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myocardial ischemia/reperfusion injury

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抑制剂 & 激动剂

4

多肽产品

1

抗体抑制剂

5

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-164304
    INF 195

    		Pyroptosis Interleukin Related NOD-like Receptor (NLR) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    INF 195 是一种 NLRP3 抑制剂。INF 195 可以抑制 NLRP3 驱动的巨噬细胞焦亡 (pyroptosis) 和 IL-1β 释放，EC50 值为 0.15 μM。INF 195 在低剂量下可以减小离体小鼠心脏的梗死面积，有效预防心肌缺血/再灌注损伤。
    INF 195
  • HY-139397
    TJ-M2010-5
    最多引用文献
    13 篇文献验证

    		 MyD88 Cardiovascular Disease
    TJ-M2010-5 是一种 MyD88 抑制剂，可与 MyD88 的 TIR 结构域结合以干扰其同源二聚化和 TLR/MyD88 信号通路。TJ-M2010-5 可用于心肌缺血/再灌注损伤（MIRI）的研究。
    TJ-M2010-5
  • HY-136744
    Caspase-9 Inhibitor III

    Ac-LEHD-cmk

    		 Caspase Cardiovascular Disease
    Caspase-9 Inhibitor III (Ac-LEHD-cmk) 是一种 caspase-9 抑制剂。Caspase-9 Inhibitor III 对局部缺血-重新灌注诱导的心肌损伤表现出保护作用。
    Caspase-9 Inhibitor III
  • HY-E70008
    Lumbokinase

    		Sirtuin Inflammation/Immunology
    蚓激酶 Lumbokinase 通过激活 Sirt1 信号减轻心肌缺血再灌注 (I-R) 损伤，从而增强自噬通量并减少 I-R 诱导的氧化损伤、炎症和细胞凋亡。
    Lumbokinase
  • HY-N2638
    Ilexsaponin A

    		Apoptosis Cardiovascular Disease
    毛冬青皂苷A Ilexsaponin A 是从冬凌草的根中分离出的，通过抗凋亡途径减轻缺血再灌注引起的心肌损伤。Ilexsaponin A 可以减少心肌梗塞的大小，降低 LDH，AST 和 CK-MB 的血清水平，增加细胞活力并抑制缺氧/复氧心肌细胞的凋亡。
    Ilexsaponin A
  • HY-122005
    AVE-9488

    		NO Synthase Inflammation/Immunology
    AVE-9488 是一种 eNOS 增强剂，具有保护心脏免受缺血再灌注损伤的活性。AVE-9488 可上调 eNOS 表达，增加 NO 产生，减少心肌缺血再灌注损伤，降低活性氧物质水平。
    AVE-9488
  • HY-117627
    L 158338

    		Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease
    L 158338 是一种血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂。 L 158338 在缺血期减轻酸中毒和增加的冠状动脉血流，并在再灌注期增加冠状动脉血流。L 158338 可用于缺血和再灌注过程中心肌损伤的研究。
    L 158338
  • HY-130272
    Anti-MI/R injury agent 1

    		Others Cardiovascular Disease
    Anti-MI/R injury agent 1 (compound 18) 是一种人参三醇衍生物，一种口服有效的抗心肌缺血/再灌注 (MI/R) 损伤剂。Anti-MI/R injury agent 1 增强氧-葡萄糖剥夺和再灌注 (OGD/R) 诱导的心肌细胞损伤细胞的活力。Anti-MI/R injury agent 1 可显着降低大鼠心肌梗死面积，减少循环心肌肌钙蛋白 I (cTnI) 渗漏，减轻大鼠心脏组织损伤。
    Anti-MI/R injury agent 1
  • HY-121726
    3HOI-BA-01

    		mTOR Autophagy Cardiovascular Disease
    3HOI-BA-01 是 mTOR 抑制剂。3HOI-BA-01在小鼠心肌缺血/再灌注损伤模型中减少梗死面积并诱导自噬 (autophagy) 。
    3HOI-BA-01
  • HY-106262
    Delcasertib

    KAI-9803; BMS-875944

    		 PKC Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Delcasertib (KAI-9803) 是有效，选择性的 δ 蛋白激酶C (δPKC) 抑制剂。Delcasertib (KAI-9803) 可改善急性心肌梗死动物模型的缺血再灌注损伤。
    Delcasertib
  • HY-106262B
    Delcasertib hydrochloride
    2 篇文献验证

    KAI-9803 hydrochloride; BMS-875944 hydrochloride

    		 PKC Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Delcasertib (KAI-9803) hydrochloride 是有效，选择性的 δ 蛋白激酶C (δPKC) 抑制剂。Delcasertib (KAI-9803) hydrochloride 可改善急性心肌梗死动物模型的缺血再灌注损伤。
    Delcasertib hydrochloride
  • HY-10915
    LUF6096

    		Adenosine Receptor Cardiovascular Disease
    LUF6096 是一种有效的腺苷 A3 受体 (adenosine A3 receptor) 变构增强剂。LUF6096 对任何腺苷受体显示出低正构亲和力。LUF6096 在心肌缺血/再灌注损伤中显示出保护作用。
    LUF6096
  • HY-149586
    ROS-IN-2

    		Reactive Oxygen Species Others
    ROS-IN-2 (compound 85) 是一种次狼烷三萜衍生物。ROS-IN-2 阻断 ROS 的产生，通过抑制细胞内 ROS 等氧化应激源的过度产生来保护线粒体免受损伤，可用于心肌缺血/再灌注 (MI/R) 损伤的研究。
    ROS-IN-2
  • HY-17369
    Tirofiban hydrochloride monohydrate
    1 篇文献验证

    L700462 hydrochloride monohydrate; MK383 hydrochloride monohydrate

    		 Integrin Cardiovascular Disease
    盐酸替罗非班水合物 Tirofiban (L700462) hydrochloride monohydrate 是一种选择性和可逆性的血小板整合素受体 (Gp IIb/IIIa) 拮抗剂，能抑制纤维蛋白原与该受体结合，具有抗血栓活性。Tirofiban hydrochloride monohydrate 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban hydrochloride monohydrate 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤，从而改善心脏功能。
    Tirofiban hydrochloride monohydrate
  • HY-17369B
    Tirofiban
    1 篇文献验证

    L700462; MK383

    		 Integrin Cardiovascular Disease
    替罗非班 Tirofiban (L700462) 是一种选择性和可逆性的血小板整合素受体 (Gp IIb/IIIa) 拮抗剂，能抑制纤维蛋白原与该受体结合，具有抗血栓活性。Tirofiban 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤，从而改善心脏功能。
    Tirofiban
  • HY-17369A
    Tirofiban hydrochloride

    L700462 hydrochloride; MK383 hydrochloride

    		 Integrin Cardiovascular Disease
    盐酸替罗非班 Tirofiban (L700462) hydrochloride 是一种选择性和可逆性的血小板整合素受体 (Gp IIb/IIIa) 拮抗剂，能抑制纤维蛋白原与该受体结合，具有抗血栓活性。Tirofiban hydrochloride 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban hydrochloride 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤，从而改善心脏功能。
    Tirofiban hydrochloride
  • HY-N2638R
    Ilexsaponin A (Standard)

    		Apoptosis Cardiovascular Disease
    毛冬青皂苷A (Standard) Ilexsaponin A (Standard) 是 Ilexsaponin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ilexsaponin A 是从冬凌草的根中分离出的，通过抗凋亡途径减轻缺血再灌注引起的心肌损伤。Ilexsaponin A 可以减少心肌梗塞的大小，降低 LDH，AST 和 CK-MB 的血清水平，增加细胞活力并抑制缺氧/复氧心肌细胞的凋亡。
    Ilexsaponin A (Standard)
  • HY-103445
    SSR69071

    		Elastase Cardiovascular Disease
    SSR69071 是一种有效的，具有口服活性的选择性中性粒细胞弹性蛋白酶 (neutrophil elastase) 抑制剂。SSR69071 减少缺血再灌注损伤后的心肌梗死面积。SSR69071 对人弹性蛋白酶 (Ki=0.0168 nM) 的亲和力高于对大鼠 (Ki=3 nM)、小鼠 (Ki=1.8 nM) 和兔 (Ki=58 nM) 弹性蛋白酶。
    SSR69071
  • HY-17369BR
    Tirofiban (Standard)

    		Integrin Cardiovascular Disease
    替罗非班(Standard) Tirofiban (Standard)是 Tirofiban 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tirofiban (L700462) 是一种选择性和可逆性的血小板整合素受体 (Gp IIb/IIIa) 拮抗剂，能抑制纤维蛋白原与该受体结合，具有抗血栓活性。Tirofiban 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤，从而改善心脏功能。
    Tirofiban (Standard)
  • HY-17369R
    Tirofiban hydrochloride monohydrate (Standard)

    		Integrin Cardiovascular Disease
    盐酸替罗非班水合物(Standard) Tirofiban (hydrochloride monohydrate) (Standard)是 Tirofiban (hydrochloride monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tirofiban (L700462) hydrochloride monohydrate 是一种选择性和可逆性的血小板整合素受体 (Gp IIb/IIIa) 拮抗剂，能抑制纤维蛋白原与该受体结合，具有抗血栓活性。Tirofiban hydrochloride monohydrate 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban hydrochloride monohydrate 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤，从而改善心脏功能。
    Tirofiban hydrochloride monohydrate (Standard)
  • HY-18100A
    PRE-084 hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    		 Sigma Receptor Akt NO Synthase Cardiovascular Disease Neurological Disease
    PRE-084 hydrochloride 是一种高选择性的σ1 受体 (S1R) 激动剂，其 IC50 值为 44 nM。PRE-084 hydrochloride 具有较好的神经保护作用，可改善小鼠的运动功能和运动神经元的存活率。PRE-084 hydrochloride 还能通过激活 Akt-eNOS 途径来改善大鼠心肌缺血再灌注损伤。
    PRE-084 hydrochloride
  • HY-18100
    PRE-084

    		Sigma Receptor Akt NO Synthase Cardiovascular Disease Neurological Disease
    PRE-084 是一种高选择性的 σ1 受体 (S1R) 激动剂，其 IC50 值为 44 nM。PRE-084 具有较好的神经保护作用，可改善小鼠的运动功能和运动神经元的存活率。PRE-084 还能通过激活 Akt-eNOS 途径来改善大鼠心肌缺血再灌注损伤。
    PRE-084
  • HY-A0113
    Cilazaprilat

    Ro 31-3113

    		 Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    Cilazaprilat (Ro 31-3113)是血管紧张素转换酶 (ACE；大鼠酶的 IC50=0.7 nM) 的抑制剂，也是 Cilazapril (HY-A0043) 的活性代谢物。在缺氧和复氧诱发的缺血-再灌注损伤体外模型中，当浓度为 10 μM 时，它会降低原代新生大鼠心肌细胞中肌酸激酶的释放。在冠状动脉低灌注诱发的心肌缺血的狗模型中，动脉内注射 Cilazapril (3 μg/kg/分钟) 会增加冠状动脉血流量和缩短分数。
    Cilazaprilat
  • HY-P5875
    P4pal10

    		Protease Activated Receptor (PAR) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    P4pal10 是蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 的拮抗剂。P4pal10 可抑制血小板聚集，抑制组织因子 (TF) 诱导的凝血酶生成，并表现出抗凝和抗血栓活性。P4pal10 可减轻 Carrageenan (HY-125474) 引起的水肿和粒细胞浸润。P4pal10 可改善大鼠心肌缺血/再灌注 (I/R) 模型中的损伤。
    P4pal10
  • HY-P99886
    Pexelizumab

    h5G1. 1-SC

    		 Complement System Apoptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease
    培克珠单抗 Pexelizumab (h5G1. 1-SC) 是一种针对 C5 补体成分的人源单链单克隆抗体。Pexelizumab 抑制凋亡 (apoptosis) 和白细胞浸润。Pexelizumab 可用于脑缺血再灌注损伤和心肌梗死的研究。
    Pexelizumab
  • HY-18100AR
    PRE-084 hydrochloride (Standard)

    		Sigma Receptor Akt NO Synthase Cardiovascular Disease Neurological Disease
    PRE-084 (hydrochloride) (Standard) 是 PRE-084 (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。PRE-084 hydrochloride 是一种高选择性的σ1 受体 (S1R) 激动剂，其 IC50 值为 44 nM。PRE-084 hydrochloride 具有较好的神经保护作用，可改善小鼠的运动功能和运动神经元的存活率。PRE-084 hydrochloride 还能通过激活 Akt-eNOS 途径来改善大鼠心肌缺血再灌注损伤。
    PRE-084 hydrochloride (Standard)
  • HY-14994
    SCH79797 dihydrochloride
    2 篇文献验证

    		 Protease Activated Receptor (PAR) Apoptosis Cardiovascular Disease
    SCH79797 dihydrochloride 是一种高效的选择性非肽蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 拮抗剂。SCH79797 dihydrochloride 抑制高亲和力的凝血酶受体激活肽与 PAR1 的结合，IC50 值为 70 nM，Ki 为 35 nM。SCH79797 dihydrochloride 以 IC50 为 3 μM 抑制凝血酶诱导的血小板凝集。SCH79797 dihydrochloride 具有抗增殖和促凋亡作用，并限制了大鼠心脏的心肌缺血/再灌注损伤。SCH79797 dihydrochloride 还可以有效地阻止血管平滑肌细胞，内皮细胞和星形胶质细胞中的 PAR1 活化。
    SCH79797 dihydrochloride
  • HY-14993
    SCH79797
    2 篇文献验证

    		 Protease Activated Receptor (PAR) Apoptosis Cardiovascular Disease
    SCH79797 是一种高效的选择性非肽蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 拮抗剂。SCH79797 抑制高亲和力的凝血酶受体激活肽与 PAR1 的结合，IC50 值为 70 nM，Ki 为 35 nM。SCH79797 以 IC50 为 3 μM 抑制凝血酶诱导的血小板凝集。SCH79797 具有抗增殖和促凋亡作用，并限制了大鼠心脏的心肌缺血/再灌注损伤。SCH79797 还可以有效地阻止血管平滑肌细胞，内皮细胞和星形胶质细胞中的 PAR1 活化。
    SCH79797
  • HY-155517
    INF200

    		NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis Inflammation/Immunology
    INF200 (compound 5) 是一种基于磺酰脲的抑制剂，抑制 NLRP3 和 NLRP3 介导的焦亡 (pyroptosis)。在高脂饮食 (HFD) 诱导的大鼠模型中，INF200 具有有益的心脏代谢作用，并 (10 μM) 降低人巨噬细胞 IL-1β 的释放，显示抗炎活性。INF200 改善血糖和脂质谱，减轻全身炎症和心功能障碍的生物标志物 (特别是 BNP)。在血流动力学评价中，INF200 还能改善心肌损伤依赖性缺血/再灌注损伤 (IRI)。
    INF200
  • HY-P5875A
    P4pal10 TFA

    		Protease Activated Receptor (PAR) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    P4pal10 TFA 是 P4pal10 (HY-P5875) 的 TFA 盐形式。P4pal10 TFA 是蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 的拮抗剂。P4pal10 TFA 可抑制血小板聚集，抑制组织因子 (TF) 诱导的凝血酶生成，并表现出抗凝和抗血栓活性。P4pal10 TFA 可减轻 Carrageenan (HY-125474) 引起的水肿和粒细胞浸润。P4pal10 TFA 可改善大鼠心肌缺血/再灌注 (I/R) 模型中的损伤。
    P4pal10 TFA
  • HY-N6850
    Calenduloside E
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Pyroptosis AMPK Bcl-2 Family JAK STAT Calcium Channel Interleukin Related TNF Receptor SOD Reactive Oxygen Species PPAR Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Calenduloside E 是一种五环三萜皂苷，可以从楤木的树皮和根中提取得到，具有抗炎和抗凋亡活性。Calenduloside E 通过调节巨噬细胞极化减轻动脉粥样硬化，调节 AMPK-SIRT3 通路改善线粒体功能，减轻急性肝损伤。此外，Calenduloside E 促进 L 型钙通道 (Calcium Channel) 与 Bcl-2 相关凋亡 (apoptosis) 基因相互作用，抑制钙超载，减轻心肌缺血/再灌注损伤。Calenduloside E 还通过调节热休克依赖途径改善非酒精性脂肪肝，抑制 ROS 介导的 JAK1-STAT3 通路减轻细胞炎症反应。
    Calenduloside E
  • HY-117970
    MMPI-1154

    		MMP Cardiovascular Disease
    MMPI-1154 是一种很有前景的，新型心肌细胞保护咪唑-羧酸 MMP-2 抑制剂 (IC50=6.6 μM)，可用于急性心肌梗死的研究。MMPI-1154 也抑制 MMP-13、MMP-1 和 MMP-9 的活性，其 IC50 分别为 1.8 μM、10 μM、13 μM。
    MMPI-1154
  • HY-N7627
    Regaloside C

    		Others Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    王百合苷 C Regaloside C 是从百合属的中分离出来的一种甘油葡糖苷，具有抗炎作用。在 H2O2 诱导的 H9C2 细胞中，Regaloside C 通过保护线粒体，展现出心肌细胞保护作用。
    Regaloside C
  • HY-N2037
    Higenamine
    3 篇文献验证

    Norcoclaurine; Demethyl-Coclaurine

    		 MAP3K MDM-2/p53 Adrenergic Receptor ROS Kinase Apoptosis Cardiovascular Disease Endocrinology
    去甲乌药碱 Higenamine (Norcoclaurine) 是一种 β2-AR 激动剂，具有抗氧化能力，是中药乌头的关键成分，可用于心力衰竭的的研究。Higenamine 也是一种 α1-adrenergic receptor 拮抗剂，具有降压效果。Higenamine 是一种可以从乌头毒草中分离得到的选择性的 LSD1 抑制剂 (IC50=1.47 μM)。Higenamine hydrochloride 具有抗炎、抗菌活性。Higenamine 通过选择性激活 β2-肾上腺素受体 (β2-AR) 来保护心肌细胞的凋亡 (Apoptosis) 和缺血/再灌注 (I/R) 损伤。Higenamine 还降低了小鼠 I/R 诱导的心肌梗死。Higenamine 能通过 ROS 介导的 PI3K/Akt 信号通路来减弱 IL-1β 引起的凋亡。Higenamine 能保护脑细胞免受缺氧损伤。Higenamine 能够通过 SMAD2/3 途径促进骨质疏松症的骨形成。Higenamine 可以用于癌症、炎症、心肾综合征等疾病的研究。
    Higenamine

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