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抑制剂 & 激动剂

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抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-100945
    Nitrocaramiphen hydrochloride

    		mAChR Neurological Disease
    Nitrocaramiphen Hydrochloride 是一种选择性 M1 受体 拮抗剂 (Ki: 5.5 nM)。Nitrocaramiphen Hydrochloride 抑制肌纤维中毒蕈碱的超极化作用。
    Nitrocaramiphen hydrochloride
  • HY-16690
    BTS
    2 篇文献验证

    N-Benzyl-p-toluenesulfonamide; N-Tosylbenzylamine

    		 Myosin Others
    N-苄基-对甲苯磺酸胺 BTS (N-Benzyl-p-toluenesulfonamide) 是一种有效和选择性的骨骼肌肌球蛋白 II 亚片段 1 (S1) ATPase 活性抑制剂，对肌动蛋白和 Ca2+ 刺激的肌球蛋白 S1 ATPase 的 IC50 值约为 5 µM。BTS 可特异性抑制骨骼肌快速纤维的收缩。
    BTS
  • HY-P99588
    Stamulumab

    MYO-029

    		 TGF-β Receptor Metabolic Disease
    司他芦单抗 Stamulumab (MYO-029) 是一种重组人 IgG1λ 抗体，可与肌肉生长抑制素 (myostatin) 结合并通过阻止与其内源性高亲和力受体 ActRIIB 的结合来中和其活性。Stamulumab 导致 SCID 小鼠的肌纤维肥大而不是增生。Stamulumab 具有用于贝克尔肌营养不良症 (BMD)、面肩肱型营养不良症 (FSHD) 和肢带型肌营养不良症 (LGMD) 研究的潜力。
    Stamulumab
  • HY-158183
    NMD670

    		Chloride Channel Others
    NMD670 是口服有效的骨骼肌特异性氯离子通道 ClC-1 的抑制剂，EC50 为 1.6 μM。NMD670 能够增强神经肌肉传递，改善肌肉收缩力和力量。NMD670 可用于肌无力和肌肉疲劳的研究。
    NMD670
  • HY-115839A
    Detajmium L-tartrate

    Detajmium bitartrate; Tachmalcor

    		 Others Cardiovascular Disease
    Detajmium (L-tartrate) 是一种抗心律失常化合物。Detajmium对狗心室肌和 Purkinje 纤维的 V max 都有影响，呈频率依赖性。
    Detajmium L-tartrate
  • HY-100718
    SCH00013

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease
    SCH00013是一个强心剂，主要通过增加肌纤维的Ca++的敏感性。
    SCH00013
  • HY-108381
    Idrocilamide

    LCB29

    		 Others Others
    羟乙桂胺 Idrocilamide (LCB29) 具有肌肉松弛作用，可抑制大鼠肌肉抽搐、强直张力、 K+ 诱导的以及电压钳诱导的大鼠比目鱼肌纤维收缩。
    Idrocilamide
  • HY-137968
    Avermectin B1a aglycon

    		Parasite Infection
    Avermectin B1a aglycon 是一种 Avermectin B1a (HY-15308) 的糖苷衍生物，是一种能够麻痹线虫的抗寄生虫剂。Avermectin B1a aglycon 使 P. crassipes 的肌肉纤维超极化的最小有效浓度为 0.1 μM。
    Avermectin B1a aglycon
  • HY-121143
    Bis-Q

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Bis-Q 是一种乙酰胆碱 (ACh) 激动剂，靶向鱼类 Xenomystus nigris 的电压钳制肌纤维。Bis-Q 有两种形式：顺式-Bis-Q（非激动剂）和反式-Bis-Q（激动剂）。光异构化将顺式-Bis-Q 转化为反式-Bis-Q，从而诱导激动剂诱导电流。反式-Bis-Q 和 ACh 激活的通道具有相似的电导率和开放时间。闪光会增加反式-Bis-Q 与顺式-Bis-Q 的比例，直到达到光平衡。进一步的闪光会暂时增加激动剂诱导电流，表明反式-Bis-Q 与脱敏受体结合。较高浓度的顺式-Bis-Q 会产生更大的激动剂诱导电流，并呈指数衰减。
    Bis-Q

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