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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-109160
    Rimtuzalcap

    CAD-1883

    		 Potassium Channel Neurological Disease
    Rimtuzalcap (CAD-1883) 是首创的，选择性的小电导钙激活钾通道 (SK 通道) 正变构调节剂。Rimtuzalcap 可用于运动障碍的研究，包括特发性震颤 (ET) 和脊髓小脑性共济失调 (SCA)。
    Rimtuzalcap
  • HY-109139
    Taminadenant
    1 篇文献验证

    NIR178; PBF509

    		 Adenosine Receptor Neurological Disease Cancer
    Taminadenant (NIR178; PBF509) 是一种高效且具有口服活性的腺苷 A2A 受体 (adenosine A2A receptor) 拮抗剂。Taminadenant 可拮抗 A2AR 激动剂介导的 cAMP 积累和阻抗反应，KB 值分别为 72.8 nM 和 8.2 nM。Taminadenant 能逆转运动障碍大鼠模型的运动障碍，包括僵硬、震颤和偏侧震颤麻痹。与 Spartalizumab (HY-P9972) 联合使用时，Taminadenant 还能够抑制肿瘤生长。Taminadenant 能重新激活抗肿瘤免疫反应。
    Taminadenant
  • HY-U00280
    Potassium Channel Activator 1

    		Others Neurological Disease
    Potassium Channel Activator 1 有潜力用于多巴胺能系统被破坏的一种或多种病症的研究: 例如精神分裂症;情绪障碍 ADHD; 运动障碍等。
    Potassium Channel Activator 1
  • HY-B0590S
    Tetrabenazine-d6

    Ro 1-9569-d6

    		 Monoamine Transporter Neurological Disease
    丁苯那嗪 D6 Tetrabenazine-d6 (Deutetrabenazine) 是 Tetrabenazine (HY-B0590) 的氘代物，是全球首个批准的氘代物，可用于亨廷顿舞蹈症及其他多动运动障碍的研究。
    Tetrabenazine-d6
  • HY-B0590
    Tetrabenazine

    Ro 1-9569

    		 Monoamine Transporter Neurological Disease
    丁苯那嗪 Tetrabenazine (Ro 1-9569) 是一种可逆的囊泡单胺转运蛋白 VMAT2 位点抑制剂，其 Kd 值为 1.34 nM，可用于亨廷顿舞蹈病等多动性运动障碍相关疾病研究。
    Tetrabenazine
  • HY-W362839
    Binospirone

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    比螺酮 Binospirone 是一种 5-HT1A 受体激动剂。Binospirone 具有抗焦虑活性。Binospirone 可用于运动障碍的研究。
    Binospirone
  • HY-W017933
    Octahydroisoindole

    Octahydro-1H-isoindole; Perhydroisoindole; Hexahydroisoindoline

    		 Neurokinin Receptor Neurological Disease
    八氢-1H-异吲哚 Octahydroisoindole (Perhydroisoindole) 是一种能够穿过血脑屏障的 P 物质活性拮抗剂，可用于中枢神经系统疾病相关的运动障碍的研究。
    Octahydroisoindole
  • HY-B0590E
    Tetrabenazine mesylate

    Ro 1-9569 mesylate

    		 Monoamine Transporter Neurological Disease
    丁苯那嗪（甲磺酸盐） Tetrabenazine (Ro 1-9569) mesylate 是一种可逆的囊泡单胺转运蛋白 VMAT2 位点抑制剂，其 Kd 值为 1.34 nM，可用于亨廷顿舞蹈病等多动性运动障碍相关疾病研究。
    Tetrabenazine mesylate
  • HY-105545C
    Dexetimide hydrochloride

    (+)-Benzetimide hydrochloride; (S)-(+)-Dexetimide hydrochloride; Dexbenzetimide hydrochloride

    		 mAChR Neurological Disease
    Dexetimide hydrochloride ((+)-Benzetimide hydrochloride)是一种抗毒蕈碱药物，具有抑制神经药物引起的帕金森综合症的活性。Dexetimide hydrochloride被用于改善因使用神经阻滞剂而引发的运动障碍症状。Dexetimide hydrochloride作为(-)-Benzetimide的(-)-对映体，显示出选择性抑制胆碱能受体的能力。
    Dexetimide hydrochloride
  • HY-B0590R
    Tetrabenazine (Standard)

    		Monoamine Transporter Neurological Disease
    丁苯那嗪(Standard) Tetrabenazine (Standard)是 Tetrabenazine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tetrabenazine (Ro 1-9569) 是一种可逆的囊泡单胺转运蛋白 VMAT2 位点抑制剂，其 Kd 值为 1.34 nM，可用于亨廷顿舞蹈病等多动性运动障碍相关疾病研究。
    Tetrabenazine (Standard)
  • HY-109139A
    Taminadenant mesylate

    NIR178 mesylate; PBF509 mesylate

    		 Adenosine Receptor Cancer
    Taminadenant mesylate (NIR178 mesylate)是一种强效的腺苷A2A受体拮抗剂，具有潜在的抗肿瘤活性。Taminadenant mesylate能够选择性结合并抑制T淋巴细胞上的A2AR，从而解除腺苷/A2AR介导的对T淋巴细胞的抑制，激活针对肿瘤细胞的T细胞介导免疫反应。Taminadenant mesylate通过减少易感肿瘤细胞的增殖来发挥作用。Taminadenant mesylate还显示出在帕金森病模型中逆转运动障碍的有效性，并且能够抑制由L-DOPA引起的运动障碍。
    Taminadenant mesylate
  • HY-16771B
    Valbenazine dihydrochloride

    NBI-98854 dihydrochloride

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    Valbenazine (NBI-98854) dihydrochloride 是一种 VMAT2 抑制剂，用于抑制迟发性运动障碍。Valbenazine (NBI-98854) dihydrochloride 在缓解因慢性多巴胺受体阻断药物导致的运动障碍相关症状方面表现出潜在益处。Valbenazine (NBI-98854) dihydrochloride 已得到临床前模型证据的支持，这些模型研究了其在与迟发性运动障碍相关的遗传因素中的作用。
    Valbenazine dihydrochloride
  • HY-B0590S3
    Tetrabenazine-d7

    TBZ-d7-d7

    		 Isotope-Labeled Compounds Monoamine Transporter Neurological Disease
    丁苯那嗪-d7 Tetrabenazine-d7 (TBZ-d7-d7) 是氘代标记的 Tetrabenazine。Tetrabenazine (Ro 1-9569) 是一种可逆的囊泡单胺转运蛋白 VMAT2 位点抑制剂，其 Kd 值为 1.34 nM，可用于亨廷顿舞蹈病等多动性运动障碍相关疾病研究。
    Tetrabenazine-d7
  • HY-111241
    SV 293

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    SV 293是一种选择性拮抗剂，具有中性拮抗活性。SV 293能够与人类D2受体以100倍更高的亲和力结合，而对人类D3和D4多巴胺受体亚型的结合亲和力较低。SV 293在forskolin依赖的腺苷酸酰化酶抑制实验和电生理实验中被发现能够阻止全激动剂quinpirole的作用。SV 293可被用作有用的药理工具，以研究多巴胺D2样受体亚型在与神经、神经精神及运动障碍相关的多巴胺通路中的作用。
    SV 293
  • HY-104044A
    Pamiparib maleate

    BGB-290 maleate

    		 Apoptosis Neurological Disease
    Pamiparib maleate (BGB-290 maleate)是一种高效且选择性的PARP抑制剂，具有诱导神经毒性的活性。Pamiparib maleate能有效穿透血脑屏障，并在斑马鱼胚胎暴露中导致脑出血、脑萎缩和运动障碍。Pamiparib maleate的暴露下调了乙酰胆碱酯酶(AChE)和腺苷三磷酸酶(ATPase)的活性，并导致氧化应激的上调，从而引发细胞凋亡并干扰神经发育相关基因的表达。Pamiparib maleate的使用还伴随着Notch信号通路的下调，而Notch信号通路的激活可以部分拯救神经发育毒性。因此，Pamiparib maleate为评估其在胚胎发育过程中的潜在神经毒性提供了参考。
    Pamiparib maleate

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