病毒进入，EC50 为 40 nM。EBOV-IN-9 可对抗 EBOV 感染的单核细胞衍生巨噬细胞，EC50 为 107 nM。
    EBOV-IN-9
  • HY-N10116A
    Calamenene

    		Others Cancer
    Calamenene 是一种主要的倍半萜类化合物，可从Cupressus bakeri叶片中分离出来。Calamenene 可以影响人类单核细胞衍生的树突状细胞的成熟和功能。
    Calamenene
  • HY-108661
    NF546

    		P2Y Receptor Inflammation/Immunology
    NF546 是一种选择性非核苷酸 P2Y11 激动剂，pEC50 为 6.27。NF546 刺激人单核细胞来源的树突状细胞释放白细胞介素-8。
    NF546
  • HY-D2480
    BODIPY 480/508-cholesteryl linoleate

    		Fluorescent Dye Metabolic Disease
    BODIPY 480/508-cholesteryl linoleate 是一种具有细胞渗透性和荧光标记性的 Cholesteryl Linoleate (HY-W010697) 衍生物，可用于监测分离的人类单核细胞衍生巨噬细胞中的胆固醇运输 (Ex/Em=480/508 nm)。
    BODIPY 480/508-cholesteryl linoleate
  • HY-P1846
    Jagged-1 (188-204)

    		Notch Cancer
    Jagged-1 (188-204) 是 JAG-1 蛋白的一个片段，具有 Notch 激动剂活性。JAG-1 是一种在培养的和原发性多发性骨髓瘤 (MM) 细胞中高度表达的 Notch 配体。JAG-1 诱导单核细胞衍生的人树突状细胞成熟。
    Jagged-1 (188-204)
  • HY-P2358
    PSMα3

    		Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    PSMα3 是一种用于耐受性 DC 诱导的肽，可用于 DC 疫苗接种。PSMα3 通过改变 TLR2 或 TLR4 诱导的成熟，抑制促炎细胞因子和消炎细胞因子的产生并减少抗原摄取，渗透并调节人单核细胞衍生的 DC。PSMα3 是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 最具毒性的菌株释放的重要毒素。
    PSMα3
  • HY-132831
    Selnoflast
    1 篇文献验证

    Somalix; RO-7486967; IZD334

    		 NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Selnoflast (RO7486967)，原名 somalix/RG6418/IZD334，是一种具有口服活性，强效，选择性和可逆性的小分子 NLRP3 炎性小体抑制剂。Selnoflast 是一种有效的抑制剂，可抑制人阿尔茨海默病 (AD) 单核细胞源性巨噬细胞中由 NLRP3 激活刺激的 IL-1β 释放。Selnoflast 有望用于阿尔茨海默病和全身炎症性疾病，如溃疡性结肠炎和慢性阻塞性肺病的研究。
    Selnoflast
  • HY-P2358A
    PSMα3 TFA

    		Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    PSMα3 TFA 是一种用于耐受性 DC 诱导的肽，可用于 DC 疫苗接种。PSMα3 TFA 通过改变 TLR2 或 TLR4 诱导的成熟，抑制促炎细胞因子和消炎细胞因子的产生并减少抗原摄取，渗透并调节人单核细胞衍生的 DC。PSMα3 TFA 是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 最具毒性的菌株释放的重要毒素。
    PSMα3 TFA
  • HY-151547
    MRS4719

    		P2X Receptor Neurological Disease
    MRS4719 是一种有效的 P2X4受体拮抗剂，对人 P2X4 受体的 IC50 为 0.503 μM。MRS4719 可减少脑梗死体积，减少脑萎缩，在缺血性脑中风模型中具有神经保护和神经康复作用。MRS4719 还能减少 ATP 诱导的人单核细胞源性巨噬细胞 [Ca2+]i 内流。MRS4719 可用于研究缺血性脑中风。
    MRS4719
  • HY-109014
    Tenofovir exalidex

    CMX-157

    		 HIV HBV Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection
    Tenofovir exalidex (CMX157) 是一种非环核苷酸类似物 Tenofovir 的脂质结合物，对野生型和抗逆转录病毒耐药的 HIV 毒株，包括多药核苷/核苷酸类似物耐药病毒，都有活性。Tenofovir exalidex 对人外周血单个核细胞中所有主要的HIV-1和HIV-2亚型以及单核细胞来源的巨噬细胞中所有 HIV-1 菌株具有活性，EC50 范围在 0.2 和 7.2 nM 之间。Tenofovir exalidex 具有口服活性，无明显毒性。Tenofovir exalidex 对 HBV 也有活性。
    Tenofovir exalidex
  • HY-169430
    AGU654

    		PGE synthase
    AGU654 (Compound 44) 是一种选择性 mPGES-1 抑制剂，对 mPGES-1 的 IC50 值为 2.9 nM。此外，AGU654 通过抑制 mPGES-1，阻断由 COX-1/2 将花生四烯酸转化为前列腺素 E2 (PGE2) 的途径，从而有效缓解炎症反应、疼痛和发热症状。在活化的人单核细胞衍生巨噬细胞和人全血模型中，AGU654 能够选择性抑制由细菌外毒素诱导的 PGE2 生成，同时保留其他前列腺素的产生。AGU654 在豚鼠模型中显著缓解了发热、炎症和炎症性疼痛，表现出优异的抗炎、镇痛和退热效果。AGU654 有望成为研究炎症性疾病和疼痛的新策略。
    AGU654

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