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By Targets:	Adrenergic Receptor (1) Akt (1) Androgen Receptor (1) Apoptosis (2) Bacterial (1) Cytochrome P450 (1) DNA Alkylator/Crosslinker (1) DNA/RNA Synthesis (4) Endogenous Metabolite (1) Estrogen Receptor/ERR (1) Fungal (1) GABA Receptor (1) Imidazoline Receptor (1) MAGL (1) Mitochondrial Metabolism (3) Monoamine Oxidase (1) nAChR (1) Opioid Receptor (1) PI3K (1) Reactive Oxygen Species (3) Topoisomerase (1)
By Research Areas:	Cancer (7) Cardiovascular Disease (1) Infection (2) Inflammation/Immunology (3) Neurological Disease (3)

By Targets:

Adrenergic Receptor (1)

Akt (1)

Androgen Receptor (1)

Apoptosis (2)

Bacterial (1)

Cytochrome P450 (1)

DNA Alkylator/Crosslinker (1)

DNA/RNA Synthesis (4)

Endogenous Metabolite (1)

Estrogen Receptor/ERR (1)

Fungal (1)

GABA Receptor (1)

Imidazoline Receptor (1)

MAGL (1)

Mitochondrial Metabolism (3)

Monoamine Oxidase (1)

nAChR (1)

Opioid Receptor (1)

PI3K (1)

Reactive Oxygen Species (3)

Topoisomerase (1)

By Research Areas:

Cancer (7)

Cardiovascular Disease (1)

Infection (2)

Inflammation/Immunology (3)

Neurological Disease (3)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-105008

Secoisolariciresinol diglucoside 4 篇文献验证 (S,S)-SDG; (S,S)-LGM2605	Others	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
亚麻木酚素 Secoisolariciresinol diglucoside ((S,S)-SDG) 是全麦亚麻籽中的主要木脂素，具有抗炎，抗氧化，抗诱变，抗微生物，抗肥胖，降血脂和神经保护作用。

HY-W001187

Tempo 3 篇文献验证	Mitochondrial Metabolism DNA/RNA Synthesis Reactive Oxygen Species	Cancer
Tempo 是一氧化氮自由基，也是一种线粒体中 ROS 的选择性清除剂。Tempo 还是一种有机催化剂，可在催化循环中使超氧化物歧化，将伯醇氧化为醛。Tempo 具有诱变和抗氧化作用，可诱导 DNA 链断裂。Tempo 还在小鼠淋巴瘤细胞中发挥细胞毒性和诱变性。

HY-128612

Methylnitronitrosoguanidine 最多引用文献 6 篇文献验证 MNNG	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
Methylnitronitrosoguanidine (MNNG) 是一种具有口服活性的烷化剂 (alkylating agent)，具有毒性和致突变作用。Methylnitronitrosoguanidine 可作为致癌物和诱变剂。含水50%，规格以干重计。

HY-N0313

Euphol	MAGL Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
大戟二烯醇 Euphol 是一种四环三萜醇，是从 Euphorbia tirucalli 的汁液中分离出来的，具有抗炎和免疫调节作用，具有口服活性。 Euphol 通过一种可逆机制抑制单酰基甘油脂肪酶 (MGL) 的活性，IC₅₀=315 nM。外周 MGL 抑制可调节内源性大麻素系统从而阻止炎症性疼痛的发展。

HY-N6714

Alternariol	Topoisomerase Androgen Receptor Estrogen Receptor/ERR Apoptosis	Infection Cancer
交链孢酚 Alternariol 是一种由 Alternaria 产生的可口服霉菌毒素，能够抑制拓扑异构酶 I 和 II (topoisomerase I，topoisomerase II) 的活性，具有弱雌激素 (Estrogen Receptor/ERR) 及雄激素/抗雄激素 (Androgen Receptor) 效应。Alternariol 能诱导细胞凋亡，引发细胞周期停滞，抑制先天免疫反应，并展现抗肿瘤活性。Alternariol 具有遗传毒性、诱变性和内分泌干扰作用。

HY-N2045

Musk ketone 1 篇文献验证	PI3K Akt Apoptosis Cytochrome P450	Neurological Disease
Musk ketone 是一种应用广泛的人工香料。Musk ketone 也是一种 cytochrome P450 酶诱导剂。Musk ketone 对 Hep G2 细胞具有致突变性和致伤性作用，通过激活 PI3K/Akt 信号通路诱导神经干细胞在脑缺血时增殖分化。 Musk ketone 通过抑制细胞凋亡 (apoptosis) 对脑卒中损伤起到神经保护作用。

HY-116948

Azo-mustard	Others	Cancer
Azo-mustard 是一种氮芥子气衍生物，对果蝇雄性具有致突变作用。

HY-W001187R

Tempo (Standard)	Mitochondrial Metabolism DNA/RNA Synthesis Reactive Oxygen Species	Cancer
Tempo (Standard)是 Tempo 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tempo 是一氧化氮自由基，也是一种线粒体中 ROS 的选择性清除剂。Tempo 还是一种有机催化剂，可在催化循环中使超氧化物歧化，将伯醇氧化为醛。Tempo 具有诱变和抗氧化作用，可诱导 DNA 链断裂。Tempo 还在小鼠淋巴瘤细胞中发挥细胞毒性和诱变性。

HY-105740

Trenimon	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Trenimon 是一种具有抗癌效应的化合物。Trenimon 通过诱导点突变和染色体突变、姐妹染色单体交换、重组现象和噬菌体诱导，在多种物种中具有诱变作用。Trenimon 可用于癌症的研究。

HY-W001187S

Tempo-d18	DNA/RNA Synthesis Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species	Cancer
Tempo-d₁₈ 是 Tempo 的氘代物。 Tempo 是一种一氧化氮自由基，也是一种 ROS 的选择性清除剂，可在催化循环中使超氧化物歧化。Tempo 可诱导 DNA 链断裂，并可用作将伯醇氧化为醛的有机催化剂。Tempo 具有诱变和抗氧化作用。

HY-126637

Marasmic acid	Bacterial Fungal	Infection
Marasmic acid是一种具有不饱和二醛功能的倍半萜类化合物，首次从Basidiomycete Marasmus conigenus中分离。Marasmic acid具有抗菌、抗真菌、细胞毒性和诱变活性，其广谱活性与α,β-不饱和醛基有关。然而，其详细的生物学作用机制尚未明确。之前的研究认为，Marasmic acid可能通过与内源性亲核体反应或形成吡咯衍生物来发挥作用。本研究发现，Marasmic acid通过干扰M. oryzae的膜传感器组氨酸激酶MoSln1p，超激活HOG通路导致细胞死亡，表明其作用机制与其他不饱和二醛倍半萜类化合物不同。

HY-101392

Harmane 1 篇文献验证	Imidazoline Receptor Monoamine Oxidase Adrenergic Receptor nAChR GABA Receptor Opioid Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
哈尔满碱 Harmane 是苯二氮卓类受体结合的抑制剂 (IC₅₀ 值为7 μM)，对毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (QNB) 的 IC₅₀ 为 24 μM，对阿片受体的 IC₅₀ 为 2.8 μM，对螺哌啶醇和血清素的 IC₅₀ 为 163，101 μM。 Harmane 也是选择性的单胺氧化酶抑制剂 (对 MAO A/B 的 IC₅₀ 值分别为 0.5 μM 和 5 μM)。Harmane 对 I1 咪唑啉受体的 IC₅₀为 30 nM)，对 α2-肾上腺素受体的 IC₅₀ 为 18 μM。 Harman 通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 活性和增强左旋多巴 (L – DOPA) 诱导的 PC12 细胞毒性来抑制多巴胺的生物合成。Harmane 在大鼠中通过 I1 咪唑啉受体 (I1受体) 降低血压，并具有抗抑郁、抗焦虑、抗惊厥、镇痛作用。Harmane 提高 2-乙酰氨基芴 (AAF) 诱导的致突变作用。

Cat. No.	Product Name

HY-L100

肿瘤诱导化合物库	135 compounds
癌症是一个多步骤的过程，包括起始、发展和进展。化学致癌物可以改变这些过程中的任何一个，从而诱发它们的致癌作用。人们不断地暴露在不同数量的化学物质中，这些化学物质在实验系统中被证明具有致癌或致突变的特性。当这些因子存在于食物、空气或水中时，则是外源性暴露;当它们是新陈代谢或病理生理状态(如炎症)的产物时，则是内源性暴露。为研究人类肿瘤疾病，化学致癌物的施药是在实验动物体内诱导肿瘤发生的最常用方法之一。 MCE 提供 135 个已经被证实在人类或动物模型中具有致癌活性的化学致癌物。MCE化学致癌物化合物库是研究人类肿瘤疾病的有力工具。按照SDS（safety data sheet）规范操作，不会对对身体带来危害。

肿瘤诱导化合物库

135 compounds

癌症是一个多步骤的过程，包括起始、发展和进展。化学致癌物可以改变这些过程中的任何一个，从而诱发它们的致癌作用。人们不断地暴露在不同数量的化学物质中，这些化学物质在实验系统中被证明具有致癌或致突变的特性。当这些因子存在于食物、空气或水中时，则是外源性暴露;当它们是新陈代谢或病理生理状态(如炎症)的产物时，则是内源性暴露。为研究人类肿瘤疾病，化学致癌物的施药是在实验动物体内诱导肿瘤发生的最常用方法之一。 MCE 提供 135 个已经被证实在人类或动物模型中具有致癌活性的化学致癌物。MCE化学致癌物化合物库是研究人类肿瘤疾病的有力工具。按照SDS（safety data sheet）规范操作，不会对对身体带来危害。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-105008

Secoisolariciresinol diglucoside 4 篇文献验证 (S,S)-SDG; (S,S)-LGM2605	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Neurological Disease Source classification Lignans Plants Linum usitatissimum Linn. Microorganisms Linaceae Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Disease Research Fields	Others
亚麻木酚素 Secoisolariciresinol diglucoside ((S,S)-SDG) 是全麦亚麻籽中的主要木脂素，具有抗炎，抗氧化，抗诱变，抗微生物，抗肥胖，降血脂和神经保护作用。

HY-N0313

Euphol	Triterpenes Structural Classification Euphorbia tirucalli Linn. Classification of Application Fields Terpenoids Euphorbiaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	MAGL Endogenous Metabolite
大戟二烯醇 Euphol 是一种四环三萜醇，是从 Euphorbia tirucalli 的汁液中分离出来的，具有抗炎和免疫调节作用，具有口服活性。 Euphol 通过一种可逆机制抑制单酰基甘油脂肪酶 (MGL) 的活性，IC₅₀=315 nM。外周 MGL 抑制可调节内源性大麻素系统从而阻止炎症性疼痛的发展。

HY-N6714

Alternariol	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields	Topoisomerase Androgen Receptor Estrogen Receptor/ERR Apoptosis
交链孢酚 Alternariol 是一种由 Alternaria 产生的可口服霉菌毒素，能够抑制拓扑异构酶 I 和 II (topoisomerase I，topoisomerase II) 的活性，具有弱雌激素 (Estrogen Receptor/ERR) 及雄激素/抗雄激素 (Androgen Receptor) 效应。Alternariol 能诱导细胞凋亡，引发细胞周期停滞，抑制先天免疫反应，并展现抗肿瘤活性。Alternariol 具有遗传毒性、诱变性和内分泌干扰作用。

HY-101392

Harmane 1 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification other families Source classification Pyridine Alkaloids Plants Indole Alkaloids	Imidazoline Receptor Monoamine Oxidase Adrenergic Receptor nAChR GABA Receptor Opioid Receptor
哈尔满碱 Harmane 是苯二氮卓类受体结合的抑制剂 (IC₅₀ 值为7 μM)，对毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (QNB) 的 IC₅₀ 为 24 μM，对阿片受体的 IC₅₀ 为 2.8 μM，对螺哌啶醇和血清素的 IC₅₀ 为 163，101 μM。 Harmane 也是选择性的单胺氧化酶抑制剂 (对 MAO A/B 的 IC₅₀ 值分别为 0.5 μM 和 5 μM)。Harmane 对 I1 咪唑啉受体的 IC₅₀为 30 nM)，对 α2-肾上腺素受体的 IC₅₀ 为 18 μM。 Harman 通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 活性和增强左旋多巴 (L – DOPA) 诱导的 PC12 细胞毒性来抑制多巴胺的生物合成。Harmane 在大鼠中通过 I1 咪唑啉受体 (I1受体) 降低血压，并具有抗抑郁、抗焦虑、抗惊厥、镇痛作用。Harmane 提高 2-乙酰氨基芴 (AAF) 诱导的致突变作用。

HY-126637

Marasmic acid	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Bacterial Fungal
Marasmic acid是一种具有不饱和二醛功能的倍半萜类化合物，首次从Basidiomycete Marasmus conigenus中分离。Marasmic acid具有抗菌、抗真菌、细胞毒性和诱变活性，其广谱活性与α,β-不饱和醛基有关。然而，其详细的生物学作用机制尚未明确。之前的研究认为，Marasmic acid可能通过与内源性亲核体反应或形成吡咯衍生物来发挥作用。本研究发现，Marasmic acid通过干扰M. oryzae的膜传感器组氨酸激酶MoSln1p，超激活HOG通路导致细胞死亡，表明其作用机制与其他不饱和二醛倍半萜类化合物不同。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W001187S

Tempo-d18
Tempo-d₁₈ 是 Tempo 的氘代物。 Tempo 是一种一氧化氮自由基，也是一种 ROS 的选择性清除剂，可在催化循环中使超氧化物歧化。Tempo 可诱导 DNA 链断裂，并可用作将伯醇氧化为醛的有机催化剂。Tempo 具有诱变和抗氧化作用。

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