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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-117822
    BRD0209

    		GSK-3 Neurological Disease
    BRD0209 是一种有效、选择性和双重的 GSK3α/β 抑制剂 (GSK3α IC50 = 19 nM; GSK3β IC50 = 5 nM)。BRD0209 还是一种可逆的 ATP 竞争性抑制剂，具有快关动力学 (Ki 分别为 4.2 nM)。BRD0209 是一种三环吡唑并四氢喹啉酮化合物。BRD0209 具有研究心境障碍疾病的潜力。
    BRD0209
  • HY-U00280
    Potassium Channel Activator 1

    		Others Neurological Disease
    Potassium Channel Activator 1 有潜力用于多巴胺能系统被破坏的一种或多种病症的研究: 例如精神分裂症;情绪障碍 ADHD; 运动障碍等。
    Potassium Channel Activator 1
  • HY-D0884
    L-Lactic acid lithium
    5 篇文献验证

    (S)-2-Hydroxypropanoic acid lithium

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    L-乳酸锂 L-Lactic acid (lithium) 是一种化合物，属于锂盐类。它通常在制药工业中用作情绪稳定剂和抗精神病药物，用于改善双相情感障碍和精神分裂症。L-Lactic acid (lithium) 通过影响大脑中某些化学物质的平衡起作用，这有助于减轻情绪波动、攻击性和幻觉等症状。
    L-Lactic acid lithium
  • HY-145393
    5-HT2A receptor agonist-1

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    5-HT2A receptor agonist-1 是一种 5-HT2A 受体激动剂，EC50 为 5.54 nM。5-HT2A receptor agonist-1 可用于情绪障碍的研究。
    5-HT2A receptor agonist-1
  • HY-W052508
    Norquetiapine

    N-Desalkylquetiapine

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    脱烷基喹硫平 Norquetiapine 是一种抗抑郁试剂和神经保护剂，是 Quetiapine (HY-14544) 的活性代谢成分。Norquetiapine 还是部分 5-HT1A 受体激动剂、和突触前 α2、5-HT2C 和 5-HT7 受体的拮抗剂。Norquetiapine 还能够选择性抑制去甲肾上腺素转运体 (NET)，抑制甲肾上腺素再摄取，对双相抑郁症、重度抑郁症和广泛性焦虑症等具有潜在抑制作用。Norquetiapine 在小鼠强迫游泳和大鼠习得性无助测试中表现出体内活性。
    Norquetiapine
  • HY-130176
    UFP-512

    		Opioid Receptor ERK Adenylate Cyclase Neurological Disease
    UFP-512是一种选择性且有效的 σ-阿片受体 (DOP receptor) 多肽激动剂，具有抗抑郁和抗焦虑的效果。UFP-512 在抑制腺苷酸酰化酶和激活 Erk1/2 方面表现出强效的激动特性。UFP-512 能够促进 DOP receptors 在 Ser363 位点的磷酸化，同时对 cAMP 途径的去敏感化程度较低。UFP-512 有望用于情绪障碍的研究。
    UFP-512
  • HY-122271
    Safrazine hydrochloride

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease
    Safrazine Hydrochloride是一种单胺氧化酶抑制剂，具有不可逆活性。它主要用于抑制抑郁症和其他情绪障碍。作为一种化合物，其机制是通过阻断单胺氧化酶的活性，从而增加体内单胺类神经递质的水平，提高情绪和改善心理状态。
    Safrazine hydrochloride
  • HY-106956
    Lubazodone

    		Serotonin Transporter Neurological Disease
    Lubazodone 是一种选择性的血清素再摄取抑制剂，可用于抑郁症的研究。
    Lubazodone
  • HY-123389
    MR2034

    (R)-UM-1071

    		 Opioid Receptor Endocrinology
    MR2034 ((R)-UM-1071)是一种κ-阿片受体激动剂，具有刺激下丘脑-垂体-肾上腺轴的活性。MR2034在动物模型中表现出促进情绪和抑制成瘾行为的潜力，并可用于研究与情绪和成瘾性疾病相关的抑制方法。MR2034对κ-阿片受体具有选择性，能够有效调节与应激和情绪相关的生物过程。
    MR2034
  • HY-103146
    GR125487 sulfamate

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    GR125487 sulfamate 是有口服活性的 5-HT4R 选择性拮抗剂。GR125487 sulfamate 有效阻断认知增强作用。GR125487 sulfamate 可用于研究记忆障碍、胃肠障碍、情绪障碍、尿路功能障碍。
    GR125487 sulfamate
  • HY-168028
    mGluR2 modulator 5

    		mGluR Neurological Disease
    mGluR2 modulator 5 (Compound 11) 是一种具有口服活性的选择性 mGluR2 负向变构调节剂，IC50 为 8.9 nM。在大鼠中的药代动力学实验表明，mGluR2 modulator 5 可有效穿过血脑屏障。mGluR2 modulator 5 可在调节情绪障碍中认知和神经功能，可用与神经疾病领域研究。
    mGluR2 modulator 5
  • HY-161511
    LPH-5

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    LPH-5 是一种选择性的 5-HT2A 受体激动剂 (EC50=190 nM)。LPH-5 通过选择性激活 5-HT2A 受体而发挥作用，这可能与调节情绪，感知以及其他与 5-HT2A 受体相关的中枢神经系统功能有关。LPH-5 可以用于进一步探索 5-HT2A 受体在精神疾病中的研究，包括抑郁症，焦虑症和物质滥用障碍。
    LPH-5
  • HY-106644
    Femoxetine

    FG4963 free acid

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    Femoxetine 是一种具有抗抑郁特性的血清素 (5-HT) 抑制剂。Femoxetine 通过阻止血清素被神经细胞重新吸收，导致神经递质在突触间隙中的浓度增加，从而增强了血清素的信号传递来增加大脑中的血清素水平。Femoxetine 可用于研究血清素在抑郁症和其他情感障碍中的作用，以及 5-HT 再摄取抑制剂如何影响情绪和行为。
    Femoxetine
  • HY-106644A
    Femoxetine hydrochloride

    FG4963

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    Femoxetine hydrochloride 是一种具有抗抑郁特性的血清素 (5-HT) 抑制剂。Femoxetine hydrochloride 通过阻止血清素被神经细胞重新吸收，导致神经递质在突触间隙中的浓度增加，从而增强了血清素的信号传递来增加大脑中的血清素水平。Femoxetine hydrochloride 可用于研究血清素在抑郁症和其他情感障碍中的作用，以及 5-HT 再摄取抑制剂如何影响情绪和行为。
    Femoxetine hydrochloride
  • HY-124607B
    BRD3731
    1 篇文献验证

    		 GSK-3 Neurological Disease Metabolic Disease
    BRD3731 是一种选择性的 GSK3β 抑制剂，抑制 GSK3β 和 GSK3α 的 IC50 值分别为 15 nM 和 215 nM。BRD3731 有潜力用于创伤后应激障碍 (PTSD) 精神障碍、糖尿病和神经退行性障碍的研究。
    BRD3731
  • HY-105685
    SRX246

    		Vasopressin Receptor Neurological Disease
    SRX246 是一种强效、中枢神经系统穿透性、高选择性、口服生物可利用的血管加压素 1a (V1a) 受体拮抗剂 (对人的 V1a 的 Ki=0.3 nM)。SRX246 在 V1b 和 V2 受体上没有相互作用，在64个其他受体类，包括 35 个 G 蛋白不偶联受体上也显示出可忽略的结合。SRX246 可用于与压力有关的疾病。
    SRX246

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